Патенты с меткой «азотнокислого»

Номер патента: 14547

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Лидер, Фокин

МПК: C01C 1/18

Метки: азотнокислого, аммония

...нитт через электридля выделения краммония/ в безвходе из пылеос из кри- чительммония,пылеов азот- состояьной каящий с нези рита а чески исталл одном адител О выдаче патента опубл распространяепричиной того, что способ нейтрализации нитрозных газов не вошел в практику фабрикации аммиачной. селитры на заводах, окисляющих аммиак контактным процессом,Авторами найдено, что при определенных условиях выполнения процесса нейтрализации нитрозных газов, получаемых окислением аммиака, при помощи газообразного аммиака, можно направить реакцию, главным образом, на образование азотно-кислого аммония, избегая получения нитрита аммония или с весьма слабым выходом последнего,Предлагаемый способ состоит в том, что горячие нитрозные газы,...

Номер патента: 31004

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Шойхет

МПК: C01D 9/12

Метки: азотнокислого, взаимодействия, калия, кальция, путем, хлористого

...на донасыщение Са(ИОз)г и КС 1,Спосопутем взция и хтем, чтонокислогводнуюждения-хсоли, посрастворкальцием Са (И заклю чае до конца - только 20 цию. ПропроцессеП. П,42 Тип, Искра В технике известны следующие способы получения калиевой селитры: 1) путем конверсии Иа 1 чОз хлористым калием и 2) поглощением окислов азотд едким калием или поташем.Помимо этих способов, нашедших заводское применение, имеетщ ряд патентов, предлагающих получение калиевой селитры 1) конверсией Мя (ИОз)г хлористым калием, 2) разложением хлористого калия азотной кислотой, 3) конверсией ,. Са (ХО,)г сернокйслгрм калием и 4) кон" версией Са (ИОз)г хлористым калием,Предлагаемый способ получения калиевой селитры касается конверсии Са (ИОз)гхлористым калием в...

Номер патента: 120327

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Амарян, Плярпа, Ремизова, Таланкин

МПК: C01G 5/00

Метки: азотнокислого, производства, серебра

...азотнокислого серебра происходит выделение большого колич 6:тва окислов азота, обладающих значительной тсксичностью. С целью ускорения процесса травки серебра в кислоте необходимо применение нагрева, а после травки требуется упаривать растворы, получая их концентрированными для кристаллизации.Предлагаемый способ устраняет эти недостатки и позволяет использовать азотную кислоту на 1009, применяя ее без предварительного разбавления 98 9-ной концентрации, исключает нагревание за счет выделения тепла экзотермических реакций, а также упраздняет процесс упаривания растворов, которые получаются достаточно концентрированными для кристаллизации. Достигается это тем, что получение азотнокислого серебра ведут в прнсутствии кислорода,...

Номер патента: 139659

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Кушнир

МПК: C01F 11/38

Метки: азотнокислого, кальция

...сульфатов) и вза имодействием гашеной извести с технической азотной кислотой до щелочной реакции известен.Предлагаемый способ получения азотнокислого кальция заключается в том, что для очистки раствора от примесей соединений железа проводится осторожная нейтрализация раствора основной соли азотно- кислого кальция азотной кислотой, что приводит к полному выделению гидрата окиси железа в осадок,Этот метод получения азотнокислого кальция имеет преимущество перед известным, так как исключает процесс очистки от примесей (в том числе железа) с помощью перекристаллизации. Получение химически чистого азотнокислого кальция становится проще, дешевле и менее трудоемким. Таким образом предложение ново и полезно.,% 139659 Нейтрализацию основной...

Номер патента: 169094

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Башкина, Бромберг, Кордюкевич, Рохлежку

МПК: C01B 21/48, C01G 37/00

Метки: 9-водного, азотнокислого, кристаллогидрат, хрома

...гротцв стехиометрического количества. После смешивания всех компонентов реакции через 20 - 30,1 гик для восстановления остатков хромового ангидрида в реак ццонную массу добавляют 5 - 10 ггл/л 30%ной НО. Затем массу перемешивают 5 - б час и выдерживают ее около 20 час. Кристаллы азотнокислого хрома отжимают на центрифуге, а маточную жидкость возвраща ют в процесс.169094 Г 1 редмет изобретения Составитель Т. ИпполитоваТехред А. А. Камыщникова Корректор А. А. Березуева Редактор И. Белявская Заказ 521/14 Тираж 725 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л, Цена 5 кон.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений н открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 Через 5 - 6 оборотов мачочный раствор выводят...

Номер патента: 172731

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бондаренко, Гольцева, Скроботун, Щегров

МПК: C01G 53/00

Метки: азотнокислого, никелят1, раствора

...сушат и получают чистнокислый никель, котоют при 800 С в течение икеля, содержащую сл ) ет изобретения дписная группа49 ков.Предложен способ очистки раствора азотно- кислого никеля, полученного после растворения карбонильного никеля в азотной кислоте, от примесей сульфатов и кремневой кислоты, согласно которому к раствору последовательно добавляют бариевое соединение, например хлористый барий, и желатину с последующим отделением образовавшегося осадка, Хлористый барий или гидроокись добавляют в стехиометрическом количестве для осаждения сульфатов.Хлористый барий вводят при кипении азотнокислого раствора, после чего раствор кипятят 7 - 10 мин, охлаждают до 70 С и добавляют желатину, При этой температуре и непрерывном перемешивании...

Номер патента: 179289

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Глазков, Чазова

МПК: C01G 29/00

Метки: азотнокислого, висмута

...из растьора на железных пластинках, а полученный цементный кек растворять в азотной кислоте с последующим выделением основной соли и кристаллизацией продукта.П р и м е р. Медно-висмутовый концентрат выщелачивают 5%-ггой соляной кислотой или смесью серной кислоты - 80 г/л с поваренной солью - 150 г/л при нагревании (темп. 96 С). Фильтрат, подкрепленный до исходной концентрации, используют для выщелачивания свежей порции концентрата. Раствор затем схлаждают до комнатной температуры для выделения осадка хлорида свинца. После отделения хлорида свгпгца из раствора цементируют висмут и медь на железных пластинках. Температура цементации 70 - 80 С, время - 1,5 чпс, расход железа 11 кг/ла раствора. Извлечение висмута в цементный кек составляег...

Номер патента: 201358

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алымова, Сыркина

МПК: C01G 51/00

Метки: азотнокислого, кобальта, раствора

...Однако при растворении окиси кобальта по известному способу происходит неравномерное течение реакции с выбросом реакционной смеси и бурное выделение окислов азота,С целью устранения указанных недостатков, настоящим предлагают способ получе. ния раствора азотнокислого кобальта путем растворения окиси кобальта в азотной кислоте в присутствии восстановителей с добавлением в реакционную смесь мочевины в количестве Зв/, от веса окиси кобальта.П р и м е р. В аппарат вносят 180 л 47%-ной азотной кислоты, 35 л 77"/,-ной муравьиной кислоты и 3 кг мочевины. Раствор нагревают до температуры 75 С ском перемешивании окись кобальта до р разбавляют водой до фильтруют и использ кобальта,механичепорциями й раствор кую фазу ння солей едмет...

Номер патента: 251560

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дыл, Желнин, Желнина, Корф

МПК: C01G 45/08

Метки: азотнокислого, марганца, четырехводного

...кристаллизацией его из раствора, содержащего азотнокислый марганец в пределах 68 - 69%(плотность 1,72 при температуре 80 С) и около 1 п/, свободной азотной кислоты при температуре 24 - 25 С,Предложенный способ осуществляют следующим образом,Очищенный по существующей технологиираствор марганца азотнокислого выпариваютс добавлением (для восстановления образующихся гидратов марганца) перекиси водорода и азотной кислоты до содержанияМп(ХОз)е 68,50/ что отвечает плотности раствора 1,72 при температуре 80 С.Процесс кристаллизации концентрированного раствора марганца азотнокислого ведутна вращающемся барабанном кристаллизаторе, поверхность которого охлаждают водойпри 21 С. При этом на поверхности кристаллизатора поддерживают...

Номер патента: 254494

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Блинова, Матусевич, Оесоюзн

МПК: C01D 9/18

Метки: азотнокислого, кристаллического, натрия

...чего цз раствора выпадают крупные кристаллы с меньшим содержанием мелких фракций ц со средним размером зерен в 1,5 раза большим, чем прц кристаллизации 0 известным способом.П р ц м е р 1. В исходный раствор натрияазотцокислого, насыщенный прц температуре 50 С и нагретый до температуры 60 С, вводят кристаллы свцща азотнокцслого в количестве 0,002 масс% в пересчете ца раствор натрия азотцокцслого, насыщенного прц температуре 50 С. После полного растворения кристаллов раствор охлаждают прц размешцвациц до конечной температуры 25 С. Прц 0 этом из раствора выпадают кристаллы натрия254494 Предмет изобретения Составтель Г. П, ЛеонтьеваТехред Л. В. Куклина Корректор С. А. Кузовенкова Редактор Е. Хорина Заказ 471/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 356248

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бухман, Кроль

МПК: C01G 19/00

Метки: азотнокислого, двухвалентного, олова, раствора

...проводят в делительной воронке, энергично встряхивая раствор с амальгамой.Время приготовления раствора Ьп(ХОз) сокращается в несколько сот раз,В процессе получения продукта осуществляется также очистка раствора от всех более электроположительных, чем олово, ионов металлов, внесенных в раствор со взятыми реагентами, например, от мышьяка, сурьмы, висмута, свинца,Пример.В делительную воронку объемом 15 лтл помещают 2,5 мл перегнанной ртути и продувают воронку инертным газом, например аргоном, для устранения из реакционного пространства кислорода воздуха. Затем в токе инертного газа добавляют 2,14 г металлического олова марки о.в.ч. и заливают туда же 10 мл раствора 1 М по сульфату меди (2,416 г Сц (ХОз) з ЗНзО, марки х,...

Номер патента: 440340

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Гулевитская, Иллювиева, Копыленко, Эпштейн

МПК: G01G 29/00

Метки: азотнокислого, висмута

...триалкилбензиламмония в толуоле, Таким образом отделяют висмут от свинца, мышьяка, железа и других сопутствующих металлов. После реэкстракции висму та азотной кислотой получаемый азотнокислый раствор может использоваться для выделения из него азотнокислого висмута, удовлетворяющего требованиям ГОСТ,Осуществление предлагаемого способа по казано на примерах,П р и м е р 1. Руду, содержащую 0,28% висмута, 49,00% железа, 1,40% мышьяка, 0,10% меди, 0,43% свинца и 0,09% цинка, подвергают кислотному выщелачиванию с последутощим экстракционным концентрированием раствором нитрата триалкилбензиламмония в толуоле, реэкстракцией азотной кислотой с получением азотнокислого раствора, содержащего 200 г/л висмута. Из этого раствора выделяют основной...

Номер патента: 454176

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Гаврилова, Недохлебова, Сафиуллин, Стригунов

МПК: C01F 11/40

Метки: азотнокислого, бария

...сернистого бария, полученную пасту углекислого бария смешивать с возвратным маточным раствором азотно кислого бария и обрабатывать концентрированной азотной кислотой, Желательно применять 50 - 68%-ную азотную кислоту,го бария,бария.Полученную суспензию обрабатывают предварительно подогретой до 50 - 55 С 56%-ной азотной кислотой, взятой в количестве 100 г.Температуру обменной реакции поддерживают 85 - 95 С. Для полноты разложения углекислого бария рН среды доводят до 1,5 - 2. Избыточную кислоту нейтрализуют кристаллическим гидратом окиси бария до рН 6,5 - -7, после чего раствор отделяют от примесей на воронке Бюхнера.Из очищенного раствора азотнокцслого бария при охлаждении до 16 - 18 С получают 125 г кристаллов азотнокислого бария...

Номер патента: 489717

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Зверев, Самыкина, Сутырин

МПК: C01F 7/66

Метки: азотнокислого, алюминия, обезжелезивания, растворов

...сырья, азотной кислотой и отделения железа от алюминия.ты Применяемые кислотные способы переработки состоят в том, что уже в начале технологического процесса селективно отделяют глинозем от двухокиси кремния без применения посторонних реагентов, Однако при этом в раствор наряду с алюминием переходит и Исходный продукт обжигают прп 600 С 2 час, после чего обожженный материал подвергают вскрытшо 30%-ной азотной кислотой при температуре 180 С в течение 2 час и расходе кислоты 90% от стехиометрической нормы на образование нормального азотнокислого алюминия. Вскрытие проводят в титановых бомбочках, которые помещают в термостат с электрическим обогревом; пульпу перемешивают вращением бомбочек,После вскрытия в автоклаве пульпу переносят в...

Номер патента: 504705

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бромберг, Рязанов, Сазикова, Серебренникова, Серебрякова, Степин, Шварц

МПК: C01G 5/00

Метки: азотнокислого, кристаллического, серебра

...и полученный продукт недостаточно чист.С целью упрощения процесса и повышения чистоты азотнокислого серебра, предложено кристаллизацию проводить при добавлении к водному раствору азотнокислого серебра с концентрацией основного вещества 60 - 66% концентрированной азотной кислоты со скоростью 100 - 120 мл/час при соотношении азотнокислое серебро : азотная кислота, равном 1 : 0,5 - 0,7.Пр и м е р, В водный раствор азотнокислого серебра, содержащий 130 г основного вещества в 70 мл дистиллированной воды при комнатной температуре при перемешивании вводят 80 мл азотной кислоты (уд. вес 1,42). Выделившиеся кристаллы азотнокислого серебра отделяют от маточного раствора, Выход отжатых кристаллов составляет 88/о. Для более 5 полного удаления...

Номер патента: 664665

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Личкова, Мусихина

МПК: B01D 15/04

Метки: азотнокислого, гидролизующихся, легко, металлов, микропримесей, растворов, серебра, тяжелых

...путем про 15 пускания последних через слой окисленногоугля при рН 1,5 - 4,0.Отличительным признаком способа является пропускание растворов азотнокислогосеребра через слой окисленного угля при20 рН 1,5 - 40,Технология способа состоит в следующем,1 - 3,5 М растворы азотнокислого серебра, чда, имеющие рН от 1,5 до 4,0 про 25 пускают через кварцевую колонку, заполненную окисленным углем, со скоростью50 мл/ч. Без регенерации на колонке очищают 500-кратное по отношению к объемусорбента количество раствора. Затем провоз 0 дят регенерацию сорбента 20 - 30 объема664665 Таблица 1 Сг 2 п В 1 БЬ Серебро АдЛ 1 О,(исходное)(5 102.10 - а Составитель Р. Пензии Техред Н. Строганова Редактор Т, Пилипенко Корректор В. Петрова Заказ 1135/5 Изд. ЛЪ 369...

Номер патента: 697403

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Савенкова, Старченко

МПК: C02F 1/66

Метки: азотнокислого, отработанного, раствора, цинксодержащего

...цинка по току,Наиболее близким к зсбретецию пс технической сушпости ц дс;тпгдемому результату является способ очс скн отработанного цннксодержа 1 ого азотно - кислого раствора, включ;.юшнй нейтрализацию едким натром с образованием суспензии гндроокпсп цинка, промывку суспензии цнкатного электролта водой в соотношении 1:8 и выделенно69Г 1 оставленная цель достигается тем,что в отработанный раствор перед нейтрализацией вводят хлористый натрийи промъгвку суспензии гидроокиси цинкаосуществляют раствором хлористоГонатрия.11 р и м е р, В отработанный раствор, содержащий азотную кислоту сконцентрацией 76 г/л и азотнокислыйпинк 40 г/л по цинку), добавляют хлористый натрий в количестве 40 г/л.Г 1 олучениый раствор обрабатывают 15"оным...

Номер патента: 727564

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Кулакова, Линник, Мазур, Стригунов, Шило

МПК: C01F 11/40

Метки: азотнокислого, бария

...концентрацией менее 20 образуются 40побочные продукты хотя и в меньшемколичестве, но в мелкодисперснойформе; следовательно они плохо коагулируюти-плохо отделяются от раство ра что повышает содержание нераст 45воримого остатка в готовом продукте.Кроме того, применение более разбавленной кислоты нецелесообразно с экономической точки зрения, т,к. увели";деваютсярасходы на упаривание итранспортировку доподнительного количества воды.Проведение реакции разложениясернистого бария азотной кислотой:при температуре ниже 55 С вызываеткристаллизацию растворов азотнокислого бария вследствие уменьшения его растворимости.При проведении процесса обработкипри температуревыше 80"С имеетместо образование бурой двуокисиазота и переход ее в газовую...

Номер патента: 842094

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Биднюк, Данилин, Долесов, Петренко, Шапошников

МПК: C09K 5/06

Метки: азотнокислого, марганца, основекристаллогидрата, состав, теплоаккумулирующий

...д. 4/5,но содержит кристаллогидрат азотногоцинка при следующем соотношении ингредиентов, вес.Ъ:Кристаллогидратазотнокислого марганца 99,0-99,9Кристаллогидрат азотнокислого цинка 0,1-1,0,Предлагаемый тейлоаккумулирующийсостав на основе кристаллогидратааэотнокислого марганца содержит крис.таллогидрат азотнокислого цинка. Вданном случае он выполняет роль ини Оциатора кристаллизации. При плавлениюкристаллогидрата азотнокислогомарганца 2 о(МОЗ) остается втвердом состоянии и при охлаждении(не более 5 С) кристаллизуется. При 15этом он добавляется один раэ,что исключает необходимость внесения другойзатравки, в связи с чем отпадает необходимость создания дополнительных устройств для введения затравки. щЭФФективность этой добавки, т.е.2 п(МО )2...

Номер патента: 861319

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Бомштейн, Горовой, Желнина, Лебеденко, Леонтьева, Мельников, Солюс

МПК: C01G 45/08

Метки: азотнокислого, марганца, четырехводного

...тепла. После того, какона устанавливается на уровне 32-35 С,окристаллизацию считают законченной и 35суспензию разделяют на центрифуге собогревом при температуре 30-35 С.Полученная, твердая Фаза " это кристаллы марганца азотнокислого четырехВодного. Химический анализ плава по казывает, что содержание марганцаазотнокислого в нем составляет от70 до 71,5 мас .Ъ.П р и м е р 1. Подкисленный дО содержания свободной азотной кислоты 1,5 мас .Ъ раствор марганца азотнокислого с концентрацией 30 мас .Ъвыпарен до концентрации 70 мас .Ъ. Количество исходного раствора 2,50 кг,количество конечного раствора - 1,07 кг. Затем раствор охлажден до температу ры 23 оС, После этого в него внесена затравка кристаллов марганца азотно- кислого четырехводного в...

Номер патента: 941293

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Левина, Соколовская, Хамизов, Шарданова

МПК: C01G 23/00

Метки: азотнокислого, концентрированного, раствора, титана

...-1-0 с последующей десорбциейраствором азотной кислоты с концентРацией 1-10 М,П Р и м е р 1. 15 г воздушносухого катионита КУв Н+ форме 1 опомещают в колонку для сорбции. Безводный четыреххлористый титан с плотностью 1,73 смешивают с водой доРН=-1. 12 мл приготовленного рабочего раствора пропускают через колонку 1с катионитом. Несорбировавшийся титанотмывают водой. Затем через колонкупропускают 1 М азотную кислоту до исчезновения качественной реакции натитан. Концентрация титана в пере осчете на азотнокислый Т 1(МО) в100 мл элюирующего раствора составляет 125 г/л.П.р и м е р 2. Методику примера1 повторяют до стадии десорбции. 25Десорбцию проводят 10 М растворомазотной кислоты. (онцентрация титана в пересчете на азотнокислый в100 мл...

Номер патента: 942593

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Исао, Минору, Сакае, Сигеру, Такаси, Тацуо, Тосичика, Хироюки

МПК: A61K 31/4406, C07D 213/81

Метки: n-2-оксиэтил, азотнокислого, никотинамида, солей, эфира

...натрия и выпарива. ют под пониженным давлением. Остаток перекристаллизовывают из диэтилового эфира и получают азотнокислый эФир К-(2-оксиэтил)никотинамида. ПеТираж 445 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Заказ 4885/53 фипиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная,3 94рекристаллизацией из диэтилового эфира получают бесцветные кристаллы, имеющие точку плавления 90-92 О С.Найдено,й: С 45,36; Н 4,09;й 19,71С, Н.й, ОВычислено,: С 45 50; Н 4,29;й 19,89Перекристаллизацией целевого продукта из смеси диэтилового эфира и спирта получают бесцветные иглы, т.пл. 92-93 ОС. При перекристаллизации из смеси изопропанол-диэтиловый эфир, т,пл. 93 С, МК-спектр (см ):МН, 3250;...

Номер патента: 981229

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Киселева, Кротова, Шиврин

МПК: C01G 29/00

Метки: азотнокислого, висмута

...способ по сравнению с известным позво- ляет повысить чистоту целевого продукта и обеспечивает получение азотГОСТа ЙрЕдлагаемый способ являетсяболее простым и экономичным, таккак позволяет исключить операции тельно увеличить концентрацию висмута в товарных фракциях элюата и сократить их объем, поступающий на переработку, и, как следствие, снизить расход реагентов в процессе элюации и при осаждении нитрата висмута.Ожидаемый экономический эффект при получении азотнокислого висмута из продуктов одного из предприятий составляет 340 тыс. руб. в год. Способ получения азотнокислого висмута из хлоридных и .сульфатнохлоридных растворов, включающий пропускание растворов через анионит на основе винилпиридина и последующую элюацию висмута...

Номер патента: 1117285

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Астафуров, Вашман, Коляда

МПК: C01G 45/08

Метки: азотнокислого, марганца, раствора, четырехвалентного

...марганца можно использовать различные окислительно-восстановительные реакции, приводящие к образованию марганца (1 Ч), напримерокисление (Мп(И) церием (1 Ч) восстановление Кп(Ч 11) зквивалентньъ количеством ионов МО;, реакцию Мп(11) сМп(ЧП),П р и и е р, К 12 мл 0,2 И раствора НКО, прибавляют 0,5 мл 7,02 10М раствора нитрата циркония в 0,8 И ЯЮО, (стабилизирующая добавка), 1,5 мл О, 1 М раствора Мп(ИО,), в 0,7 И НВО к 1",с мл О 1 И водного Раствора И 1 нО. Суммарный объем раствора 15 мл, концентрация Хг " 2,34 10мольл, концентрация образовавшегося Мг,1 Ч) 1,.10мольЬ отношение Ег:Мп =1,4:1, концентрация НБО, в растворе приблизительно 0,2 моль/л, Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре (20-24 " С) визуально...

Номер патента: 1682315

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Бутузов, Доброхотов, Карлов, Палеха, Холодная

МПК: C01G 45/08

Метки: азотнокислого, марганца, раствора

...(И) получают путем растворения металлического марганца в смеси азотной кислоты и пероксида водорода при их малярном соотношении 1:(0,2 - 0,3). По сравнению с прототипом изобретение позволяет получить азотнокислый марганец экологически чистым способом, так как предотвращается выделение оксидов азота в окружающую среду. 1 табл. лярном соотношении азотнороксида водорода, равномностью исключает выделенив атмосферу.Изменение молярного соотношения НАВОЗ:Н 202 в сторону увеличения количества Н 202 нецелесообразно, так как ведет к необоснованному. перерасходу последнего. Уменьшение содержания Н 202 в смеси (менее 0,2 моль на 1 моль НАВОЗ) лишь уменьшает количество выделяемых оксидов азота, не исключая полностью этот процесс.П р и м е р 1....

Номер патента: 1770284

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Абрамов, Батура, Мозговая, Рядченко, Свиридов

МПК: C01G 53/00

Метки: азотнокислого, квалификации, никеля, реактивной, чистоты

...370 мл.Прибавляют 200 мл дистиллированной водыи при перемешивании и нагревании выдерживают в течение 3-3,5 часов, поддерживаяобъем раствора, равный 570 мл, при температуре 100 - 115 С, При достижении рН 4,7отфильтровывают нерастворившуюся частьникеляоксида. Отфильтрованный раствор упаривают до плотности 1,6254 см.Перед кристаллизацией прибавляют азотную кислоту до рН 2 и проводят кристаллизацию, охлаждая до температуры19 - 20 С, Выпавшие кристаллы никеляазотнокислого 6-водного отжимают на центрифуге. Выход кристаллов М(МОз)2к 6 К 20 - 190 г, Твердый остаток 30,1 г ЮОи маточный раствор объемом 160 мл возвращают в голову процесса,Последующие примеры выполнялисьаналогично, изменялись только соотноше ние реагирующих...