A61K 31/575 — замещенные в положении 17 бета цепью из трех или более атомов углерода, например холан, холестан, эргостерол, ситостерол

Номер патента: 26645

Опубликовано: 31.05.1932

Авторы: Гирш, Стефан

МПК: A61K 31/575

Метки: гормонов, препаратов

...способствующих растворению, можно оты,дами,ли жежирнымч ных кислотофиры соединесмесям елчные кис ту и т. п., и водные же применя наприме соедине кислот,и т. и. Для и можно ить и доу р, холеву ния, или как-то; кислопроизоли,ные ддитивных соединенийтворит о взаимодействие гор сусная чения одить Как известно, дезоксихолевая кислотаобладает свойством образовывать аддитивные соединения с некоторыми вполне определенными веществами, как.то: угле-водороды, кетоны, альдегиды, фенолы.Было наидево, что при помощи дезо-,ксихолевой кислоты можно переводить всоединения с ценными качествами также и гормоны, как-то: адреналин, тироксин, инсулин, половые гормоны и т. п. Точно также при помощи обработки дезоксихолевой кислотой можно переводить в...

Номер патента: 75676

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Балаховский

МПК: A61K 31/575

Метки: лечебного, препарата

...ампулах. Полученный новый препарат обладает большей антигистаминной силой, чем соединечне холеной кислоты с аллоцименом, Он сникает болевое раздражение (ощущение). П Способ арата с слоты, о итральводным и холев пер емеедактар А. С. Павло 13 Известно, что в процессе возникновения боли принимает большое участие гистамин и, возможно, отчасти ацетилхолин. Механизм действия веществ, родственных витамину Л, заключается, по всей вероятности, в противодействии гистамину. Таким антигистамином является альдегид цитраль,Способ его получения заключается в следующем.К хорошо очищенной холеной кислоте прибавляют эквимолекулярное количество бикарбоната натрия, смесь подвергают кипячению до прекращения пенообразования и к раствору добавляют одну...

Номер патента: 76696

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Брайнес

МПК: A61K 31/575, A61K 41/00

Метки: аппарат, действующий, других, или, непрерывно, провитаминов, растворенного, фотолиза, эргостерола

...температу)ры раствора осуществляют электрическим подогревои, регулируемым обычным тепловым реле.Регулирование поступления растворенного эргостерола из бачка 1 в камеру 3 для фотолиза осуществляет щелевой затвор-клапан 2, подъем и опускание которого производят шпинделем. Затвор-клапан 2 обеспечивает поступление заданного слоя растворенного эргсстерола на заднюю стенку камеры 3 по всей ее ширине.Предметом изобретения является фотолиз облучением ультрафиолетовыми лучами поверхности тонкого слоя раствора эргостерола, стекающего по задней стенке камеры 8 и не соприкасающегося с ква)рцевым стеклом. Стекающий, раствор выводят из ка)меры по сливной трубке 7. Для контроля тем)пературы раство)ра, подвергающегося фотолизу, на задней стенке...

Номер патента: 77238

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Букин, Поволоцкая, Скоробогатова

МПК: A61K 31/575

Метки: качестве, мицелия, пенициллиумов, применение, сырья, эргостерола

...остаточногосодержания 4 - 5% влаги.Затем вермишель измельчаетсяна шаровой мельнице, как это принято для дрожжей, и поступает наомыление.Процесс омыления и экстракцииведется в аппарате с паровой рубашкой, мешалкой и обратным холодильником следующим образом,В аппарат загружается измельченный мицелий, трехкратное от веса мицелия количество 96%-ного спирта и 7% от веса мицелия едкой щелочи (в расчете на 100%-ную). Процесс омыления при помешивании и температуре кипения спирта продолжается 2 - 3 часа.После этого масса по частям спускается на нутч-фильтр и в горячем виде отфильтровывается под разрежением. Остаток на фильтре возвращается обратно в экстрактор, куда добавляется двукратное количество спирта от веса сухого мицелия, и экстракция...

Номер патента: 103866

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Манько

МПК: A61K 31/575

Метки: мицелия, пенициллиума, эргостерина

...процесса изготовления эргостерина из мпцелия.Отличительная осооенность спосооа заключается в том, что разбавленный водой мицслии в течение около 15 минут подвергают оораоотке в автоклаве при давлении 1,0 - 15 атм.Для осуществления способа свежий мнцетнй разбавляют водой до получения жидкой консистенции, а затем подвергают обработке в автоклале с мешалкой в течение около 15 минут при даьлении ,0 - 1,5 атм, Полученный продукт отфпльтровгявают. затем прессуют для получения не менее 32 - 40% сулил веществ, высушивают илее обычным путем длстсрпна,1 рсдмет изобретен 1. й мицелия щийс накоппс намиц вергаот нпи 1 ровываю получен особ по.тучснияпснпциллгуз я тем, что, с игя в свек ем и лийг разбавлен обрабптке в авт 0 - 1,5 атм, а т, прессую г...

Номер патента: 134384

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бродский, Вайнштейн, Немировский, Николаев, Резник, Роговский, Савранский, Цукерман

МПК: A61K 31/575

Метки: аппарат, доз, жидкостей, лекарственных, малых, разлива

Номер патента: 186461

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Кадатский, Максимов, Титут, Учно

МПК: A61K 31/575, C07J 9/00

Метки: брассикастерона

...нагревают до кипения и кипятят 30 мин.Быпавший после охлаждения льдом с водой в течение 1 час осадок брассикастерона отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают. Получают 23,15 г брассикастерона, т. пл. 130 - 131 С, а)о 41 С. Выход 92,5 з/с, считая на изоэргостерон. Способ ванием из диевого что, с це качества де органи на, с посл го прорук кислоты.Известен способ получения бргидрированием изоэргостеронапалладиевого катализатора с ив качестве реакционной среды спворов щелочей.Особенностью предлагаемого способа является то, что гидрирование изоэргостерона ведут в среде органического растворителя, например пиридина, с последующим кипячением промежуточного продукта в спиртовом ра створе щавелевой кислоты. Зто дает возможность увеличить...

Номер патента: 213843

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дворкина, Ильевска, Фельдман, Хараг, Явлинский

МПК: A61K 31/575, C07J 9/00

Метки: кислоты, холевой

...кипячения, охлаждения, обработки фильтр ата соляной кислотой, фильтрования с последующей обработкой осадка спиртом и высушивания.По предлагаемому способу осадок перед обработкой спиртом кипятят в смеси бензола и ацетона. Это позволяет увеличить выход хоЛЕВой КИСЛОТЫ.П р и м е р. 50 г желчных кислот кипятят 15 мин с 50 мл смеси бензола и ацетона (4: 1), охлаждают до 20 С и фильтруют, Осадок на фильтре промывают 20,нл этой же смеси. Получают 40 г очищенных желчных кислот, содержание холеной кислоты в которых увеличивается с 55 до 65 - 70 в/о. Потери холевой кислоты при такой методике очистки составляют 8 - 10 о/о,Полученные очищенные желчные кислоты смешивают с 40,ил спирта, охлаждают до 0 -5 С и выдерживают при этой температуре 12 -...

Номер патента: 233167

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арцишевска, Вадова, Данилова, Дрок, Ленинградский, Перепелкина

МПК: A61K 31/575

Метки: эргостерина

...Министре кования описания 17,Х.196 Авторыизобретения Е. А вская, А. В,Т. Ф. Данило сенович, В, А. Вадова, 3. Жи М. В. Перепелкина Ленинградский инсттраслевой научно-исследовательскийпищевой промышленности аявител ПОСОБ ОЧ ЭРГОСТЕРИНА рину коли.0 лсин один учают очи С. ношению к техниче честве и кипятят сме раз. После отделенс щенный препарат с кому эргос сь в течение я спирта п т, пл, 159 -ретения мет и аботку техт изопропиается каче- упрощается1 терн кипя ю повупрощескпйым сгп Известны способы очистки эргостерина путем обработки спиртом при кипячении, Указанные способы предусматривают многократную обработку технического продукта этиловым спиртом,По предлагаемому способу обрнического эргостерина производяловым спиртом. При этом...

Номер патента: 331517

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: A61K 31/575, A61K 35/78

Метки: 331517

...содержащего стериновую фракцию.Известен способ получения экстракта, содержащего стериновую фракцию, из растений рода Ргцпцз путем экстрагирования хлороформом с последующей хроматографией и элюированием. Этот способ не обеспечивает получения препарата достаточно высокого качества.Цель изобретения - повышение качества целевого продукта. Это достигается тем, что препарат последовательно рекристаллизуют из этанола, ацетона, этанола и фракцпонпруют.П р и м е р. 100 г мелкоизмельченной коры растения Ргппцз а 1 псапа экстрагируют хлороформом и полученный тестообразный экстракт, содержащий 5 О(п основного вещества (по отношению к весу коры), хроматографируют на колонне с двуокисью кремния. Оощую стериновую фракцгпо в количествс 2,3 г...

Номер патента: 379622

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беридзе, Виноградарства, Винодели, Институт, Пхеидзе, Хоситашвили

МПК: A61K 31/575, C07J 75/00

Метки: р-ситостерина

...получения р-си з виноградных косточ терина путем мг вещества, ом. Его три з метанола т под вакууроцесс амыленияьших затрат,длагаемого спосооаие процесса получесе расширение асссырья благодарятого вещества из доемкии- упрощение ния р-ситостеортимента исвозможности виноградного етсяОн ошимиостив аст в эфире, тносптся спиртом ю.ероскле- рильных Для этого в качестве исходного сырья используют виноградный сок, который дважды экстрагируют хлороформом, затем полученные экстракты сгущают и высушивают в вакууме, Полученную массу наносят на колонку с силикагелем в отношении 1: 10. Колонку промывают петролейным эфиром, петролейным эфиром-бепзолом, бензолом и хлороформом. Из полученных элюатов выделяют р-ситостерин, который перекристаллизовывают...

Номер патента: 537085

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Атабекян, Мухина

МПК: A61K 31/575, C07J 9/00

Метки: производных, стеринов, транс-триолов

...ной уксусной кислоты, 5 мл 30%-ной перекиси водорода нагревают при 98 С в течение 3 час, после чего оставляют на 24 час при 0 - 3 С. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой, высушивают в вакуум-эксикаторе и обрабатывают 80 мл петролейного эфира (фракция 40 - 50 С). Перекристаллизовывают дважды из метилового спирта.Получают 2,0 г (40%) Зр-пеларгоната холестандиолаа, бр с т. пл. 156 в 1 С,Найдено, %: С 77,60; Н 11,68,С 36 Н 6404Вычислено, %: С 77,24; Н 11,43. П р и м е р 2. Зр-Капронат ситостандиола 5 а, б.Смесь 5 г капроната р-ситостерина, 25 мл90%-ной уксусной кислоты, 5 мл 30%-ной перекиси водорода юкисляют при 98 С в течение4 час и выделяют продукт по примеру 1.Получают 2 г (40%) Зр-капроната ситостандиолаа, бр с т. пл....

Номер патента: 574450

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Атабекян, Мосина, Мухина, Рыженков

МПК: A61K 31/575, A61P 3/10, C07J 9/00 ...

Метки: 6-диформиат, гиполипидемическое, действие, проявляющий, ситостан-3, триола

...кислотой и перекисью водорода при нагревании, Реакцию целесообразно проводить при соотношении 3-формпата р-сптостерина, муравьиной кислоты и перекиси водорода 1: 25: 3, муравьиную кислоту берут 99,0 - 99,7% -ную, а перекись водорода - 30 с/с-ную. Продолжитель ность процесса 1,5 - 2,0 ч, температура 80 -85"С.3,6-Дпформпат сптостан-ЗР,5 а,бр-триола -белый кристаллический порошок без запаха, т. пл. 134 в 1"С, хорошо растворяется в 3 Э лороформе, четырехлористом углероде,6744 бО 20 00 СК прояв щии гиполипиде Источники инфо тые во внимание ковский М. Д. Л ч. 11, 1972, с. 138. ическое дермации,при экспертизекарственные средиствие. прин30 1. Машства. М.,миат ерж Составитель В. Сладков1 ирзаджанова Техред И. Михайлова Корректор Е, Хмеле...

Номер патента: 644798

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Бодина, Голубева, Евсигнеева, Леви, Мтрофанова

МПК: A61K 31/575, C07J 1/00

Метки: холестерина

...целевого продукта. Выход целевого продукта составляет 13,3 - 13,8% от веса сухого мозга или 82 - 86% от содержания холестерина в мозге. Содержание холестерина в полученном целевом продукте составляет 98%.Отличительной особенностью способа, по сравнению с известным, является выделение холестерина из измельченного спинного или головного мозга крупного рогатого скота, лиофильно высушенного в сублимацион644798 3при температуре от 0 до формула изобретения Составитель И. Федосеева Техред С. АнтипенкоКорректор Р. Беркович Редактор Т. Никольская Заказ 2645/8 Изд, Мо 143 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ных...

Номер патента: 718108

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Вендт, Даценко, Морозова, Николенко

МПК: A61K 31/575

Метки: холестерина

...при этом на углеадсорбируются остаточные количества по-.бочных продуктов. После этого растворфильтруют, и фильтрат охлаждают до ОфСВыпавший холестерин отфильтровывают,сушат 3 ч в вакуумном сушильном шкаф при 60 С,Повышение выхода холестерина по срав-Бнению с выходом по прототипу составляет 30%.П р и м е р 2. К 100 кг очишенногоспинного мозга прибавляют 200 мл калий,фосфатного буферного раствора с рН 7,4, 20Полученную смесь гомогенизируют 1 минна микроизмельчителе типа РТ. Затемк гомогенату прибавляют 1,0 г уксуснокислого натрия и 150 мл экстракта печени в буферном растворе, содержащем 252,0 г стеринпереносящего белка( являющегося активатором, Полученную смесь, имеющую рН 7,8, инкубируют 2 ч при 37 С.Дальнейшее выделение холестерина...

Номер патента: 763336

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Василевская, Етарян, Тер-Степанян, Яхимович

МПК: A61K 31/575, C07J 9/00

Метки: бензоата, холестерина

...изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Уатород, ул, Проектная, 4 используют толуол и процесс проводят в при.сутствии двууглекислого натрия при температуре кипения растворителя, а полученный це.левой продукт высаживают метанолом при О.5 С.5Преимуществом способа является упрощение процесса получения бенэоата холестерина вследствие применения в качестве органического растворителя толуола, практически не содержащего воды, что, позволяет снизить О количество хлористого бензоила с 3,15 мол. до 1,2-1,5 мол. на 1 моль холестерина, что значительно уменьшает число примесей в целевом продукте и упрощает процесс его выделения,Применение в качестве органического раст.ворителя толуола и в...

Номер патента: 822830

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Блюгер, Гедулина, Максимова, Смоголь

МПК: A61K 31/575

Метки: желчных, кислот

...те-течение 15 мин. Фильтруют для удаления осажденных белков, например,з бумажный фильтр. Осадок бел ков на фильтре промывают 10 мл смеси 96 о этанол-трихлорэтан, которую предварительно готовят в соотношении 1:1. Затем к фильтрату добавляют 5 мл дистиллированной воды. Вся смесь, полученная при фильтрации имеет следующие объемные соотношения компонентов: сыворотка, 96 этанол, трихлорэтан, вода - 1:20:20:5.Смесь встряхивают 1 мин, и оставляют на 15 мин до полного расслоения фракций. Верхняя этанольно-водная фракция содержит очищенные желчные кислоты, которая используется. Нижнюю фракцию, которая состоит из трихлорэтана с удаленными примесями, отбрасывают.Для дополнительной очистки экстракт желчных кислот и полученной водно-этанольной...

Номер патента: 910654

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Сегаль, Яхимович

МПК: A61K 31/575, C07J 9/00

Метки: 7-дегидрохолестерина, бензоата

...вещества до 94,5- цию дегидробромирования проводят95,5 Ф. так, как в примере 1. ПолучаютП р и м е р 1, В трехгорлый реак" ,8,1 г белого кристаллического вещесттор на 250 мл, снабженный механичес-ва, содержащего 95,53 целевого прокой мешалкой, термометром и нисходя- дукта. Выход 903,щим холодильником, вносят 1 О г бен" П р и м е р 3, В реактор вносятзоата 7-бромхолестерина (1003-ного), 10 г бензоата 7-бромхолестерина и до 10 г МаНСО, 0,7 мл с-николина, бавляют расчетные количества йаНСО,0,95 г 18-краун-эфира, что соот" 1 ф "пиколина и 18-краун-б-эфира, соответствует 7, 0,4 и 0,15 моль этих ветствующие 6; 0,2 и 0,15 моль на,реагентов на 1 моль бензоата 7"бром моль исходного сырья и 40 мл ксилохолестерина, и 40 мл ксилола, Реак-...

Номер патента: 941385

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Гераскина, Мухина, Некрасова

МПК: A61K 31/575, C07J 9/00

Метки: бензоата, ситостерина

...способу получения бензоата ситостерина, перекристаллизвпия и выдел -сатостерина фитостежн-сырец обра-ление-ситостеркна, т.е, 6 операций. батывают пиридвном при температуре Это позволяет значительно упростить 50-75 С и соотношении фитостерина процесс получения бензоата ф -ситостьсырпа и пиридыа 1:5 6 по весу с после- рина из фитостерина-сырца, снизить рас дравшим бензоилироваииемфитостерина в ход растворителей и реагентов и повысить этом же растворителе. 1 о выход целевого продукта (с 49 % доВ предлагаемом способе отсутствуют 58,3 %). (см. таблицу).7 9415длй разработки способа использован итостеринжрец, полученный иб сульфатного мыла следующего состава, вес.%ф непредельные стерины, пржмущественно-ситостерин 50,7, алифатические спир...

Номер патента: 942602

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Весперто, Колетт, Люсьен, Робер

МПК: A61K 31/575, A61K 31/585, C07J 21/00 ...

Метки: алкилпроизводных, виде, изомеров, смеси, стероидов

...перемешивают 2,1 г моноиодида меди и 5,6 смсульфида Н-бутила, а затем образовавшийся комплекс добавляют к раствору10 г канренонаф(или "-.чактона(Ъ-окси 3-оксо7 о -прегна,6-дие н-карбоновой кислоты) в 200 см безводного тетрагидрофурана, Полученный раствор охлаждают до - 20 С и к нему прибавляют поо каплям в течение 80 мин при интенсивном перемешивании 44 см н. растворавинилмагнийхлорида в тетрагидрофуране.После окончания прибавления перемешивание продолжают при - 20 С еще 60 мин,а затем реакционную смесь подкисляютс помощью 45 см н. раствора солянойкислоты. Перемешивают 90 мин прикомнатной температуре и экстрагируютэтиловым эфиром уксусной кислоты. Органический слой промывают водой, 0,2 Мраствором тиосульфата натрия, высушиваюти упаривают...

Номер патента: 971103

Опубликовано: 30.10.1982

Автор: Карл

МПК: A61K 31/575, A61K 31/7028, C07J 9/00 ...

Метки: аммониевых, гемисукцинатов, ситостерилгликозидов, солей, щелочноземельных, щелочных

...не только различных изомерных диэфиров, но и некоторых моно-,три- и тетраэфиров, так что единственной возможностью получения риэфира стеролина является внесение специальных предосторожностей, основанныхна применении сложных и зачастую трудноосуществимых методик. В большинст- .ве случаев продукты согласно изобретению оказываются смесями изомерови реакция приобретает усредненныйхарактер,Ситостерип-Ъ -Д -гпюкозид моногемисукцинат Ситостерип--Д-гпюкозид тригемисукцинат П р и и е р 1. Дигемисукцинат ситостерил-0-глюкозида,Раствор янтарного ангидрида (8,6 г,0,086 моль) и безводного ситостерил-/3-О-глюкозида (247 г, 0043 моль)в безводном пиридине (90 мл) кипятятс обратным холодильником в течение30 мин, затем оставляют на 20...

Номер патента: 1099964

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Батраков, Внуков, Ермолин, Митрофанова, Саканделидзе

МПК: A61K 31/575

Метки: холестерина

...перекристаллизацней из этанола. Выход целевого продукта составляет 12,0-12,5%от веса сухого мозга или 85-907 от содержания холестерина в мозге. Содержание холес 1 ерина в получаемом препарате не ниже 98,57.П р и м е р. Используют головноймозг тюленя-белька (возраст 1 мес)находящегося на вольерном содержаниина побережье Белого моря. Мозг, нзвлеченньв 1 из забитых животных, немедленно замораживают (-15 С), а через1 О суток 1 кг мозга дефростируют,измельчают в мясорубке, помещают в 964бутыль емкостью 10 л и заливают 4,5 л ацетона (здесь и далее квалификации ч.д.а.) Смесь перемешивают механической мешалкой при 20 С в течение 1 ч, после чего фильтруют через стеклянный пористый фильтр В 3, Твердый остаток экстрагируют аналогичным образом 4...

Номер патента: 1167187

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Быкова, Ксенофонтова, Мухина, Некрасова

МПК: A61K 31/575, C07J 11/00

Метки: ситостерина

...Процесс 20 экстрагирования проводят в течение 15-20 мин при весовом соотношении сырца к толуолу, равном 1:5-6. После фильтрации твердых мыл из толуольного фильтрата, содержащего очищенный 25 фитостерин, отгоняют 1/4 растворителя вместе с влагой, содержащейся в фитостерине - сырце. Оставшийся толуольный раствор фитостерина этерифицируют хлористым бензоилом в при- З 0 сутствии диметиланилина при соотношении Фитостерина к хлористому бензоилу 1:1,3-1,4 (по массе). Процесс бензоилирования стеринов проводят при кипении растворителей в течение35 45 мин, После бензоилирования отфильтровывают нерастворимые примеси и высаждают бензоат р-ситостерина из толуольного раствора органическим полярным растворителем, например н-пропиловым спиртом,...

Номер патента: 1183118

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Арчаков, Бородин, Лопухин, Маркин, Халилов

МПК: A61K 31/575, C07J 9/00

Метки: холестерина, экстрагента

...полипропиленгликоля (ППГ) и пол иэтиленгликоля (ПЭГ) (массовое соотношение 9:1) с мол. м.2000 и 0,05 г цетилтриметиламмонийбромида. Смесь ППГ и ПЭГ в соотношении 9:1 (мол. м, 2000) выпускается фирмой Серва (ФРГ) как неионный детергент Плюроник 1.-61. Кроме детергента Плюроник 1.-61 при производстве экстрагента могут быть использованы аналогичные ППГ и ПЭГ - Плюроник 1.-61 (соотношение ППГ:ПЭГ= =3:2, мол. м. 3000) и Плюроник Г(соотношение ППГ:ПЭГ=1:4, мол. м, 9000). При использовании указанных детергентов класса Плюроник могут быть получены экстрагенты, извлекающие большие количества холестерина и имеющие меньшую токсичность, чем известные.Таким образом, смеси ППГ и ПЭГ могут иметь мол. м. 2000 - 9000, а соотношение ППГ и ПЭГ возможно...

Номер патента: 1216188

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Данильчук, Деордиев, Ковалев, Некрасова, Панина, Янковский

МПК: A61K 31/575, C07J 9/00

Метки: фитостерина

...кристаллы, Выход очищенного фитостерина 8,407 с щ = 128-130 С и содержанием непредельных стеринов 83,0 Х. П р и м е р 3. Талловый пек в количестве 10 г смешивают со щелочью, пропанолом и воздушно-сухой окисью алюминия, взятых в соотношении 1:0,25:5:0,01 и нагревают до 98 С, Омыпенный пек обрабатывают как в примере 2. Получают очищенный фитостерин 8,07. (0,8 г) с С = 128 -о130 С, содержание непредельных стеринов 84,07.П р и м е р 4, 10 г таллового пека смешивают со щелочью, пропано.лом и окисью алюминия, взятых в соотношении 1:0,25:5:1,0 и нагреваютодо 98 С. Омыпенный пек обрабатывают как в примере 1. Выход очищенногоо фитостерина 8, 5 Х о Си = 128-130 С и содержанием непредельных стеринов 83,63. П р и м е р 5. Талловый пек в количестве...

Номер патента: 1456442

Опубликовано: 07.02.1989

Автор: Листван

МПК: A61K 31/575, C07J 9/00

Метки: карбоновых, качестве, кислот, непредельных, полупродукта, синтезе, холестериловых, холестерилоксикарбонилметил)трифенилфосфонийхлорид, эфиров

...образует сольваты. При необходимости очистки растворяют соль вминеральном количестве хлороформа ипостепенно осаждают эфиром. Выход752, т.пл. 210 С (с разл,) ИКС(КВг), 25см ": 1725 (С=О), 1635 (С=С) .Найдено, Е: С 77,06; Н 8,47,С 1 4,56; Р 4,39, М 725,44.СН С 1 ОРеВычислено, Е; С 77,82; Н 8,62, 30О 4,89; Р 4,27,П р и м е р 2, Холестериловыйэфир коричной кислоты (кристалл жидкий Х - 13) С Н -СН=СН-СН=СН-СООСЬо 1.Растворяют по 4 ммоль холестерилсодержащей фосфониевой соли и коричного альдегида в 40 мп спирта и прибавляют 1 мл триэтиламина. В течение 1 мин начинается кристаллизация продукта, Через 1 ч его отфильтровывают, промывают спиртом. Получают белоснежное вещество, выход 957, температура фазового перехода 153-154 С.Холестериловый...