A61K 31/4468 — с атомом азота, непосредственно присоединенным в положении 4, например клебоприд, фентанил
Способ получени производных пиперидина или их солей
Номер патента: 593666
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Курт, Макс, Франц, Херберт
МПК: A61K 31/4468, A61K 31/4523, C07D 211/14 ...
Метки: пиперидина, получени, производных, солей
...следует отметить соединения формупы 1где е однократно заме35 щ.нный метоксц цли алпилокси, фецнл, пиперидцностаток незамешешь)й, Я -водород или метил, Й -оксц ц ееЪ -диметилен. 40И частности спедует подчеркнуть:1-1- 3-(м-метоксифенокси)-2-оксиЕ-преппп 1 -е-пиперидип -2-миде еппидиипп1- 1-13-( и-аллилоксифенокси)-2-окси- -пропил-пиперидиг 1-2-имидазолцдинол;1-11-3-(э-метэксифенэкси)-.2-экси-прэ 45 пил-пиперидил -3-метипимидазэлидииэн- -2; 1-11-(2-( э-и- диметэксифенэкси)-2-эксим-1-пропил -4-пиперидил-имидазолидинон; 1-11- 13-( 2-метокси-диэтилкарба) 50 моилфеноксц)-2-окси-пропил-пеепере 1 дцл)- -2-имидазолцдинон; и в частности 1-1-13- ( о-метоксцфенокси)-2-оксипропил- -пцперидип -2-имидазопидиноп.Реакционно способная, этерифицированная в...
4-никотиноиламидо-2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидин-1-оксил, как ингибитор ферментативного окисления лактата
Номер патента: 722911
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Каган, Кашпаров, Лифшиц, Мальцев
МПК: A61K 31/4468, A61K 31/454, A61K 31/455 ...
Метки: 4-никотиноиламидо-2, 6-тетраметилпиперидин-1-оксил, ингибитор, лактата, окисления, ферментативного
...так, чтобы температура неПовышалась выше -5 ОС, По окончанииприбавления азотистого натрия реак722911 Формула изобретения О" 0 как инги би тор фермен тати внления лактата.Источники информацпринятые во внимание при1. Воронцов Е,А, и др.ствие И-никотиноиламинокБиохимия, 1974, 39, Р 2,2, Химия биологическиприродных соединений, поПреображенского НА.и Евва Р.И.М.,"Химия",1970,с, 2 о скис ии эк ВУспертизеэ аимодейот. исл 25 ак дер сти ивны 4 ед,гнее 2,тавитель Ж, СергеевРед О,Андрейко Редактор Т, Смирнова Тех Корректор М, Вигул Почкомитета СССРй и открытийРаушская наб акаэ 307/14 Тираж 495 ПНИИПИ Государственно по делам изобретен 113035, Москва, Ж, ное 4/5 Филиал ППП фПатент, г, Ужгород,роектна ционную.смесь нейтрализуют постепенным...
Способ получения -арил(1-4-пиперидинил) ацетамидов или их солей
Номер патента: 747424
Опубликовано: 23.07.1980
МПК: A61K 31/4468, A61K 31/4535, C07D 211/26 ...
Метки: арил(1-4-пиперидинил, ацетамидов, солей
...фенил илифенил, замещенный однимили двумя галоидами,метилами, гидроксилами илиметоксигруппами, тиенил,водород, С,1-С-алкоксикарбонил или метоксиметил,солей, о т л и ч а ю щ и йчто соединение общей Форсушат, фильтруют и упаривают. Маслообразный остаток очищают с помощьюхроматографии на колонке с силикагелем с применением в качестве элюента смеси хлороформ - метанол(90:10 по объему). Чистые Фракциисобирают и элюент упаривают, в результате получают 5,5 ч. карбоната4- 2-(4-хлорфенил)-1-(1-метилэтил-(пиперидинил) амино-оксоэтил-фенил-этила.Смесь 5,5 ч, карбоната 4-2-(4-хлорфенил) -1-(1-метилэтил)-4 в (пиперидинил)-амино-оксоэтил 1- -фенил-этила и 50 ч. 10-ногораствора гидроокиси натрия перемешивают в течение 90 мин при 45...
Способ получения производных простых ариловых эфиров или их фармацевтически приемлемых солей (его варианты)
Номер патента: 997606
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Андроники, Вальтер, Вернер, Макс, Отто-Хеннинг
МПК: A61K 31/085, A61K 31/4468, A61K 31/4709 ...
Метки: ариловых, варианты, его, приемлемых, производных, простых, солей, фармацевтически, эфиров
...4,65 г (0,025 моль) 7-оксикумарина, кипятят 10 мин с обратным холодильником и добавляют 7,25 г - 40(0,025 моль) 3- (4-бензамидопиперидино)пропилхлорида в 25 мл изопропанола. После кипячения 6 ч с обратным холодильником смесь концентрируют в вакууме растворяют в хлористом метилене, промывают 2 Н растворомедкого натра и затем водой, концентрируют.и перекристаллизуют из зтанола. Получают 8,9 г 7-(3-)4-бензамидопнперидино)-пропокси)кумарина(88 от теории) с т.пл, 157-158 С;Применяемый в качестве исходного вещества 3-(4-бензамидопиперидино)пропилхлорид получают следующимобразом,Смесь 80,0 г 4-бенэамидопиперидина, 38,6 мл 1-бром"хлорпропана,162 мл триэтиламина и 700 мл тетрагидрофурана нагревают 5 ч с дефлег-,мацией, отфильтровывают и...
Способ обезболивания при купировании болевого синдрома инфаркта миокарда и хирургических вмешательствах
Номер патента: 1050707
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Димитриади, Каркищенко, Тараканов
МПК: A61K 31/405, A61K 31/4468, A61K 31/5415 ...
Метки: болевого, вмешательствах, инфаркта, купировании, миокарда, обезболивания, синдрома, хирургических
...антидепрессивного действия " мелипрамина или амитриптилина в,дозах 0,3-0,4:мг/кг, или азафе на в дозе 0,0-1,0 мг/кг, или карбо-. :ната лития в дозе 12,0"15,0 мг/кг :н нейтролептика с антидейрессивным 1 действием - левомепромазина в дозе0,4"0,5 мг/кг, причем при купировании болевого синдрома инфаркта миокар. да мелипрамин или амитриптилин вво" дят внутримышечно одновременно с фентанилом, азафен вводят пероральноза 1.0-15 мин до Фентанила, а при оперативном хирургии левомепромаэин50 вводят внутримышечно одновременно с внутримышечным введением мелипрамина или амитриптилина, либо одно" временно с пероральным введением азаФена нли карбоната лития за 40-50 мин 55 до введения Фентанила.При этом, с целью усиления эндогенной стрессорной...
1-(2-фенэтил)-2, 5-диметил-4 -пропионил-анилинопиперидин или его соли, обладающ ие анальгетическим действием и способ их получения
Номер патента: 736583
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Азливян, Вартанян, Власенко, Дургарьян, Жамагорцян, Мартиросян
МПК: A61K 31/4468, A61P 29/00, C07D 295/04 ...
Метки: 1-(2-фенэтил)-2, 5-диметил-4, анальгетическим, действием, обладающ, пропионил-анилинопиперидин, соли
...жидкости.Найдено, %; С 82,48; Н 8,53;Й 9,03.Вычислено, %: С 82,35; Н 8,49;9,15.б) 1-(2-Фенэ 1 ил)-2,5-диметил-анилинопиперидин (11);К раствору 3,06 г (0,01 моль)(Г)в 100 мл сухого метанола при переомешивании при 25 С постепенно добавляют 0,38 г (0,01 моль) боргидриданатрия. По окончании метанол отгоняют в вакууме. К остатку добавляют4 мл 3 М раствора гидроокиси натрия,Продукт экстрагируют эфиром, сушатнад сульфатом магния и после отгонки растворителя перегоняют в вакууме.Получают 3 г (93%) продукта с т.кип.197-198 С / 1 мм в виде вязкой жидокости,Найдено, %: С 81,55; Н 9,17;Б 8,91.Вычислено, %; С 81,81; Н 9,09И 9,09.в) 1-(2-Фенэтил)-2,5-диметил-1-пропиониланилинопиперидин (111),3 73658ческое действие определяют на мьппах(тест...