Способ получения диариламидов дитиомалоновойкислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАН Й Е И ЗОБ РЕ УЕИ НЯ И АВТОРСИОМУ СВИДПЕЛЬСТВУ Союз Советских Ссциэлистнческих РеспубликгКл, 120 висимое от авт. Свидетельства11.1962 (ЛЪ 767263,аявлен 2 о, 23/О Комитет по делам изобретений и открцти прн Совете М 1 иистрое ССчРриоритетпубликовано 28,И,1967, Бюллетень14ата опубликования описания 2 ХП 1.19 б 7 вторызобретения исевич и Л. Н. Кулаев лькис, А, А Грабенко, П. Заявител ОЛУЧЕНИЯ РИЛАт 1 ИСЛОТ Предмет ооретсц,Способ получения л лоцовой кислоты, отци целью расширения сы раствор ацстилацетоца взаимодействию с а)эцл сутствии спирта.;ЯР 1-,-;,);1 - ,ОЗ . 1",г,х, ка,"ош,Гся тс)1, что. с рьсвой базы, эфцпцтй та натрия полвсга 1 от цзотиоццацатом в прцс присоединением заявкиИзвестен способ получения диариламидовдитиомалоновой кислоты, основанный навзаимодействии диариламидов малоновойкислоты с пятисернистым фосфором, Выходцелевого продукта недостаточный. 5С целью повышения выхода продукта, атакже для расширения сырьевой базы предлагается способ получения диариламидовдитиомалоновой кислоты, по которому эфирный раствор ацетилацетоната натрия подвергают взаимодействию с арилизотиоцианатомв присутствии спирта,11 р и мер 1, 12 лл ацетилацетона растворяют в 50 зл абсолютного эфира и добавляОт 2,3 г мелкоизмель)сццого металлического натрия, Когда основное количество натрия прореагирует, добавляют 1 О лл абсолютного спирта для растворения следов металлического натрия, 13,5 г фенилизотиоцианата, слегка нагревают на водяной бане в 20течение 10 в 15 ин и оставляют на 12 час.Затем реакционную смесь разбавляют водой,отделяют водный слой и подкисляют его соляной кислотоц. Выделившееся масло постепенно выкр 1 Ста;1 лизовывастся. Осадок фильтруют, промыван)т водой, растворяют в 5"цом растворе едкого кали, фильтруют и под.кисляют соляной кислотой. Выделившийсяпродукт отфильтровывают, промывают водойи сушат на воздухе. 30 ОВ ДИТИОМАЛОНОВОЙ Выход полученного дцацилцда дцтцомалоновой кислоты 12,5 г или 8" считая ца взятый в реакцию феццг)цзотцоццтяг,П р и м е р 2. 1,5 л 1,1 ацстцлацсто.а ряст 1 юряют в 10 1, абсолютнсго эфира и дооавляот 0,1 я мелкоизэ 1 егэченнОГО мст 1;1,1 цческоГО натрия. КОГда нат 1 эии п 1 эоэсаГ:1,эу ет, ОГ- гоняют эфир, добавляют спирт и 1,3 г и-толцлизотиоццаня)а и нагреваот на водяной Оане до ОО - 60"С для полного растворецц осадка, Через 12 час рсакциошую массу разводят водой, выделившийся рцсГЯГ 1;.1 еск 11, Осадок ряств 01 эяОт В 5,О -нов 1 э астворс елко- ГО нятра, фильт 1 э) 1 От и цодкцсляю Г 1 Ль 1)асоляной кислотой. Выпавший осалок орацгхсво-)кслтОГО цветя Отфцльт)0 ЗыкаОт, ц)О,к- ваОт водой ц сушат ця зоз ухе, Вчх)л получс 1 ного лц-и-толуцдцла д)тцоэалоОво кислоты 1,3 г или 95", от теорет;ческого ех 1
СмотретьЗаявка
767263
А. Д. Грабенко, П. С. Пелькис, А. А. Борисевич, Л. Н. Кулаева
МПК / Метки
МПК: C07C 327/40
Метки: диариламидов, дитиомалоновойкислоты
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-198327-sposob-polucheniya-diarilamidov-ditiomalonovojjkisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диариламидов дитиомалоновойкислоты</a>
Способ получения растворимых или диспергируемых в воде полимерных продуктов
Номер патента: 466664
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Артур, Роземари, Хайнц
МПК: C08G 23/20
Метки: воде, диспергируемых, полимерных, продуктов, растворимых
...Получают 35 светлый густотекучий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 400,Л. 96 г эпоксида формулы 1 ЧО 11, - СН= 11Н, - , - СН,. - ОСН С 14- С 11ГЛ - д О. СН .,Н22 , 2ОО. 98 г эпоксида (0,5 эквивалента эпоксидных групп), полученного из 2,2-бис-(4-окси 40 45 50 55 5 0 5 20 25 1 час при 100 С с 108,5 г (0,35 эквивалента аминогрупп) описанного в п, А жирного амина. Получают высоковязкий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 498.Е. 196 г эпоксида (1 эквивалент эпоксидных групп), описанного в п. А, перемешивают 1 час при 100 С с 124 г (0,4 эквивалента аминогрупп) описанного в п. А жирного амина. Получают высоковязкий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 507.Ж. 196 г эпоксида (1 эквивалент эпоксидных групп)...
Способ получения сополимеров винилового спирта с щелочными солями акриловой и метакриловой кислоты
Номер патента: 486029
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Алымов, Арбузов, Бузина, Газин, Нестеров, Панарин, Степанова, Файдель
МПК: C08F 27/16
Метки: акриловой, винилового, кислоты, метакриловой, солями, сополимеров, спирта, щелочными
...концентрации.П р и м е р 1. В аппарат, снабженный мешалкой и холодильником, помещают 450 кг (90 мол. %) винилацетата (ВА), 50 кг (10 мол, /о) метилакрилата (МА), 2,2 кг (0,4 % от суммы загруженных сомономеров) перекиси бензоила и 360 кг метанола. Полимеризацию ведут в течение 18 - 24 час до 95 - 98% превращения, после чего к реакционной смеси добавляют 1500 кг метанола и перемешивают до получения гомогенного раствора, затем добавляют при перемешивании,32,6 кг (0,1 моль от количества полученного сополимера) гидроокиси калия, растворенной в 360 кг метанола, Смесь нагревают до 30 - 35 С, создают вакуум 300 - 350 мм рт, ст. и перемешивают в течение 2 час, затем доводят вакуум до 400 мм рт. ст повышают температуру до 40 - 45 С и отгоняют...
Способ получения кислот и спиртов фуранового ряда
Номер патента: 519412
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C07D 5/20
Метки: кислот, ряда, спиртов, фуранового
...альдегида в этиловом эфире или бензоле, взятом в 3-5-кратном объеме по отношению к альдегиду, интенсивно перемешивают с гранулированнымКОН илй МЮОН, взятом в количестве0,8-1,0 к альдегиду, Окончание процессаконтролируют обычными методамннапример;спектрально по убыванию полосы светопо- щглощеыня альдегида в ультрафиолете, Для4 урфурола длительность реакции составляет4-5 чае при 1020 оС, для 5- Ь 2 -урфурола - 0,5 час с подогревом на водянойбане, Образовавшуюся в виде взвеси соль ббкислоты отжимают от остальной реакционной смеси на воронке Бюхнере, дополнительно промывают растворигслем, повторно отжимают, растворяк 1 т в воде и переводят вкислоту подкисленн.м мннержн ной кисло 1 ы, 69е 51943Предлагаемый способ заключается в;гом,что...
@ (11 @, 17 @ )-11, 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21 ил @ тио @ уксусная кислота как промежуточный продукт в синтезе биоспецифического сорбента и способ ее получения (его варианты)
Номер патента: 1161512
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач
МПК: B01D 15/08, C07J 31/00
Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••
...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...
Сульфоксин 6-гексагидро-1н-азепин-1 илметиленаминопенициллановой кислоты как промежуточный продукт для получения -гексагидро-1н-азопин-1 илметиленамино цефалоспорановой кислоты или ее модификации
Номер патента: 623848
Опубликовано: 15.09.1978
МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, C07D 499/80, C07D 501/18
Метки: 6-гексагидро-1н-азепин-1, гексагидро-1н-азопин-1, илметиленамино, илметиленаминопенициллановой, кислоты, модификации, продукт, промежуточный, сульфоксин, цефалоспорановой
...кислоты может быть использовандля получения 7 (гексагидроН--аэепин-ил) метиленамино.)-цефалоспорановой кислоты или ее модификаций по карбоксильной группе, С иС-атомам цефемовой системы, облапающйх антибактериальной активностью 21,П р и м е р 1, К раствору 3,2 г6-)- 1(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино ) пенициллановой кислотыв 10 мл воды добавляют 2,3 г перйодата калия (калий йоднокислый). Суспензию перемешивают 4 ч при 18-20 С, аозатем 12 ч выдерживают в холодильнике. Осадок отфильтровывают и маточныйраствор разбавляют ацетоном в соотношении 1:10, Выпавший осадок отФильтровывают и повторно перекристаллизовывают из смеси вода - ацетон.Получают 2,2 г (65) сульфоксидаб-)-(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино 1 пенициллановой...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 4, 5, 8-нафталинтетракарбоновойкислоты
Следующий патент: Способ получения монои диэфиров 1, 2, 3, 4, 11, 11 гексахлортрицикло-
Случайный патент: Гидравлический бустер