Джоел

Номер патента: 843765

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Генри, Джеймс, Джоел, Джон, Кирк

МПК: C10G 65/04

Метки: асфаль-tehи, гидрообессеривания, металлсодержащей, нефти

...что промотированный катализатор во второй ступени значительноболее селективец по отношению к реакции обессеривания, чем непромотированный катализатор. Таким образом,промотированный катализатор вызываетзначительно меньше побочных реакцийнапример гидрогенолиз, ароматическоенасыщение и т.д,Так как цикл работы промотированного и непромотированного катализаторов в первой ступени обессериванияограничен отложением металлов и поскольку преимущество обессериваниядля промотированного катализаторав первой ступени относительно небольшое-и уменьшается по мере старения катализатора, то промотированный катализатор не применяют в качестве верхнего катализатора. В качестве верхнего катализатора применяют менее дорогой непромотированный...

Номер патента: 831072

Опубликовано: 15.05.1981

Автор: Джоел

МПК: C07D 209/04

Метки: транс-дигидроиндо-лов

...некоторое время и далее растворяют в СНС 1 и гексаном. Раствор проьывают водой и высушивают посредством И 9504. После выпаривания остается каучукообразное вещество, которое кристаллизуется при обработке СНС 1 З . Первая порция 11,.5 .г, т .пл, 126-129 . Маточный раствор дает вторую порцию 14,0 г т.пл. 116-121 .Н р и м е р 2. 7 мл концентрированной соляной кислоты добавляют в 5 г суспензии 3-(циклопропилметил) -1, 2 3,4,8,9-гексагидропиридо,3; 1, 31 индоло Г 2,7-а,б 11-бензазвпина, соединенной с бораном в 25 мл диоксана. Твердые частицы растворяются, давая чистый раствор. Реакционную смесь нагревают при температуре кипения 45 мин, охлаждают и вливают в 100 мл 15-ного гидроксида аммония, маслянистый продукт извлекают СНС 1 э, высушивают...

Номер патента: 795499

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Артур, Джоел

МПК: C10G 1/06

Метки: жидких, продуктовиз, угля

...0,53-1,78 м/л суспенэии и объемную скорость подачисуспензии 0,1-2,0 ч , предпочтительно 0,2-0,5 ч 1 .Как правило, на некаталитическойстадии растворения и стадии катали.тического гидрокрекинга поддерживают практически одинаковое давление.55 Предпочтительно, весь поток, выходящий из зоны растворения, направляют в зону гидрокрекинга. Однако, поскольку на первой стадии образуютсянезначительные количества воды илегких газов (С 1-Сс), на второй стадии катализатор подвергают действиюводорода пониженного парциальногодавления по сравнению с тем, которое было бы в случае отсутствияэтих веществ. Так как повышенные пар55 еО циальные давления водорода способствуют увеличению жизни катализатора, при промышленной эксплуатации возможно удалять часть...

Номер патента: 741798

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Джоел, Чарльз

МПК: C07D 471/08

Метки: октагидропиридоиндолилбензазепинов, производных, солей

...мл и обрабатывают в атмосфереазота при энергичном перемешивании 50 мл5 н. соляной кислоты. Образовавшийся осадокотфильтровывают, промывают эфиром и 1 н.соляной кислотой и сушат в вакууме при100 С. Получают гидрохлорид 1, 2, 3; 4, 8,9.гексагидропирид 4, Зф:2,3 индол 1,7 -аЬ 1бензазепина с т. пл. 309 С; эта соль оченьмало растворима в воде. После растворенияэтой соли в водной уксусной кислоте и подцелачивания аммиаком отфильтровывают сыройпродукт, из которого после псрекристаллизации741798нением в качестве растворителя смеси хлороформ:бутанол 28%-ный водный аммиак,96:10:5 по объему соответственно.П р и м е р 3. /+/-транс .3- (Циклопропилметил)1, 2, 3, 4, 4 а, 8, 9, 14 а-октагидропиридо, 3:2,3 индол 1,7 - аЬ 1 беизазепин(восстановление в...

Номер патента: 616994

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Джоел, Канг, Юлиус

МПК: A01N 9/22

Метки: гербицидный, состав

...трифторметилом;Р - водород, алкил С -С или кати 3он натрия, лития, калия, кальция, аммонияили диметиламмония;Р - водород, метил или этил;Я - алкил С -С , алкенил С -С4 3 4алкинил С -С или метокси;Х - кислород, или сера,05.04.73 при 1, имеющем все значения за исключением перечисленных выше,Источники информации, принятые во внимание при экспертиз е1. Авторское свидетельство СССР М 259552, кл. А 011 Ъ 9/22, опублик, 1 975 ( прототип ) .3 аказ И 94Изд, МТираж 78 ОЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРио делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раушская наб 4Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24ЭтилМетилТо же Кислород ВодородМетилТо же КислородТо же 3-Метилтиопропил 2-Ц иклогексен-ил ИК 3500, 2900 1730,...

Номер патента: 565631

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Джоел, Канг, Юлиус

МПК: C07D 251/26

Метки: производных, триазина

...до 0 С и добавляют 336 вес. ч. 50 о/о-ного водного раствора едкого натра. После повторных экстракций реакционной смеси метиленхлоридом и отгонки метиленхлорида в вакууме получают 228,6 вес. ч. сырого У-метоксикарбонил-И,К,И-триметилгуанидина с чистотой 84,4, из которого выделяют перегонкой чистый продукт с т. кип. 72 С (0,5 мм рт. ст.).По указанной методике, применяя эквимолярные весовые количества соответствующих аминов и соответствующих К-метоксикарбамоил-И-алкилцианамидов, можно получать следующие промежуточные гуанидины:К-метоксикарбонил-И-метил - И - этил-К- метилгуанидин;К-метоксикарбонил-И - метил - У - изопро пил-Х-метилгуанидин;И-метоксикарбонил-Х-метил - М-бутил-Х метилгуанидин;К-метоксикарбонил - М-метил-К-аллил-М...

Номер патента: 511867

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Джоел, Джон

МПК: C10G 23/02

Метки: асфальтенсодержащего, гидроочистки, сырья, углеводородного

...десульфирования для. подачи по линии 54 во второй реактор десульфирования 53.Температуры и давления в реакторе 57 могут быть такими же, как и в реакторе гидродесульфирования 22, Катализатор десульфирования в реакторе 57 может быть идентичным катализатору, применяемому в реакторе 22,Катализатор гидродесульфирования даже более активен для удаления никеля и ванадия, чем для удаления серы. В первом реакторе гидродесульфирования удаляется большинство этих металлов. Наибольшее отложение этих металлов происходит на входе в реактор 22. Второй реактор 57 служит в качестве стадии тонкой очистки от металлов, в нем катализатор не собирает такого количества металлов, как катализатор в реакторе 22. Следовательно катализатор в первой стадии...

Номер патента: 509245

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Джоел, Джон

МПК: C10G 23/02

Метки: малосернистогокотельного, топлива

...количеством разбавителя. Однако при 427 С общее количество ароматических, попадающих во вторую стадию, может не быть достаточно большим для растворения смол и асфальтенов и для достаточного снижения их вязкости, чтобы шло десульфирование. Соответственно, для достижения оптимального десульфирования нужно применять соответствующий баланс ароматических и насыщенных углеводородов. Его можно легко апределить экспериментально для данного потока продуктов, подвергающихся десульфированию. Например, если сырьем служит остаток, представленный верхним погоном, обозначенным сплошной линией на фиг, 4, то лучшие результаты получают при испарении при температуре, обеапечивающей разделение при 343 С, несмотря на повышенное давление испарения. Это...

Номер патента: 505375

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Джоел, Джон

МПК: C10G 23/02

Метки: котельного, топлива

...углеводородов, главным образом за счет разрыва углеродсерных связей в наружных ароматических кольцах. Это образование ароматических имеет важное значение, поскольку асфальтеновые молекулы склонны образовывать коллоидные сгустки или агрегаты, если молекулы плохо растворяются. До 75%-ного удаления серы образуется достаточное количество ароматических для растворения асфальтеновых частиц и для соприкосновения внутренней гетероцик- лической серы с водородом и катализатором, необходимыми для десульфирования асфальтенов, Однако при 75% десульфирования отношение ароматических к насыщенным достаточно мало и имеется недостаточно растворителя и слишком много разбавителя для удаления стойкой серы.По этой причине необходимо регулировать содержание...