Патенты с меткой «феноксипропиламина»

Номер патента: 530639

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Вернер, Герхард, Ирмгард, Карл

МПК: C07C 93/06

Метки: производных, солей, феноксипропиламина

...Температура текучести основания 105-108 С, Температура, плавленияфумарата 173-180 С. Анализ фумарата: 45Найдено, %: С 60,0; Н 8,56; М 10,65.Вычислено,; С 59,90; Н 8,19; М 11,0, 24. М -4- (3-трет-бутиламино-окси)- 1-пропокси -оензил- Й;метил-( 2"-окси)- -этилмочевина. Температура текучести осно- Яования 111-113 С. Температура плавления фумарата 1 07- 1 . 3 С.Анализ фумарата:Найдено; ": С 57,90; Н Ь,56; )и 9,75.Вн)чцслено, о. С 58,4; Н 8,08; М 10,2. 1 Ю 25, М -4- 3-трет-бтиламино-окси) - -нроиоксн 1 -бензил- Й -диизопролнлмочевнна. Температура плавлен,)я нейтрального фу,омарата 141-146 С. Вещество содержитмоль к)исталлизаиионного спирта, 69 1 Найдено, %: С 57,2; Н 7,9; Й 10,3.Вычислено, %: С 57,45; Н 7,86; И10,57.17. Н -4-...

Номер патента: 547174

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Герхард, Хаймо, Хериберт

МПК: A61K 31/138, A61K 31/17, C07C 275/34 ...

Метки: производных, солей, феноксипропиламина

...11, что не мешает дальнейшему превращению в соединение формулы 1.Необходимые для получения соединений формулы 11 фенолы с уреидной группой в боковой цепи могут быть получены известными методами,Исходные вещества для получения соединений формулы 11, в которых К и К, представляют собой водород, можно получить, например превращением соответствующих анилиновых солей с цианатом кальция. Если необходимо получить соединения формулы 11, в которых К и/или К не являются водородом, то получают соответствующий уреидозамещенный фенол превращением соответствующего изоцианата, фенольная гидроксильная группа которого защишена ацилом или бензолом, с амином формулы причем К и К, имеют указанные значения. Группа, защищающая фенольную гидроксильную...

Номер патента: 603333

Опубликовано: 15.04.1978

Автор: Герхард

МПК: C07C 93/06

Метки: производных, солей, феноксипропиламина

...65 раствор 1,36 г щелочи (85-ный КОН) .Реакционную смесь 23 ч нагревают до промывают ацетоном и эфироМ и сушат.кипения под азотом, спирт отгоняют в Т.пл. 211-213С.вакууме, к остатку добавляют воду,под- П р и м е р 5, Получение М - 3-ацекисляют НС 1, экстрагируют хлороформом, тил-(1-М-бензил-Я-изопропиламиноподщелачивают водный слой и снова эк окси)-пропокси 1-фенил-Я-диэтилмочевины,страгируют встряхиванием с хлорофор- т.пл. Фумарата 110-112 С, производит. мом. После сушки экстракта безводным ся аналогично примеру 1.сульфатом натрия растворитель отгоня- для отщепления К-бензилгруппы пуют в вакууме, остаток экстрагируют тем каталитического гидрирования 111 мггорячим эфиром, затравливают кристал- О И- (3-ацетил-(3...

Номер патента: 612621

Опубликовано: 25.06.1978

Автор: Герхард

МПК: C07C 93/06

Метки: производных, солей, феноксипропиламина

...-трет-бутиламино-окси)-пропок/си )-фенил-)( -диэтилмочевины составляет 2,7 г (68,7 от теоретического); т.пл, фумарата 209-212 С.Исходное соединение получают следующим образом.3,05 г Д -З-ацетил-(2,3-эпокси) - -пропокси-фенил-К -диэтилмочевинырастворяют в 30 мл метанола, добавляют раствор 0,8 г гидроксиламингидрохлорида в 3 мл воды. Затем при перемешивании добавляют 1 н. раствор едкого натра так, чтобы в реакционной смеси соблюдалось значение Рн 6. Спустя 2 ч добавку раствора щелочи заканчивают, причем требуется стехиометрическое ко- личество раствора щелочи. Смесь продолжают перемешивать еще в течение 1 ч,затем метанол отгоняют в вакууме,водный раствор встряхивают с уксусным эфиром, органическую фазу высушивают над безводным...

Номер патента: 613715

Опубликовано: 30.06.1978

Автор: Герхард

МПК: C07C 93/06

Метки: производных, солей, феноксипропиламина

...при комнатной температуре втечение 23 ч, Затем спирт отгоняют в, вакууме, водный раствор подщелачиоают едки,петром,несколько раз экстрагируют привстряхивании с метиленхлоридом, органическую фазу сушат безводным сульфатом натрияи упаривают в вакууме. Остаток кристаллизуют при растирании со смесью ацетон-афир.Полученную М -3-ацетил-( 3 -трет-бу(тиламино 2 -окси)-пропокси -фецил-Я -диатилмочевину отсасывают и промывают смесьюацетон-вода. Выход 215 г (52,9%), т.пл.110-112 С,П р и , е )о 7, 1,03 г феннлового эфи1 -иисимиии-втии-(3 -ТРит-Иутиламино-оксн)-пропокси-фенилкарбаминовой кислоты, почученцого путем взаимодействия фенилового эфира И -3-ацетил-( 3 -трет-бутиламиноокси)-пропокси(-фенилкарбаминовой .кислоты с гидрохлори-дом в смеси...

Номер патента: 619099

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Герхард, Ирмгард, Хаймо, Хериберт

МПК: C07C 251/48, C07C 273/18, C07C 275/40 ...

Метки: производных, солей, феноксипропиламина

...быть выделены в свободном виде путем экстракции органическим растворителем. Основания затеммогут быть переведены в соли,Соединения формулы 1 имеют асимметрический атом углерода. Поэтомуони существуют в виде рацемата и оптически активных форм. Разделение рацемата на оптически активные Формыможет быть проведено обычным образом,например эа счет образования диастереоизомерных солей с оптически активными кислотами, например ниннойкислотой.( с- (3-трет-бутиламино-окси) -пропоксиЗ-фенил- Й -диметилмочевины 76 г (96),Т,пл, 183-187 С,66 г полученного соединения суспендируют при нагревании в 500 мл этанола, добавляк)т раствор 10,5 г фумаровой кислоты в 250 мл этанола и150 мл воды, фильтруют и фильтратупаривают в вакууме до 200 мл. К остатку...