A61K 31/4168 — содержащие атом азота, присоединенный в положении 2, например клонидин
Способ получения производных 2-ариламино-2-имидазолина или их солей
Номер патента: 548207
Опубликовано: 25.02.1977
МПК: A61K 31/4168, C07D 233/44
Метки: 2-ариламино-2-имидазолина, производных, солей
...Упаривают в вакууме, желтоватый смолообразный Остаток растворпот в горячем состояниив 30 мл эгилового спирта, Охлаждаот доотемпературы 0 С, смешивают с 0 миО о-ного этанольного Оастьора соляной кнслоты, добавляют 60 мл простого эогира н выдерживают в течечие 20 мпн при 0 С. Кристаллы фильтруют, промыьают простым эфироми сушат. Выход 9,20 г 2-(2, 6 - дих;Орфее(,ниламино)-2-нмидазолина 9 о,3,; от теорстического),Соединение является чнстым дляанализа,П р и м е р 3. 8,1 г 2,6-дих горанилина и 10,45 г 1-Оензоил-пмдазолиднн- -Она перемешиваот с 73 мл ОксихлоридаО фосфора в течение 7 0 час при 50 С. Упаривают в вакууме, остаток растворяют в00 мл метилового спирта и нагревают в течение 4 час с применением обратного холод 1 гьниха....
Способ получения сульфониламинопиримидинов или их солей
Номер патента: 553931
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Макс, Манфред, Руди, Рут, Феликс
МПК: A61K 31/4168, C07D 239/69, C07D 307/78 ...
Метки: солей, сульфониламинопиримидинов
...т.пл. 168 - 170 С (этанол)2 .5 - Хлор - 2 - метил - 2,3 - дигидробензо-в . фуроил-(7) - амино - й - 5 - изобутилпиримидинил(2) 1 - индан - 5сульфонамид,т,пл. 241-244 С (нитрометан)2 - Хроманил - (8) - карбониламино 1 - й - 5- изопропилмеркаптопиримидинил - (2)1 - 1,2,3,4- - тетрагидронафталин - 7 - сульфонамид,т.нл 118-120 С (для очистки перекристаллизовывают из воды натриевую соль и затем разбавленной . соляной кислотой переводят в свободное соединение)4- 2- (Гомохроманил- (9) - карбониламино)этил 1 - й - 5,6,7,8 - тетрагидрохиназолинил- -(2)- бензолсульфонамид, т.пл. 221-223 С (изопропанол - бензол)4 - 2 - (2 . Метил - 2,3 . дигидробензо -в.теноил - (7) - амино) - этил 1 - й - 5 - изобутилпиримидинил - (2)-...
Способ получения замещенных халькона
Номер патента: 559649
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Раймонд, Ральф, Эндрью
МПК: A61K 31/4168, A61K 31/495, C07D 233/44 ...
Метки: замещенных, халькона
...отделяют, промывают пропанолом и эфиром и суцат.Этот продукт кристаллизуют из 100 мл пропанола,осветляют и охлаждают до .10 С Осадок отделяют,промывают небольшим количеством пропанола иэфиром, сушат при 60 С и пониженном давлении иполучают 2,3 г продукта, т.пл. 223 - 225 С.Найдено,%: С 44,74; Н 3,73; М 11,81.С 1 аН 1 Мд ВгСНВгВычислено,%: С 44,61; Н 3,54; М 11,56.П р и м е р 8, Гидробромид 2- имидазолин - 2..2 . имидазошша и 7 мл 48% - ной бромистоводородной кислоты в 200 мл пропанола нагревают собратным холодильником 8 час. При охлаждениираствора до .10 С образуется осадок, которыйотделяют, промывают пропанолом и эфиром исушат при 60 С и пониженном давлении. Полученный продукт перекристаллизовывают из 100 млпропанола при охлаждении...
Способ получения 2, 6-дизамещенных 2-фенилимино имидазолидинов или их солей
Номер патента: 575026
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт
МПК: A61K 31/4168, C07D 233/10, C07D 233/44 ...
Метки: 2-фенилимино, 6-дизамещенных, имидазолидинов, солей
...активпрованным утлеь 1 метанольный раствор подщелачивают с помощью 50%-ного раствора едкого кали. Выделив. шееся имидаэолидиновое основание затем отсасывают, С целью дальнейшей очистки его растворяют в разбавленной соляной кислоте и солянокнслый рас. твор несколько раз извлекают простым эфиром Затем при раэливых значениях рН подвергают фракшгонной экстракцин простым эфиром, Приблизительно чистые по тонкаслойной хромато. графин фракгвщ соединяют и после сушки над безводным сульфатом магния сушат. Для кристал. лизапии остаток перемешивают с небольшим коли. чеством абсолютного простого эфира,Выход 2,6 г; т.пл. 140 - 145 С.Перевод в очень чистое основание осуществля. ют хроматографией на колонне иэ силикагеля с помощью элюента метанол -...
Способ получения пропаргил-2фениламиноимидазолинов-(2)или их солей
Номер патента: 578871
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт, Клаус, Франц
МПК: A61K 31/4168, C07D 233/44
Метки: пропаргил-2фениламиноимидазолинов-(2)или, солей
...разбав ленной соляной кислотой и ут)арцвагот да типу.-чения сухого остатка, Палуче гнгтй сыра"1-трет-бутилалтцно-оси , 2 3 д.;"фенокси)-пропаигидрахлот)ид ца(нт)с,;, г10 мл ледяной уксусной кцслоть: с абнНЫМ ХОЛОДИЛЬНИКОМ В тЕЧО)птЕ 0 цас .". ЗОТЕМизбыточную ледяную уксусную кцслагу ута.=гпляют при пониженном давленииОстатокрастворяют в воде, раствор доводят с; о(. 0.цтью 1 н.раствора метцпата натрия да с-бо щелочной реакции и )Ставтягот с,огТгпри колНаной температуре в течение .1 час ээЗатЕМ раСтВОр ГЕОДКИСЛ)т)ач С 1)К тЭщ: Р:,бавпеццой соляной кислоты, уцар Вак) 00.таток растворяют в небо)1, ал 1, т;чесгорячего спирта и Раствар,ттн,.т,.у,. - ; тндобавлении актцвцроваццг)1 0 угля. П; . (а : "; 5ЛаЖДЕНИЯ СМЕЦИВат 10 Т С ЗфИРО т;...
Способ получения 4-оксо-2имидазолидинилиденмочевин
Номер патента: 646907
Опубликовано: 05.02.1979
Автор: Ройс
МПК: A61K 31/4168, A61P 25/22, C07D 233/88 ...
Метки: 4-оксо-2имидазолидинилиденмочевин
...промываютводой и очищают двойной перекристаллизацией иэ смеси тетрагидрофуран-метанол. Размеры кристаллов уменьшают добавлением раствора продукта в минимальном количестве ДМФ к сильно перемешиваемой воце (около 1,1 д)и фильтрованием полученных кристаллов, которые эа 2 О тем сушат при комнатной температуре ввакууме в течение 24 ч, Температураплавления их 193-195 С (с разл.).Г 1 р и м е р 4, 1-(1-Метил-оксоимицаэодидинилицен) -З-м-толилмочевина.Реакцию 13,31 г (0,100 моль) м-толилиэоцианата с 1,88 г (0,105 моль)креатинина проводят так же, как в примере 3. Продолжительность ее 6 ч. Перекристалдизацию осуществляют цважцыпри комнатной температуре в течение24 ч. Выход целевого продукта 7,22 г(0,105 моль) креатинина провоцят попримеру 3,...
Способ получения 4, 5-дигидро-2-низший-алкоксикарбониламино 4-фенилимидазолов, их солей или их оптически активных изомеров
Номер патента: 663303
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Адольф, Клаус, Колин, Чарльз
МПК: A61K 31/4168, C07D 233/44
Метки: 4-фенилимидазолов, 5-дигидро-2-низший-алкоксикарбониламино, активных, изомеров, оптически, солей
...0,5 н.раствора соляной кислоты в течение1 ч. Полученный раствор-промываютэтиловым эфиром, затем обрабатывают 10водным раствором бикарбоната натрияи отфильтровывают. Отделенное твердое вещество перемешивают с дистиллированной водой, снова отфильтровывают, .затем сушат в течение 10-15 ч 15при 55 С и получают 1,68, г сырогопродукта, т. пл. 200-201 О С, Сырой продукт очищают перекристаллиэацией из200 мл бензола, получают 1,14 г 4,5-дигидро-(3,5-диметоксифенил)-2- р 0-метоксикарбониламиноимидазола,т.пл. 202-203 С.АНалОгичио, нО С ПРименением в качестве исходного вещества соответствующего замещенного фенил- или незамещенных фенил--аминоэтиламинавместо-амино- в (3,5-диметоксифенил)-этиламина получают...
Способ получения производных 2ариламино-2-имидазолина
Номер патента: 791232
Опубликовано: 23.12.1980
Автор: Рудольф
МПК: A61K 31/4168, C07D 233/44
Метки: 2ариламино-2-имидазолина, производных
...мл абсолютного тетрагидрофуранадобавляют раствор 4,60 г 2-(2,6-ди/хлорфениламино)-2-имидазолина в30 мл тетрагидрофурана. Смесь оставляют на ночь при комнатной температуре. Затем выпаривают в вакууме досуха, осадок хорошо растирают с ,Щ150 мл НО, фильтруют, промываютводой и сушат.Получают 6,05 г сырого 1-о-толуил-(2,6-дихлорфениламино)-2-имидаэолина,о 25Температура текучести 160-175 С(80,9 теории) чистого для анализапродукта с т.пл. 179-180 С,П р и м е р 5. К раствору 4,5 гг 1-толуилимидазолида в 70 мл тетрагидрофуана добавляют раствор 4,60 г2-(2,6-дихлорфениламино)-2-имидазолина в 30 мл абсолютного.тетрагидрофурана. Смесь оставляют на ночь прикомнатной температуре. Затем досухавыпаривают в вакууме, осадок хорошорастирают с 150 мл воды,...
Способ получения фенилтрифторэтиламинов или их солей
Номер патента: 791234
Опубликовано: 23.12.1980
МПК: A61K 31/4168, A61K 31/505, A61P 9/12 ...
Метки: солей, фенилтрифторэтиламинов
...г й-(2,2,2-трифтор-фенилэтил)-М-бензоилтиомочевины, 175 мл этанола и 27 млгидрата окиси натрия и перемешивают при комнатной температуре в течение 36 ч. Затем упаривают этанолпри пониженном давлении и получаютжелтый маслянистый осадок, которыйэкстрагируют два раза по 100 млэфираЭФирные Фазы промывают водойдо нейтральной реакции, высушивают,Фильтруют и упаривают досуха.Получают 20,3 г сырого продукта,который растирают в порошок в присутствии гептана,й-(2,2,2-Трифтор-фенилэтил)тиомочевина плавится при температуре90-105 С, затем после повторнойкристаллизации из смеси циклогексан-бензол при 115-125 С. (Выход 14,9 г72 теорет.).С т а д и я С. й-(2,2,2-Трифтор-фенилэтил)-5-метилизотиомочевина,14 г й-(2,2,2-трифтор-фенилэтил)тиомочевины...
Способ получения замещенных 2фенилимино-имидазолидинов или ихсолей
Номер патента: 812175
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Вернер, Вольфганг, Вольфрам, Гельмут, Герберт, Лудвиг
МПК: A61K 31/4168, A61P 9/06, C07D 233/44 ...
Метки: 2фенилимино-имидазолидинов, замещенных, ихсолей
...растворяют в2 н, НС 6, водный раствор экстрагируют простым эфиром (эфирные экстракты удаляют). Водную Фазу подщелачивают 4 2 н. йаОН и фракционированно экстрагируют уксусным эфиром. Однородные фракции сгущают в вакууме, остаток растворяют в метаноле, соляной кислотой подкисляют до получения конго- р кислой реакции и прозрачный раствор смешивают с простым эфиром. Аморфный раствор отсасывают и промывают простым эфиром. После сушки получают вы- . ход 1,6 г (5,6 теории), т.пл. 267- 268 С, й0,6, элюат; 50 ч. бензола, 40 ч. диоксана, 5 ч. этанола и 5 ч. концентрированного водного нн+он.Носитель-силикагель, проявление Я йодплатинатом калия. Необходимый в качестве исходного вещества 2,6-дибром-оксиметиланилин получают путем бромирования...
Способ получения замещенных2-фенилиминоимидазолидинов илиих солей
Номер патента: 828964
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Вернер, Вольфганг, Вольфрам, Гельмут, Герберт, Лудвиг
МПК: A61K 31/4168, A61P 9/10, C07D 233/44 ...
Метки: замещенных2-фенилиминоимидазолидинов, илиих, солей
...соль и ее кондецсацпп с этилсплиамином.П р и м е р 3. Гидробромил 2-(4-бром,5- лпоксифенилимино) -имидазолидина,6 г гидробромида 2- (4-бром,5-димето ксифенилимино) -имидазолилина (0,0157 лоль) и 100 лл 48 Оо-ного раствора бромцстододоро:ной кислоты д мас.яной ваннекипятят 6 ч с Об)затцымЗа,ем црозрачцуО, гомогсцуО рсакц)и пую смесь ставят на ночь в холодильныйшкаф. Вьлслсииые кристалы Осасыдают1: прО.,)ызают простым эф 1 ро. . ПОС,1 С суп- к получают 0,95 г (17,15 "4) цслсдогс пролукта, т. Нл. " 9 - 220 С. К,: 0,5 (элюат 10 состоит из 75 и. втор.-бутанола, 15 ч. муравь 1:ъ :с. ть: 1: 0 ч. )лы). НОптель сплпгсг 1,. .ОО 5 згСнчс: й.)лплатппат калия.Исх).Нос сослппснцс получают путем 15 Оромирования 2- (2,5-лимстоксифсцлми Р ) - И ).12...
Способ получения производных 2-имино-имидазолидина или их кислотно-аддитивныхсолей
Номер патента: 831073
Опубликовано: 15.05.1981
Автор: Хенри
МПК: A61K 31/4168, A61P 29/00, C07D 233/50 ...
Метки: 2-имино-имидазолидина, кислотно-аддитивныхсолей, производных
...2-(2,6-дихлорфенил)имино -1-оксиимидазолидина и этилового эфира4-бром-метилмасляной кислоты получают этил-(2-2,6-дихлорфенил)имино)-1-имидазолидинил)окс+2-метилбутират в виде масла.Из 2- Г(2,6-дихлорфенил)имино -1-оксиимидазолидина и йодистого изопропила получают хлоргидрат 2- (2,6-дихлорфенил)имино 1 -1-изопропоксиимидазолидина, т.пл, 204-205 С (из ацетонитрила),Из 2- (2,6-дихлорфенил)имино 1 -1-оксиимидазолидина и этилового эфира2-броммасляной кислоты получают хлоргидрат этил-(2- (2,б-дихлорфенил)имино(-1-имидазолидинил)окси)бутирата, т.пл. 176-177 С (из ацетонитрила),Из 1-окси- (2-йодфенил)иминоимидазолидина и этилового эфира 4-броммасляной кислоты получают этил- (2- (2-йоденил)имино( -1-имидазолидинил)оксибутират в виде масла.Из...
Способ получения производных 2-иминоимидазолидина или их солей
Номер патента: 910119
Опубликовано: 28.02.1982
Автор: Хенри
МПК: A61K 31/4168, A61P 9/04, A61P 9/12 ...
Метки: 2-иминоимидазолидина, производных, солей
...114-117 С.П р и м е р 4. Аналогично пРимеру 1 получают следующие соединения. Из 2,6-диметилфенилимидокарбонилхлорида и М-(бензилокси)"этилендиамина получают 1-бензилокси-(2,6- -диметилфенил), имино 1-имндазолидингидробромид с т.пл. 188-189 С (из ацетонитрила)диэтилового эфира) .Из.фенилимндокарбонилхлорида и М-(бензилокси)-этилендиамина полу-. чают 1.-бензилокси-(фенилимино 7-имидазолидин с т.пл. 78-79 С из изопропилового эйира) .Из 2-изопропилфенилимидокарбонилхлорида и М-(бензилокси) -этилендиамина получают 1-бензилокси-(2-изопропилфенил) -имино 3-имидазолидин в виде масла.(из ацетонитрила),Из 2-бромфенилимидокарбонилхлорида и Й-(бензилокси)-этилендиаминаполучают 1-бензилокси-(2-бромфенил) -имино 1-имидазолидингидрохлоридс т.пл....
Способ получения 4, 5-диарил-2-нитроимидазолов
Номер патента: 940647
Опубликовано: 30.06.1982
Автор: Саул
МПК: A61K 31/4168, A61K 31/4406, A61P 29/00 ...
Метки: 5-диарил-2-нитроимидазолов
...р-Фторбензилцианида добавляют по каплям к раствору 0,9 моль этоксида натрия в 250 мл этанола при комнатной температуре и перемещивании. Реакционную смесь нагревают в течение ночи до температуры дефлегмации, охлаждают и затем выливают в ледяную воду. Водный раствор промывают эфиром и затем подкисляют концентрированной соляной кислотой. Осадок собирают фильтрацией и промывают водой. Смесь твердого вещества с 350 мл 48-ной бромистоводородной кислоты нагревают до температуры дефлегмации в течение ночи при перемешивании. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, кристаллы собирают с помощью фильтрации. Кристаллы взвешивают в воде, которую затем доводят до основного состояния с применением концентрированной гидроокиси аммония,...
Средство для лечения алкогольного абстинентного синдрома
Номер патента: 1296166
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Буров, Варков, Тресков, Шевелева
МПК: A61K 31/4168, A61P 25/32
Метки: абстинентного, алкогольного, лечения, синдрома, средство
...с начальной возросла в4 раза и составляла 1,2 л водки,Абстинентные явления длительностью5-6 дней наблюдались в течение последних 7-8 лет и проявлялись выраженными вегетосоматическими и психопатологическими растройствами. В период абстиненции фиксировалось повышение артериального давления до170/100 - 180/110 мм рт.ст. Ранееот алкоголизма никогда не лечился.При осмотре выявилась гиперемия.лица, субиктеричцость склер,тахикардия, пульс - 110 уд/мин,АД - 1 О/110 мм рт.ст. Знаков органического поражения центральнойнервной системы це обнаружено, нонаблюдался тремор языка, углов рта,век, выраженный тремор вытянутыхпальцев рук. В психическом состоянии:тревога, сниженное настроение с чувством страха, цеусидчивость, неодолимое влечение к...
Способ общего обезболивания
Номер патента: 1498496
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Ветшева, Долгополова, Зайцев, Осипова
МПК: A61K 31/00, A61K 31/4155, A61K 31/4168, A61P 43/00 ...
Метки: обезболивания, общего
...ЧСС 82 в 1 мин. Показатели КЩС вполне удовлетворительные; рН 7,39, Р СО 33 мм рт.ст., Р О 88 мм рт.ст., ВЕ. 3,3. В конце операции подкожно введено 1,0 мл 0,01 -ного клОфелина и 5,0 мл баралгина. Больная доставлена в ОИТ в 12 ч 30 мин. В течение первых суток после операции больной трижды вводилось по 1,0 мл 0,0 1 -ного клофелина и по 5,0 баралгина с достижением эффекта обезболивания 5 баллов при показателях АД 105/60 до130/70 мм рт.ст. и ЧСС от 86 до 108 в 1 мин без отрицательной динамики ЭКГ. В последующие двое суток дозы препаратов уменьшены вдвое при том же полном эффекте обезболивания, азатем отменены.Полученные клинические сенсометрические данные подтверждают экспериментальные и свидетельствуют о зна П р и м е р 2. Больная П 71...
Способ нейровегетативной стабилизации при хирургической операции на головном мозге
Номер патента: 1526696
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Борщаговский, Гурчин, Кондратьев, Харитонова
МПК: A61K 31/4168, A61K 31/452, A61P 41/00 ...
Метки: головном, мозге, нейровегетативной, операции, стабилизации, хирургической
...мозга,П р и м е р 2, Больная К40 лет. Произведена костно-пластическая трепанация правой лобио-теменной области, частичное удаление опухоли (менингиома),Наркоз: индукция - фентанил300 мкг внутримьшечно, 1 Х-ный раствор тиопентала натрия 0,6 г сухоговещества, интуЬация трахеи послевнутривенного введения 140 мг дитилина. Сознание выключали ингаляцией закиси азота в смеси с кислородом 2:1.В соответствии с предлагаемым способом нейровегетативную стабилизациюосуществляли внутривенным капельнымвведением фентанила в дозе 2 мкг/кг/ч,клофелина 0,1 мкг/кг/ч.Этап удаления опухоли характеризовался стабильностью показателейгемодинамики, артериальное давление70/.40 + 10 мм рт.ст. частота сердеч.ных сокращений 704.5-10 уд/мин, Вовремя попытки...
Способ лечения фантомных болей
Номер патента: 1560214
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Гурчин, Кирсанова, Нарышкин
МПК: A61K 31/197, A61K 31/4168, A61N 1/34 ...
Метки: болей, лечения, фантомных
...парафинотерапии, амплипульса и УВЧ на область культи. фантомно-болевой синдром появился сразу же после ампутации правой руки в верхней трети плеча в результате тяжелого ранения. Обострение фантомных болей в ночные часы. Больной после травмы спит по 2 - 3 ч за ночь. Объективно: со стороны внутренних органов без патологии. Неврологически грубой очаговости нет. Культя верхней трети правого плеча холодная, влажная на ощупь. Кожные покровы культи имеют синюшный оттенок. Назначено лечение предлагаемым способом. Курс лечения баклофена и клофелина на протяжении 2 нед. Болевой синдром купирован. Длительность ремиссии 2,5 мес. Использование предлагаемого способалечения полностью купирует даже тяжелые и длительные фантомные боли, в то время...
Способ проведения наркоза
Номер патента: 1560217
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Беляевский, Григорьян, Тараканов
МПК: A61K 31/135, A61K 31/4168, A61P 23/00 ...
Метки: наркоза, проведения
...стабильнуюуменьшение осложнений нар Я НАРКОЗА к медицине, в ель - потенэффекта и увеанестезии при й дозы клофеи однократно нее 1,5 мкг/кгкетаминового о осуществим, гемодинамику, коза. 1 табл. по известному сп аниже, а продолжкороче.С целью проверки влияния клофелина на продолжительность анестетического действия кетамина по сравнению с подобным влиянием седуксена были проведены внутривенные наркозы при операциях искусственного прерывания беременности. Пациентки были разделены на 2 группы по 11 человек. В 1-й группе за 30 - 40 мин до введения кетамина вводился седуксен в/м в дозе 10 мг/70 кг массы. Во 2-й группе за 30 - 40 мин до введения анестетика инъецировался клофелил в/м в дозе 1,5 мкг/кг. Начало наркоза регистрировалось при...
Способ лечения облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей
Номер патента: 1567206
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Зеленин, Каргин, Литманович, Фрегатова, Щелкунов
МПК: A61K 31/4168, A61P 7/00, A61P 7/02 ...
Метки: артерий, заболеваний, конечностей, лечения, нижних, облитерирующих
...нием дозы до 0,075 мг )( 2 раза в день продолжался 3,5 недели. К этому времени зажила раза на месте некрэктомии, больной был выписан домой. Амбулаторно принимал фенилин. В течение 4 месяцев постоянных болей и язвенно-некротических попзжений нет.Пример 2. Больной К, 38 лег, поступил с жалобами на сильные постоянные боли в культе левой стопы. Перемежаюпсаяся хромотз 17 лет. Объективно культя левой стопы холодная, с очаговым цианозоч. Обе голени бледные. По ходу подкожных вен левой голени болезненные уплотнения. Атро. фия мышц голени и бедра слева. Пульсация левой подколенной артерии отсутствуе г. Температура кожи культи 23 Г, симметричного участка правой стопы 32,5 С. На яртерие грамме тромбоз левой подколенной артс рии ниже сети...
Способ лечения инфаркта миокарда
Номер патента: 1595524
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Зайцев, Игнатов, Кузнецова, Михайлович
МПК: A61K 31/4168, A61K 31/452, A61P 9/10 ...
Метки: инфаркта, лечения, миокарда
...без осложнений. Выписан на 30-е сут заболевания в удовлетворительном состоянии.Данный способ лечения при остром инфаркте миокарда опробован в 36 больных, Во всех наблюдениях отмечалось полное устранение болевого синдрома и не требовалось повторного введения анальгетиков, Осложнений при предложенном способе обезболивания не получено. Исследование центральной гемодинамики не выявило депрессивного влияния препаратов на кровообращение. Исследование содержания кортизола и АКТГ выявило достоверное их снижение на фоне введения фентанила и клофелина. Содержание бета-эндорфинов выявило их снижение на фоне лечения болевого синдрома,Таким образом, предлагаемый способ лечения болевого синдрома при остром инфаркте миокарда исключает осложнения,...
Способ лечения синдром запястного канала
Номер патента: 1680188
Опубликовано: 30.09.1991
МПК: A61K 31/4168, A61K 9/08, A61P 23/00 ...
Метки: запястного, канала, лечения, синдром
...ежедневно. При этомнормализовались гемодинамические показатели, После проведения 12 блокад ночныеприступы боли и парестезий исчезли полностью, нормализовался сон, дневные и смешанные приступы боли снизились до 1 - 2баллов (по 5-бальной системе).Больная была выписана чере(до применения способа больная лстационарах по 25-45 дней),1680188 Составитель Л,СтоляроваТехред М.Моргентал Корректор З,Лончакова Редактор З.Слиган,Заказ 3257 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. ужгород, ул,Гагарина, 101 П р и м е р 2, Больная С 47 лет, поступила в клинику с жалобами на боль в обеих запястьях, иррадирующую в...