Древко

Номер патента: 1246566

Опубликовано: 10.04.1998

Авторы: Древко, Крашенинникова, Куликова, Харченко

МПК: A61K 31/095, C07D 345/00

Метки: 4н-селенопираны, активность, антимикробную, антифаговую, проявляющие, тетразамещенные, триили

Три- или тетразамещенные 4Н-селенопираны общей формулыгде при R - H Ar - C6H4OCH3-n;при R - CH3 Ar - C6H5,проявляющие антимикробную и антифаговую активность.

Номер патента: 1816762

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Древко, Петраков, Фоменко, Харченко

МПК: C07D 345/00

Метки: селенопирилия, солей

...соли отделяют, промывают эфиром, сушат. Выход (Ч) 2,53 (636), т,пл. 232-234 С,ПМР-спектр: СЕзС 02 Д/(СДЗ)ЯО = 1:1, 8,62 - 8,77 м.д, (М ЗН, кат), 7,57-7,96 м.д. (М., 10 Н, 2 Р 11).Найдено, : С 51,1; П 3,3; С 17.6, (С 17 Н 1 ЗЗеС 1)2 Еп С 12.Вычислено, : С 51,06; Н 3.27, О 17,73, П р и м е р 2, Процесс проводят по примеру 1, исходя из 11 н,раствора хлористого водорода в абс,метаноле. Время реакции 5 ч. Выход (И) 2 г (507 ь).П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, исходя из 10 н, раствора хлористого водорода в абсолютном метаноле. Время реакции 20 час. Выход(И) 1,2 г(30), В реакционной смеси присутствует непрореагировавший дикетон (ТСХ),П р и м е р 4, Процесс проводят по примеру 1, исходя из 13 н, раствора хлористого водорода в...

Номер патента: 1705295

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Древко, Петраков, Фоменко, Харченко

МПК: C07D 335/06

Метки: 0)дец, 1-тиабицикло(4, 2-енов, меркаптопроизводных

...базы и расширение ассортимента целевых продуктов.Поставленная цель достигается способом получения целевых продуктов путем взаимодействияя соответствующих 1.5-дикетонов с сероводородом в среде 99,5-ной муравьиной кислоты с добавлением концентрироеаннои соляной кислоты, Реакция при этом протекает при комнатной температуре. прессии т.пл. не дала, Лит, данные - т,пл.140-141 С,П р и м е р 3, 2-Фенил-меркапто-тиабицикло(4,4,0)дец-ен,5 Получают аналогично примеру 1 из 5,52г (0,024 моль) 1-фенил(циклогексанонил)-1-пропана, Полученный продукт выделяется в виде масла, которое отделяют,промывают 85 С-ной муравьиной кислотой,10 спиртом и сушат в вакууме. Выход 3,21 г(51;6).ПМР-спектр (химические сдвиги) д,м,д,: 7,21-7,45 (м, 5 Н, РЬ); 5,97 (кв, 1...

Номер патента: 1703649

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Бойко, Древко, Петраков, Фоменко, Харченко

МПК: C07D 335/02

Метки: солей, тиопирилия

...смеси 2,52 г (0,01 моль) 1,5-дифенилпентандиона,5 и 1,17 г (0,012 моль) сульфида цинка при перемешивании добавляют40 мл 7 н.раствора хлористого водорода вабс. этаноле. После исчезновения пятна исходного дикетона по ТСХ ( 6 - 10 мин) выпавшие кристаллы отфильтровывают,промывают сухим эфиром (2 х 25 мл). Изматочного раствора сухим эфиром ( 100мл) высаждают дополнительно соль тиопирилия (Ч), Кристаллическую фракцию обьединяют, перекристаллиэовывают из сухогоацетонитрила. Получают 2,29 г (656) хлорцинката тиопирилия (Ч), т.пл. 255-257 С(с.,ЗН, кат); 8,33-8,42 (м., 4 Н, СоНь); 7,787,85 (м., 6 Н, СоНь).П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, исходя из 6 н,раствора НСв этаноле, Время реакции -30 мин, Выход(Ч) 616 (2,15 г).П р...

Номер патента: 1583421

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Древко, Петраков, Федотова, Фоменко, Харченко

МПК: C07D 335/02

Метки: 4н-тиопиранов, замещенных

...(1 а) .Реакцию проводят аналогично примеру 1 исходя из 5 н,раствора НС 1 вметаноле при 20%-ном избытке сульфидацинка по отношению к исходному 1,5-дикетону. Время реакции 12 ч. Выход4 Н-тиопирана 2,44 г (72%), В реакционной среде присутствуют следы дике-тона (ТСХ).П р и ме р 4, 2,6-Дифенил,5-диметилН-тиопиран (1 б).Реакцию проводят аналогично примеру 1 исходя из 2; 1 г (0,0076 моль) 21 41,5-дифенил,4-диметилпентадиона,5 и 0,88 г (О,009 моль) сульфидацинка (избыток 2 пБ 18%) и 30,4 мл6,5 н,раствора НС 1 в абсолютном ме-.таноле. Время реакции,-60 мин. Выход 4 Н-тиопирана 2 г (98%). Т.пл.120-121 С (этанол).Найдено%: С 82,51; Н 6,25;Б 11,58.СН, БВычислено, %; С 82,27; Н 6,18;Б 1 1, 56 .ЯМРС- спе ктр ( СПС 1 ) м . д . :1 3 8 , 4 2; 1 2 9, 5 4;...

Номер патента: 1447824

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Древко, Харченко, Юдович

МПК: C07D 309/34, C07D 335/02, C07D 345/00 ...

Метки: 6-ди-(п-метоксифенил)-4, арилпирилия, кислотами, органическими, селенопирилия, слабыми, солей, тиопирилия

...25в индивидуальном состоянии:ХХЧЕТ, дейтероацетат 2,4,6-три-(пметоксифенил)селенопириллия;ХХЧТТЕ. дейтероацетат 2,4,6-три-(пметоксифенил)тиопириллия; 30ХХТХ. дейтероацетат 2,4,6-три-(пметоксифенил)пириллия,Данные элементного анализа, температуры плавления и выходы конечных .продуктов приведены в табл.1.35 Данные ПМР-спектров полученных солей пириллия, тиопириллия и селенопириллия приведены в табл.2.40П р и м е р 1. К 0,35 г (0,00 моль) борфтората 2,4,6-три-(п-метоксифенил) селенопириллия 1 добавляют 2 мп 1 н.раствора метилата натрия в мета ноле и 5 мп диэтилового эфира, пере" 45 мешивают 15 мин и тщательно промывают дистиллированной водой (до нейтральной реакции промывных вод, 5х 10 мп), сушат 2 ч над СаС 1 д и Фильтруют. В полученный...

Номер патента: 1167184

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Древко, Харченко

МПК: C07D 345/00

Метки: селенопиранов

...Выход 87%, т. пл. 107-109 "С, проба смешения с достоверным образцом депрессии т. пл. не дала.П р и м е р 3. 2,4,6-трифенил- -Н-селенопиран.Синтез проводят аналогично примеру 1, используя 3,8 н. раствор НС 1 в метаноле и увеличивая время реакции до 8 ч, Выход 88%. Т.пл. 107,5- 109 С, проба смешения с достоверным образцом депрессии т. пл, не дала.П р и м е р 4. 2,4,6-трифенил- -Н-селенопиран.Синтез проводят аналогично примеру 1, используя 2,2 н. раствор НС 1 в метаноле, Получают после обработки маслянистый продукт, После предварительной очистки выход целевого продукта составляет 50%. Выход хроматографически чистого селенопирана 16%. Т,пл. 107-109 С, проба смешения с достоверным образцом депрессии т. пл. не дала.П р и м е р 5,...

Номер патента: 1051089

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Древко, Харченко

МПК: A61K 31/095, A61K 31/33, C07D 345/00 ...

Метки: селенопирилия, солей

...р и м е р 22, б-Ди (П-метоксифенил)-4-Фенил-селеноциклогексан 2,6-диселенол,Получают аналогично 2,4,б-три(П-метоксифенил)-1-селеноциклогек-.сан,б-диселенолу, описанному н примере 1, исходя из 1,5-ди-(п -метоксифенил)-3-фенил-пентадиона,5.Выход 92, Т,разл, 136-137 С (избензола - эФиром),П р и м е р 3. Борфторат 2,4,6"три-(П-метоксифенил)-селенопирилия.0,5 г (0,0008 моль) 2,4,6-три(и -метоксифенил)-селеноциклогексан 2,б-диселенола растворяют в 5 млбензола, добавляют 1,5 мл эфирататрехфтористого бора и, перемешиваютсмесь н течение б ч, Затем реакционтемпературе в течение 40 ч, разбанля ют эфиром и отфильтровывают выпавший осадок. Полученные кристаллы обрабатывают горячим ацетонитрилом и отфильтровывают нерастворившийся .осадок...