Патенты с меткой «многоатомныхспиртов»

Номер патента: 213790

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Апсите, Институт, Перникис, Сергеев, Стирна, Сурна

МПК: C07C 29/64, C07C 31/42

Метки: многоатомныхспиртов, хлоргидринов

...РТОВ П р и м ер 2. В трехгорлую колбу, снабженную,мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 81 г левоглю.козана и 510 м.г абсолютного диоксана, нагре вают содержимое колбы при 90 С до полногорастворения левоглюкозана. Снижают температуру до 60 С, прикапывают 12 мл 10 э/,-ного раствора ВРзО (С 2 Н) 2 в эфире и добавляют 138,7 мл эпихлоргидрина в течение 15 мин.0 Реакцию продолжают еще 0,5 час. Затем добавляют для нейтрализации катализатора 5 мг диметилформамида, повышая температуру до 140 С, отгоняют диоксан и непрореагировавший эпихлоргидрин. Полученный про дукт представляет собой смолу светло-желтого цвета. Выход 284,7 г, содержание гидроксильных групп 8,90/о, хлоргидрнновых групп 0,282 г экв/100 г; вязкость 53800...

Номер патента: 273187

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Московский, Пименова, Преображенский, Соколов, Швец, Щицкий

МПК: C07C 35/14

Метки: замещенпых, многоатомныхспиртов

...массы, Реакционную смесь упаривают досуха, остаток обрабатывают 15 лгл эфира, осадок отделяют, промывают эфиром (4 р,5 мл) и высушивают, Выход 3,4,6-три-О-ацетил,2,-0-(3,4,5,6 - тетра-бензил-Яп-миоинозит-Г-о-ацетил)+Р - маннопиранозы 0,903 г (70/о в расчете на прореагировавший 3,4,5,6-тетра-О-бензил-Яп-миоинозит); т. пл, 155 - 156 С.Найдено, /о. С 6614; Н 632,Вычислено, /о: С 66,19; Н 6,25.Б. Исчерпывающее бензилирование, Смесь 0,8 г 3,4,6-три-О-ацетил,2,0- (3,4,5,6-тетр а- бензил-Яп-миоинозит- Г-о-ацетил)+Р - маннопиранозы и 0,52 г едкого кали в 1,07 мл хлористого бензила и 2,5 лгл тетрагидрофурана кипятят при перемешивании 8,5 час. Избыток хлористого бензила отгоняют с водяным паром и остаток экстрагируют бензолом (3(20 мл)....