Гунхильд

Номер патента: 795476

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Гунхильд, Ларс, Педер, Свен, Стиг, Ульф

МПК: C07D 401/12

Метки: производныхбензимидазола, солей

...3- 5-ацетило -4-метилбенэимидазол с т.пл. 170 С. Выход 57 теории.П р и м е р 3. 0,1 моль 5-карбометокси-меркаптобензимидаэола растворяют в смеси 20 мл воды, 200 мл изоцропанола и 0,2 моль гидроокиси натрия, Затем добавляют 0,1 моль гидрохлорида 2-хлорметил-метилпиридинафи смесь нагревают с обратным холодильником при температуре 82-85 С 55 в течение 2 ч. Образующийся хлористый натрий фильтруют и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в ацетоне и обрабатывают активным углем. Затем раствор упаривают и выделяют 2- 2- (5-метил -пиридилметилтио(-5- -карбометоксибензимидаэол с т.пл.140 (основание), Выход 71 теории.П р и м е р 4, 0,1 моль 5-пропионил-меркаптобензимидазола растворяют в смеси из 20 мл воды, 200 млдиметилформамида и 0,2...

Номер патента: 619105

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Гунхильд, Ларс, Педер, Свен, Стиг, Ульф

МПК: A61K 31/4184, C07D 403/12

Метки: бензимидазола, производных, солей

...ные ОсноВания мОГут быть пер 8 Ведены в сопи с ОрГаническими и неОрганически ми кислотаминапример галогенводородной, ерной, фосфРОЙ, азотной, хлорной, муравьиной 1, уксусной, пропионовой, янтарной, ГпикопеВОЙМОПОчной яблочной ВиннОЙ лимонной, аскорбиновой,малеиновой, оксима-, леиновой, пировиноградной, фенилуксусной,40 Оенз Ойной, пара ами нобензойн Ой а 11 траиищлоаой, пара-оксибензойной, салициповойпара аминосапи 1111 ПОВОЙ киспотой,1 ИНТЕЗИРОВЯ 1 НЫЕ Ц 8 ПЕВЫВ Соедииенннмо 1-ут бь 11 ь выдле 1 ь в Виде олтическцхизомерОВ пли Рацематов ипи -.сия Онисодержат по меньшей мере два аси 1,1 меьри ч 8 ских атома уГ 11 ер ода В Виде смесиизомеров (смесь рацематов),ПО 11 учен 111,8 с ес 1 и омеРО ,сирацематов) можно разд 8 пить на...

Номер патента: 602118

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Гунхильд, Ларс, Педер, Свен, Стиг, Ульф

МПК: A61K 31/4184, C07D 401/12

Метки: бензимидазола, производных, солей

...с примером 52 с применением Хлороформную фазу упаривают и крис 2,4,6-триметилнадбензойной кислоты в таллизуют 2-(2-пиридил-(метил)-метилкачестве окислителя и 1,2-дихлорзтана судьфищд."-(5-метил)-бенэимидазол изв качестве растворителя. Выход 50ацетоннтрила. Выход 50, т.вл, 140 ст."пл. 140 С. Н р и м е р58. 0,8:моль 2-2-пириП р и м е р 54. 1 моль 2-(2-пири- дил-(Метил) "мвтилтйо-(5-метил)-бензи. днл-(метил) -метилтио -(5-метил)-бензи- мидазсоа .в КРОО мл дихлорметава ох"мидаэола растворяют в 1000 мл пириди- лажДают дО -ЗБС . 600 г .Уксусной кисна и к этому раствору добавляют 1 мол ЛОТЫ, содеРжакжй 14 надуксусной кисгипохлорида натрия, растворенного в , дотик добавляют,при непрерывно разводе. Реакционную температуру выдержи-...