Способ получения четвертичных аммониевыхсоединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Со 1 ов Советова Ссциалистичесииз республииЗависимое от авт. свидетельствахл. 12 г 1, 5 12 о, 23703 Лое 079263/23-4 Заявлено 26.7.196 вкис присоединением МПК С 07 с С 07 с УДК 547,562.1.233.4.Приорит Комитет оо делеа обретений и открытийри Совете МинистровСССР 1.1967. Бюллетень14 1 я описания 11 Л 111.1967 Опубликовано 26 Х та огуоликова 1 втор 111 зобретецця, Мамедов, О. Д. Шапилов, А. А. Крупенина и Ф. А. МамедИнститут химии присадок АН Азерб. ССР явцтель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АМЧОНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙя четвертичных жащих в моле- атом эфирного кал и остаток сусной кисл оть 1.- 3-оксиэтил) -л. х 1-(3-хлорэтцл)- тствц и мс т агГп 1- ра, получсииыц ст 1 тию с Галопдиром моцохлорП р и м е р, В трехгорлую колбу, снабжен- туО мешалкой, капельцои воронкой и обрат,"ым холодильником, загружают 0,1 моль .-(р-оксиэтил) -и-алкилтиофенола в 100 лл сухого эфира и при интенсивном перемешиваГаланд, з Азот веВаловая формулавычиснайденолено сра, "з ыч лен вычисенолено 1 ДЕНО С;НцСзнзСНзСНзСзнзСзНзСнзСООСНызСНзСООСзНзСзН-,СН.СООСзнз 3,0 2,6 2 9 Сззнзз 01 ЧЯВГСзгнзОМ 5 ВгС Н,гзОЛВгСгя НззОМ 5 С 1СззНиОХ 5 ВгСззНазОз 1 ч 8 С 1СззНззОз 1 чЗС 1СззНззОХ 5 ВгСззНзоОХ 5 ВгСззНззОзХЯС 3,15 2,72 2,87 3,22 2,79 2,65 2,45 2,58 2,33 2,39 17,8 15,1 17,9715,5216,416 7,21 6,24 6,58 7,38 Сзнз Сзнз с,н,6,4 7,5 6,3 8,115,7 6,6 15,96 6,71 6,1914,7413,34 6,68 С,Нз С 4 нз С,Н, СзНи С,Н 6,07 5,62 5,9 5,35 5,45 2,6 2,3 2,4 14,5 13,0 5,7 5,4 Предложен способ получени аммониевых соединений, содер куле атом сульфидной серы, кислорода, фенильный ради алкильного эфира монохлорук Спосоо состоит в том, что Я алкилтиофснол обраоатывают гексаметлсцимццом в ирису ческого натрия и среде эф продукт подвергают взаимодей алкилом или алкиловым эф уксусной кислоты. иги и нагревании постепенно загружают 0,1 г ато, металлического натрия. Затем к смеси добавляют постепенно 0,1 моль И-(р.хлорэтил) -гексаметилецимина в растворе 5 эфира и реакционную массу кипятят в тече.цпе 3 - 4 чаа, По охлаждении отделяют оса;Ок хгорцс Г 010 1 а рия ц эфр Отгон 51 ют,К цолуче 1 ц 1 ому третцчцому амину прибиваяот О,1 лоло галоцдалкцла 1 лц алкцльного 10 эфира моцохлоруксусцой кислоты в 100 ллизопропилового спирта. Смесь кипятят ца водяной сане в течение 6 час. После удаления изопропилового спирта в вакууме получают твердый слабоокрашенный продукт, который 15 пр необходимости промывают несколько разсухм эфиром и высушивают в вакууме,Аналогично получают соединения, приведенцые в таблице.Заказ 2524/2 Тира 7 к 535 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изооретеиий и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Синтезированные соединения обладают высокими бактерицидными свойствами, благодаря чему оии могут быть широко использованы в медицинской практике и пищевой промышленности для целей обеззараживания об.ьектов. Предмет изобретенияСпособ получения четвертичиых аммоииевых соединений общей формулы зс) носиы (снвхВ где й - СН;, СвН;трет - СН втор = С,.-Н, - С,11 ы, СС 1178) С 711 гв С 8 77) С 101181) С 1 Нвв) СНСООС 7 Нгз, СНСООСгоН 87) СНСН,; отли)гвгогцийся тем, что Я- (р-оксиэтил) -гг-ал килтиофеиол подвергают взаимодействию сК-(Д-хлорэтил)-гексаметиленимином в присутствии металлического натрия в среде растворителя с последующей обработкой полученного продукта галоидалкилом или алкиловым эфиром монохлоруксусной кислоты.
СмотретьЗаявка
1079263
А. М. Кулиев, В. Т. ОсипИ. И. Намазов, Р. К. Гаджиев, Ф. Н. Мамедов, О. Д. Шапилов, А. А. Крупенина, Ф. А. Мамедов, Институт химии присадок Азерб ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 211/63
Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-198344-sposob-polucheniya-chetvertichnykh-ammonievykhsoedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения четвертичных аммониевыхсоединений</a>
Натриевые соли диэфиров сульфоянтарной кислоты и оксиэтилированных алифатических спиртов как смачивающие вещества при нанесении галогенсеребряных фотографических эмульсионных слоев, в том числе слоев, содержащи
Номер патента: 682511
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Жаворонкова, Ждамарова, Копеина, Леви, Мельникова, Потапенко, Руденко, Смирнов
МПК: C07C 139/12
Метки: алифатических, вещества, галогенсеребряных, диэфиров, кислоты, нанесении, натриевые, оксиэтилированных, слоев, смачивающие, содержащи, соли, спиртов, сульфоянтарной, том, фотографических, числе, эмульсионных
...омыления 38,9 мг КОН/г, содержание остаточного бисульфита натрия 0,39 о/о.П р и м ер 3. В условиях примера 1 из400,4 г 2-этилгексанола, оксиэтилированного 8 моль окиси этилена и 38,9 г малеинового ангидрида получают 435 г (98% )диалкилмалеината со средним молекулярным весом 1044, с числом омыления 105,7 мг(расчетное число омыления 107,4 мгКОН/г) и остаточным кислотным числом24 мг КОН/г, из последнего обработкой150 г водного раствора бисульфита натрияполучают ди-этилгексилоктаоксиэтиленгликолевый эфир сульфоянтарной кислотыв виде водного раствора с концентрациейосновного вещества 34,5 о/о и содержаниембисульфита натрия 0,07 о/о (выход 98 о/о оттеоретического); число омыления 33,7 мгКОН/г.П р и м е р 4. В условиях примера 1 из435,7 г...
Способ получения эфиров замещенных кетокарбоновых кислот
Номер патента: 436816
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова
МПК: C07C 67/00
Метки: замещенных, кетокарбоновых, кислот, эфиров
...С/О,5 мм, рт. ст, гп 1,4470.Химические сдвиги ПМР (о) в СС 14. 0,87;132; 2,00; 2,30; 2,80; 4,24; 5,40 м. д, ИК-спектр содержит полосы 975, 1730 см - .Найдено, о/О. С 67,41; Н 9,48.С 2 Н 2003.Вычислено, /о: С 68,89; Н 9,49. П р и м е р 2. К раствору 7,5 г (0,0375 моль)Сц (ООССНз)з НО в 150 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 23,2 г (0,1 моль)Мп (ООССНз)з, 13 г (0,1 моль) ацетоуксусного эфира, 9,8 г (0,1 моль) 1-гептена. Далеепоступают, как описано в примере 1. Выделяют 3,47 г этиловото эфира 2-ацетил-ионеновой кислоты, выход 30,5 О/ т. кип. 78 -81 С/0,5 мм рт. ст., и" 1,4509.Химические сдвиги ПМР (о) в СС 14. 0,90;1,30; 1,95; 2,13; 2,47; 3,38; 4,15; 5,38 м. д.ИК-спектр содержит полосы 975, 1645, 1720,1740 смНайдено, %: С 68,49; Н...
Способ получения люминофора-этилового эфира салицилиден аминофенилуксусной кислоты
Номер патента: 331697
Опубликовано: 15.05.1984
МПК: C09K 11/06
Метки: аминофенилуксусной, кислоты, люминофора-этилового, салицилиден, эфира
...эфира салицилиден"п-аминофенилуксус-. ной кислоты, который может быть использован в люминеецентной дефекто скопин для приготовления люминесцирующих красок, метки песков, изготовления карандашей, туши и других целей.Известен способ получения органи ческого люминофора - .салицилиден-иаминобензойной кислоты, флуоресцирующего желтым светом при облучении ультрафиолетовым светом. Максимум люминесценции 560 мм. 15С целью увелйчения интенсивности свечения предлагается способ получения нового люминофора желтого свече" ния - этилового эфира салицилиден-иаминофенилуксусной кислоты путем, взаимодействия этилового эфира И -ами. нофенилуксусной кислоты с эквивалент .ным количеством салицилового альдегида в среде этилового спирта при температуре...
Бутиловые эфиры -триалкисилокси-капроновой кислоты, обладающие противо-воспалительным действием
Номер патента: 694021
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Голенева, Двинских, Лапкин, Пасынкова, Пидэмский
МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/18
Метки: бутиловые, действием, кислоты, обладающие, противо-воспалительным, триалкисилокси-капроновой, эфиры
...на живой организмДля этого предлагается соединение формулы 1, обладающее противовоспалительным действием.Предлагаемое соединение получают взаимодействием бутилового эфира е-оксокапроновой кислоты с три(издбутил)силаном, триэтилсиланом, или этилдибутилсиланом в присутствии в качестве катализатора коллоидного никеля.П р и м е р. Триалкилсилан (0,1 г/моль), бутиловый эфир 06-оксо- капроновой кислоты и каталиэаторколлоидный никель вносят в кругло- донную колбу, снабженную мешалкой И обратным холодильником, нагревают при перемешивании 5-7 ч при температуре 150-160 С (110-130 С в случае триэтилсилана), По окончании реакции смесь отделяют от катализатора, про" дукт реакции выделяют перегонкой в вакууме. Для продуктов формулыопределены...
Способ получения алкиловых эфиров витамин а-кислоты
Номер патента: 951924
Опубликовано: 10.03.2006
Авторы: Беккер, Бердичевская, Горнаева, Давидович, Давыдова, Захарова, Лебедева, Миропольская, Самохвалов, Филиппова
МПК: C07C 403/00
Метки: а-кислоты, алкиловых, витамин, эфиров
Способ получения алкиловых эфиров витамин A-кислоты из 9-метил-7-(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенона-13, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, 9-метил-7(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенон-13 конденсируют с хлорацетонитрилом в органическом растворителе в присутствии алкоголята щелочного металла при (-)30-(+)5°С с последующим добавлением спирта, соответствующего структуре алкоголята при (-)5-(+)10°С, образующийся имидоэфир омыляют разбавленной серной кислотой и полученные алкиловые эфиры 7,8-дигидро-9,14-диоксиретиноевой кислоты подвергают частичной дегидратации при нагревании до кипения в...
Предыдущий патент: Способ получения вторичных ароматических аминов
Следующий патент: Способ получения оксидиарилметанов
Случайный патент: Способ моделирования гепатоза