ZIP архив

Текст

2 3809 Союз Советских Социалистисеских РеспубликКл. 12 о,Заявлено 04.1 К 1966 (ЛЪ 1067002/2 рисоединением заявкиМПК С риоритет омитет по делам аооретений и открытипри Совете МинистровСССР547,583.1.07 (088.8).111.1968. Бюллетеньпуоликован Дата опубликования описания 16.Ч.1968 Авторы зобретени И. Г, Хаскин, Н, И, Гусарь, А. Л. Столпер, Г. К. Руднев,. Е. Горбунова, Л, Г. Машницкая, Б. ф. Филимонов, Л, О, Матвеев и Г, А, Ланчукаяэител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3,6-ТР СЛОТЬ РБЕНЗОЙНО ретки30 час(0,11915,28 гсернойВ хо акцио тывают отделен ром Ха стракт получа выходо89 4%. тения ПредметСпособ получениякислоты путем окислла азотной кислотойнии 1:1,25, нагреванинии с отгонкой выдчающийся тем, что, сратуры процесса, посратуре 130 в 1 С вной кислоты, наприм 2,3,6- ения 2 пр,и мо и и ат еляюще целью ледний присут ер 78 трихлорбен3,6-трихлорлярном соомосферномйся воды,сниженияведут приствии водно- 79%-ной. оинои олуо- авле- отли- емпе- емпеи серЗависимое от авт. свидетельства12,3,6-Трихлороензойная кислота и ее солиявляются гербицидами, применяющимисядля химической обработки посевов зерновыхкультур и сахарного тростника,Известны способы получения 2,3,6-трихлорбензойной кислоты окислением трихлортолуола азотной кислотой при повышенном давлении, атмосферном давлении в присутствииНаР 04 и температуре 180 С. При температурах ниже 150 С эти реакции или вообще не 1 оидут или проходяг в очень малой степени.Применение высоких температур усложняет аппаратурное оформление, усиливает коррозию и исключает применение обычногопромышленного пара, требуя специальных источников нагревания,Для устранения этих недостатков предложено проводить окисление 2,3,6-трихлортолуола азотной кислотой в присутствии воднойсерной кислоты, 20П р и м е р. В реактор, представляющийсобой пирексовую У-образную трубку, снабженную электрообогревом, дефлегматором,термометром и бюреткой, помещают 10 г(0,051 моль) 2,3,6-трихлортолуола, нагревают 25реактор до 130 С и при 130 - 140 С из бюерез капилляр постепеннодобавляют смесь 7,84 г 9моль, 100% -ной) азотной к78,9%-ной (0,127 моль, 1кислоты.е окисления непрерывно отгоняют реую воду, после окончания реакции разбавляют 10 моль воды и обраба моль эфира. Эфирный слой после ия от водного промывают 2 н, раство- ОН, затем подкисляют щелочной эк.10%-ной НС 1 до рН 2. В результате ют 2,3,6-трихлорбензойную кислоту с м 78,904 и содержанием продукта

Смотреть

Заявка

1067002

И. Г. Хаскин, Н. И. Гусарь, А. Л. Столпер, Г. К. Руднев, В. Е. Горбунова, Л. Г. Машницка Б. Ф. Филимонов, Л. О. Матвеев, Г. А. Ланчу

МПК / Метки

МПК: C07C 51/27, C07C 63/70

Метки: 213809

Опубликовано: 01.01.1968

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-213809-213809.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">213809</a>

Похожие патенты