Способ получения грляс-1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлортрицикло-

Номер патента: 911333

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Гулиева, Исрафилов, Мустафаева, Салахов

МПК: G01N 31/16

Метки: 2-дикарбоновых, кислот, транс-циклогексен-или, циклогексан-1, циси

...способу определения цис" и транс-циклогексен- или циклогексан,2-дикарбоновых кислот путем титрования анализируемой пробы раствором щелочи в смеси ацетона и воды, смесь ацетона и воды используют в объемном соотношении 95-98:2-5 соответственно.Количественное определение цис- И трансизомеров 1,2-дикарбоновых кислот= -1,353 3 911в смеси проводят на РН-метре ЛПМмсо стеклянным и хлорсеребряным элек-тродами при постоянной температуре25+0,1 С,П р и м е р 1. В 100 мл стаканпомещают 0,0426 г цис- и 0,0425 гтранс-циклогексан,2-дикарбоновыхкислот в весовом соотношении 50:50,добавляют 42,5 мл растворителя, состоящего из ацетона и воды в объемном 10соотношении 95:5, титруют 0,1 н раствором едкого кали до эквивалентнойточки, которая....

Номер патента: 169105

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ахрем, Левина, Титов

МПК: C07C 51/00, C07C 65/21

Метки: 2-метил-3-этил-4-(п-анизил)аз, кислоты, циклогексен-1-карбоновой

...нтадиен. г 4 ийсяота. ем, ч 1 стадия, Получение 3-этил-(гг-анизил)- пеитен-ол. К раствору п-анизнллития, полученного из 122 г бромапизола и б г лития в 350 мл абс. эфира, при перемешизании и охлаждении до - 15 С прибавляют по каплям 35 г раствора кетона в 400 лл абс. эфира. Затем реакционную смесь перемешивают 2 час, после чего разлагают 400 мл ледяной воды. Зфирный слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром, Зфирные вытяжки соединяют 15 с основной частью, промывают водой и сушат прокаленным сульфатом натрия. После отгонки эфира остаток перегоняют з вакууме в токе азота. Получают 34,5 г (выход 63%) карбинола с температурой кипения 130 - 135 С 20 при 3,5 лм; г 1 1,5169, ипфракрасный спектр обнаруживает полосы поглощения при 980 см...

Номер патента: 513967

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Алабовский, Анцев, Баев, Бигма, Богословский, Букаров, Вячеславов, Ермоленко, Калиниченко, Костылев, Нестеров, Рязанцев, Тверитников, Фисенко

МПК: C07C 51/42

Метки: водного, выделения, дикарбоновых, капролактама, кислот, производства, слоя

...кислот и 1 - 3% НМОз упаривают в 2 стадии: сначала прп 90 - 100 С,Заказ 1353/11 Изд. Мв 1367 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 затем при 140 - 160 С. При достижении температуры 140 в 1 С расплав дикарбоновых кислот выводят из аппарата, подвергают быстрому охлаждению на вальцах, затем срезают ножом в виде чешуек и подают в бункер,В качестве топлива на стадии упаривания используют природный газ, в качестве окислителя - воздух. Коэффициент избытка воздуха равен 1,2. Расход природного газа 1 и на 9 - 10 кг окисленного водного слоя.Из 1 кг окисленного водного слоя получают 23 - 28 вес. ч....

Номер патента: 857111

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Алескерова, Дадашева, Джафарова, Зейналов, Искендерова, Сулейманова

МПК: C07C 69/75, C08K 5/101

Метки: дигидродициклопентадиениловый, качестве, кислоты, метилциклогексенкарбоновой, пластификатора, поливинилхлорида, циклогексен-или, эфир

...получения данного эфира к10,7 г метилциклогексенкарбоновойкислоты, 38,6 г ДЦПД прибавляют 3 г45хлорной кислоты. Реакцию проводятпри температуре 50-60 фС в течение2 ч. Выход эфира 80/,В табл.приводятся дополнительные физико-химические показатели эфи 50рон по примерам 1-3,Строение синтезированных эфировдоказывается встречным синтезом,расщеплением посредством омыления55на исходные компоненты и снятиеминфракрасных спектров поглощения.Встречный синтез сложных дигидродициклопентадпени н 1 ных эфиров кар 11 4боновых кислот этерификацией дигидродициклопентадиенолом,Идентичность показателей соединений, полученных этерификацией карбоновых кислот дигидродициклопентадиенолом, с физико-химическими константами веществ, синтезированных через...

Номер патента: 878766

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Антонова, Беспалова, Промоненков, Уставщиков

МПК: C07D 213/55

Метки: 5-дикарбоновой, кислоты, пиридин-3

...загружают, г; 3,5-диметилпиридина 20,2; ацетата кобальта 1,60; ацетата марганца 2,39; бромида натрия 0,62; ледяной уксусной кислоты 181,8. Продолжительность окисления 3 ч.По окончании реакции окисления в оксидате определяют содержание алкилпиридинов и пиридин,5-дикарбановой (диникотиновой) кислоты (через ее диметиловый эфир) на хроматографе ЛХММД с пламенно-ионизационным детектором на колонке длиной 2 м с программированием температуры от 100 до 200 С (4 С/мин). Неподвижная фаза - полиметилфенилсилоксановое масло (15 вес. %) на хрома- тоне У-АК-,ОМС 5. В ходе анализа используют внутренний стандарт - диэтиловый эфир терефталевой кислоты,Оксидат охлаждают и выпавшую диникотиновую кислоту выделяют фильтрованием. Получают 29,1 г...