C07C 61/40 — содержащие галоген

Номер патента: 198321

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гусейнов, Зимова, Салахов, Салахова, Юсиф

МПК: C07B 37/12, C07C 61/40

Метки: 11-гексахлортрицикло, грляс-1

...кислоты 45,3 г (98%). Т. пл. 218 С (из бензола), Результаты элементарного анализа:Найдено, %: С 1 47,84; С 35 - 64; Н 2,67.Вычислено, %; С 1 48,08; С 35,21; Н 2,46. с,2,3,4,1 1,1 1-гекецен-дикарбонося тем, что трансвую кислоту и одвергают нагрере азота,юи 1 ийся тем, что арбоновой кисло. ен берут в моляр 1. Способ получения тран сахлортрицикло- (2,4,1,0) -унд вой,8-кислоты, отличающии Л 4-циклогексен,2-дикарбоно гексахлорциклопентадиен и ванию при 175 С в атмоофе 2. Способ по п. 1, отличи транс-Л 4-циклогексен,2-дик ты и гексахлорциклопентади ном соотношении 1:2, Данное изобретение относится к способу получения транс-изомера на основе диеновой конденсации.Способ заключается в том, что конденсации подвергают транс-Л...

Номер патента: 245071

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алекперов, Гусейнов, Институт, Поладов, Салахов

МПК: C07B 37/12, C07C 61/40

Метки: п-гексахлортрицикло

...выпадают кристаллы, Образовавшиеся кристаллы промывают на фильтре Шоттагексаном, сушат до постоянного веса и анализируютт.Фильтрат после отгонки гексана подвергают15 паровой разгонке. В результате отгоняют гексахлорциклопентадиен, а невошедшая в реакшпо исходная кислота переходит в водный раствор и при охлаждении выпадает в осадок.Твердый остаток на дне перегонной колбы очи 20 щают гексаном вышеописанным образом. Результаты очистки показывают, что остаток состоит из целевого аддукта и частично гексахлорциклопентадиена.П р и м е р. Берут 20 г 1-метил-Лэ-циклогек 25 сен-карбоновой кислоты и 76,9 г гексахлорциклопентадиена, Реакцию ведут прн 170 С,молярном соотношении С.;,С 1,: СзНОо, равном2: 1, в течение 12 чав. Получают 57,5 г...

Номер патента: 247293

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 51/16, C07C 61/40

Метки: 247293

...азокрасители.В литературе известно, что при окислении альдрина в естественных условиях и в организме животных и человека образуется дильдрин, в два раза токсичнее альдрина. 0 возможности получения кислоты из альдрина и о степени ее токсичности литературных данных нет.Предлагается альдриновую кислоту получать окислением альдрина перманганатом калия в уксуснокислой среде с последующим выделеннем целевого продукта известными приемамии.Пример. 05 гколбу емкостью 10концентрированнойляют небольшимиствор перманганатмалиновой окраскибане при температВ случае исчезновевремя нагреваниякаплям раствор пе247293 20 мин приливают 10 мл 20%.ного раствора серной кислоты и продолжают нагревание 5 мин. Раствор охлаждают, добавляют 2 объема...

Номер патента: 268416

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07B 37/12, C07C 61/40

Метки: 268416

...в нем, а транс-изомер - нерастворим,П р и м е р 1, Условия реакции: продолжи тельность 24 час, температура реакциитемпература кипения смеси.В реакции используют 20 г транс,2,3,4,11,11-гексахлортрицикло - (2,4,1,0) - ундецен - 2- дикарбоновой,8 кислоты (т. пл. 218 в 2 С), 10 200 л,г соляной кислоты.Получают 19,8 г ггис,2,3,4,11,11-гексахлортрицикло-(2,4,1,0)-ундецен- дпкарбоновой,8 кислоты с т. пл. 271 в 2 С (из толуола, метилэтилкетона), потери - 0,2 г. Конверсия 15 99%, Плавление смеси продукта с т. пл.271 в 2 С с образцом, полученным конденсацией гексахлорциклопентадиена с ггис-циклогексен,2-дикарбоновой кислотой, депрессии не показывает, транс-г 1 ис-Изомеризация в 20 присутствии азотной кислоты (66 - 67%-ной)протекает...