Способ получения гялс-, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлортрицикло-

Номер патента: 1161458

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Аликберова, Бараш, Живейнова, Зверев, Костина, Рукк, Степин

МПК: B01J 41/08, C01B 7/13

Метки: йода, йодистоводородной, кислоты, примеси, раствора

...кислоту с концентрацией 42 мас.% Н 1 и остаточным содержанием иода 0,01 г/л, В этих условиях до проскока очищено "440 мп, Емкость сорбента по иодусоставляет 0,88 г 1, на 1 г сухого волокна. После отработки волокно регенерируют путем выгрузки иэ колонки и обработки в статических условичх 20 мл 5%-ного раствора гидразина в течение часа, после этого волокно, отделенное от регенерирующего раствора на вакуум-фильтре, заливают водой и вновь загружают в колонку.П р и м е р 2. 10 г слабоосновного ионообменного волокна на основе полиакрилнитрила, содержащего карбоксильные и иминогидразидинметильные функциональные группы,замачивают и загружают 15 в колонку по примеру 1, после чего обрабатывают 20 мл 5%-ного раствора иодистоводородной .кислоты...

Номер патента: 910589

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кудряшов, Матушкин

МПК: C07C 55/02

Метки: водных, дикарбоновых, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных, растворов, солей, щелочных

...пропионовокислыйНатрий маслянокислый 4Натриевые соликислот С 5 С 7 2,0Натрий янтарнокислый.Натрий глутаровокислый 14,0Натрий адипиновокислыйНатрий пимелиновокислый 18,0Натрий пробковокислыйНатрий азелаиновокислый 3,6Натрий себациновокислый О,бФизико-химические показатели: Уд. вес. 1,24 г/см при 25 С, рН 207 оного раствора 9 при 25 С, цвет желтый,Предложенный способ позволяет упростить процесс за счет замены токсичных взрывоопасных растворителей на нетоксичные дикарбоновые кислоты, значительно уменьшить содержание в сульфатной воде низкомолекуляр" ных моно- и дикарбоновых кислот и этим самым исключить потери ценных карбоновых кислот.П р и м е р 1. К 150 г 607-ной исходной смеси натриевых солей моно- и дикарбоновых кислот, содержащей...

Номер патента: 990077

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Альфред, Гюнтер, Курт

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, выделения, кислоты, раствора, соляной, хлористого

...пропускают через заполненную окисью алюминия адсорбционную колонну с последующей рециркуляцией на стадию экстракции. После окончания эксперимента из 1155 г используемого трив(2-зтилгексил )-амина регенерируют 1036 г амина без структурных изменений, это соответствует потере 119 г или 10,3 в пересчете на исходный амин, Продуктами разложения третичного амина являются ди-(2-этилгек сил)- амин (10 г), 2-зтилгексиламин (0,5 г) и гидрохлорид ди-(2-этилгексил)-амин (0,2 г). Кроме того, получают 108,3 г смеси неидентифицированных веществ. Выход хлористого во дорода в течение всей продолжительности работы (1913 ч) является постоянным,П р и мр А.(сравнительный).Повторяют пример 23 с той разницей,что перед рециркуляцией аминосодержащий...

Номер патента: 1125001

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Замараев, Погребенкова, Салдадзе, Тезиков, Юдкевич

МПК: B01D 13/02

Метки: выделения, кислоты, растворов, серной

...раствора серной кислоты.В трехкамерном электродиализатореанодная камера является камерой насыщения и в ней происходит нарастание концентрации серной кислоты. Вдилюатной (средней) камере происходит снижение концентрации сернойкислоты. В результате получают 20,945, 1%-ный раствор серной кислоты высокой чистоты, не содержащей примесей, отвечающей по качеству требованиям марки х.ч.П р и м е р 1. Через электродныекамеры трехкамерного электродиализатора с катионитовой мембраной маркиМКЛ с коэффициентом обратной диффузии 2,010 см 9 с, с анионитовоймембраной марки ИАЛ с коэффициентом обратной диффузии 2,4 10см 2/сциркулируют в течение 10 мин 100 мл.гидроокиси кальция, а затем начинают, Недостатками этого способа явля,ются большой...

Номер патента: 1616921

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков

МПК: C02F 1/26, C07C 39/10, C07F 9/09

Метки: 4-тригидроксибензойной, водных, извлечения, кислоты, растворов, экстрагент

...ссединенкя (гидроксибензойные кислоты экстрагируются из водных растворов в молекулярной Форме), вводят 10 мл нового экстра ента, состоящего из 3,6 мл бутилацетата и 6,4 мл дибутилфенилФосфата (соотношение компонентов 55:45 мол.М соответственно), и встряхивают на вибросмесителе 10 мин в течение этого времени достигается межфазное равновесие.,45После расслаиванкя Фаз отделяют органический слой от водного, реэкстрагируют 2,3,4-тригидроксибензойную кислоту водно-щелочным раствором и определяют ее содержание в резкстрак-те Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипирином.Степень извлечения 23,4-тригидроксибензойной кислоты (Е) рассчитывают по Формуле55Ср: -- г 1 ООАЮС 1где С - концентрация кислоты в ре 9экстракте, мг/л С -...