C07D 409/12 — связанные цепью, содержащей гетероатомы

Номер патента: 334703

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Есихари, Икуо, Иностранна, Иностранцы, Сизуо, Фудзисава

МПК: C07D 337/14, C07D 403/12, C07D 405/12 ...

Метки: 334703

...перемешивают в течение 17 час при 130 С, Эту реакционную смесь обрабатывают, как в примере 1, и получают 0,15 г 10-3-4-/2-,оксиэтил/1-пиперазинил/пропил оксидибензо Ь,Ц тиепина. Малеат в виде бесцветных игл плавится при 169 - 170 С.К другим соединениям, которые можно получить тем же способом, относятся: 8-хлор- -2-/4-метил -1 -пипер азинил/этил оксидибензо Ь,Цтиепин; температура плавления 178 - 180 С (мал еат); 8-хлор2-/4-,метил-,пипер азинил/этнл оксидибензо Ь,Ц оксепин; 10-/2-диэтилам иноэтил/оксидибензо Ь,Ц тиепин, температура плавления 129 в 1 С (малеат) 10-/3- диметиламинопропил/оксидибензо Ь,Ц тиепин, температура плавления 140 - 141 С (малеат разлагается); 8-хлор-2/-диметиламиноэтил/- оксидибензоЬ,/тиепин, кристаллы,...

Номер патента: 399126

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 409/12

Метки: 2-(тиенил-3-амино)-1, 3-диазациклоал, кенов

...его эфирным раствором соляной кислоты, плавится при 132 - 133 С (после перекристаллизации из смеси изопропанол/петролейный эфир), 35 40 45 50 55 б 0 б 5 5 10 15 20 25 30Ацалоп чцо способу примера 2 могут быть также получены соединения, приведенные в примере 1.П р ц м е р 3. а) 2- (2,5-Дцбром-метцлтиецил-амнно) -1,3-диазациклопецтец- (2).1,8 г 2-(4-метцлтцецнл-амицо) -1,3-диаза-. циклопецтеца-(2) растворяют в 15 мл ледяной уксусной кислоты и прц помешивании при комнатной темгературе добавляют по каплям раствор 1,02 мл брома в 15 мл ледяной уксусной кислоты. Затем еще 20 миц перемешивают, суспецзию выливают в 50 мл ледяной воды и полученный раствор доводят до щелочной реакции при охлаждении льдом. Выпавцгцй осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 404244

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Манфред, Хайнрих, Эрнст

МПК: C07D 409/12

Метки: 404244

...уголь, фильтруют и при охлаждении переводят раствор в щелочной путем добавления раствора едкого натра. Твердый остаток растворяют в эфире, подкисляют эфирной соляной кислотой, растворитель отсасывают, кипятят с ацетоном и затем последний отсасывают. Перекристаллизованный из этанол/диизопропилового эфира гидрохлорид 2- (2-иод-метилтиенил- амино) -1,3-диазациклопентена- (2) имеет т. пл.215 в 2 С. Аналогичным путем получают:2- (2-иодтиенил-амицо) - 1,3 - диазациклопентен-(2);2- (2-иод-метилтиенил - 3- амино) -1,3-диаза-метилццклопентен- (2);2- (2-иод-хлортиенил-амццо) - 1,3-диазациклопентена- (2);2- (2-иод-метилтненил-амцпо) -1,3-дц азациклогексен- (2);2- (2-иод-мстилтиенил-амцно) -1,3-дц азациклопентен- (2);2- (2 -...

Номер патента: 423297

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Иностранна, Манфред, Роберт, Фарбверке, Хайнрих, Эрнст

МПК: C07D 409/12

Метки: 423297

...натра и осадок сразу экстрагируют метиленхлоридом, Экстракт сушат, отгоняют растворитель в вакууме, растворяют остаток в большом количестве эфира и, используя эфирный раствор соляной кислоты, выделяют хлоргидрат, который перекристаллизовывают из смеси изопропанол-петролейный эфир. Т, пл. 228 - 229 С. Т. пл, 2-(2. хлор-метилтиенил - 3 - амино) - 1,3-диазоциклопентена- (2) 152 С (метилциклогексанбензол).Аналогичным образом получают 2- (2,4- дихлортиенил- амино) - 1,3-диазоциклопентен-(2), т. разл, хлоргидрата 295 С; 2-(2- хлор - 5 - метилтиенил - 3 - амино) - 1,3-диазоциклопентен- (2); 2-(2-хлор, 5-диметилтиенил- амино) - 1,3 - диазоциклопентен- (2); 2-(2 - хлор - 4 - этил - 5 - метилтиенил - амино) - 1,3 - диазоциклопентен-(2); 2-(2- хлор...

Номер патента: 423301

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Ёсинари, Икуо, Иностранцы, Сизуо, Фудзисава, Япони

МПК: C07D 337/14, C07D 403/12, C07D 405/12 ...

Метки: новых, обладающих, основан, относится, свойствами, соединений, способу, трициклических, трициклическогоэнольного, фармакологическими, энольных, эфира1изобретение, эфиров

...соляной кислотой. Водный слой после нейтрализации концентрированным раствором гидроокиси натрия экстрагируют хлороформом. Хлороформный слой высушивают над сульфатом магния, хроматографируют на колонке, наполненной окисью алюминия, и элюируют этилацетатом, Первую элюированную фракцию концентрируют и получают 11,9 г 8-хлор- (2-диметиламиноэтил) - оксибензо- ЬЯ-оксепина в виде масла, из которого готовят малеат, перекристаллизовываемый из этанола, а затем из ацетона. Т. пл. 161 в 1,5 С (разл.) .П р и м е р 5. Раствор 2,0 г гидрида натрия в 4 мл бензола по каплям добавляют к 2,1 г 8-дихлордибензо-Ь,Л - оксепин-,(11 Н) -она в 8 мл диметилформамида и 26 мл бензола. К смеси после нагревания в течение 2 час при температуре 80 - 90 С...

Номер патента: 440835

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Аллес, Мейер, Серед

МПК: C07D 409/12, C07D 417/12

Метки: атомов, высокая, галоида, замещенных, известна, которые, медицине, могут, найти, новых, относится, положени, применение, реак1ционпая, соединений, способность, способу, хинолинов1изобретение

...-8-трифторметилхинолин.При перемешивании нагревают при 95 Ссмесь 10,5 г ацетонида 4-(2-а-глицерилоксикарбонилтиенил- амино) -8 - трифторметил 25 хинолина и 50 мл воды, прибавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и перемешивают в течение 15 мин прп 95 - 100 С, охлаждают льдом в течение часа, отсасывают исушат в вакууме, Получают 10,04 г хлоргид 50 рата 4-(2-а-тлицерилоксикарбонилтиенил- амино) -8-трифторметилхинолина, плавящегося при 150 С,10,04 г хлоргидрата растворяют в 30 мл теплого метанола, фильтруют, прибавляют к35 фильтрату 5 мл триэтиламина, охлаждаютльдом в течение часа, отсасывают, промывают осадок ледяным метанолом и сушат в вакууме. Остаток растворяют в 55 мл кипящегометанола,...

Номер патента: 622405

Опубликовано: 30.08.1978

Автор: Джоффри

МПК: C07D 409/12

Метки: 1-арил-21-имидазолилалкильных, солей, тиоэфиров, эфиров

...подшелачивают иакстрагируют афиром, Эфирные акстракты .сушат и отгоняют растворитель. Остатокз 5 превращают в хлоргидрат афирным раствором соляной кислоты, продукт перекристаллизовыввют иэ смеси метанод-диизопропиловый афир и получают хлоргидрат 1-2,4-дихлор- -(3-тиенилметилтио)- 40 фенетил-имидаэола(2,5 г, 38%), т.пл.139-141 С.Найдено, %: С 46,8; Н 3,73 М 6,8.СН,ЙСС Ьк НСйВ 1 слено %: с.47.43 н 3,7 М 6,9 45П р и м е р 10, Аналогично примеру 9, исходя из 5-хлор 2-меркаптометыгиофена получают хлоргидрат 1-12,4-ди-,хлор-р-(5-хлор-тиенилметилтио)-фенетил 3-имидвзола, т, пл, 140-143 С.Найдено, %: С 43,4; Н 3,1; М 6,0.СН Н,СЕЬ,НИ.Вычислено, %: С 43,8; Н 32; й 5,4.П р и м е р 11. Раствор .1-2,4-дихлорфенил)-2-(1-ими дазолил)-этанолаМ 55 Г...

Номер патента: 633481

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Кристобал, Мерседес, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 409/12

Метки: 2-тиенил(4-метил-2-пиридил)-кетона

...(П).В колбу вводят 25,5 г тнофена, растворенного в 70 мп безводного эфира, с последующим внешним охлаждением до (:-5)-(-10) С. К указанному раствору в атмосфере азота добавляют по каплям, в течение 1,5 ч 400 мл 1,03 н. эфирного раствора бутилпития, приготовпенногонепосредсъвенно перед реакцией. Смесь перемещивают в течение 15 мин и выдерживают ее до момента достижения температуры окружающей среды. Затем смесь кипятят с обратнымм хоподипьн иком в четение 45 мин, В конце этого периода реакционную смесЬоохлаждают до (-10)-(-20) С, в затем к ней по каплям добявлятот 24 5 г 2-пиано-метиппиридина, растворе вводном топуопе. Добавлениев течение 30 мин и затем с таз с обратным хоподипьником в517 Подписноеого комитета Совета Министрретений и...

Номер патента: 650506

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Франсиско, Хуан

МПК: A61K 31/38, A61K 31/4436, C07D 409/12 ...

Метки: 2-тиенил-4, 5диметил-2-пиридилкетона, солей

...цианистого натра, при наружном охлаждении аппарата, поддерживая температуру в интервале от 0 до - 5 С. Затем реакционную смесь перемешивают 24 ч при комнатной температуре в атмосфере азота. Затем реакционную смесь экстрагируют хлороформом, хлороформенный слой сушат над безводным сульфатом магния, высушенный экстракт фильтруют, хлороформ отгоняют. Получают 69 г темной вязкой жидкости, которую хроматографируют в колонке с силикагелем, используя бензол в качестве элюанта, и получают 57,5 г смеси цианопиридинов, из которой при охлаждении до 5 С получают 22,5 г 2-циано,5-диметилпиридина. При пере- кристаллизации из ацетона т. пл. 77 - 78 С,Вычислено, %: С 72,70; Н 6,10; И 21,30,СвНвЫНайдено, %: С 72,61; Н 6,17; К 20,93.П р и м е р 2....

Номер патента: 828967

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Шноер, Эдоардо

МПК: A61K 31/47, C07D 401/12, C07D 409/12, C07D 413/12 ...

Метки: аддитивных, гуанидиновых, кислотно, комплексов, металлов, неорганическимисолями, производныхили, солей

...17, но заменяя 2-аминотиазол другими аминами формулы КВИНСИ, где В 8=В 4, причем В 4 имеет эначения) приведенные в табл.2, получают соответствующие произвоцные гуанидина общей формулы сн 3,190-192н Юб1 174-176н 5 С,ооС юИ С 00188-190 Продолжение табл.2,1 П р и м е р 29, И-Этил-Иф -4- в (2-метилхинолил)-М) -2-тиазолилгуанидин.Следуя методике примера 1, но заменяя М-циклогексил-И)-4-(2-метилхинолил)-карбодиимид на М-этил-И) - -4-(2-метилхинолил)-карбодиимид, получают укаэанное в заголовке соединение, т.пл. 183-185 С (после крисаталлизации из этилацетата).ЯМР-спектр (10-ный раствор в СОС 1 ):3 =7 1,25юфъ)карбодиимид на й-тиазолил-М - -(1,1,3,3-тетраметил-н-бутил)-карбодиимид, получают указанное в заголовке соединение, т.пл. 173-175 фС...

Номер патента: 831073

Опубликовано: 15.05.1981

Автор: Хенри

МПК: A61K 31/4168, A61P 29/00, C07D 233/50 ...

Метки: 2-имино-имидазолидина, кислотно-аддитивныхсолей, производных

...2-(2,6-дихлорфенил)имино -1-оксиимидазолидина и этилового эфира4-бром-метилмасляной кислоты получают этил-(2-2,6-дихлорфенил)имино)-1-имидазолидинил)окс+2-метилбутират в виде масла.Из 2- Г(2,6-дихлорфенил)имино -1-оксиимидазолидина и йодистого изопропила получают хлоргидрат 2- (2,6-дихлорфенил)имино 1 -1-изопропоксиимидазолидина, т.пл, 204-205 С (из ацетонитрила),Из 2- (2,6-дихлорфенил)имино 1 -1-оксиимидазолидина и этилового эфира2-броммасляной кислоты получают хлоргидрат этил-(2- (2,б-дихлорфенил)имино(-1-имидазолидинил)окси)бутирата, т.пл. 176-177 С (из ацетонитрила),Из 1-окси- (2-йодфенил)иминоимидазолидина и этилового эфира 4-броммасляной кислоты получают этил- (2- (2-йоденил)имино( -1-имидазолидинил)оксибутират в виде масла.Из...

Номер патента: 999971

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Роберт, Томас

МПК: A61K 31/513, A61P 1/04, C07D 405/12 ...

Метки: аддитивных, кислотно, пиримидона-4, производных, солей

...кислотой н выделившееся в виде осадка твердое вещество перекрнсталлнзовывают из водного этанола. Получают З-циано,6-диметилоксипиридин (43 ю 5 г). ,302. Тщательно перемешнваемую смесь З-циано,6-диметнл-оксипирядина (42 г) и пятихлористого ФосФора (81 г) нагревают при 140-160 фС 2 ч. фосФорилхлорид отгоняют при умень щенном давлении и к.остатку добавляют ледяную воду (500 г). Смесь доводят до рН = 7 водным раствором гидрата окиси натрия и экстрагируют эФиром. ЭФирные экстракты упаривают 40 до образования масла, которое кристаллизуют из смеси эФира с петролейным эФиром, т. кнп. 60-ЯООС. Получают 2-хлор"Э-цнано,б-диметнлпиридин (25,3 г), т. пл, 83-87 С. 453. Смесь 2-хлор-З-пиано,6-диметилпирдина (21,5 г), семикарбазида гидрохлорида (24,0...

Номер патента: 1020003

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Роберт, Томас

МПК: A61K 31/506, A61K 31/513, A61P 1/04 ...

Метки: пиримидона, производных

...осадок от.фильтровывают, объединяют с остат 35ком,.полученным в результате упаривания зтилацетатного экстракта водной фазы, оставшейся в виде фильтрата после. отделения выпавшего твердого осадка, обрабатывают зтанольным раствором хлористого водородаи перекристаллизовывают из метанола,Получают целевой 2-С 2.-(5-диметиламинометил-фурилметилтио)этиламино -5- ( 3- пир иди л метил ) 4-пир ими оно 45тригидрохлорид с т.пл, 218-220 С(с разложением),П р и м е р 2. (1) Этиловый эфир 3-(6-метил-пиридил )пропионовой кислоты формилируют этилформиатом и гидридом натрия в среде 1,2-диметоксмзтана, в результате получают этил-формил-(6-метил-пиридил)пропионат с т.пл, 142-44 С,(полученному из 0,161 г натрия) вметаноле (20 мп). Затем прибавляютпорциями...

Номер патента: 1169535

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Казуюки, Такао, Татсуеси

МПК: A61K 31/4704, A61P 7/02, C07D 215/06 ...

Метки: карбостирильных, производных

...тестового соединения, определяютстепень противодействия фосфодиэстераэе (СПФ, 7) из следующей формулы,СПф =(. 100.сДля контроля используют извест-,ный 1-метил-З-иэобутилоксантин.Полученные результаты приведеныв табл. 4.62 1169535 Продолжение табл.4 6,0 10 5,210 1,210 ф 10 2,5 10 5,210 ф 4,010 О Известное б,б 10 з 1,6 10 26 39 1-Метил-изо"бутилоксантин 5,4 10 Т а б л и ц а 5 Тестовое соединение Доза, м 8,2 54,5 10 62,5 100 фармакологический тест 3.Положительные инотропные эФФекты новых карбостирильных производных изобретения определяют по способу 4 1,следующим образом.Взрослых гибридных собак обоих полов весом 8-12 кг анастезируют фентобарбиталом - Ма в дозе 30 мг/кг, внутривенно. После следующего внутривенного введения гепарина...

Номер патента: 1253430

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Вольфганг, Дитмар, Ханс, Хорст

МПК: A61K 31/5513, C07D 401/12, C07D 403/12 ...

Метки: 2-ациламинометил-1н-2, 3-дигидро-1, бензодиазепинов, кислот, присоединения, солей

...из толуола. По" лучают 6,7 г основания с т.пл. 172- 174 С. Выход 49,37.П р и м е р 9, 1-Метил- атно" фен-карбонил)-М-метиламинометил 1- 5-фенилН,3-дигидро,4-бензодиазепин,7,6 г 1-метил- (тиофен-карбонил)-аминометил 3-5-фенилН,3-дигидро,4-бензодиазепина растворяют в 100 мл тетрагидрофурана и при перемешивании и при комнатной температуре смешивают с 0,66 г гидрида натрия (807-ного в масле), Затем реакденно смешивают с раствором 1,36 мл40 метилйодида в 10 мл тетрагидрофурана (время прикапывания около 30 мин). После этого реакционный раствор пе. - ремешивают 2 ч при 5-10 С, затем разобавляют с 10 мл ледяной воды и таким45 количеством толуола, чтобы после добавления дальнейшей воды образовались две фазы. Органическую фазу несколько раз...

Номер патента: 1395140

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Казуюки, Такао, Татсуеси

МПК: A61K 31/4704, A61P 7/02, C07D 215/227 ...

Метки: карбостирильных, производных

...аминокарбонил пропокси) -карбостирил,Бесцветные иглообразные кристаллы.Т. пл. 123-125 С.П р и м е р 7, 6-(3-И-Метил-Б-СИ фенил-низинй алкил Углерод-углероднаясвязь между положениями3- и 4- в карбостирильной структуре Простая связь" Двойная связь 14 Замещенные положениябоковой цепочки:5- 6- 7- 8 Э Э Э 5-" 6-" 7- 8 Э Э ЭТаблица 3 Ингибирукнцее действие карбостирипьных производных на агрегацию тромбоцитов кроликов,вызванную коллагеном Соединение Тестовое Концентрация тестового соединенияв растворе, моль соедине"ние 10 10 10-4 Предлагаемое 1 ООЖ То же 100 14 100 100 3518 40 92,5 30,7 85,7 100 100 Простая связь Двойная связь,5 1,8 00,0 . 53,1 ПредлагамоеТо же ибирующее действие карбостирильньос произных на агрегацию тромбоцитов...

Номер патента: 1416056

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Илона, Йожеф, Кальман, Ласло, Ольга

МПК: A61K 31/4015, A61K 31/4025, A61P 9/06 ...

Метки: кислотой, неорганической, пирролидина, производных, солей

...кислоты и 11,5 г (О, 1 моль) М-гидроксисукцинимида в 200 мл безводного этила.ацетата прибавляют при 0 С и постоянном перемешивании раствор 20,6 г(0,1 моль) дициклогексилкарбодиимидав 100 мл этилацетата. После прекращения охлаждения смесь перемешивают16 ч при комнатной температуре, образовавшийся побочный продукт (дициклогексилмочевина) отфильтровываюти фильтрат испаряют досуха. Остаточный кристаллический продукт суспендируют в эфире и отфильтровывают.Для проведения анализа продукт перекристаллизовывают из смеси хлороформа с эфиром. Получено 20,6 г (913)М-гидроксисукцинимидового эфира 2-тиофенкарбоновой кислоты (табл. 3,соедйнение 9).П р и м ер 7. Суспензию 2,2 г2-метокси-аллилфеноксиуксусной кислоты и 2,6 г пентахлорфенола в...

Номер патента: 1440342

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Жерар, Кристиан, Мари-Кристин, Хесус

МПК: A61K 31/4709, A61P 25/22, C07D 215/48 ...

Метки: амидов, кислотноаддитивных, солей

...присоединения раствора соляной кислоты в простом эфире получают 3,2 г хлоргидрата Я-диэтилкарбамотиоата 2-фенил-хинолила, плавящегося при 122 С, 2-Фенил-хинолинтиол может быть получен 25известным способом,РП р и м е р 14, Действуют аналогично указанному в примере 13, используя в качестве исходных продуктов 6 г 6-нитро-фенил-оксихино- золина в 60 см тетрагидрофурана,6,1 гзхлорида В,М-диэтилкарбамоила,6,3 смтриэтиламина и 1,3 г 4-диметиламинпиридина. Остаток рекристаллизуютдважды в этилацетате. Таким образом,получают 6,4 г днэтилкарбамата 4-(635-нитро-фенилхииолила), плавящегося.при 140 С,П р н м е р 15, Действуют аналогично указанному в примере 13, используя в качестве исходных продуктов 5 г 8-трифторметил-фенил-оксихинолина в 50 см...

Номер патента: 1470183

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Жерар, Кристиан, Мари-Кристин, Хесус

МПК: A61K 31/4709, A61P 25/22, C07D 215/48 ...

Метки: амидных, кислоты, присоединения, производных, солей, хинолина

...в 70 смметилэтилкетона, 2,76 г безводногокарбоната калия н 2,3 г 4-(2-бромацетил)-морфолина в 15 см метилэтилкетона.После хроматограАии остатка насиликагеле с использованием в качестве элюента смеси метанол - этилацетат (50:50 по объему) полученноетвердое вещество перекристаллизуютиз этилацетата. Таким образом, выделяют 1,8 г 4- Я 2-(2-пиридил)-4-хинолил) -окси-ацетил-морфолина, плавящегося при 185 фС.,"2-(2-Пиридил)-4-окси-хинолин может быть получен воздействием прио160 С этил-пиридиноил-ацетата(605 моль) на анилин (0,05 г/моль)в присутствии полиАосфорной кислоты(58 г). Т.пл. 228 С.П р и м е р 10. Следуют методике примера 1, исходя из 5,32 г 2-(4 нитроАенил)-4-окси"хинолина в165 см метилэтилкетона, 5,5 г без-,эводного карбоната...

Номер патента: 1620049

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Жорж, Мишель, Франсуа, Фредди

МПК: A61K 31/44, C07D 211/58, C07D 401/12 ...

Метки: 4-(ароиламино, кислотно-аддитивных, пиперидинбутанамида, приемлемых, производных, солей, стереоизомеров, фармацевтически

...-З-окси-И,Б,)-триметил-,М-дифенил-пиперидинбутанамидо, 2 ч.полиоксиметилена, одной части 4%-ногораствора тиофена в метаноле и 120 ч.метанола гидрировали при нормальномдавлении и температуре 50 фС с 2 ч10%-ного катализатора палладия наугле. Поспе поглощения расчетногоколичества водорода катализатор отфильтровывали, а Фильтрат выпаривали. Остаток кристаллизовали изацетонитрила. Продукт отфильтровывали, сушили в вакууме при 50 С ипогучали 0,91 ч (39,7%) транс-4-(д;тметиламино) -2-метоксибензоламина)-3-окси-м,м,1-триметил-(,е-циФенил-пиперидинбутанамида, т. пл.210,9 ОС (соединение 66),П р и м е р 12. Смесь 4 ч, транс-1(4-фтор-нитробензонл)а".(иноков-З-окси-Б,Б,Ц-триметил-(тМ-дифенил-пиперидинбутанамида,ч. 4%-ногораствора тиофена в...

Номер патента: 1735297

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Зенина, Макарова, Петренко, Хохлова

МПК: C07D 409/12

Метки: 2-бензоил-1-(теноил-2)метил-1, 2-дигидроизохинолин, антиоксиданта, жира, качестве, молочного

...количество граммов иода, выделенного из иодистого калия перекисями, со держащимися в 100 г вещества.Окисление образцов молочного жирапроводят нагреванием их при 180 в течение 5 ч. Перекисное число определяют по известной методике, вычисления проводятпо формулеЧ 2 - Ч 1К0 00127100п,ч, -П 1где Ч 1 и Ч 2 - объемы 0,01 М раствора тиосульфата натрия, израсходованные на титрование иода в контрольном опыте (Ч 1) и с навеской жира (Ч 2), мл;п 1 - навеска жира, г;к - поправка к титру ма 2 Я 20 з для пересчета на точный 0,01 М раствор;0,00127- количество г 2, эквивалентное1 мл 0,01 М раствора Ма 2 Я 20 з.Оценку действия антиокислителя выражают через приращение перекисного числа в единицу времени ( Ь п.ч):п.ч,1 - п.ч,240где пя 1 - перекисное число...

Номер патента: 1776255

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Артуро, Марко, Массимо, Розамария

МПК: C07C 205/08, C07D 401/12, C07D 403/12 ...

Метки: амидиновых, гуанидиновых, кислотно-аддитивных, производных, солей

...следующими примерами.П р и м е р.Гидрохлорид андо-(8-иминометилазабицикло/3.2.1/окт-З-ил)-3,5-дихлорбензоата,(Соединение К. 1).0,43 г гидрохлорида этилформимидатапорциями добавляют к суспензии 1 г эндо(8-эзабицикло/3.2.1/окт-З-ил)-3,5-дихлорбензоатэ в 10 мл этанола, Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре втечение 2 ч фильтруют и сушат, Остаток обрабатывают теплым метилендихлоридом.Выход: 0,45 г, точка плавления 250 С,Рассчитано, %: С 45,94; Н 4,71; й 7,70,С 15 Н 16 С 12 йгС 2НС 1,Найдено, %: С 45,71; Н 4,70; й 7,78.Аналогично можно получать следующиесоединения: Гидрохлорид андо-(иминометил-азаб ицикло/3.2.1/окт-ил)-1 Н-индо -л-З-карбоксилата,(Соединение М 16).Точка плавления; 254-258 С,Рассчитано, %; С 56,91; Н 6,99; К...

Номер патента: 1838310

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Жан-Пьер, Кристоф

МПК: A01N 43/66, C07D 405/12, C07D 409/12 ...

Метки: 2-гетероциклилокситио-пиримидины, 5-триазины, активностью, гербицидное, гербицидной, обладающие, средство

...остатки могут быть линейными или разветвленными, причем это имеет значение также для соответственно любой алкильной части алкокси, алкилтио, алкоксикарбонильных и других, содержащих алкил групп. Предпочтительными С 2-3-алкенильными и алкинильными группами являются Винил или этинил,Галогенметильная или фторалкоксигруппа может содержать один или несколько атомов фтора, причем в качестве примеров таких групп следует назвать хлорметил, трифторметил и дифторметокси, 8 случае замещенного, при необходимости, С 1-б-алкила (Я) речь идет в особенности об алкильной группе, которая может быть замещена галогеном (в особенности хлором), гидроксилом, метокси, этокси, нитро, циано, винилом, этинилом, карбоксилом, С 2-5-алкоксикарбонилом (в особенности,...

Номер патента: 758731

Опубликовано: 27.05.2000

Авторы: Громова, Гусева, Живова, Цуркан

МПК: A01N 43/78, C07D 409/12, C07D 417/12 ...

Метки: 2-тиенилиденгидразиноциклопентено(d)тиазол, акарицидной, активностью, обладающий

2-Тиенилиденгидразиноциклопентено(d)тиазол формулыобладающий акарицидной активностью.

Номер патента: 770032

Опубликовано: 27.05.2000

Авторы: Куликова, Платонова, Рудзит, Цуркан

МПК: A61K 31/41, C07D 293/12, C07D 409/12, C07D 421/12 ...

Метки: 2-арилиденгидразиноциклогексено(d)селеназолы, активностью, антимикробной, обладающие

2-Арилиденгидразиноциклогексено(d)селеназолы формулыгде Ar - о-оксифенил, 3,4-диметоксифенил, 2,4-диметоксифенил, n-нитрофенил, n-диметиламинофенил или 2-тиенил,обладающие антимикробной активностью.