C07D 311/88 — атомы азота
Способ получения производных ксантена или тиоксантенаi2
Номер патента: 340167
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бернард, Иностранна, Стюарт
МПК: C07D 311/88, C07D 335/12
Метки: ксантена, производных, тиоксантенаi2
...собой группу; или К. или Кз м, что соединение об НВ. по 4 ФОРМУЛЫ где К, и Х 2 им подвергают взаг держащим груп КзК 4, наприъ 2) СОс 1 СвНлевого п о- С - ХКЛ АРКзК 411 11 (К ;, с последующим выделением це р дукта известным способом.40П р и,м е,р. Раствор 6 мл Я-фенилгиокар.бонилклорида в 20 лгл диоксана приливают по каплям при перемешивании в оклаждаемый льдом распвор 5,04 г Х, Хчдиметилгидразина в 60 лгл диоксана. После 15 иггн переме шивания при 0 С,реакционную смесь (содержащую Я-фенил-Х, Х-диметз 4 лтиокарбазата) отфильтровывают и вливают при перемешивании в раствор 8,96 г К-ксантенгглгидроксиламина в 136 лгл пиридина, содержащий 6,4 лгл триэтиламина при комнатной температуре. После 24 чсгс выдержки реакционную смесь...
345678
Номер патента: 345678
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бернард, Иностранна, Норман, Стюарт
МПК: C07D 311/88, C07D 335/18
Метки: 345678
...масло, кристаллизующееся при размешивании с петролейным эфиром, т. кип. 62 - 68 С.Твердые частицы собирают, сушат в воздухе, получают К-ацетокси-К-метил-К-ксантенилмочевину, т, пл. 164 - 167 С.Пример 5.а) К-Метил-ксантениламин (1,0 г), К-нитро-К-метилмочевину (0,56 г) и бензол (30 мл) в течение 5 час нагревают с обратным холодильником. После охлаждения получают К,К- диметил-К-ксантенилмочевину, т. пл. 169 - 17 ГС.б) К-Ксантенилгидроксиламин (0,5 г), К- нитро-К-метилмочевину (0,3 г) и диметилсульфоксид (5 лл) в течение 2 час нагревают на паровой ванне, После добавки воды получают осадок, который перекристаллизовывают из этапола и хлороформа/петролейного эфира. Получают К-окси-К-метил-К-ксантенилмочевину, т. пл. 187 - 189 С.5 и 15 20 25...
Библиотека j
Номер патента: 346862
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бернард, Ииостраниа, Норман, Стюарт
МПК: C07D 311/18, C07D 311/88, C07D 335/12 ...
Метки: библиотека
...Х-метилмочевина Х.Ацетокси-К-этилмочевинаК-Этил-К -метоксиацетоксимочевипа Х-Гидрокси.К-(1-метил-ксантенил) мочевинаХ-Гидрокси-Х. (1-метокси.9-ксантенил) мочевинаК-Гидрокси-Х- (1-фторо-ксантенил) мочевинаХ-Гидрокси-К-(2-фторо.9-ксантенил) мочевинаХ-Гидрокси-Х- (2-метокси.9-ксантенил) мочевинаХ-Гидрокси-Х - (2-гидрокси-ксантенил) мочевинаХ,Х-Диметокси.К-ксантенилмочевинаХ-Гидрокси-К-метил-Х.9-ксантенилмочевинаХ,Х-Ди метил-К-ксантенилмочеви...
398043
Номер патента: 398043
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бернард, Вител, Корман
МПК: C07D 311/88, C07D 335/12
Метки: 398043
...диалкиламино-, нитро группа или карбоксил (и их эфиры и соли); алкоксикарбонилы, замешенные алкокснкароонилы; алкенилоксикарбонил; циклоалкоксикарбочил; арилоксикарбонил и подобные группы, содержащие в ароматическом кольце такие заместители, как галоид, алкил, алокси-, окси-, амино-, алкиламино-, ациламино-, диалкиламино. или нитрогруппу; аралкоксикарбонил; И-алкилкарбамоил, гетероциклические карбонилы, связанные с 5 - 7-членным гетероциклом, содержащим до двух гетероатомов, причем гетероатомами могут быть кислород, сера и азот. Примером гетероциклов является тиофен, тетрагидротиофен, фуран, тетрагидрофуран, пиридин. бензотиазол, бензофуран, ксаптен, пиримидин.Для получения четвертичных солей можно использовать обычные кислоты,...
Способ получения производных ксантена или тиоксантена
Номер патента: 404259
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранна
МПК: C07C 133/02, C07D 311/88, C07D 335/18 ...
Метки: ксантена, производных, тиоксантена
...(метоксикарбонил, этоксикарбонил); замещенные алкоксикарбонилы, например 2-метоксиэтоксикарбопил, 2-феноксиэтоксикарбонил, 2-хлорэтоксикарбонил, 2,2,2- трихлорэтоксикарбоцил; алкенилоксикарбопил (аллилоксикарбонил); циклоалкоксикарбоцил, например циклогексилоксикарбопил; арилоксикарбопил, например феноксикарбопил и подобные группы, содержащие заместители в ароматическом кольце, например галоид, алкил, алкокси-, окси-, амино-, алкиламино-, ациламино-, диалкиламино- или иитрогруппу; аралкоксикарбоиил, например .2-фенилэтоксикарбонил; Х-замещенный карбамоил, Х-алкилкарбамоил, например И-метилкарбамоил; И,М-диалкилкарбамоил, например М,К-диметилкарбамоил; М - фенилкарбамоил; М,Х-тетраметиленкарбамоил; И,М-пентаметиленкарбамоил;...
Способ получения трициклических производныхаминоспиртов12изобретение относится к получению новых трицекличеоких производных аминоспиртов общей формулы iш-сснгхгснои10где а, x и y имеют указанные значения, и hal
Номер патента: 420169
Опубликовано: 15.03.1974
Автор: Йзо
МПК: C07C 215/42, C07D 311/88
Метки: iш-сснгхгснои10где, аминоспиртов, значения, имеют, новых, общей, относится, получению, производных, производныхаминоспиртов12изобретение, трицекличеоких, трициклических, указанные, формулы
...ьно,Х и У - водоро х солей, отлссчаю роизводное обще или галогеп,ссйся тем, что галопдформулы 11 Л юе Х и У имеют хлор или бром, ергают вза им м общеп формуН,1 - (СН - имеет указан м выделением НОМ В:1 ДЕ ИЛИ В где На значение, и казанное оден стзию лы 111 2) н - СН 2 пое значен целевого ВДЕ СОЛИпо, и 13 е, с послпродукта г есг дуо своб якии оставитскред 3. орректор В. Кочкарев Редактор Е. Хорина ранен ко раж 506 вета Мнпи И зд о Государст по дел Москва, 409сивого комитета Сагя изобретений и оЖ.35, Раушжая и Заказ 3059ЦНИИ одписное в ССС ткрытии од. 4/5 вления издательств, полиграфии и книжной торговли а. тип. Костромскогоми, та кими ка к соляная, бромистоводородная, серная, фосфорная, уксусная, пропионовая, малеиновая, фумаровая,...
424353
Номер патента: 424353
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Бернард, Бутс, Иностранна, Норман, Стюарт
МПК: C07D 311/88, C07D 335/18
Метки: 424353
...1 ЭОМТИЧЕСКОМ КОЛЬЦЕ, ТКИМИ КК ГЛОИД, алкил, алкоксп, окси. мино, алкиламино ацилс 1)111 ПО, Д 1 ГЯЛКИЛМИНО, ПИТЭО И,1 И К 2 ЭООКСПЛ (и пх эфиры и соли); остатки карбоповых кнс- ОТ, П 2 ПРИ)ГЕЭ с 3 Л 101(СИКЯЭООППЛ, К 31( )1 ЕТОКСПК 3 Р б О П 11 ЛЭ Т 0 К СК 3 Э О О П 1Л, 3 с 1 )ЕЩЕ Н Н 11 Е 3,1 1(Окикс 1 РООпилы, напэимсР 2-метоксиэтокснк;Гроонил, 2-фснокснэ.окспка)бонпл, 2-хлорэсокспкарбонпл, 2,2,2-трпхлорэтокспкарбон;Гл; алкспплоксикярбонил, как аллплоксикарбо:шл; циклоалкоксш(арбонил, например циклоексилоксикарбонил; 3 эилоксикаэоонпл как например фепоксикарбонил и подобные группы, содержащие заместителями в ароматическом КОЛЬЦС ГЛОИД, с 1 ЛКИЛ, ЛКОКСГГ, ОКГГГ, мино. ЯЛКИЛЯМИПО, ЯцилаМИПО, ДГаЛКГ.сГсз)1313:,О ИЛП и.Грс)Гръ 31 у;...
Способ получения производных 1азаксантон-3-карбоновой кислотыили их солей c алифатическими ами-нами
Номер патента: 812178
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Акира, Киеси, Хиросада
МПК: C07D 311/88
Метки: 1азаксантон-3-карбоновой, алифатическими, ами-нами, кислотыили, производных, солей
...а.ач , Корректор Г, Решетняк Редактор Л. УшаковаФ Заказ 516/4 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного коьвтета СССР но делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5т, 3Филиал ППН "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 иия выпавшие кристаллы собирают Фильтрацией. Но описанной выше методике воиучавт 25 мг соли дизтаноламина- , -7-этю-азаксантон-карбоновой кислоты в виде бесцветных кристаллов, ту пл. 162-164 фС.5Элементный анализ для С 9 НИО,Вычислено, %С 60;96 Н 5,92," М 7,48.Йайдено, : С 60,70 ф Н. 5,87, И 7,48.16П р и м е р 39. Смесь из 50 мг 2-амино-.этил-азаксантон-З-карбоксамида, 0,5 мп 55%-ной серной кислоты и 0,5 мп уксусной кислоты, ,нагревают при 120 фС 6 ч. После охлаждения к реакционной смеси...