Патенты с меткой «гексагидро-1»

Номер патента: 828965

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Вольфганг, Дитер, Ханс

МПК: A61K 31/553, C07D 267/10

Метки: 4-оксазепинов, гексагидро-1, солей

...экстрагируют затем хлористым метиленом трираза по 250 лег. Сушкой сульфатом натрия50 удаляют растворитель, получают сырой продукт, который перерабатывают непосредственно дальше.Так же полу. чают4,7-диметил- (3 - метоксифенил) -гекса 55 гидро,4 - оксазепин-З-он, кристаллизуется,т. пл. 88 - 94 С;7- (3-метоксифенил) - 4 - метил-пропилг ексагидро,4-оксазепин-З-он;4,6-диметил-этил (3 - метоксифенил)60 г сксапгдро,4-оксазспин-З-он;2,4- диметпл-этпл(3 - мстоксифенил).гексагидро,4-оксазспин-З-ои.Получение целевых продуктов.П р и мер . 7-Этил-(3 - метокснфс.нил) -4-метилгексагидро,4-оксазепин.36 г (0,14 яо,ь) сырого -эти ч- 3-метоксифенил) -4 . хет; сксагидро,4-оксазепица (пуцкт д) растворяют в 100 ал абсолют. ного тстрагидрофураца и цо каплям...

Номер патента: 845785

Опубликовано: 07.07.1981

Автор: Соня

МПК: C07D 401/04

Метки: гексагидро-1, индола, пиридо-(3, производных, солей

...10 мл воды и после этого 1200 мл 5 н, НС 1, которую сначала прибавляют медленно. После нагревания с обратным холодильником в течение 3,5 ч реакционную смесь охлаждают и обрабатывают 375 мл 50 .-ной МаОН без дальнейшего охлаждения до получения рН 12. Охладив смесь до комнатной температуры, ее экстрагируют в эфире. Эфирный экстракт промывают насыщенным раствором МаС 1, сушат над Ма 504, растворитель удаляют в вакууме и получают слабо-желтое масло. Кристаллизацией иэ смеси эфир-пе-, трплейный эфир получают 17,3 г-транс-этил,3,4,4 а,9,9 а-гексагидро-метил-фенилН-пиридов,3,4,-Ь-индола-(1 а, 4 ао, 9 ао ), т. пл. 131-133 С т. пл. аналити" чески чистой пробы 128-1290 С.Найдено,: С 82,13;.Н 8,25; М 9,55.Вычислено,7: С 82,15; Н 8,27; М...

Номер патента: 1168094

Опубликовано: 15.07.1985

Автор: Виллард

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-арил-2, гексагидро-1, индолов, пиридо, транс-2-замещенных

...диастереомера. Т.пл, 132-134 С. Это свободноеооснование превращают в хлористоводородную соль путем добавления эфирного раствора хлористого водорода к раствору свободного основания в метаноле и получают 1,30 г, Т,пл, 259-260 С.о Жидкостный хроматографический анализ при высоком давлении показал, что данный продукт является К -диастереомером99%-ной чистоты. В. Маточный раствор после первой кристаллизации выпаривают до.получения смолы, растворяют в этиловом эфире и превращают в хлористоводородную соль путем добавления эфирного раствора хлористого водорода.Оставшееся твердое кристаллическое вещество перекристаллизовывают трижды из смеси ацетонитрил/метанол и получают 1,03 г.второго диастереомера, обозначенного как3 -диастереомер. Т,пл....