Патенты с меткой «эритромицина»

Номер патента: 128112

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Штольц

МПК: C12P 19/62

Метки: вьщёлёнйя, йособ, эритромицина

...в течение 16 час.Получают 60,5 г стью 843 ед/мл.Выход составляет итромицина с активно 2,5 изобретения Пр едм тличаюэритромицина, о лью упрощения п и улучшения каче фосфатного буфер оваренной солью ритромицин, котор з подщелоченного роцесгства це НОГО равысалиый очи- водного Известны способы выделения эритромицийа из нативного раствора,Для упрощения процесса выделения эритромицина из фосфатного буферного экстракта предлагается высаливать из буферного раствора поваренной солью технический эритро. мицин и очищать его осаждением из подщелоченного водного раствора.П р и м е р. Буферный экстракт (6,6 л) с активностью 8360 ед/мл и рН 6,0 насыщают 2 кг поваренной соли и нагревают при перемешивании до 30 С. Всплывающую на поверхность пасту...

Номер патента: 306666

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Битюцка, Костарева

МПК: A61K 31/7048

Метки: жидкости, культуральной, эритромицина

...Кроме того, содержа шцеся в нативнох растворе соединения кальция магния, образуя в процессе выделения ант:- биотика осадок, ухудшают качество эритромицина и снижают его выход.Цель изобретения - ухеньшейие цнактцвации антибиотика в нативноз растворе и повышение качества целевого пр Одукта. Дя этого в культуральную жидкость, охлажденную, напригмер до 15 - 16 С, добавляют бцкарбонат натрия, взятый в количестве около 2% от объема культуральной жидкости.При мер. В 10 .г охлажденной до 16 С культуральной жидкости с активностью 1350 едlлл и жесткостью 80,7 гг. экв.г пп,рН 7,3 дооавляют 200 г бцкарбоната натрия, перемешивают 30 гик ц фильтруют. Профильтрованны натцвныц рас гвор (9,1 .1 имеет рН 8,3 и жесткость 13 г экв.г,...

Номер патента: 517260

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Здзислав, Халина

МПК: C07D 407/14

Метки: аспарагината, карбоната, циклического, эритромицина

...отостаток и получают 4,52 г (99,2%) моногидрата 1вспарагината циклического карбоната эритромицииаА т.пл, 131 - 142 С.5Вычислено,%: С 55,38; Н 8,19; 1 ч 3,07; О 33,38,Са г Нг г Р 1 г 01 в 11 г ОНайдено, %: С 55,57; Н 8,24; М 2,62; О 33,40.П р и м е р 2. К 3,8 г циклического карбонатаэритромнцина А, оастворенного в 40 мл 96%-ного О этанола, добавляют раствор 0,665 г 1. - аспараги.новой кислоты в 40 мл воды, перемешивают дорастворения, выпаривают в вакууме большую частьрастворителей, добавляют безводный этанол, отто.няют с ним оставшуюся воду и получают тот же М продукт, что и в примере 1, При длительной сушке"аееьН Со авиъ.иь С. нерио Теаред М Лееиика Корректор Н,Макареаи едактор Г Шаргаиова Заказ 1628/1 Тираж 576 Подписное...

Номер патента: 249562

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Глаговская, Кутская, Лазарева

МПК: A61K 31/375, A61P 31/04

Метки: аскорбината, эритромицина

...цели применяют способ получения эритромицина аскорбината из основания эритромицина и аскорбиновой кислоты, в котором согласно изобре- р 0 тению основание эрнтромнцина обрабатывают аскорбиновой кислотой в молярном соотношении 1:1,1 доводят рН раствора до5,5-6,5 и целевой продукт стерилизуют и лиофил из и руют, И П р и м е р, Б аппарат, снабженный механической мешалкой, за 1 ружают 3663 мл дистиллированной воды и постепенно при перемешиваыии добавляют 122,1 т основания эритромицина с активностью 900 ед/мг, Смесь перемешивают еще 30- 40 мин и добавляют 29,29 г аскорбиновой кислоты. После полногорастворения эритромицина перемешивание прекрашают и раствор фильтруют. Прозрачный фильтрат пропускают через фильтр Зейтца и стерильно...

Номер патента: 306669

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Вяткина, Костарева

МПК: A61K 31/7048

Метки: эритромицина

...высушивают и получают 12,2 г препарата 184 от содержания в буферном экстракте) с активностью 920 ед/мг. Формула изобретения Способ очистки эритромицина путем обработки буферного экстракта солью, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, к буферному экстракту добавляют сульфат калияр осадок отделяют, суспендируют в органическом . растворителе, например бутилацетате, и эритроьицин-основание осаждают подщелачиванием до рН около 6,5. Изобретение относится к медицине,а жметцво к методам получения анибиотиков; и касается способов очисткиэритромицина,Известен способ очистки эритромицина путем обработки буферного экстракта солью. Укаэанный способ, предусматривающий использование в качестве соли хлорт...

Номер патента: 682134

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Бернд, Вольфганг, Ганс, Роланд, Уве, Эберхард

МПК: C07H 17/08

Метки: производных, солей, эритромицина

...ч при этойже температуре. Ионообменник отфильтровывают и промывают диоксаном, Фильтрат упаривают, маслянистый остатокпоглощают простым эфиром, растворфильтруют и добавляют петролейныйэфир до начала кристаллизации, Белыймелкокристаллический продукт отсасывают, промывают, смесью из простогои петролейного эфиров и высушивают,Выход 2,5 г (80 от теоретического); т.пл, 100-105 С. (разл.);Найдено , : С 59,18; Н 9,461И 3,20; Я 4,18С 40 Н 74 ИО Я (мол. Вес 80 7,11)Вычислейо, : С 59,52; Н 9.,24;И 3,47; Я 3,96П р и м е р 4. Продукт конденсации из карбэтоксиметилтиоацетальдегида и эритромициламина,В эмульсию иэ 13 г (0,055 моля) карбэтоксиметилтиоацетальдегиддиэтилацеталя в 130 мл воды добавляют 55 г амберлита ИК(Н-форма), и в течение 4 ч тщательно...

Номер патента: 927122

Опубликовано: 07.05.1982

Автор: Фрэнк

МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08

Метки: 4"-деокси-4"-амино, производных, солей, эритромицина

...8 метанола при комнатной температуредобавляют при перемешивании 193 гацетата аммония, Спустя 5 мин полученный раствор охлаждают до около-5 С и обрабатывают 13,4 г 85-ногоцианоборгидрида натрия в 200 мл метанола на протяжении периода добавления 45 мин. Охлаждающую баню удаляют и реакционную смесь перемешиваютпри комнатной температуре в течениеночи. Затем реакционную смесь упаривают в вакууме до объема 800 мл идобавляют к перемешиваемой смеси1800 мл воды и 900 мл хлороформа.рН устанавливают от 6,2 до 4,3 с помощью б н соляной кислоты и отделяют хлороформный слой. Хлороформобъединяют с 1 л воды; и рН устанавливают 9,5. Отделяют органическуюФазу, сушат над сульфатом натрия иконцентрируют при пониженном давлении, получая 17,4 г белой пены....

Номер патента: 978733

Опубликовано: 30.11.1982

Автор: Фрэнк

МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08

Метки: 4-деокси-4-ациламидопроизводных, олеандомицина, эритромицина, эритромицинкарбоната

...добавляют эквимолярное количество хлористого водорода и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч. Отгонка растворителя выпариванием приводит к получению монохлоридной соли.Таким же способом вышеуказанное соединение и соединения примеров 1-85 превращают в их гидрохлорид, гидробромид, сульфат., ацетат, бутират, цитрат, гликолят, тартрат, стеарат; памоат, Фумарат, глюконат, малеат, 11-толуолсульфонат, бензоат и аспартат,Когда реагентом является 11,2 -диалканоил-деокси-анилино-олеандоИ /(иицин в качестве растворителя используется изопропанол вместо метанола.П р и м е р 87. 4 -Деокси-Фе Инилацетамидо-олеандомицин Фосфат.К раствору 4-деокси-Фенилацетамидо"олеандомицина 6,0 г, 7,5 ммоляв этялацетате добавляют...

Номер патента: 987503

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Чарыков, Широкова

МПК: G01N 27/48

Метки: концентрации, электрохимический, эритромицина

...тока восстановления Эр от его концентрации наблюдается в диапазоне 210 - 2.1 ФМ (фиг.1).Максимальный ток восстановления Эр наблюдается при концентрации серной кислоты 4-7 М (фиг.2). Дальнейшее возрастание кислотности снижает ток восстановления, ведет к нестабильности измеряемого сигнала. В указанной области потенциалов наблюдается восстановление эритромицина и, соответственнополярографический пик.П ри м е р. Нанеску Эр, например 0,0040 г Эр,растворяют в раство-. ре 4 М.серной кислоты, переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, доводят до метки раствором серной кислоты той же концентрации (раствором фона). Далее 5 мл приготовленного раствора переносят в полярографическую ячейку, проводят деаэрацию током водорода в течение 15 мин, и...

Номер патента: 1093253

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Габриела, Горьяна, Зринка, Слободан

МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08

Метки: 11-аза-10-деоксо-10-дигидро, производных, эритромицина

...(о)120 5054 630 о (17 СНгС 1 г)ИК (СНС 1 з) 1705 и 1730 см; "С ЯИР (СЭС 1,) 163,9 ч, на млн. С . Н И О, М+ 730,П р и м е р 2. 11-аза-деоксо- -10-дигидро-эритромицин А (1). Спо 55 соб А.Сырой продукт примера 1 (6,0 г,: 0,008 моль) растворяют в ледяной укромицина А;соединениям из примеров.сусной кислоте (60 мл), добавляют РсОг (0,25 г) и проводят гидрогенизацню в течение 2 ч при комнатной температуре и давлении 70 атм при перемешивании, Катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают до густого сиропа при пониженном давлении, растворяют в воде (160 мл) и затем экстрагируют СН,С 1, при рН 6,0 и 6, 5 (Зх 50 мл) и при рН 8,3 (Зх 100 мзтЬ Соединенные экстракты при рН 8,3 сушат над КгСОз и упаривают досуха под вакуумом, Получают...

Номер патента: 1287755

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Габриела, Слободан

МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08

Метки: метил-11-аза-10-деоксо-10-дигидро, эритромицина

...и м е р 1. К раствору 0,54 г(0,722 ммоль) 11-аза-деоксо-дигидроэритромицина А в 20 мл хлороформа добавляют при перемешивании0,0589 мл (0,741 ммоль) формальдегида (приблизительно 35 вес.%/вес)и 0,0283 г (0,735 ммоль) муравьинойкислоты (приблизительно 98100 вес,%/вес), Реакционную смесьперемешивают в течение 8 ч при кипячении с обратным холодильником, затем охлаждают до комнатной температуры, после чего добавляют 15 мл воды (рН 5). Реакционную смесь подкисляют 2 н. соляной кислотой, доводят рН до 5,0, после чего отделяютхлороформовый слой. К водной частидобавляют 15 мл хлороформа, подщелачивают реакционную суспензию20%-ным вес/вес раствором МаОН,доводя рН до 7,5, разделяют слои и ф о р м у л а и з о б р е т е н и язатем водный слой 3 раза...

Номер патента: 1572416

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Зиатко, Невенка, Слободан

МПК: A61K 31/295, A61K 31/315, A61P 31/04 ...

Метки: активность, бактерицидную, двухвалентными, комплексов, металлами, металлических, производных, проявляющих, соотношении, эритромицина

...е р 2 (способ Б), В50 мл 0,02 И раствора Ю-метилаза-деоксоО-дигидроэритромици на А в 60%-ном метаноле растворяют0,086 г СцС 1, 2 НгО (0,01 М растворв расчете на Сцф) и после установления рН 8,5 с помощью 0,1 н,(моль/л) БаОН перемешивают 2 ч прикомнатной температуре, Реакционнуюсмесь концентрируют при пониженномдавлении примерно до половины объема, отсасывают фиолетового цвета осадок, промывают трижды по 10 мл во-,дой, высушивают и получают 0,62 гпродукта (79,3%).Анализ продукта идентичен таковому примера 1,П р и м е р 3, Поступают описанным в примере 1 образом, с единственным различием в том, что вместо СцС 1 гдобавляют 0,068 г 2 пС 1и поддерживают рН 8,6. Получают. 0,61 г белогоцвета продукта (77,9%).Кп-анализ...

Номер патента: 1577700

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Гасаки, Дзози, Каору, Ксиаки, Масами, Морихиро, Сигео, Тадаси, Тосифуми

МПК: C07H 17/08

Метки: 9-оксимных, производных, эритромицина

...в отношении 3:1 используют в качес ве растворителя для элюирования с лучением 4,79 г (83,3%) целевого со динения, которое затем подвергают п рекристаллизации из смеси этилацетата и н-гексана. Т.пл. 108-110 С.По аналогичной технологии получают следующие соединения:/2 -0,3 -И-бис(бензилоксикарбонип)- И-деметилэритромицин А 9- (О-пара - меотоксибензилоксим), т. пл 100-102 С; И-б гэритр оксимВ карбонил)- этилок 5И- пи водного раствора хлористого натрия исушат над безводным сульфатом магния.Раствор упаривают с целью перекристаллизации из смеси хлороформа и пет 5ролейного эфира, с целью получения34,67 г (69,3%) целевого соединения.Т.пл. 149-151 С.Вычислено, %: С 62,26; Н 7,84;,79.С ,Н,И,01Найдено,7,; С 61,97, Н 7,58;И 2,72, 157752...

Номер патента: 1536781

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Ермакова, Кропотова, Кузовков, Мезенцев, Удалова, Устюжанина, Чумакова

МПК: A61K 31/70, C07H 17/08

Метки: моногидрата, основания, эритромицина

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОГИДРАТА ОСНОВАНИЯ ЭРИТРОМИЦИНА в водной среде при 50 - 80oС, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, тиоцианат или ацетат эритромицина в водной среде обрабатывают аммиаком или водным раствором соды при рH 10,5 - 11,0 в присутствии поверхностно-активного вещества.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют поливинилпирролидон или твин-80.

Номер патента: 1651557

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Грузина, Трофимова, Шищенко

МПК: C12P 19/62

Метки: erythraens, streptomyces, продуцент, штамм, эритромицина

ШТАММ STREPTOMYCES ERYTHRAENS - ПРОДУЦЕНТ ЭРИТРОМИЦИНА.Штамм Streptomyces erythraens ВНИИА-2041-продуцент эритромицина.

Номер патента: 1092951

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Грузина, Трофимова, Шищенко

МПК: C12P 19/62

Метки: erythreus, streptomyces, продуцент, штамм, эритромицина

ШТАММ STREPTOMYCES ERYTHREUS 85-1 - ПРОДУЦЕНТ ЭРИТРОМИЦИНА.Штамм Streptomyces erythreus 85 - 1, N 1678 (коллекция Всесоюзного научно-исследовательского института антибиотиков) - продуцент эритромицина.