Лулукян

Номер патента: 979357

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Инджикян, Лулукян, Овакимян

МПК: C07F 9/40

Метки: 3-бутадиенилдиэтилфосфонатов

...атакже за счет устранения необходимос"ти использования сернистого газа,пиридина и абсолютного бензола.979357 Формула изобретения Составитель Л.Карунина Редактор Е.Дичинская Техред А.Бабинец Корректор В.Прохненко,Заказ 9270/2 Тираж 388 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1, 1,3-Бутадиенилдиэтилфосфонат,Смесь 8,3 г (0,05 коль) триэтилфосфита и 10,7 г (0,05 моль) 1,4 дибром-бутена в 15 мл ацетонитрила нагревают при 75 ОС 15 ч. Послеохлаждения реакционной смеси до комнатной температуры (18-20 С) добавляют 10,1 г (0,1 моль) триэтиламинаи смесь оставляют на 6 ч. Осадок отфильтровывают, растворитель...

Номер патента: 763353

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Инджикян, Лулукян, Овакимян

МПК: C07F 9/54

Метки: илфосфониевых, солей, трибутилбутадиен-1, трифенилили

...Сс 10,03,С ЙРСС.Вычислено,Ъ: Р Ъ,84, Сс 10,12;Заказ 6572/9 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 При погытке определения температуры плавления выше 81 С разлагается,По данным ИК-спектра вещество содержит сопряженную диеновую группировку, бензольное кольцо и концевуювинильную группу (950, 1590, 1625,3070 см , соответственно).П р и м е р 2, Хлористый трифенилбутадиен,3-илфосфоний.Смесь 5,2 г (0,02 моль) трифенилфосфина, растворенного в 17 мл бензола, и 1,8 г (0,02 моль) 1-хлорбу,тадиена,3 нагревают при 78 фС 50 чДальнейшую обработку целевого продукта проводят аналогично примеру 1,Получают 4,3 г (61,3)...

Номер патента: 455939

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Агбалян, Лулукян

МПК: C07C 57/14

Метки: кислот, малеиновой, моноаминовых, солей, фумаровой

...при нагревании на водяной бане.Способ прост в исполнении, исходные продукты легкодоступны, Выделяющийся в реакции ацетоуксусный эфир может быть вновь использован для получения р-амннокротоновых эфиров.П р и м е р 1, Моноаммониевую соль малепновой кислоты получают при выдерживанпн 1,16 г (0,01 моль) малеиновой кислоты и 1,29 г (0,01 моль) р-аминокротонового эфира в 10 мл эфира при 20 - 30 С в течение трех дней. Образовавшуюся соль растирают с эфиЗаказ 1256/6 Изд. М 410 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ром, отфильтровывают и промывают эфиром.Выход 0,9 г (61,8%), т. пл. 173 С (абсолютный спирт - сухой...