C07C 103/18 — C07C 103/18

Способ получения алкил=(аралкил)= амидов =формиллицина

Загрузка...

Номер патента: 445649

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Корсунский, Кочергин, Шлихунова

МПК: C07C 103/18

Метки: =формиллицина, алкил=(аралкил)=, амидов

...его реакционной способности реакцию проводят при охлаждении (-10-5 С),комнатной температуре (18-20 С) илитемпературе кипения растворителя (66 о111 С). Полученные вещества выделяютизвестным способом, например отгонкойрастворителя и последующей кристаллиза) летилс,40 млоль) этнооостатоь10,8 гК раствору 46,8 г (0,4 моль) метилового эфира К -формилглицина в 100 мл метанола прибавляют 74 г (0,8 моль) изопропиламина, перемешивают 10 час при 18-20 С, кипятят 2 час, упаривают раст" 5овор в вакууме, прибавляют к остатку 200 мл эфира, выдерживают 48 час при 3-5 С, закристаллизовавшийся осадок отфильтровывают и получают 26,3 г цепевогс, амида. 10П р и м е р 4, Бутиламид Я 4 ормилглицина.К раствору 11,7 г (0,1 моль) метилового эфира Н...

Способ получения гидразида -цистеина

Загрузка...

Номер патента: 488809

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Глинская, Орлов, Смолин, Яковлев

МПК: C07C 103/18

Метки: гидразида, цистеина•

...моль)метилового эфирай,2-днметилтиазо= 1 лиднн-карбоновой кяслотй в 45 мл абсолютного спирта и 5,2 мл (0,107 моль)гндрвэингидрвта и кипятят с обратнымхолодильником 1,5 час. Реакционную мас,су упвривают в вакууме досуха, кристаллический остаток сушат над Р О, выход2 56,2 г (98%), т,пл, 88-92 С. Содержание основного вешества 98% (йодомтря; ческое титрование), 43 " - 100-2Предлагается способ получения соединения - гидрвзида Ь-цистеина, юцегося промежуточным продуктом тезе биологически активных вешеств.Широко известен способ получения гидразндов аминокислот взаимодействием гидразина со сложными эфирами аминокислот.Однако в случае Ь-цистеинв нспжьзование этого способа не приводит к получению .,желаемого пРодукта.,Предлагаемый способ...

Способ получения n -арилсульфонил-l-аргининамидов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 938739

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Акико, Есикуни, Казуо, Риодзи, Синдзи, Созуке, Тору

МПК: C07C 103/18

Метки: арилсульфонил-l-аргининамидов, солей

...из которых является незамещенным или замещеным одной или несколькими группами,.выбранными иэ совокупности, включающей галоид-, нитро-,циано-, окси-, алкил-С -Со, алкокси-С 4 -Со, диалкиламино-С-Сто, сульфоамйно-, карбамоил, М,М-диалкилкарбамоил-С-Со, М-алкилкарбамоил-С -Сь, ззамино-, алкиламино-С -Ср, меркапто-,алкилтио-С -Со, аралкил-Ст-С, карбоксил-, алкоксикарбонил-С-Скарбоксиалкил-С "Ср, ациламино-С 4 -Со, алкилкарбонил-С"Со, окси цалкил-С -Со, галоидалкил-С-С 4 оксиалкокси-С-Ср, оксо- и фенил,замещенный в случае необходимостиминимум одной гидроксильной группой,3алкоксигруппой С -С или их смесями, или фенильной группой, замещенной минимум одним заместителем, выбранным из группы, включающей алкил-алкокси-, галоидокси-,...

Способ получения -аминоамидов

Загрузка...

Номер патента: 1220568

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Ален, Жак, Луи, Моник, Огюст, Робер

МПК: C07C 103/18, C07C 103/28

Метки: аминоамидов

...цианида калия в 10 М гидроокиси аммония. Смесь нагревают при40 ОС при перемешивании магнитноймешалкой в течение 1,5 ч в закрытойколбе, Потом прибавляют 0,3 г ацетона (5 10 моль) и 0,1 мл 10 Медкого натра, колба остается закрытой., при перемешивании при комнатной температуре в течение 10 мин.Смесь нейтрализуют и обрабатываютописанным способом. Выход 953.П р и м е р 4. Получение амидас-аланина.Прибавляют 0,422 г ацетальдегидаг(примерно 1(Г моль) к 10 мл 1,2 молярного раствора хлористого аммония и 1,1 молярного раствора цианидакалия в 10 И гидроокиси аммония.Смесь выдерживают при 40 С в течение получаса в закрытой колбе. Потомприбавляют 0,6 г (10 моль) ацетона,а также 0,1 мо 10 И едкого натра.Через десять минут реакционную смесьнейтрализуют...