Способ получения оловяннб1х солей монокарбоновб1х кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 213800 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл. 12 о, 1 аявлено 06.11.1967 (ЛЪ 1138057/23-4присоединением заявкиПриорите ПК СО Комитет по делам кзобретеиии и открытипри Совете МинистровСССР публиковано 20,111,1968, Бюллетень1ата опубликования описания 15 Х.1968 УДК 088.8) Авторыизобретени, Б. Ашбель, А. М, Паршина, Т. Т, Кузьмина,и О, М. Ефременко иселева явитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВЯННЫХ СОЛЕЙ МОНОКАРБОНОВЪХ КИСЛОТИзобретение относится к области получения оловянных солей монокарбоновых кислот.Известно получение солей карбоновых кислот из окиси металла и кислоты при температуре, превышающей температуру плавления получаемой соли.Предлагаемый способ основан на взаимодействии окиси олова с карбоновыми кислот- ми в среде инертного газа, например азота, при повышенной температуре (120 - 140 С) и интенсивном перемешивании. Инертный газ должен содержать не более 0,1 ", кислорода. Таким образом, можно получить соли двухвалентного олова с высоким выходом и содержанием двухвалентного олова, близким к теоретическому. Высокое качество продукта обусловлено ведением всех стадий процесса в среде инертного газа и непрерывным удалением воды, образующейся в результате реакции. Можно использовать весь ряд карбоновых кислот как нормального, так и изо-строения.Пр имер 1. К 36 г окиси олова (96,5" ЬпО) приливают 115 г а,а-диметилкапроновой кислоты (50% избытка против стехиометоического). Смесь нагревают при 140 С, интенсивно перемешивая и непрерывно подавая ток азота в течение 3 час. Затем реакционную смесь отфильтровывают от осадка и отгоняюг избыток а,а-диметилкапроновой кислоты при температуре 112 - 116 С (6 мм рт. ст,), Выход а,а-диметилкапроната олова 95% от загру.женной окиси олова, а,а-Диметилкапронатолова ЯпООСС (СН,) з(СН,),СН;)з представляет собой маслообразную жидкость светло 5 желтого цвета. Содержание двухвалентногоолова 28,0%.Пример 2. К 36 г окиси олова (96,55 ОЯпО) приливают 115 г а-этилкапроновой кислоты (50% избытка против стехиометрическо.10 го). Условия синтеза те же, что и в примере 1,Избыток а-этилкапроновой кислоты отгоняютпри температуре 107 - 108 С (7 мм рт. сг,).Выход а-этилкапроната олова 95,0 - 97% отзагруженной окиси олова,15 О,-Этилкапронат олова БпООССН ( С 2 Н;)(СНз)зСНзЬ представляет собой маслообразную жидкость светло-желтого цвета. Содержание двухвалентногоолова 28,5%.П р и м е р 3. К 36 г олова (96,5% Я пО) и р и 20 ливают 115 г н-каприловой кислоты (50%против стехиометрического). Условия ведениясинтеза те же, что и в примере 1, Избытоккаприловой кислоты отгоняют при 105 - 107 С(6 лтм рт. ст.), Выход каприлата олова 95,5%25 от загруженной окиси олова,Каприлат олова ЯпООС(СН ),СНДз представляет собой воскообразную массу белогоцвета. Содержание двухвалентного олова внем 28,3%, т. пл, 80 С.30 Пример 4. К 25 г окиси олова (96,5%ЯпО) прибавляют 107 г стеариновой кислоты,213800 Предмет изобретения Составитель Ж. Исаева Редактор Н. А, Абрамкина Техред А. А. Камышникова Корректоры; В. В, Крылова и Н. В. БосняцкаяЗаказ 1016/20 Тираж 530 ПодписноеЦг 1 ЕИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова. 2 Условия ведения синтеза те же, что и в примере 1. Готовый продукт отфильтровывают в атмосфере азота от избытка окиси олова на горячей воронке. Выход стеарата олова 98 - 99% от взятой в реакцию стеариновой кислоты.Стеарат олова ЯпООС (СНз) гвСН;в представляет собой твердую воскообразную массу слегка желтоватого цвета, Содержание двухвалентного олова в нем 16,7%. Способ получения оловянных солей монокарбоновых кислот из окиси олова и алифати ческих монокарбоновых кислот при температуре не ниже температуры плавления получаемой соли и выделения продукта обычным путем, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, процесс ве дут в среде инертного газа.
СмотретьЗаявка
1138057
Ф. Б. Ашбель, А. М. Паршина, Т. Т. Кузьмина, О. С. Кисглева, О. М. Ефременко
МПК / Метки
МПК: C07C 51/41, C07C 53/126
Метки: кислот, монокарбоновб1х, оловяннб1х, солей
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-213800-sposob-polucheniya-olovyannb1kh-solejj-monokarbonovb1kh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения оловяннб1х солей монокарбоновб1х кислот</a>
Способ количественного определения винной кислоты и ее солей
Номер патента: 1255917
Опубликовано: 07.09.1986
МПК: G01N 31/16
Метки: винной, кислоты, количественного, солей
...и перемешивают, рНприготовленного раствора 3,1,В коническую колбу для титрованияемкостью 200 мл помещают 5 мл анализируемого раствора, содержащего 52,88 мг (12,5 мкмоль) натрия виннокислого, прибавляют 2,5 мл 0,05 Мраствора периодата натрия в 0,01 н.серной кислоте и 1 мл 8,0 10 М раствора хлорида двухвалентного марганца. 1 ОНагревают на водяной бане при 60 Сдо появления желтой или желтой с оранжевым оттенком окраски раствора( 6 мин). Затем раствор охлаждаютпод краном до комнатной температуры, 5прибавляют к нему 24 мп 6 М растворауксусной кислоты, 5 мл 1 М растворамолибдата аммония и тщательно перемешивают. Далее прибавляют 5 мл 20%-ного раствора иодида калия и образовавшийся трииодид титруют 0,0245 н.раствором тиосульфата натрия. К...
Устройство для сигнализации о появлении кислоты, щелочи или солей в воде
Номер патента: 36223
Опубликовано: 30.04.1934
Автор: Ринго
МПК: G01N 27/26
Метки: воде, кислоты, появлении, сигнализации, солей, щелочи
...соединены между соУже известны устройства для непрерывного контроля за качеством воды по ее электропроводности, в которых в исследуемую воду помещены электроды, включенные в электрическую цепь постоянного или переменного тока, содержащую электроизмерительный прибор.В известных устройствах подобного рода на шкале электроизмерительного прибора получаются величины не относительные, а абсолютные, зависящие от температуры.В предлагаемом устройстве электроды присоединены к фазовым проводам трехфазной четырехпроводной системы с нулевым проводом, содержащим электроизмерительный прибор, присоединенным к трубопроводам со вставленными электродами, с целью определения по уравнительному току о появлении в воде кислоты, щелочи или солей...
Способ получения 7-фенилглицинамидо-3-цефем-4-карбоновой кислоты или ее солей или функциональных производных
Номер патента: 608478
Опубликовано: 25.05.1978
Авторы: Йосихиса, Кунихико, Такаси, Тейдзи, Хисатойо, Цутому
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22, C07D 501/36
Метки: 7-фенилглицинамидо-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных, солей, функциональных
...(к -трет.бутоксикарбонил -2-(3-нитро-оксифенил)-5 -глицина растворяют в 100 мл безводного хлористого метилена. К раствору добавляют 1,9 г 2,б-лутидина и смесь охлаждают до -10 - -15 ОС, К этой смеси по каплям добавляют 1,9 г хлористо п го пивалоила и смесь перемешивают 3 часа при -15 ОС. Затем к этой смеси добавляют за один прием раствор, полученный пр" .добавлении 10 мл бис-триметилсилил-ацетамида к суспензии 3,45 г 25 7-амино-метил-цефем-карбононой кислоты и 50 мл хлористого метилена и смесь перемешивают при комнатной температуре 3 часа, а затем еще 3 часа при температуре от -10 до -15 С,о30 После удаления растворителя при пониженном давлении к остатку добавляют этилацетат и 5-ную серную кислоту и отделяют этилацета .ный слой, к...
Способ определения 6-(феноксиацетамидо)-пенициллановой кислоты и динатриевой соли 6-( -карбоксифенилацетамидо) пенициллановой кислоты
Номер патента: 1617336
Опубликовано: 30.12.1990
МПК: G01N 21/78
Метки: 6-(феноксиацетамидо)-пенициллановой, динатриевой, карбоксифенилацетамидо, кислоты, пенициллановой, соли
...5 мл универсального буфера, доводя реакцию среды дорН 9, и 4 мл 0,15%-ного раствора2,3,5-трифенилтетразолия хлорида. Образующийся продукт экстрагнруют 10 мл16173 трихлорметана. Слой трихлорметана окрашивается в желтый цвет, Чувствительность реакции 0,8 мкг/мл,2, Количественное определение,Методом изомолярных серий и насыщения установлено, что динатриеваясоль бкарбоксифенилацетамидо) --пенициллановой кислоты и 2,3,5-трифенилтетразолия хлорид реагируют вмолярном отношении 2;1. Максимумпоглощения продукта реакции (раствор в трихлорметане) находится при375 нм.Построение калибровочного графика. 15В пять выпарительных чашек вносят0,25 0,50; 1,00 1,50 и 2,00 млстандартного (0,025 .-ного) этанольного раствора динатриевой соли...
Способ превращения аморфного гидрата окиси алюминия в основную соль алюминия
Номер патента: 72318
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Строков
МПК: C01F 7/74
Метки: алюминия, аморфного, гидрата, окиси, основную, превращения, соль
...промышленности СССРОгубликовано в Бюллетене изобретений ВГВ 8 за 1948 г.Предлагаемыи пособ основан на образовании кристаллического продукта при кипячении аморфного осадка в присутствии аммонневых солей, например, сульфата аммония.Процесс может быть выражен следующим уравнением: А 12(ОН) а+ ИН 4) г 504=: А 1 в 10 Н) 4504+ 2 КНВ+2 НЕОВыделяющийся аммиак может быть уловлен прокалпванием при 1200 С образовавшихся кристаллов основной соли алюминия,Реакция по приведенному уравнению является специфической для аморфного гидрата окиси алюминия. С кристаллическим гидратом оеакция не проходи 1.Описанный прием может быть использован для получения окиси алюминия из алюминиевых квасцов.Предмет изобретенияСпособ превращения аморфного гидрата...
Предыдущий патент: Способ выделения низкомолекулярныхжирных кислот
Следующий патент: Способ выделения марганца из продуктов окисления парафина
Случайный патент: Устройство для контроля попадания мяча в аут