A61K 31/7048 — содержащие кислород в качестве гетероатома, например лейкоглюкозан, гесперидин, эритромицин, нистатин

Номер патента: 95101

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Заболотная

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78

Метки: выделения, гликозида, кавказского, кристаллического, листьев, нериолина, олеандра, сердечного

...10-ти литровой колбе, где в од 1 ю из отверстий в прооке вставлена стеклянная трубка,95101 ством нериолина выпадают сферокристаллы, которые после отделения и растворения в горячем 97-ном спирте (в разбавленном спирте даже при нагревании растворяются с трудом), к которому потом добавляют незначительное количество воды (до появления легкой мути), при стоянии на следующий или на 3-й день выпадают пластинчатой формы ристаллы. после отделения их на путч- фильтре и сушки в эксикаторе они плавятся при температуре 200 - 202. Выход сопутствующих гликозидов составляет 0,01 - 0,02% от взятого сырья.Выделенный описанным способом периолин при испытании на лягушках показал 40.000 ед. в 1 ч Предмет изобретения Отв. редактор Л, Г, Голандский...

Номер патента: 104805

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Гогуадзе, Топадзе

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78

Метки: сапонина

...(бутанола около 8% ) и при постоянном перемешивании добавляют 40 кг жмыхов, полученных холодным прессованием ядер чайных семян. Содержимое чана оставляют стоять, подвергая его периодическому перемешиванию Экстр агиров ание продолжают в течение 24 часов, после чего полученную смесь центрифугируют на осадочной центрифугеК мутному раствору, выделившемуся в количестве 120 л, добавляют 10 л бутанола, смесь перемешивают и подогревают глухим паром до 30 - 35. Теплую смесь оставляют на 8 часов. При этом температура смеси падает до температуры 25, а сама смесь разделяется на три слоя: верхний слой - бутаноловый раствор жиров, средний - хлопьевидный слой коагулированных белков и пектиноидов и нижний - прозрачный слой раствора технического...

Номер патента: 123287

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Клейнер, Лаздыня, Трахтенберг

МПК: A61K 31/7048, A61P 31/10

Метки: антибиотика-нистатина, противогрибкового

...21 г серовато-зеленого порошка с активно тью 2730 ед/мг.Отфильтрованный мицелий, (влажностью 70%) загружают в аппарат-экстрактор, оборудованный якорной мешалкой и трубой для выдав123287 Предмет изобретения 1, Способ получения противогрибкового антибиотика-нистатина из мицелия актиномицета, Ягер 1 оп 1 усез поцгзе 1 путем его ферментации и экстракции антибиотика из отфильтрованного мицелия, о тл и ч а ющ и й с я тем, что, в целях упрощения способа, мицелий обрабатывают пиридином и нистатин выделяют путем отгонки пиридина из экстракта в вакууме с последующим разложением остатка водой и удалением выделившегося после разрушения комплекса пиридина путем дистилляции азеотропа.2. Выполнение способа по п, 1, о т л и ч а ю щ е е с я...

Номер патента: 126230

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Обрстеики

МПК: A61K 31/7048

Метки: гюлиеновых, натриевых, солей

...р и м е р 2. Получение натриевой соли антибиотика 888/1 ,пентаеп).20 1 г сырца с активностью 649 ед/лл суспензируют в 100 мл безводного метанола при температуре 40 С. Суспеизию перещелачивают при помешивании 0,5 н. раствором едкого натра в безводном метаноле до рН 9,3 и переме шипаот еще в течение 30 мин, причем значение рН не изменяется, Нерастворившийся осадок отфуговываюч, просветленный раствор ъ ия р ивпот в вякму ъ с под током азота до на чаля помутнения (в 4 раза). Выпавший ося ЗО:ок отде,яют и к концентрату медленно ири126230 Предмет изобретения Редактор Н. А. Джарагетти Текред А. А, Камышиикова Корректоры. Т, В. Муллина и О. Б, ТюринаЗаказ 4348/11 Тираж 525 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,13 изд. л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по...

Номер патента: 135426

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Абубакиров, Горовиц, Масленникова, Турова

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78

Метки: олиторизид, препарат

...Советского Союза в качестве волокнистого растения,Олиторизид (суммарная форюла СзвНЗ,ОНЗО, температура плав. ления безводного препарата 202 - 207) относится к тцпцНым стероцдным гликозидам и ПО характеру кмиеского строенц 5 Очень близок и строфантину К. Геницом олиторцзцда является строфантцдин, входящий В состаВ Гликозидов стрОфантцца, коцвалл 5 токсцц 2 и др.Олиторизид Ооладает Высокой бю,огнчсской актвцостНо и превосходит в этом отношении ряд известных сердечных глцкозцдов. По характеру действия на сердце олиторцзцд весьма близок к строфантину, он усиливает систолу, урежает ритм сердца, латентная фаза действия выражается в секундах. Препарат мсцсе токсцчец, чем строфантин, В отличие от строфантина обладает более выражсццымц...

Номер патента: 139051

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Абубакиров, Турова, Яматова

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78

Метки: к-строфантина-в

...раствор упаривают под вакуумом до 600 лгл и проводят по- переменную экстракцию равными объемами хлороформа (три раза) и смесью хлороформа и этанола (два раза) в таком количестве, чтооы объемные соотношения воды, хлороформа и этанола составляли во время извлечения пропорцию 2: 2: 1. Хлороформно-этанольную фракцию упаривают под вакуумом при температуре 45 - 50 досуха. Получают 23 г коричневой смолистой массы, состоящей из аморфного строфантина-К.139051 Для получения кристаллического строфантина( пригоговленный сухой остаток растворяют в 50 мл воды и производят осаждение строфантина-К насыщенным раствором 27 г сульфата аммония в воде, Выпавший вязкий коричневый осадок переносят в колонку с окисью алюминия, которую затем промывают...

Номер патента: 139402

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Абубакиров, Турова, Яматова

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78

Метки: к-строфантина-бета, строфантина-к

...объемами хлороформа и таким количеством:меси хлороформа и этанола, чтобы объемные соотношения воды; хлороформа и этанола составляли во время извлечения пропорцию 2: 2: 1. Хлороформенно-этанольную фракцию упаривают под вакуумом при температуре 35 40 досуха. Получают ,5 г (0,25 ОО от веса корней) светлой смолистой массы, состоящей по данным бумажной хроматографии из аморфного строфантина-К.М 139402 Для получения кристаллического строфантина-К 4,5 г аморфного строфантина-К растворяют в 100 мл воды и проводят поочередную экстракцию хлороформом и смесью хлороформа и этанола так же, как и в первый раз. Такая же операция проводится и в третий раз. Сухой остаток, полученный из последнего хлороформенно-этанольного экстракта растворяют в...

Номер патента: 141987

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Зигфрид, Франк

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78

Метки: кристаллизованного, ланатозида

...получают чистый ланатозид С, Полученный ланатозид Р представляет собой белое кристаллическое вещество, растворимое в метиловом спирте, в смеси этилового спирта и воды (несколько хуже, чем метиловом спирте) и мало растворимое в этиловом спирте. Продукт содержит 84,5 - 87,2% ла натозида Р и 2 - 5% ланатозида С, т. пл. 245 - 248.П р и м е р, 25 мг ланатозида С, содержащего некоторое количество ланатозида Р, растворяется в 125 мл метанола. Раствор подвергают взбалтыванию с 700 мг хлористого метилена, 700 мл этанола и 700 мл воды, Вслед за этим образовавшаяся верхняя фаза размешивается в течение 5 мин с 700 мл смеси растворителей, состоящей из одной объемной части хлористого метилена, одной объемной части метанола и одной объемной...

Номер патента: 152542

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Денлиев, Пакудина, Садыков

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78

Метки: гиперина

...в вакууме водоструйного насоса до 1,5 л. После охлаждения выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, а метанольный раствор разбавляют дистиллированной водой до 6 л, При этом на дне оседает черная смола, выделение которой заканчивается через сутки. Метанольно-вод.ный экстракт осторожно отделяют от смолы декантацией и упаривают в вакууме до объема 600 - 800 мл.После четырех-шестидневного стояния вхолодильнике на дне осаждаются зеленовато- желтые кристаллы кверцимеритрина (7-глюкозид,5,7,3,4"-пентаоксифлавона) с т. плав.10 (после трехкратной перекристаллизации из70%-ного этилового спирта) 246 в 2 С .После отсасывания кверцимеритрина расгвор вновь помещают в холодильник до тех пор, пока не перестанут выпадать кристаллы 15...

Номер патента: 169195

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бедн, Штамм, Штольц

МПК: A61K 31/7048, B01D 9/02

Метки: mfrjnrtwsf, vnn-kь, эритромицинаbi, •с

...отфрастворяют5 эритромициннием 10% -нпатра до рНпрепарата,1 мин в10 880 едмг. Пре и зоб р етени Способ очистки и 1 ийся тем, что, с чески неактивной тика и других при целевого продукта готового препарата мости таблетирова антибиотика, техни мицина промывают телем, например б тлинаю- биологи- антибиоя потерьтивности аспадаеых форм эритромицина,целью удаленияангидроформымесей, уменьшенповышения аи улучшениянных лекарственческий хлоргидраорганическимутилацетатом створиодписная группаИзобретение относится к способам очисткиантибиотика эритромицина.Известные способы очистки эритромицинапутем его перекристаллизации из различныхрастворителей связаны со значительнымипотерями препарата и не всегда позволяютполучать таблети ров анны й...

Номер патента: 186636

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Абубакиров, Масленникова, Турова, Фатхуллаев

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78

Метки: лечебный, препарат, эризимозид

...растений лекарственных РЕПАРАТ ЭРИЗИМОЗИ ЛЕЧЕБН репараты, используечных заболеваний. ило, либо не могут приема внутрь, либо рованы, либо токсич разл лечен раты, ьзова ыть то ичныеия сер как,праны длячно доз Для лечения сердечных заболеваний предлагается препарат эризимозид.Эризимозид представляет собой белый кристаллический порошок, состоящий из агликона строфантидина и дисахарида дигиланидобиозы и выделяемый из растения желтушник диффузный. Эризимозид растворим в мети- ловом и этиловом спиртах, в воде и практически нерастворим в эфире и бензоле.Эризимозид назначают внутрь по 1 мг в таблетках 2 - 3 раза в день, а также под язык мет изобретени Известньмые дляЭти препа ыть испол е могут бны. по 0,1 мг в таблетках 3 раза в день. Спиртовой...

Номер патента: 187236

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Карпенко, Кульбах

МПК: A61K 31/7048

Метки: натриевой, растворимой, солинистатина

...растворимой натриевой соли нистатина к 1%-ному раствору антибиотика в безводном метиловом спирте при комнатной температуре и интенсивном перемешивании добавляют 0,1 н. раствор бутилата натрия в безводном метиловом спирте до рН 10,1. Измеряют рН с помощью стеклянного электрода. Нерастворившийся осадок отделяют центрифугированием, а осветленный раствор упаривают в вакууме в токе азота до начала помутнения (примерно в 10 раз). Выпавший осадок отделяют и к прозрачному концентрату при перемешивании добавляют пятикрат. ный объем безводного этилацетата, Образовавшийся кремовый осадок натриевой соли нистатина отделяют центрифугированием, 2 раза промывают небольшим количеством ацетона и сушат в вакууме. Выход препарата поактивности 75%.Г 1 р и...

Номер патента: 187244

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: A61K 31/7048

Метки: 187244

...40 С и остаточном давлении 20 - 30 мл рт. ст., благодаря чему термическая инактивация антибиотика сводится к минимуму. После упаривания в 8 - 9 раз концентрат охлаждают до 4 С и отфильтровывают выпавший антибиотик, который обрабатывают на друк-фильтре метиленхлоридом (700 млна 110 о ед. активности) для удаления остатков маслянистых примесей и левористатина. Отжатый осадок высушивают при комнатной температуре и остаточном давлении 20 - 30 мм рт. ст. Выход леворина - не менее 46 О, от его содержания в мицелии,П р и м е р. К 45 л культуральной жидкости активностью 8000 ед/мл добавляют 675 г диатомита, перемешивают в течение 2 час и отфильтровывают на друк-фильтре. Получают 2 кг мицелия активностью 175000 ед/лг, который обрабатывают 8 л...

Номер патента: 178058

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Зельманов, Карпенко, Кульбах, Лагерт, Медведкова, Рабинович

МПК: A61K 31/7048, A61P 31/10

Метки: аспергиллеза, консервативного, легких, лечения

...Кр являются пятикратные отр мокроты и мазков из зева период, когда больном л ся. Незначительные побочн больных, выражающиеся легко устраняются назнач димедрола или бутадиона без прекращения лечения,азличные способы лечения асгких, например путем йодотераитерием нцательн на суслоечение неые явлен в чвстве ением на в обычнь ять натриевые соли тинного лечения астся примен я консерва егких,существляю одораствори помощью о ицинских а 25 - 40 дней м перед едо 0 000 ед, вод татина, раст путем ежедневных мой натриевой солью бычного типа аэроппаратов. Курс аэро- по два сеанса в день й). За один сеанс исорастворимой натриетворенной в 3 л.г диПредмет изо менение натриевой вативного лечения р етени Пронсеих. оли нистатина дл аспергиллеза лег...

Номер патента: 179429

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Волкова, Всесоюзный, Жданович, Клейнер, Кузовков, Локшина, Чайковска

МПК: A61K 31/7048

Метки: нистатина, стабилизации

...трилона Б.По предлагаемому способу препарат обрабатывают комплексообразователем нейтральной природы, например гексаметафосфатом натрия, в водном органическом растворителеизопропаоле) при кипячении, полученный осадок отделяют и сушат в вакууме.Препарат подвергают обработке моно. илн полфенолами Ри их э(1)ирс, например бу тилокситолу илом.Обработку нистатина гексамета фосфатом натрия ведут его нагреванием с десятикратным количеством 0,5%-ного раствора реагента в смеси изопропанола с водой (1:4). Пасту нистатина затем отфильтровывают, промывают водой и ацетоном и сушат в вакууме,Обработку бутилокситолуолом ведут путем добавления 100 вес. ч. товарного нистатина к раствору 0,015 вес. ч, реагента в 50 об. ч, ацетона с последующей...

Номер патента: 198528

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78

Метки: корхорозида

...при 35 - 38 С на 48 час. Водно-спиртовый экстракт сливают, а семена вновь заливают 10 л спирта той же концентрации, перемешивают 15 лгин и оставляют на 3 час. Второй экстракт используют для первой экстракции следующей партии сырья. Гликозиды из водно-спиртового экстракта извлекают обработкой (б раз по 1 л) смесью хлороформа и спирта (3: 1). Объединенные хлороформенно-спиртовые экстракты сушат 100 г безводного сульфата натрия, фильтруют и упаривают на водяной бане при 50 - 55 С и остаточном давлении 70 - 90 лглг рт. ст. Г 1 олучают 6,4 г технического препара та, который растворяют в 30 льг 30-го спиртаи пропускают через колонку с 30 г иноактивированной окиси алюминия, Элюцию проводят 200 - 250 лг,г 30"-го спирта и обрабатывают элюат 5...

Номер патента: 200120

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Александр, Богуслав, Вители, Здзислав, Микцислав, Польска

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78

Метки: а-корхорозида, астатозида

...сиропа, который кристаллизуется после добавления 4 мл воды в чистый астатозид (0,29% от воздушно-сухого сырья). Из нижнего водно-метанольного слоя отгоняют метанол, добавляют 65 г хлористого натрия, трижды экстрагируют по 1 л смеси бензола с ацетоном (2:1) и после выпаривания раство 3рителей получают 0,155% чистого А-корхорозида.Пр имер 2. К очищенному и нейтрализованному окисью магния водному раствору, полученному, как это указано в примере 1, добавляют 10 г хлористого натрия и осуществляют селективное экстрагирование гликозидов смесью бензола и ацетона (2:1) два раза по 600 мл и один раз 300 мл. Смесь астатозида и А-корхорозида переходит в органическую фазу, которую сушат безводным сульфатом натрия, фильтруют и удаляют растворители...

Номер патента: 231718

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вайнштейн, Наумчик

МПК: A61K 31/7048, A61K 31/79, A61K 45/06 ...

Метки: антибиотиков, водный, перевода, полиеновых, раствор

...сф о овинилпирролда. После ополучают хорат с активц ол а атса 2. С с акт амид идона перац рошо остьо Предмет изобретен Спосоо перев в водный раств воримыми в вод 5 ся тем, что, с ц ния технологиче антибиотик и по рителе, затем сх растворитель.ода полиецов ор путем соч е соединенияелью упрощ ского проце лимер в орг ешивают рас ых антибиотиков етания их с растми, отлачаютцийения и удешсвлесса, растворяют аническом раствотворы и отгоняют ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СЗИДЕТЕ,ПЬ СТВУ та опубликования описания 6 Х.196 Известны способы перевода полиеновых антибиотиков в водный раствор путем их сочетания с растворимыми в воде соединенияхи.Для упрощения и удешевления технологического процесса предлагается антибиотик и по. лимер...

Номер патента: 272482

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Левченко, Литвиненко, Оболенцева, Хаджай, Шрайбер

МПК: A61K 31/7048, A61K 31/717, A61K 31/732 ...

Метки: лекарственное, средство

...для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки с повышенной кислотностью на основе обволакивающих, капилляроукреп ляющих, спазмолитических и противовоспалительных веществ и наполнителей, например викалин, викаир и др. Однако эти препараты часто оказывают побочное действие на организм, в частности раздражают кишечник, что 15 ограничивает их применение при склонности больных к желудочно-кишечным кровотечениям или при наличии у них воспалительных явлений в кишечнике или печени.Целью изобретения является устранение по бочных действий на организм.Для этого применяют лекарственное средство, которое содержит натрийкарбоксиметилцеллюлозу, пектин, кверцетин и ликуразид,Лекарственное средство готовят в виде гра нул,...

Номер патента: 295301

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Логинов, Резник

МПК: A61K 31/7048, A61K 9/08

Метки: водных, леборина, растворов

...суспензированному илц растворенному в безводном растворителе, метилата,натрия или едкого патра в том же безводном растворителе с последующим осаждением образовавшейся натриевой соли безводным эгилацетатохг.Недостатком такого спосооа является нестойкость водных растворов.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что препарат растворяют в гидротропной среде, напригмер растворе салиццлата натрия, добавляют буферный расгвор рН от 8 до 2,25, например, из смеси двузамещенцого фосфата натрия и одцозамещечного фосфата калия.Это повышает стойкость растворов,п упрощает тебиологию их изготовления.Пример. В 2,5 н. раствор салпцилата натрия вводят порошок леворииа из расчета от 1 до 5 огго в зависимости от желаемой концентрации препарата....

Номер патента: 299227

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Божко, Скоркин, Харьковский

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78

Метки: гликозидов, листьев, олеандра

...промывают и сушат. После д тельной 2 - 3-кратной перекристаллиз спирта с добавкой небольшого количе тивированного угля получают 12,5 г 15 продукта. осится к медицине, точнее к я лекарственных препараго сырья, в частности к споликозидов из листьев олеы получения гликозидов из пиртовой экстракцией, очизацией, Однако они не обесорительного выхода гликодС целью повышения выхода целевого продукта, гликозиды из экстракта сорбируют на гидрате окиси свинца с последующим элюированием спиртами жирного ряда и кристаллизацией из водного раствора ацетона.Пример.25 кг измельченных листьев олеандра экстрагируют 30%-ным спиртом методом противо- тока и получают 160 л экстракта, который упаривают при 70 С и остаточном давлении 700 мм рт. ст. до одной...

Номер патента: 303076

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кисличенко, Клименко, Колесников, Макаревич

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78

Метки: дигитоксина

...удаления растворителей. К остатку добавляют 0,9 л формамнда и 1,5 л бензола, перемешивают до растворения и отделяют верхний бензольный слой. Операцию очистки фор мам идного раствора бензолом повторяют еще 4 раза. Очищенный формамндный раствор перемешивают в течение 15 лшн с 1,5 л смеси бензола и хлороформа (3: 2), отстаивают и отделяют верхний слой. Такую обработку повторяют 10 раз, после чего объединенный бензольно-хлороформенный экстракт отмывают от остатков формамнда дистиллированной водой (4 раза по 1 .г). Органический раствор упаривают в вакууме, растворяют остаток в 0,17 л хлороформа пропускают через колонку с 300 г окиси алюминия 3-й группы активности. Адсорбент промывают 18 л хлороформа, отбрасывд первые 0,2 л элюата....

Номер патента: 304953

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абубакиров, Институт, Хаги, Шакиров, Шамсутдинов, Яматова

МПК: A61K 31/7048, C07J 19/00

Метки: к-строфантина-р

...растворпропускают через смесь катионита с анионитом. Далее процесс ведут известными приема тзмельченных корнеи кенэкстрактор и заливают 3 сутки экстракт сливают 30 и повторяют экстрдкццю еще 4 рдза по 30 л этанола с ицтерздлами 10 - 2 час. Объедпнсгшыс экстракты упаривают з вакууме при температуре не выше 45 С до объема 15 - 14 л и оставляют на сутки. Остаток отделяют от выпавшего осадка, упаривают до 5 л и обрабатывают 10 л ацетона. Выпавшие сахара отделяют, упарцзают остаток до 4 л и вновь добавляют 20 л ацетона, После отделения осадка раствор упаривают до 2 л ц добавляют к нему 10 л эфира. Выпавшиц осадок отделяют, растворяют з 2 л этанола, добавляют 16 л воды, и пропускают водно-спиртовой раствор через колонку....

Номер патента: 306666

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Битюцка, Костарева

МПК: A61K 31/7048

Метки: жидкости, культуральной, эритромицина

...Кроме того, содержа шцеся в нативнох растворе соединения кальция магния, образуя в процессе выделения ант:- биотика осадок, ухудшают качество эритромицина и снижают его выход.Цель изобретения - ухеньшейие цнактцвации антибиотика в нативноз растворе и повышение качества целевого пр Одукта. Дя этого в культуральную жидкость, охлажденную, напригмер до 15 - 16 С, добавляют бцкарбонат натрия, взятый в количестве около 2% от объема культуральной жидкости.При мер. В 10 .г охлажденной до 16 С культуральной жидкости с активностью 1350 едlлл и жесткостью 80,7 гг. экв.г пп,рН 7,3 дооавляют 200 г бцкарбоната натрия, перемешивают 30 гик ц фильтруют. Профильтрованны натцвныц рас гвор (9,1 .1 имеет рН 8,3 и жесткость 13 г экв.г,...

Номер патента: 333172

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белкинд, Гинзбург, Кононович, Кульбах, Лаврова, Ленинградский, Ситникова, Соколов

МПК: A61K 31/65, A61K 31/7048, C07G 11/00 ...

Метки: иблио"гкд, олеморфоциклиназсесоюзнаяйлгшш4шн1е"наяamp

...медицины, в частности к производству антибиотиков, а именно, полиантибиотиков, и касается способа получения нового полиантибиотика олеморфоциклина.Олеморфоциклин представляет химическое соединение - третичную фосфорнокислую соль олеандомицина и морфоциклина. Согласно изобретению, взаимодействию подвергают один эквивалент олеандомицина и два эквивалента морфоциклина в водной среде в присутствии фосфатного буфера при рН около 8 с последующей стерильной лиофильной сушкой целевого продукта,Пример, 5,95 г морфоциклина с активностью 630 ед/мг растворяют в 48 мл фосфатного буфера при рН 8 и выдерживают 4 час при - 30 С. После оттаивания и фильтрования через бумажный фильтр к раствору добавляют 3,4 г олеандомицинаактивностью 750 едlмг и...

Номер патента: 403409

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78

Метки: 403409

...60 - 5 70 С. Выход - 70 г,Способ получения сдпяраля путем экстрак ции измельченных высушенных корней аралииманьчжурской спиртом, обработки раствора органическим растворителем, осаждсния сапонинов, фильтрования и сушки, отличию 1 ийся тем, что, с целью повышения выходя 25 целевого продукта и упрощения технологиипроизводства, сырье подвергают форэкстракции хлороформом, после обработки спиртового экстракта органическим рдстворителем осадок растворяют в метаноле, добавляют этил ацетат с последу 1 ощсй обработкой известнымобразом. Изобретение относится к медицине, точнее к выделению лекарс 1 венцых препаратов из растительного сырья, и касается способа получения сапарала.Известен способ получения санарала путем экстрагирования измельчецных...

Номер патента: 403410

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78, A61P 7/00 ...

Метки: 403410

...фибринолитической тем экстракции растительн Кцзсцз хлороформом, затем с последующим переосажд фильтрацией и высушивание тем, что, с целью упрощения процесса н расширения сыр ракции подвергают корни ироп(1 снэ, экстракт обрабат; гидрата окиси аммония, рас ют, осадок обраба 1 ывают с процесс ведут известными и сапонинов, облаактивностью пуого сырья рода спиртом, очистки ением из ацетона, м, отличающийся технологического ьевой базы, эксторневища Яцэсцз иваот раствором творнтель отгоняпиртом и далее риемами гИзобретение относится к медицине, гочнее к получению лекарственных препаратов,Известен способ получения суммы сапонинов, обладающих фибринолитической активностью путем экстракции растительного сырья рода Кцэсцз хлороформом, затем...

Номер патента: 417139

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: A61K 31/635, A61K 31/7048, A61K 47/34 ...

Метки: 417139

...ция маститов животпых, вещества, например мезиц, масляную осч ч ао щ й с я тем, срока действця актве масляной основы ксацовую жидкость, сло Эсилоц 5. парат для лечециякаций активныеоц и суп.фадэмульгатор, о т целью увеличениях веществ, в качесцяют полэтлслмер силикоцове ма содер эритр нову что, с тивць приме цапр Изобретение относится к ветерицарцым пре. паратам для лечения маститов животных, цапример крупцого рогатого скота.Известные препараты, представляющие собой смесь ацтибиотиков и сульфамидцых пре- б паратов ца масляной основе, обладают недостаточным терапевтическим эффектом при введении влутрь вьмеи, прежде всего за счет быстрого рассасывания и выведения препарата с молоком при лактации. 1 ОВ предлагаемом препарате в качестве...

Номер патента: 430858

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Абубакиров, Изобретени, Шакиров, Шамсутдинов, Яматова

МПК: A61K 31/7048, C07J 17/00

Метки: апобиозида

...а маточный раствор обра батывают пятикратным по объему количеством ацетона. Выпавшие сахара отделяют, а раствор упаривают до полного удаления из него ацетона, и остаток повторно обрабатывают пятикратным по объему количеством ацетона, Выпавшие дополнительно сахара отделяют, раствор упаривают под вакуумом до удаления из него ацетона, и остаток обрабатывают четырехкратным по объему количеством эфира, после чего выдерживают на холоде в течение 12 час, отделяют выпавший осадок суммы гликозидов и высушивают их, Высушенный осадок растворяют в минимальчом количестве этанола, разбавляют водой до получения 6% спиртового раствора, добавляют 7% от количества раствора поваренной соли и удаляют монозиды, последовательно три раза...

Номер патента: 435825

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Бурделепа, Изобрете, Лошкареп

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78

Метки: олеандрина

...пере- кристаллизации из ацетоно-водной смеси, Для получеция готсвого продукта гликозид еще дважды перекристаллизовывают из 60%-нного спирта. Из 25 кг сырья выход готового продукта 12,5 кг.Упрощение технологии и повышение выпада целевого продукта обеспечивается за счет того, что спиртовой экстракт обрабатывают чстыреххлористым углеродом, упаривают и кристаллизуют из спирта с добавлениеьм активировд цп ого угля. Способ получения олеандрипа осуществляот следуюшим образам.1 О кг измельченных листьев олеандра кавказокого с содержанием олеандрпца 0,38% и5 влаги 7% загружают в аппарат для экстракццц, заливают 150 л 25%-ного водного спиртаи ведут экстрдкцию в течение 24 час прц периодическом церемешивдццц. Экстракт сливают и повторяют...