Патенты с меткой «иттрия»

Номер патента: 170477

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андреева, Волкинд, Государственный, Прикладной, Сухорукое

МПК: B01D 59/04, C01F 11/00

Метки: иттрия, радиоактивных, разделения, стронция

...рлого аммония,Предлагаемый способ позволяет количественно получить радиоактивный изотоп Яг 8 без носителя. Это достигается благодаря тому, что смесь Яг 8 и т 90 разделяют на катионите с помощью элюанта раствора уксусно- кислого аммония различной концентрации: 0,4 - О,бн. и выше 2 н. соответственно.П р и м е р. Облучением в урановом реакторе окиси иттрия получают изотоп Ыг 89 по реакции Р 9 (п, р,) Яг и 70 по реакции Ущ (и, у) т 90 с примесью редкоземельных элс. ментов. Затем мишень растворяют в соляной кислоте, избыток которой нейтрализует. Полученный раствор пропускают через колонку с катпонптом КУв г 1 Н 4-форме, на котором сорбпруются стронций и иттрий. После промывки колонки водой проводят десорбцию иттрия и сопутствующих...

Номер патента: 221881

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Лесина, Палагина

МПК: C09K 11/86

Метки: иттрия, красно-оранжевого, люминофора, основе, соединений

...в огкры- течение инофор тя име Энергия вана и 7, ч ачеств е крана но-оранжеолосчатый я в основ- полосах с юминофор компонен- специальс крас ет узкоп излучен в двух 620 нм. Л одного из в трубкахПредмет изо ния анжевого люмииттрия, активиокаливания сосющей обработкой ютящийся тем чтоости послесвечетрия применяют Известен способ получения люминофоров на основе соединений иттрия, например окиси иттрия, активированных европием, получаемым путем прокаливания составленной шихты при соответствующей температуре с последующим 5 размолом ее и просеиванием продукта.Для получения предложенного люминофора в качестве соединений иттрия применяют оксихлорид иттрия.Это позволяет уменьшить длительность пос лесвечения до 10 а.П р и м е р. Исходным сырьем...

Номер патента: 265090

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бородуленко, Гризик

МПК: C01F 17/00

Метки: иттрия, полуторных, редкоземельных, сульфидов, элементов

...способу для упрощения процесса проводят взаимодействие окислов РЗЭ и иттрия с расплавом роданида аммония, взятых в молярном соотношении от 1: 6 до 1: 12, при температуре 170 - 250 С в токе инертного газа с последующим разложением роданидов РЗЭ и иттрия при 400 - 800 С.Процесс разложения предпочтительно проводить в сульфидизирующей среде, Это облегчает и ускоряет удаление летучих примесей,Конечный продукт - стехио метр ические полуторные сульфиды РЗЭ не содержат примеси кислорода, вредного для ряда областей применения.П р и м е р, В кварцевую лодочку помещают 10 г смеси исходных продуктов, окиси лантана и ХН 4 СХЬ, взятых в стехиометрическом соотношении, и нагревают до 200 С в течение 1 час в токе аргона. Образуется расплав...

Номер патента: 283463

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Амир, Сощин

МПК: C09K 11/84

Метки: иттрия, катодолюминофора, оксисульфида, основе

...в результате ооразования окрашенных полисульфидов иттрия, например темно-коричневого,дисульфида иттрия; изменение насыщенности и хрома тических координат излучения сульфидов двухвалентного европия, вследствие активации оксисульфида иттрия ионами двухвалентного европия, образующегося в результате высокотемпературной прокалки, 20По предлагаемому способу для получения катодолюминофора с высокой яркостью свечения (в 2 раза превышающей яркость свечения известного люминофора) процесс осушествляот в две стадии введением в состав атмосфе ры 70 - 90 об, % хлористого водорода на первой стадии при температуре 400 в 6 С и 10 - 30 об. % на второй стадии при 600 в 8 С. 20 г окиси иттрия смешивают в опия, растворяют в азотной кисляют водой до рН 2,...

Номер патента: 405384

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Морозова, Румянцева

МПК: C09K 1/54

Метки: иттрия, катодолюминофора, малоинерционного, основе, силиката, синего

...готового люмино.фора наблюдается интенсивная линия д/п 2,70 А, которая не идентифицирована.Пример. 25 г ВеО; 11,3 120 з, 6 г 502, 10 0,6 г Се(ХОз)з 6 Н 20 и 0,2 г МН 4 Р смешиваютв мокром виде, высушивают, просеивают и прокаливают при 1200 С 1 - 2 час в обычной атмосфере. Для повышения однородности свечения люминофора его можно (после предва рительного просеивания) прокалить еще разпри 1200 С.Люминесцентные характеристики полученного люминофора приведены в таблице. Из полученных данных видно, что новый люми нофор состава 2 ВеО 1 зОз "2810, Се по яркости соответствует 1 еОз 810, Се. Послесвечение его 120 нсек, т. е, несколько ниже, чем у известного (150 нсек), Оно остается постоян ным при изменении длительности возбужда ющего...

Номер патента: 479798

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Боев, Панченко, Согр

МПК: C09K 1/54

Метки: иттрия, люминофора, основе, силиката

...иттрия, активированного церием, от скорости подъема температуры прокаливания шихты в интервале от 1000 до 1450 С.П р и м е р. Шихту, состоящую из 130,5 г окиси иттрия и 69,5 г двуокиси кремния, размалывают в течение 6 час в фарфоровой мельнице с шарами, размешивают с раствором шестиводного азотнокислого церия (9,3 г) до сметанообразного состояния, высушивают,збуждают в ЛТ в растре Люминофор в разборной Э 0=10 кв=1,0 мка/сма Измерения про мяноцезиевы фотоэлементо96 90 88 70 водят сурьм вакуумнымм Изобретение относи ния люминофора с к на основе силиката и церием, используемого лучевых приборов.Известен способ по основе силиката иттр рием, заключающийся состоящей из окиси ит и соединения активат течение двух и более чОднако люминофор...

Номер патента: 493436

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Лантратов, Марковский, Песина

МПК: C01F 17/00

Метки: иттрия, рзэ, сульфофторидов

...в качестве фторирующего агента обеспечивает снижение температуры синтеза и получение тонколисперсных образцов сульфофторилов РЗЭ с размером зерна 2 - 5 мк.Использование исходных компонентов Ме 253 и ЧНР в соотношении 1: 2 лает возможность получать мелкодисперсные образцы РЗЭ, близкие по своему составу к стехиометрии. нтеа;1 0 - 15 0 - 15 1231 Р 3С 1135 1-611 Р 3 153 -1,Н 1 Р О Й,Я 3МН 1 Р Ю БР дЗ 500- о 20 Как счелует из состава, близкого взаимодействии Л 25 при 2-часовой вы зерна при этом з мя как при взаим ридами получаю образцы и лишь Зо 900 С.таблицы, ск стехиомет 1 е.53 с ХНГ п ержке при 5 начительно ме одействии сул тся крупнокр при 4-часовой хту в составе, моль:1 ример.Ме 53 ХН,Р Изобретение относитс ния сульфофторидов ре тов и...

Номер патента: 497326

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Амирян, Сощин

МПК: C09K 1/14

Метки: иттрия, люминофор, оксисульфида, основе

...свечения, при которой наблюдаетсянемелькающее изображение при частоте повторения 50 гц люминатор дополнительно содержит марганец или рений при следующемсоотношении компонентов, (мол.% ): 25Марганец или рений 10 10- в : 1 10-Тербий 2 10-з - :20Оксисульфид иттрия Остальное.Введение марганца или рения в оксисульфид иттрия, активированный, например, 30 1 мол.% тербия, повышает энерге выход его с 12% до 12,4 - 13%, а ярк чения, при которой заметно мелькан ражения при частоте повторения его 200 св/м до 220 - 250 св/м. При э свечения люминофора сдвигается в белых тонов и приближается к цвету ка С с температурой 9300 К, прии качестве стандартного в черно-белом денни,В таблице приведены свойства из и предложенного лиюминофоров. Ко тербия во...

Номер патента: 526651

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Боев, Глаголева, Минаева

МПК: C09K 11/40

Метки: иттрия, люминофора, основе, фосфат-ванадата

...процессе их работы.Целью изобретения ся повышение термостойкости люмино Это достигается тем, что охлаждение продукта ведут со скоростью 2 - 20 С/мин.Экспериментально было установлено, чтоскорость охлаждения люминофора после вто рого прокаливания влияет на его термостойкость, при этом с уменьшением скорости охлаждения термостойкость люминофора монотонно возрастает. Оптимальная величина скорости охлаждения составляет примерно 0 5 С/мин, так как снижение скорости до 2 -3 С/мин существенно увеличивает время синтеза люминофора.П р и м е р, 7,76 г окиси иттрия, 3,6 г окисиванадия, 3,8 г фосфата лития, 0,7 г окиси ев ропия и 0,5 г азотнокислого натрия смешивают в шаровой мельнице, и полученную шихту прокаливают в печи при 1200 С в течение 2...

Номер патента: 385498

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Александров, Козлов, Крылов, Попков, Попов, Сиряченко, Цагина

МПК: C01B 35/12

Метки: иттрия, ортоборатов, редкоземельных, элементов

...раствором борной кислоты и водного раствора аммиака при рН 73-82 н интенсивном перемешиваиии. Перемешивание ве о дут при значении числа КБ, равном 15002000. Лрокаливание полученных осадков про водят при 8 ООО 0 ОС. у .Пример. Азотиокислый раствор РЗЭ и иттрия концентрации вают с этанольным раствором борной кислоты концентрации 0,8 моль/л при интенсивном пе-ремешивании. Перемешивание ведут при зна-А чении числа Ш, равном 500200 О.Водным раствором аммиака доводят рН смеси до 7 З 82. При этом выпадают в осадок до ортобораты РЗЭ и иттрия.декаитацней. Осадки после ктутцки гчркэкгтлъчгвакът прич 90 ОС в течение 2 ч.1. Способ получения ортоборатов иттрия и редкоземельных элементов, отличающимся тем. что, с целью получении однородного но...

Номер патента: 674988

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Логинова, Малашкина

МПК: C01F 17/00

Метки: буферная, группы, иттрия, минералах, редкоземельных, скандия, смесь, спектрального, циркония, элементов

...ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Фт оропла ст19,0-22,0Микроклин 3,5-4,5Угольный порошок ОстальноеПредлагаемая буферная смесь, наряду со вскрытием минералов группыциркония в аноде угольной дуги, обеспечивает протекание направленной высокотемпературной химической реакцииФторирования. В результате этого "окислы четырнадцати редкоземельныхэлементов, иттрия и скандия Фторируются фторопластоми переходят в 10более низкокипящие Фториды РЗЭ, полностью испаряемые из пробы в течение1,5 мин, при времени полного испарения циркония 3,0 мин.Окись бора, Фтористый литий, микроклин, маршаллит и угольный порошокобразуют многофазную систему, пони" жающую температуру плавления минералов группы циркония (цирконов, эвдиалитов, катаплеитов, эвколитов,...

Номер патента: 709597

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Александров, Гордон, Осико, Прохоров, Спиридонов, Татаринцев, Шейндлин

МПК: C04B 35/42

Метки: иттрия, керметов, основе, редкоземельных, скандия, хромитов, элементов

...1700 С н течение 15 мин.П р и м е р 2. 300 г металлического хрома с размером частиц 40 - 60 мкм прокалинают на воздухе при,1 Ф 13 фюф э ч709597 Формула изобретения Составитель В, ЗабелинРедактор И, Марголис Техред Л.Алферова Корректор Г.Назарова Заказ 8693/29 Тираж 671 П од пи сн ое ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,. Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патентф. г. ужгород, ул. Проектная, 4 750 С в течение 12 мин. Металличесокий хром предварительно синтезированного хромита лантана измельчают до размера частиц 100-200 мкм и смешивают с 300 г термообработанного металлического порошка хрома . Полученную смесь тщательно перемешивают и прессуют из нее иэделия при давлении 1200 кг/см со связкой...

Номер патента: 710950

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Кондратьева, Мерисов

МПК: C01F 17/00

Метки: иттрия, редкоземельных, экстракционно-фотометрического, элементов

...для известного комплексногосоединения РЗЭ с арсеназо 111 в водных растворах, Этим обеспечивается существенное повышение чувствительности, а следовательно иточности в основном эа счет исключения операгцщ реэкстракции,П р и м е р, Предлагаемый способ опробован на образцах технологических растворов,полученных при вскрытии редкоземельныхруд и продуктов их переработки, имеющихсложный химический состав.В аликвотную часть раствора, содержащую1 - 2 мг суммы РЗЭ, добавляют 5 мл НС(1:1) и 8 - 10 капель концентрированной НО,80 мл воды и нагревают до кипения. Горнчий раствор нейтрализуют раствором аммиака,(1:3) до рНи прибавлением по каплям20%-ного раствора уротропина (при этомэнергично перемешивают) доводят рН до4-4,5 (контроль по универсальной...

Номер патента: 812825

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Логинов, Семенов, Синицын, Шапочник

МПК: C09K 11/477

Метки: европия, иттрия, люминофора, модифицирования, основеокислов

...на 25 по сравнению с необработанным люминофором. яркость люминофорапосле термообработки, соответствующейнанесению на экраны кинескопов, составляют 95 от исходной яркости. Длясравнения яркость люминофора Кснеобработанной поверхностью в аналогичных условиях составляет 70 отисходной. Содержание частиц размеромболее 12 мкм в люминофоре уменьшается на 5. Координаты цветности изменяются от значения, равного Х=0,647и У=0,353, до значения Х=0,677 иУ=0,.323, что позволяет сократитьсодержание окиси европия с 7,7 до 4,7 .вес.,не изменяя при этом яркости и качества цветовых характеристиклюминофора.П р и м е р 2. Перемешивают мокрым путем 421 г влажного (в пересчете на сухой 7,0 г) силиката алюминияс 5,0 г кислого бифторида аммония,полученную...

Номер патента: 833275

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Абрамец, Гилев, Почтарев

МПК: B01D 15/04

Метки: иттрия, растворов, редко-земельных, солей, элементов

...этого с ба является загрязнение растворов ническими компонентами.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемо-15 му результату является способ очистки растворов солей редкоземельных эле" ментов и иттрия от примесей путем сорбции их на гидратированной двуоки" си церияиз аммиачных растворов 1,21. в кислых средах происходит растворение используемого сорбента.Цель изобретения - очистка кислыхрастворов редкоземельных элементов.Поставленная цель достигаетсяспособом очистки растворов солей редкоземелЬных элементов и иттрия от примесей путем сорбции их йа церийсодержащем сорбенте, при этом в качествецерийсодержащего сорбента используютгранулированную двуокись церия.П р и м е р. Раствор, содержащий1.а(МО)...

Номер патента: 854876

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Двоскина, Ещенко, Печковский

МПК: C01B 25/26

Метки: безводного, иттрия, фосфата

...смесь фосфата с окисью иттрия. В случае уменьшения соотношения, т.е. увеличения количества кислоты, возможно 15 образование кислых фосфатов иттрия. Гаким образом, оптимальным соотношением УО.РО для получения безводного фосфата иттрия является 1:1-1,05.Взаимодействие окиси иттрия с Фосфор ной кислотой ведут при 80-100 С/ что обусловлено особенностью кристаллизации безводного ортофосфата иттрия из иттрий-и фосфорсодержащих растворов. При снижении температуры 25 синтеза необходимо увеличение продолжительности кристаллизации для обеспечения полного взаимодействия реагентов. Повышение температуры вышео100 С нецелесообразно, поскольку тем- З 0 пература кипения смеси окиси иттрия с фосфорной кислотой 105 С. Таким обооразом, интервал...

Номер патента: 865787

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Двоскина, Ещенко, Печковский

МПК: C01B 25/36

Метки: дигидрата, иттрия, ортофосфата

...при 80-100 С явля-. ется 10-15 ч. Уменьшение времени приводит к образованию мелкокристал-лического фосфата иттрия.П р и м е р 1. К 50 мл 1 М раствора нитрата иттрия добавляют 50 мл 1 М раствора фосфорной кислоты, что соответствует мольному соотношению 1:1 (рН 0,2) . Для увеличения рН смеси до 1,2 добавляют 1 М раствор аммиака (около 170 мл) . Полученную суспензию помещают в закрытый сосуд и выдерживают при 80-100 О С в течение 15 ч. Затем осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при 50-70 фС. Согласно химическому анализу состав полученного соединения , вес.Ч 051,4; РО. 32,3 и Н О 16,1, чтосоответствует формуле ЧРО 4 2 НО. Выход продукта составляет 92;П р и м е р 2. К 50 мл 1 М раствора нитрата иттрия добавляют 52,5 мл1...

Номер патента: 865806

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Абанина, Галлай, Олиференко, Шведене, Шеина

МПК: C01F 17/00

Метки: амперометрического, иттрия, титрант-деполяризатор

...фаагсю Ч Ч ,ОоОо /, А Составитель Е. ДанилинРедактор ГКацалап Техред А. Вабинец Корректор С. Шекмар Заказ 7974/34 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и мд 1, Определение иттФия в люминофорах актиаированных РЗВ ( - У 05 + 5 Ец,- У 0 5 + 3 (ть, 0.Навеску образца (около 0,02 г) взятую на микровесах с точностью до 0,02 мг, помещают в термостойкий стеклянный стаканчик и растворяют при нагревании в 5 мл концентрированной соляной кислоты с добавлением нескольких капель азотной кислоты, После растворения содержимое стаканчика выпаривают практически досуха, охлаждают и переносят в мерную колбу...

Номер патента: 873072

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Митов

МПК: G01N 23/22

Метки: иттрия, рентгенорадиометрического, содержаний, церия

...обусловленный вкладом характеристического излучения всех остальных элементов, составляющих пробу, Разность между зарегистрированными плотностями потоков излучений зависит преимущественно от содержания иттрия в исследуемом веществе.Для осуществления способа определения со.2 О 25 графики зависимости от скорости счета К,.излучения иттрия для двух составов проб (графики 1 и 2), измеренные по известному способу.На фиг. 1 видно, что изменение углов рассеяния; действительно сильно влияет на характер спектральных распределений, Так, при рассеянии на углы, большие 130, пик вылета К - излучения иттрия практически отсутствует, а на углы, меньшие 110, - они отчетливо видны на спектрах, . Присутствие стронция и молибдена в анализируемом веществе 40...

Номер патента: 889609

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Двоскина, Ещенко, Казакевич, Печковский, Шидловская

МПК: C01B 25/26

Метки: иттрия, фосфата

...30 35 40 45 Составитель В,КириленкоРедактор Л.Повхан Техред Ь, Бабинец Корректор М,Шароши Тираж 508 Подписное ВНИИПИ ГосударственногО комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, .Раушская наб., д. 4/5Заказ 10881/39 Филиал ППП Патент,г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Проведение процесса при рН 4 приводит.к образованию смеси кислого и среднего фосфата иттрия с соотношением Щ/РО =0,90. Фосфаты иттрия, полученные при рНС 4,0, обладают более низкой удельной поверхностью (185-210 м/г). Увеличение рн среды выше 5,0 ведет к образованию основных фосфатов иттрия с удельной поверхностью 190-240 м /г. ИзбытокЯфосфорной кислоты, приводит к образованию кислых фосфатов иттрия и к потерям фосфата иттрия вследствие его частичного...

Номер патента: 472566

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Абрамов, Дрыгин, Михайличенко

МПК: C22B 59/00

Метки: иттрия, отделения, редкоземельных, экстракцией, элементов

...редких металлов,Известен опоооб отделения иттрия от редкоземельных элементов экстракцией нефтяными сульфоксидами, вначале в нитратной системе от легких и средних редкоземельных элементов, а затем:после приготовления из рафината хлоридно-роданидного 1 раствора в хлоридно-роданидной системе отделяют,иттрий от тяжелых редкоземельных элементов. Способ осуществляют на двух каскадах, Из-за наличия двух систем и двух каскадов и вследствие меньдпего коэффициента,раопределевия легких лантанидов, чем коэффициент распределения иттрия, эффективность отделения, невелика. зобретент р мул енностью предлагаето, что экстракцию ацви роданид-иона нтанидов и иттрия -Сгносоо отделен мельных элементов сульфоксидами и,растворов, . о т л и целью повышения,ния...

Номер патента: 526182

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Абрамов, Дрыгин, Михайличенко

МПК: C22B 59/00

Метки: иттрия, отделения, редкоземельных, элементов

...трибутилфосфатом из хлоридно-роданидных растворов при температуре, близкой к кристаллогидратной точке воды 0 - 5 С. Возможно отделение иттрия от редких земель группы лантана, заключающееся в экстракции РЗЭ бис- этилгексилхлорметилфосфонатом из бромидных растворов, содержащих избыток ионов брома, полученный введением в водную фазу высаливателя - бромида лития.Известен способ отделения иттрия от РЗЭ экстракцией нефтяными сульфоксидами из хлоридно-роданидных растворов, по которому экстракцию проводят при концентрации в водной фазе роданидиона 0,01 - 0,1 г. экв/л, а лантаноидов и иттрия - 1,5 - 3,5 г. ион/л.Однако концентрация редких земель в органической фазе не более 0,2 мольл, что существенно сказывается на производительности...

Номер патента: 899475

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Мерисов, Нужденова

МПК: C01F 17/00, G01N 1/28, G01N 31/00 ...

Метки: иттрия, концентрирования, редкоземельных, элементов

...РЗЭ вконцентрат (потери микроколичестваРЗЭ составляют 20 ) если анализируемые пробы содержат алюминий, железо,цирконий и некоторые другие элементы,образующие смешанные комплексные соединения с РЗЭ. и фторид-ионом. Цель изобре-ения - сокращение анализа(за счет устранения аналитических операций по очистке концентрата РЗЭ от примесей нередкоземельных О элементов, мешающих последующему определению РЗЭ) и повышение точности анализа (за счет устранения потерь РЗЭ, обусловленных повышенной растворимостью фторидов РЗЭ в присутствии ф нередкоэемельных элементов, образующих смешанные комплексные соединения с, РЗЭ и Фторид-ионом). 4Поставленная цель достигается тем, что анализируемый образец обрабаты- вают фтористоводородной кислотой, а для...

Номер патента: 931737

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Анохин, Бунин, Кузнецов, Логинов, Семенов, Синицын

МПК: C09K 11/477

Метки: европия, иттрия, люминофора, оксидов, основе

...того, при большом разбавлении,несмотря на лучшуюотмывку осадка от нитрат-иона, резко возрастают трудозатраты и потери РЗЭ,Уменьшение расхода азотной кислоты, в свою очередь, обуславливаетвозможность уменьшения расхода щавелевой кислоты до 110-130/ от стехиометрии.Пониженный расход в предлагаемомспособе как азотной, так и щавелевой кислот по сравнению с известнымобеспечивает получение люминофораулучшенного гранулометрического состава за счет снижения в нем фракциичастиц 0-4 мкм до 27-30; при повышении яркости до 2-3.Предлагаемые пределы температурысушки осадка оксалатов до вышеописанного содержания в.нем оксидов иттрияи европия обеспечивают наилучшие условия для увеличения химической стойкости люминофора на основе оксидовиттрия и европия...

Номер патента: 952738

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Калинина, Кауль, Комм, Третьяков

МПК: C01F 7/02

Метки: глинозема, иттрия, легированных, металлов, оксидом, полиалюминатов, структурой, щелочных

...соединений ведут путем замораживанияжидким азотом.Выбор количества легирующей добавки обусловлен тем, что при введениисульфата иттрия в количестве менее 25 0,3 вес.Ъ плотность получаемой керамики. недостаточна, в то время какпри введении легирукщей добавки вколичестве более 0,6 вес,Ъ в готовомпродукте в виде дополнительной фазы 30 выделяется оксид иттрня, т.е. проис952738 ходит нарушение гомогенности распре,деления легирукзцего компонента.П р и м е р, Раствор оксалата алюминия с содержанием 1089,06 г А 1(С 04)9,5 НО смешивают с раствором оксалата натрия с содержанием 5 49,72 г Ма Су 04 и раствором сульфата иттрия с содержанием 3,38 г У(04)ф 8 НО, при этом в смеси растворов получают коллоидные частицы оксалата иттрия. Смесь...

Номер патента: 967547

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Аникин, Верхановский, Кудрявский, Никифоров, Ничкова, Пушкарев, Цевинь

МПК: B01J 20/02

Метки: водных, извлечения, иттрия, растворов

...с сорбированным иттриемотделяют от раствора отстаиваниемили фильтрованием. Нттрий сорбируется при рН 2-4 2.Применение известного способаизвлечения иттрия с использованием12-молибдофосфата аммония недостаточно эффективно и ограничено узкой кислой областью рН раствора. Наксимальная величина Кд, равная 104, полу чена при рН 3,4. В более щелочнойсреде извлечение иттрия резко падаПо известному способу концентрирования иттрия, сорбцию элемента ве967547 5Коэффициент распределения иттрия между осадком и раствором в этих условиях равенн 10. В качестве осадителя 12-молибдо.фосфорной кислоты в примере 4 используют поверхностно-активное веществоалкилтриметиламмонийхлоридГВ(СН) ЩС,к = СпН+ , и = 10-16. Препаратпредставляет собой смесь гомологовс...

Номер патента: 805641

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Гиндин, Кузнецова, Лубенец, Лубошникова, Хмельницкий, Холкин

МПК: C22B 59/00

Метки: иттрия, лантана, разделения

...кислоты, фракция С-С,9 - (ВИК - 1) - в бензоле с добавлением 1 М 15- крауниз водного раствора, содержащегоСоставитель О. Голыжников Техред М.Тенер Корректор И. Ватрушкина Редактор Н. Аристова Подписное Тираж 660ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская набд. 4/5 Заказ 10533/8 филиал ППП "11 атенг", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 805641 0,5 М нитрата лантана и 0,5 М нитрата иттрия.Соотношение объемов фаз 1:1, продолжительность перемешивания 1 ч. Получены результаты: равновесное рН водной фазы 5,16. Концентрация лантана в водной фазе С,л,(в) = 0,494 г ион/л,в органической фазе С (о) =0,0176 г -ион/л;иттрия - С 1 (в) = 0,156 г-ион/л; С (о) == 0,417 г-ион/л; коэффициенты распределения...

Номер патента: 990668

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Антонов, Штенке, Шульгин

МПК: C01F 17/00

Метки: галия, иттрия, редкоземельных, соединениях, элементов

...соотношение компонентов кристаллофосфора, мас. 3; окись 20 галлия 50-66; окись иттрия 34-501 окись тербия 0,00001-0,02 у окись празеодима 0,00001-0,02 у окись европия 0,00001-0,02. Изменениепроцентного содержания основных компонентов оксида галлия и оксида иттрия от оптимальных приводит к ухудшению преде" лов обнаружения РЗЭ в 2-10 раз. Иэ данных табл. 1 следует, что при содержании РЗЭ выев указанных пределов наблюдается концентрационное гашение и нарушается линейная зависимость между интенсивностью люминесценции и концентрацией РЗЭ, при содержании РЗЭ менее указанных пределов интенсивность люминесценции снижается, что нв позволяет устойчиво зарегистрировать ее на используемом оборудовании.При тВмпвратурах прокаливания ниже 1350 С...

Номер патента: 1056052

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Караваева, Марина, Полежаев, Холевинская

МПК: G01N 31/22

Метки: иттрия, скандия

...а именем к способам опредепения иттрия и скандия, и можетбытьиспопьзовано дпя опредепения микрограммовых копичвств иттрия и скандия безих предваритепьного раздепения,Широкое практическое применение вразпнчных обпастях техники попучипи керамические материапы на основе оксидациркония, содержащие в качестве стабипи 10зирующих добавок оксиды магния, капьция, иттрия, скандия и иттербия, содержание которых колебпется в преденах 0,1.12 моп.%. Эти компоненты могут присут ствовать в керамике по отдепьности,в попном наборе ипи в разпичных комбинациях.Анализ природных и промышпенныхобъектов на содержание в них иттрия искандия представпяет значитепьную трудность в связи с бпизоотью свойств этихмета лпов.Известен способ опредепения иттрияи скандия,...

Номер патента: 1057061

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Бакаева, Маторина, Шепетюк

МПК: B01D 15/08

Метки: выделения, иттрия, растворов, редкоземельных, содержащих, соединения, тяжелых, хроматографического, элементов

...киспот при 70-95 в аве стации: сначапв вымыввют иттрий,затем йяжепые РЗЭ 0,05-0,08 н. и0,1-0,3 н. растворами киспот соответственно.По прецпвгаемому способу разаепение иттрия и смеси тяжепык РЗЭ осуществпяют путем пропускания раствора смеси соней РЗЭ и иттрия через копонку, со цержащую виниппикопиновый ионит, прецваритепьно привеценный в равновесие с раствором минервпьной киспоты (сопяной, азотной и ар.) концентрации 10 " . 10н., т. е., концентрации, соответствующей концентраций раствора, из ко торого осуществпяют сорбцию РЗЭ, а процесс вымывания растворами минерадь ных киспот вецут при 70-95 С,.оСепективность преапоженного ионитв обусповпена разпичием в устойчивости комппексных форм, образуемых иттрием и тяжепыми РЗЭ с пикопиновой...