C07D 241/42 — только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода гетероциклического кольца

Номер патента: 136379

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Елина

МПК: C07D 241/42

Метки: 2-ацетоксиметил-3, 3-бис-ацетоксиметил-и, метилхиноксалинов

...в течение 20 часов при 50, затем реакционную массу охлаждают и нейтрализуют 40%-ным раствором едкого патра до рН 8 - 9 и оставляют при 5 - 10 на 3 часа. Выпавший осадок отфильтровывают и растворяют в 300 мл дихлорэтана.Отделяют органический слой от водного, сушат безводным сульфатом натрия и отгоняют дихлорэтан. К кристаллическому остатку прибавляют 80 ил уксусного ангидрида, кипятят 1 час, отгоняют в вакууме избыток уксусного ангидрида и оставшуюся темную маслянистую массу перегоняют в вакууме,Отобранную при 150 - 165 фракцию, застывшую после охлаждения и растирания, кристаллизуют из петролейного эфира и получают 16,03 г 2-ацстоксиметил-метилхиноксалина в виде бесцветного кристаллического продукта с т. пл. 60 - 61. Выход 39,1...

Номер патента: 540461

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Коршак, Кофман, Кронгауз, Раубах, Фроммельт, Хайн

МПК: C07D 241/42

Метки: бис-(алюминофанилхиноксалины, мономеры, полимеровполиимидофенилхиноксалинов, получени

...циклом (а через ароматический цикл), более стойка, что удобно при их получении, хранении и дальнейшем использовании в синтезе полимеров.Полимеры, получаемые на основе пред-Ы лагаемых бис- (аминофенилхиноксалинов),П р и м е р 1. Синтез бис 2- (4- -аминофенил)-3- фенилхиноксалина;й - связь.В трехгорлую колбу, снабженную ме .шалкой, вводом для аргона и обратным холодильником, помещают 0,88 г (0,0039 моль) 4-аминобензила, 0,42 г (0,002 моль) 3,3-диаминобензидина, 75 мл этанола и кипятят в течение 46 12 ч. Реакция протекает в суспензии, но внешчий вид осадка в процессе реакции изменяется. Выход вещества 1, г (95 от теоретического),т.пл. 375-377; (из смеси диметилформамид : вода).Найдено, : С 79,89; Н 4,88; К 5,25;14,03; 13,96.Сцо г...

Номер патента: 592823

Опубликовано: 15.02.1978

Автор: Сергеев

МПК: A61K 31/498, C07D 241/42

Метки: 3-диметилхиноксалина, 5-амино-2

...спосооуполучения 5-амина,3 - дпметилхиноксалина,который проявляет биологическую активность,и может найти применение в медицине.Известен способ получения 5-амино,3 диметилхиноксалина, заключающийся в том,что 1,2,3-триаминобензол подвергают взаимодействию с диметилглиоксимом при 78 - 82 Св присутствии едкого натра 1,Недостатком извес нного способа получения5-амино,3 - диметилхиноксалина являетсятрудная доступность исходного соединения -1,2,3-триаминобензола, получаемого многостадийно из ортофенилендиамина, который сначала превращают в бенз,1,3-тиадиазол, далее нитруют и подвергают восстановительному расщеплению с помощью цинковой пылии соляной кислоты 21.Цель изобретения - упрощение процесса.Указанная цель достигается тем, чтр 2,3...

Номер патента: 612628

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Ене, Илдико, Карол, Ласло, Пал

МПК: A61K 31/498, C07D 241/42

Метки: 4-двуокиси, производных, хиноксалина

...г (0.,05 моля) 1,4-двуокиси2-формилхиноксалина растворяют в100 мл воды, содержащей 0,5 г п-толуолсульфокислоты, а затем к растворудобавляют раствор 7,55 г (0,05 .моля)гидразида и-аминобензойной кислоты в,50 мл метанола. Реакционную смесь пе"ремешивают при комнатной тейпературев течениетрех часов, а затем ее отфильтровывают, Осадок промывают водойи этанолом. Получают 13,1 г (81,2целевого продукта с т.пл. 292 фС.П р и м е р б, Получение 1,4-двуокиси 2-никотиноилгидраэоноформилхиноксалина,7,55 г (0,05 моля) этилового эфира никотиновой кислоты растворяют в60 мл этанола, а затем к полученномураствору по каплям добавляют 2,6 г(0,05 моля) гидрата гидразина. Реакционную смесь кипятят 2 час, а затемк ней по каплям добавляют теплый раствор...

Номер патента: 749835

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Злоба, Шишкин

МПК: C07D 241/42

Метки: 3-дигидро-1, 4этанохиноксалинов, солей

...в метаноле.Т. пл. 161-164.Найдено,%: С 32,5; Н 4,21; й 6,12; э 57,1Сэ Нцйя РдВычислено,% С 32,5; Н 4,09; й 6,31; -"1 57,1,Ч 11 1 0,64 54 204-211 Примечание:1. Все эксперименты проводят в условиях,описанных выше,2. Полученные продукты плавятся с разложением и имеют совпадающие ИК- и ПМР.спектрыОснование 2,3.дигидро.1,4-этанохиноксалинаполучают подщелачиванием метанольного раствора 2,3.дигидро,4-этанохиноксалина дибромгидрата метилатом натрия в метаноле с после.дующим фильтрованием, упариванием раствораи возгонкой остатка в вакууме (100,5 мм рт, ст). Выход около 90%, т, пл. 135137 С.Найдено,%: й 17,6; М,В. 160,Со Н 2 йлВычислено,%: й 17,5;Мол. вес. 160.Дихлоргидрат 2,3-дигидро,4-этанохиноксалина получают обработкой полученного...

Номер патента: 887569

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Солодова, Суркина

МПК: C07D 241/42

Метки: аминофенил)-хиноксалина

...2,5 ч при 50 - 55 С и р 1-1 5,7 - 6,5. После выдержки реакционную массу выливают на 800 мл ледяной воды с 1,5 г кальцинп- зо рованной соды. Желтый осадок отфильтро.вывают, сушат. 11 олучают 9,6 г 2-(4-амннофенпл)-хнноксалнна. Выход 87%, Т. пл.168 в 1 С (из водного спирта),Найдено, .".; С 75,63; Н 4.8;19,03.СВычислено, "а; С 76,0; 1-1 5,0; М 19,0.Пример 2. 9,6 г (0,0454 моль) 4-ацета. минофенацилхлорида и 4,9 г (0,0454 моль) о-фенплендпамнна растворяют в 44 мл диметнлформампда, нагревают до 60 С, добавляют 3,7 г (0,0454 моль) безводного ацетата натрия для поддержания рН 5,8 - 6,3, размешивают 6 ч прп 60 - 65 С. После выдержки реакционную массу выливают на 900 мл ледяной воды. Оранжевый осадок отфильтровывают, сушат. Получают 9,0 г...

Номер патента: 895984

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Беломоина, Коршак, Кронгауз

МПК: C07D 241/42

Метки: 2-(4-аминофенил)-3-фенил-7-(аминофенокси)-хиноксалин, мономир, полиамидо-полиимидоили, полихиназолонофенилхиноксалинов, синтеза

...полиимидо- или полихиназолонофенилхиноксалины, полученные на основе 2-( 4-аминофенил) -3-фенил- -(4-аминофенокси) -хиноксалина, обладают фф высокими молекулярными массами, имеют хорошие деформационно-прочностные характеристики, легко растворимы в обыч 4 . 4П р и м е р 2, Получение полиамидофенилхиноксалина,К раствору 0,4044 г (0,001 моль) +1 соединения формулы 1 в 2 мл Й-метилпирролидона, охлажденного до -20 С,оприбавляют 0,2030 г (0,001 моль) дихлорангидрида изофталевой кислоты,Смесь перемешивают при этой температуре 15 мин, затем при комнатной темперутуре - 1 ч. Затем раствор полимеравыливают в 10-кратный избыток воды;осадок отфильтровывают, промывают спиротом и сушат при 100 С, Выход полимера количественный. Полиамид...

Номер патента: 1116705

Опубликовано: 07.02.1988

Авторы: Зиновьев, Коршак, Кронгауз, Лекае, Лопанова, Русанов, Тимофеев

МПК: C07D 241/42, C07D 241/44

Метки: бензимидазолофенантролиндионов, бис-о-фенилендиаминов, исходные, органических, продукты, производные, растворимых, растворителях, сополифенилхиноксалинобензо-бис, теплостойких

...е р 1. Смесь 1,4-бис(3)-фенил-б(7)-(3,4-диаминофеноксихиноксал(3)-ил 1-бензола (50%) и окси-бис 2 (3) -фенил(2) - (и-фенилен) - 3-фенил- (2,4-диаминофенокси)-хиноксал-б-ил 1-хиноксалина (50%).В четырехгорлую литровую колбу, снабженную мешалкой, вводом аргона, обратным холодильником и обогреваемой капельной воронкой, помещали 13,45 г (0,0584 М) 3,3,4,4-тетрааминодифенилоксида и 250 мл этанола. Пере-. мешивая смесь доводили до кипения, при этом происходило растворение тетраамина, К кипящему раствору тетра- амина по каплям прибавляли кипящий раствор 10 .г (0,0292 М) 1,4-бис-(фенилглиоксалил)-бензола в 400 мл этанола.Смесь перемешивали еще 0,5 ч и в горячем виде отфильтровывали выпавший осадок. Затем его дважды кипятилив 200 мл этанола под...

Номер патента: 1476856

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Алфимов, Будыка, Кантор, Назаров, Пилюгина

МПК: C07D 213/30, C07D 215/14, C07D 217/16 ...

Метки: азидоциннамоилазины, композиции, компоненты, светочувствительные, фотополимеризующейся

...втаблице.Полученные соединения представляютсобой желтые или оранжево-желтыекристаллы, нерастворимые в воде ирастворимые в органических растворителях, разлагающиеся под действием,света или при нагревании выше темпе-"ратуры плавления,Преимущество предлагаемых соедине- "ний по сравнению с аналогом по структуре - 4-азидохалконом с точки зренияобласти спектральной чувствительнос-"ти можно оценить, исходя из сравненияэлектронных спектров указанных соеди"нений и кинетики их распада под действием света. Готовят растворы иссле=дуемых соединений равной концентрации, записывают их спектрь и по поло-сФ поглощения оценивают областьспектральной чувствительности. 1".(4 Азидоциннамоил)-изохинолин по срав. Нению с 4-азидохалкоиом имеет болееширокую...

Номер патента: 1606509

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Андрейчиков, Игидов, Козьминых, Люц

МПК: A61K 31/498, A61P 31/00, C07D 241/42 ...

Метки: 2-ароилметилен-3-метоксикарбонилметил-1, дигидрохиноксалинов

...в воде. Строение полученных соединений (1) доказано данными ИК- и ПМР-спектроскопии,В соединениях (1 а), (1 б) имеетсятолько одна экзометиновая группа СН=,что подтверждается наличием синглетаметинового протона Фенацилиденовогофрагмента при 3,88-3,90 м.д. в ихспектрах ПМР. Вместе с тем, соединения (1 а), (1 б) не могут иметь экзометиновую группу Сз = СН в положении 3 цикла, так как в ИК-спектрах частоты валентных колебаний сложноэфирного карбонила (17 13 - 1711 см-) больше по сравнению с таковой 3-этоксикарбонилметилен,2,3,4-тетрагицро-хиноксалона (1690 см ). Положение полосы валентных колебаний карбонилаи-метилбензоилметиленового Фрагментапри 1620 - 1600 см- в ИК-спектрах соединений (1) также согласуется с таковым для аналогов -...