C07D 311/60 — с арильными радикалами в положении 2

Номер патента: 812176

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Джеймс, Джуллермо

МПК: C07D 311/60

Метки: производныхфлавана

...в общей сложности в течение 1 ч.Этот раствор смешивают с 750 мл холодной 0,5-ной уксусной кислоты итри раза экстрагируют 250 мл СНС 6 .После сушки (йа 504) и выпариванияСНСЙЪполучают светло-коричневое масло. Это масло растворяют в 25 млангидрида уксусной кислоты и 30 млпиридина и выдерживают при комнат.ной температуре в течение ночи.Затем раствор добавляют к 200 млледяной води и экстрагируют 150 млСНСЬЗ . Слой СНСЮЗ промывают 200 млледяйой воды, 200 холодной 3-нойНСВ и 200 мл холодного 0,5-ногойаНСО 3 . После сушки и выпаривания 40СНС 3 з получают бледно-желтое масло.Это масло разделяют методом хроматографии в колонке размером 2,5 хх 40 см, наполненной 8 ЭЭСАВ СС с применением в качестве элюента смеси гексана с СНСЗ в...

Номер патента: 986296

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Гарольд, Денис, Джон, Дэвид

МПК: A61K 31/352, A61P 31/12, C07D 311/60 ...

Метки: производных, солей, флавана

...относительно стандартной кривой концентрации плазмы спустя час определяют как равные 2-4 мкМ для мышей, которые получают малую дозу, и 10 мкМ для мышей, которые получают большую дозу (дозы соответственно равны 30 мг/кг и 100 мг/кг веса тела),П р и м е р 6, Введение через нос Моделирование 1 и ч 1 Сго.Готовят чашки Петри аналогично тому, как это делают в опытах с подавлением тромбоцитов, и сливной слой клеток покрывают слоем агарозного геля. В этаноле растворяют 1 мкг 4,5-дихлорфлавана и наносят на крышку чашек Петри. После испарения эти" лового спирта оставшееся соединение растекается по внутренней поверхности крышек, Крышки помещают на чашки Петри. Приемлемое соединение проникает через слой агарозы, вызывая полное подавление...

Номер патента: 991948

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Гарольд, Денис, Джон, Дэвид

МПК: A61K 31/352, A61P 31/12, C07D 311/60 ...

Метки: производных, солей, флавана

...растворы 4 ,б-дихлорфлавана. Соотноше 1ние уомпонентов следующее, г:4 ,б-Дихлорфлаван 1Фармацевтическое оливковое масло 1,Для перорального применения соединение растворяют в оливковом масле,П р и м е р 107.Испытывают раз личные производные флавана на уменьшение тромбоцитов в соответствии с описанной методикой и определяют их Е 1)опротив риновирусного серотипа В.50Пройзводные флавана Е 0 о, мкм:4, б-Дихлор,00144 -Метил,01254, -Метокси-б-хлор,0134, -Хлор-,7-метил-0,01554 -Фтор,01754 -Бром 10- 036)3, 4 -Дихлор-0,04Флаван,0464, 7-Дихлор,048б-Хлор 0,052 ф,4 ф -Дихлор,0644 -Метокси,074 -Метил-хлор,0832 -Хлор,112б-Метил,15 3 -Хлор,27 2-Метокси,37 3-Трифторметил,44 -Метил-б-хлор,0023 б-Метокси,0125 2( -Метил,015 3, 4 -Дихлор-б -метил- О, 017...

Номер патента: 1072805

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Гарольд, Денис, Джон, Дэвид

МПК: A61K 31/352, A61P 31/12, C07D 311/60 ...

Метки: производных, солей, флавана

...пыли и 0,8 г хлористой ртути) в ноде (30 мл), и смесь перемешивают при 45 С в течение 45 мин. Полученный цинк отделяют декантиронанием от водной жидкости, перемешивают со 150 мл уксусной кислоты и 30 фильтруют, Цинк дополнительно промывают уксусной кислотой, объединенные промывочные воды и фильтрат разбавляют водой и экстрагируют толуолом. Экстракт промывают водой, 35 сушат под сульфатом магния, фильтруют и выпаривают. Остаток хроматографируют на нейтральной окиси алюминия, упаривают первую фракцию. В результате получают кристаллический 40 4 -(И,И-диметиламино)-флаван, который подвергают перекристаллизации из метилового спирта и затем из петроЛейного эфира 60-80 С получая 0,7 продукта с т.пл. 77-78 С.6 П р и м е р 39. Синтез 4...

Номер патента: 1130567

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Козликовский, Черняев

МПК: C07D 311/60

Метки: 2-окси-2, 4-триметилфлавана

...металлического,290 мл толуола, 10,6 г ацетона. Реакцию проводят при мольном отношениифенола, фенолята алюминия, ацетона,толуола 1:0,4:0,4:6 соответственно,20%-ный раствор ацетона добавляютпри 114 С в течение 0,2 ч. Получаюто,11,2 г (т.пл,96-97 С) продукта.Выход 45, 7%.П р и м е р 3. Берут 94 г фенола,5,78 г алюминия металлического,150 мл толуола, 12,4 ацетона, Реакцию проводят при мольнои отношениифенола, фенолята алюминия, ацетона,толуола 1:0,6;0,6:4 соответственно.30%-ный раствор ацетона добавляютпри 1200 С в течение 0,2 ч. Получают13,0 г (т.пл. 96-97 С) продукта.оВыход 45,4%,П р и м е р 4. Берут 94 г фенола,5,78 г.алюминия металлического,300 мл толуола, 12,4 г ацетона,Реакцию проводят при мольном отношении фенола, фенолята...