Способ получения водорастворимых солей бария

Оп ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик и 1 942049(5 ) М. Кл. С 01 Р 11/00 УЬеударетеекеЖ комитет СССР ао делам иаебретений и аткрыткй(53) УДК 661. .844(088.8) Дата опубликования описания 30. 07.82 1 , . г/Т.Г. Ахметов и А.А. МуравьевКЪ ЖОрдена Трудового Красного Знамейи-.маическйй:.,завоим, Л.Я. Карпова( 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИИЫХ СОЛЕЙ БАРИЯИзобретение относится к химической технологии неорганических веществ, в частности к способу получения водо- растворимых солей бария, и может найти применение в химической и лакокрасочной промышленности.Известен способ получения нитрата бария путем выщелачивания плава сульфида бария водой, обработки полученного водного раствора сульфида бария разбавленной азотной кислотой концентрацией 30-351 и отделения осадка от раствора нитрата бария фильтрованием.Осадок идет в отвал, выделяющийся сероводород поглощают едким натром с образованием гидросульфида натр 13.Полученный раствор нитрата бария имеет низкую концентрацию и требуется значительное количество тепла на его выпаривание. Кроме того, целевой продукт получается низкого качества,загрязненным элементарной серой, образующейся при протекании побочныхокислительно-восстановительных реакций,Известен способ получения хлоридабария, включающий мокрый размол плавасульфида бария, обработку его солянойкислотой концентрацией 13- 154, отделение осадка от раствора хлорида барияотстаиванием. Выделяющийся сероводород (на каждую тонну хлорида барияобразуется 0,11-0,13 т сероводорода)поглощают едким натром с образованиемгидросульфида натрия, Осадок послепромывки сбрасывают в отвал 12.1.Общим недостатком описанных способов получения нитрата и хлорида барияявляется выделение большого коли чества сероводорода, что определяет взрыгв воопасность и вредность производства,Наиболее близким к предложенномупо технической сущности и достигаемому эффекту является способ, включающий обработку плава сульфида барияраствором гидрокарбоната натрия, отделение осадка карбоната бария от раствора гидросульфида натрия и обра"ботку,осадка карбоната бария солянойкислотой для получения хлорида бария. Если обрабатывать осадок азотной кислотой, то можно получить нитрат бария. Отделенный раствор гидросульфида натрия является готовым продук м Е 33.В данном способе основная масса сульфидной серы сразу переходит в раствор в виде гидросульфида натрия, растворы солей получаются насыщенными, не требующими большого упаривания, что снижает стоимость получаемых продуктов. Однако осадок карбо 10 15 ната бария после отделения от раствора все еще содержит соединения, со.держащие сульфидную серу (1-М), поэтому при обработке осадка соляной или азотной кислотой выделяется сероводород, что ухудшает условия труда и усложняет аппаратурное оформление процесса,Цель изобретения - упрощение процесса за счет исключения выделения сероводорода. карбоната натрия, отделение осадкакарбоната бария от раствора сульфиданатрия и обработку карбоната бария минеральной кислотой, осадок карбоната бария перед обработкой кислотойсуспендируют и полученную суспензиюобрабатывают хлоратом калия,Млорат калия окисляет примеснуюсульфидную серу до сульфатной, чем предотвращается образование сероводорода при обработке осадка карбонатабария соляной или азотной кислотой. Предложенный способ осуществляют .следующим образом.Плав сульфида бария обрабатывают раствором карбоната натрия при нагревании и перемешивании, Полученный осадок карбоната бария отделяют от раствора сульфида натрия фильтрованием, Отделенный раствор сульфида натрия является готовым продуктом. Влажный осадок карбоната бария промывают водой, суспендируют и добавляют в суспензию хлорат калия. После перемешивания и продувки воздухом Поставленная цель достигается тем, щ что в способе получения водорастворимых солей бария, включающем обработку плава сульфида натрия раствором 049 фсуспензию, содержащую осадок карбоната бария, обрабатывают азотной или соляной кислотой с получением нитрата или хлорида бария ооответственно.П р и м е р 1, 1 кг плава сульфида бария, содержащего 66,3 сульфида бария и 21,2 карбоната бария, обрабатцвают 1,5 л раствора карбоната натрия концентрацией 295 г/л при 90 С.После перемешивания в течение 1 ч карбонат бария отделяют от раствора сульфида натрия фильтрованием и промывают горячей водой, Получают влажный осадок с содержанием влаги 34,Ф в количестве 1488,6 г, в котором 66,1/ карбоната бария и 0,851 сульфидной серы в пересчете на сульфид натрия. Отфильтрованный раствор (987 мл) имеет концентрацию 209,2 г/л сульфида натрия. Осадок суспендируют в воде в соотношении твердой фазы к жидкой 1:2 и добавляют 20 г хлората калия, растворенного в 100 мл воды, и ведут обработку суспензии при 70 С при перемешивании и продувке воздухом . в течение 45 мин. Сульфидная сера в осадке отсутствует, Затем суспензию карбоната бария обрабатывают при пере мешивании 27,54-ной соляной кислотой, Обработку заканчивают по прекращении выделения углекислого газа и избытке соляной кислоты в растворе 0,4 г/л, Выделение сероводорода не наблюдаЪется, Расход соляной кислоты составляет 1174 мл. Раствор хлористого бария отделяют от осадка, осадок промывают горячей водой. Получают 194,6 г осадка влажностью 31,54, в котором содержится 2,3 Ф карбоната бария,Выход дву водно го хлори стого бари я1094, б г что составляет 901П р и м е р 2. 662 г плава сульфида бария, содержащего 66,34 сульфида бария и 21,2 карбоната бария, обрабатываютл раствора карбоната натрия концентрацией 295 г/л при 90 и перемешивают в течение 1 ч. Осадок отделяют от раствора фильтрованием и промывают горячей водой, Получают 961 г влажного осадка и 650 мл фильтрата с концентрацией сульфида натрия 206,7 г/л. Осадок содержит 32,51 влаги, 67,54 карбоната бария и 0,711 сульфидной серы в пересчете на сульфид натрия. Осадок смешивают с водойв соотношении твердой фазы к жидкой 1:3, добавляют 15 г хлората калия, растворенного в 75 мл воды и ведутОИ Формула изобретения Составитель Б, Нирша Редактор Т. Портная Техред Т. Маточка Корректор Г. ОгарТираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ 5510/32 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,5 947обработку суспензии при 70 фС при перемешивании и продувке воздухом в течение 40 мин. Сульфидная сера в осадке отсутствует, Затем суспензию карбоната бария обрабатывают, при переме- %шивании 254-ной.азотной кислотой,Обработку заканчивают при прекращении выделения углекислого газа и избытке азотной кислоты 0,41 г/л, Выделение сероводорода не наблюдается.Расход 254-ной азотной кислоты составляет 1450 мл, Шлам в количестве140,3 г влажностью 32,23 содержит3,53 кислоторастворимых солей барияв пересчете на карбонат бария. Выходнитрата бария 774 г, что составляет 903,Использование предлагаемого способа позволяет устранить примесь сульфидной серы из осадка карбоната бария и тем самым предотвратить выделение сероводорода при обработке осадка кислотой, что улучшает условия работы.,Способ получения водорастворимых солей бария, включающий обработку пла ва сульфида бария раствором карбоната натрия, отделение осадка карбоната бария от раствора и обработку его минеральной кислотой, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса за счет исключения выделения сероводорода, перед обработкой кислотой осадок карбоната бария суспендируют и полученную суспенэию обрабатывают хлоратом калия. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1; Позин И,Е. Технология минеральных солей, ч. 1, Л., "Химия", 1974,с. 451.2. Там же, стр. 434.3. Авторское свидетельство СССРУ 40966, кл. С 01 Г 1/24, 1935 (прототип).