Патенты с меткой «ацетамидов»

Номер патента: 625600

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Жорж, Мишель

МПК: C07C 103/30

Метки: ацетамидов, замещенных, солей

...кислота выпадает в осадок, который растворяют в 250 мл эфира, фильтруют и упаивают досуха. Получают А,-(2,6,2,6 -тетраметилдифенил) уксуснуюкислоту с выходом 82%, т,пл, 179-180 СВ. Д-3-(2,62,6 -Тетраметилдифенил) ацета мидо 11-треэ-бутиламино-оксипропан.6,7 г А -(2,6,2,6-тетраметилдифенил)уксусной кислоты, полученной на стадии Б, суспендируют в 60 мл бензола,затем добавляют при перемешивании и комнатной температуре раствор 6 г хлористого тионила в 20 мл бензола, Реахцноннуюсмесь выдерживают в противотоке до прекращения выделения хлористого водорода,затем отгоняют в вакууме избыток хлористого тионила и бенэола, Получают 7,1 г1хлорангидрида А -(2,6,2,6 -тетраметилдифенил) уксусной кислоты, которую используют без очистки для...

Номер патента: 663299

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Гьи, Леон, Фредди

МПК: C07C 103/38

Метки: 2-диметокси, ацетамидов, бензил-2

...из720;35низкокипящей фракции петролейногоэфира (около 1 л) и получают 19 4 гРпродукта в виде белых игл. Образец,предназначенный для анализа, возгоП р и м е р б. Проводят взаимо- няют при 70 С/0,03 мм рт.ст,действие . 16,7 г 3,4-диметоксибен- ыход , -диметокси-ЕЕ-(3,4-диметзиламина (0,1 моль) с 13,4 г метил оксибенэил)-ацетамида 72,9 , 66329910ИК-спектр (Ссг 4 ) з 3440 (ИН), 2850 (ОСНЭ),1690+1515 (СОИН), 1115+1070 (СО) .ямР (СРСЕ ): 7,17 (5 Н сиьглет, Н);4,7 (1 Н, синглет, Н);СН а СН - 11 щ р щ 0 Е 1 4,41 (2 Н, дублет, Н , дбН.);3,39 (6 Н, синглет, Н,2,33 (ЗН синглет Н ),Масс-спектроскопияф М/е 223 (М+), 191 (-СНОН) (Мф 164),160, 135, 132 (СО) 120 .(амин),105 (тропилий), 75, 47, Мф 29,5. 0 15 П р и м е р 8. В колбу емкостью 50 мл,...

Номер патента: 747424

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Стефан, Юбер

МПК: A61K 31/4468, A61K 31/4535, C07D 211/26 ...

Метки: арил(1-4-пиперидинил, ацетамидов, солей

...фенил илифенил, замещенный однимили двумя галоидами,метилами, гидроксилами илиметоксигруппами, тиенил,водород, С,1-С-алкоксикарбонил или метоксиметил,солей, о т л и ч а ю щ и йчто соединение общей Форсушат, фильтруют и упаривают. Маслообразный остаток очищают с помощьюхроматографии на колонке с силикагелем с применением в качестве элюента смеси хлороформ - метанол(90:10 по объему). Чистые Фракциисобирают и элюент упаривают, в результате получают 5,5 ч. карбоната4- 2-(4-хлорфенил)-1-(1-метилэтил-(пиперидинил) амино-оксоэтил-фенил-этила.Смесь 5,5 ч, карбоната 4-2-(4-хлорфенил) -1-(1-метилэтил)-4 в (пиперидинил)-амино-оксоэтил 1- -фенил-этила и 50 ч. 10-ногораствора гидроокиси натрия перемешивают в течение 90 мин при 45...

Номер патента: 1069624

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Йост, Рудольф, Ханспетер

МПК: C07D 263/22

Метки: 2-оксо-3-оксазолидинил, ацетамидов, производных

...и высушивают. Далее проводят те же рц, что и в рр 16. По способу, аналогичному описанным в примерах 1 и 2, получаютсоединения формулы 1, представлен.ные в таблице.Тест А. Фунгицидная активностьпо отношению к РЬусорЬйЬоге 1 пГеьапэ.Высаженные в горшок молодые растения картофеля (на стадии появления у них 3-5 листьев ) опрыскиваютводной суспензией, содержащей0,003 (вес./об.) соединения форму,лы 1, например 2-метокси-й-(2,6-диметилфенил)-й-(2-оксо-оксаэолидинил)ацетамида. Через 2 ч обработанные таким образом растениязаражают суспенэией спор РЬусорЬсЬога и Геэсапь, после чего ихпереносят в парник, где выдерживаютпри .16 С, относительной влажностиовоздуха 100 и продолжительностидня 16 ч. Степень поражения растений оценивают через 4-5 дней...