Патенты с меткой «илиих»

Номер патента: 508502

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Беликова, Есиналиева, Куриленко, Пралиев, Садыков, Соколов, Хлиенко

МПК: C07D 211/08

Метки: илиих, производных, солей, циннамил-4-фенилпиперидина

...с выходом 45,6% оттеоретического путем обработки основания зфир.ным раствором хлористого водорода; мелкие 15обесцветные кристаллы с т.цл. 152 - 154 С (из этил.ацетата), В 0,62 (А 20;, 111 степень активности,элюецт - эфир: петролейцый эфир 1,1).Найдено,%: С 72,16; 72,42; Н 7,75; 7,88;1 Ч 3,10; 3,19; С 18,02; 8,48. 50С 2 с Нзо СК 02.Вычислено,%, С 72,88; Н 7,34; й 3,39; С 1 8,60,В утку цля гидрирования вносят раствор 0,9 гхлористоводородцой соли й - у - фенилпропаргил.-2, 3 - диметил . 4 фенин. 4- пропионилокснпи. 55перидица в 5 Я мл абсолютного спирта, где предва.рительцо насыщают водородом в 10 мл спирта0,12 г палладиевого катализатора, нанесенного накарбоцат кальция с содержанием 5% палладия иведут гидрирование при 20 о С и...

Номер патента: 795473

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит

МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/73 ...

Метки: 2-2-фурилэтил-аминов, замещенных, илиих, солей

...по тому же назначению,подавляется только на 2. При такойже дозе 1-М-метил-М-пропинил-М-(2-фенил-метилзтил)-амин в мозгу подавляет окисление бензиламина на80, а подавление окисления 5-окситриптаминасоставляет 15. Применяемое в дозе 10 мг/кг фенильное производное подавляет окисление бензиламина в печени на 78, а окисление5-окситриптамина - на 56.Из этих данных следует, что приподавлении (образовании) моноаминоксидазы фурановые производные обладают более селективным действием,чем известные фенильные производные.Селективность в случае опытов инвитро выражена еще более ярко. Такжерезерпино-антагонистическое антидепрессивное действие Фурановых производных сильнее, чем действие аналогичных фенильных соединений. Фурановые производные...

Номер патента: 799663

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Вольфганг, Ганс, Дитер

МПК: A61K 31/553, C07D 267/12

Метки: 4-циклоалканооксазепина, илиих, производных1, солей

...ла растворяют в 200 мл диметилсульФоксида при перемещивании и в течение 30 йин при легком охлаждении при 204 С добавляют порциями 10 г третбутилата калия. Затем нагревают в течение 30 мин до 50 ОС и перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, Затем диметилсульфоксид отгоняют под вакуумом,остаток обрабатывают водой, зкстрагируют хлористым метиленом, отделяют органическую фазу, сушат и выпаривают раствор.Остаток перекристаллизовывают из 2 частей нзопропанола.Выход 8,5 г (65 теории), Тп 120- 121 СС, Т, 295-200 ОС/0,07 мбар.Аналогйчно получают соединения общей Формулы приведенные в табл.5.,1 моль) натрианола и 6,2 гкаптана получр метилмеркаптида нагоняют под вакуумом ют 50 мл сухого дни 5,5 г (0,02 моль)...

Номер патента: 812169

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Вернер, Гайко, Гельмут, Герберт

МПК: A61P 9/00, C07C 213/02, C07C 213/04 ...

Метки: 1-арилокси-2окси-3-алкиниламинопропанов, антиподов, илиих, оптическиактивных, рацематов, солей

...анализ, являютсячистыми.Т,пл. 139-141 С.П р и м е .р 3. 1-(2-Лллилфенокси)-3-(2-метилбутинил-амино)-2-пропанол-оксалат,9,5 г (0,05 моль) 1-(2-аллилфенокси)-2,3-эпоксипропана растворяют в60 мл метанола, добавляют 8,3 г(0,1 моль) 2-метилбутин-амина и в течение 3 ч нагревают с обратнымхолодильником до кипения. После отгонки. растворителя основной остатокрастворяют в ацетоне и добавляютраствор из 6 г щавелевой кислоты вацетоне. Выделяющийся кристаллический оксалат еще раз перекристаллизовывают из ацетона.Выход: 4,7 г, т.пл, 114-146 С.П р и м е р 4. Гидрохлорид 1-.(2-цианофенокси)-3-(2-метилбутинил-амино)-2-пропанола. 17,5 г (0,1 моль) 1-(2-цианофенокси)-2,3-эпоксипропана растворяют в 130 мя этанола и после добавления 16,6...

Номер патента: 812180

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Поль, Эдвард

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-a-хиноксалинов, 4-замещенныхимидазо1, илиих, солей

...сырогопродукта обрабатывают по методу В.Алкил-(1-имидазолил) -Фенилуреилены (см. табл, 4) получают пО реак ции эквимолярных количеств аминоФеййлимидазола и соответствующегоизоцианата в толуольном растворе притемпературе паровой бани в течение2-3 ч. После охлаждения сырой про- аО дукт собирают фильтрованием и обрабатывают по одному из следующих методов:А. Прямая кристаллизация иэ соответствующего растворителя;Б. Растворение в горячем диметилФормамиде и осаждение водой с последующей, кристаллизацией.Арил-(1-имидаэолил)-фенилуреилены (см. табл. 5) получают по реак-ции эквимолярных количеств аминофо фенилимидазола и соответствующегоарилизоцианата в сухом толуоле в течение 3 ч при температуре паровойбани. Реакционную смесь охлаждаюти...

Номер патента: 828964

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Вернер, Вольфганг, Вольфрам, Гельмут, Герберт, Лудвиг

МПК: A61K 31/4168, A61P 9/10, C07D 233/44 ...

Метки: замещенных2-фенилиминоимидазолидинов, илиих, солей

...соль и ее кондецсацпп с этилсплиамином.П р и м е р 3. Гидробромил 2-(4-бром,5- лпоксифенилимино) -имидазолидина,6 г гидробромида 2- (4-бром,5-димето ксифенилимино) -имидазолилина (0,0157 лоль) и 100 лл 48 Оо-ного раствора бромцстододоро:ной кислоты д мас.яной ваннекипятят 6 ч с Об)затцымЗа,ем црозрачцуО, гомогсцуО рсакц)и пую смесь ставят на ночь в холодильныйшкаф. Вьлслсииые кристалы Осасыдают1: прО.,)ызают простым эф 1 ро. . ПОС,1 С суп- к получают 0,95 г (17,15 "4) цслсдогс пролукта, т. Нл. " 9 - 220 С. К,: 0,5 (элюат 10 состоит из 75 и. втор.-бутанола, 15 ч. муравь 1:ъ :с. ть: 1: 0 ч. )лы). НОптель сплпгсг 1,. .ОО 5 згСнчс: й.)лплатппат калия.Исх).Нос сослппснцс получают путем 15 Оромирования 2- (2,5-лимстоксифсцлми Р ) - И ).12...

Номер патента: 829166

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Бухарин, Гончаров, Долгов, Остропиков, Раков, Ягодин

МПК: B01J 37/26

Метки: илиих, катализаторафторирования, металлов, приготовления, редких, соединений

...элементарным фтором при 150 С в течение 1 ч. Термическую обработку в токе инертного газа проводят аналогично примерУ 1.Исследование поглощения влаги катализаторами выполняют периодическим взвешиванием образцов катализа тора массой 0,2 г в гигроскопических условиях при парциальном давлении паров воды 12,6 мм рт.ст, и 20 С. Такие условия создают в эксикаторе с 32-ной серной кислотой(7=1,24 г/мл)20 Они примерно соответствуют влажности 70.Испытания каталитической активности выполняют гравиметрическим меОтносительная каталитическая активность при фторировании веществ Условия синтеза катализатораСкоростьпоглощенияатмосферной влаги,мг НО/гй Е. сут Фторирующий реагент йр в 0 Е 4 00 Ыо Сг 3,7 НЕ 200 52 8,4 11,4 10,5 300 18 8,2 3,6 11,2 10,3...

Номер патента: 845776

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Карлос, Поль, Раймонд, Ян

МПК: C07D 211/40

Метки: 2-диарил-4-4, бутирамидов, илиих, оксипиперидино, солей

...до комнатной температуры выпадает кристаллическийпродукт. Его отфильтровывают, сушат,получают 4-окси-й,йтриметил-ррЫ- 50-трифенилпиперидин-бутирамид,т.пл. 193,1 С. Повторив процесс конденсации и взяв эквивалентные количества сдответствующих исходных соединений Формул 11 и 11 Гр получают следующие соединения формулы 1:рафтеОрупа- ьт- о- риОписанным в примере 4 способом,взяв эквивалентные количества пипдинола Формулы 111,получают следсоединения формулы 1: гидрохлоридси-й,йЪ-триметил-Ф,Ы-дифенил- (трфтор-м-толил)-1-пнперидинбутират.пл. 252,8 С и 4"(4-хлор,0,04-трфтор-м-толил)-4-окси-Юрй-(ф-тримет-ок 6 1 О4-(п-фторфенил)-4-окси-й,й-ф-тр метил-О 06-дифенилпиперидин-бутир амид, т.пл. 165,6 С;4-(п-хлорфенил)-4-окси-й,йтр...