Кинева

Способ получения порошка феррита бария для эластичных магнитов

Номер патента: 747026

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Алексеев, Ваулина, Голубков, Дерюжинский, Жлудова, Иванов, Кинева, Кустова, Левченко, Попов, Секираж

МПК: B22F 1/00, H01F 1/10

Метки: бария, магнитов, порошка, феррита, эластичных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ФЕРРИТА БАРИЯ ДЛЯ ЭЛАСТИЧНЫХ МАГНИТОВ, включающий помол и смешивание ферритообразующих компонентов, первичный обжиг, помол и вторичный обжиг, отличающийся тем, что, с целью повышения магнитных свойств порошка, после вторичного обжига проводят тонкий помол и затем обжиг при 800 - 880oС.

Способ получения модифицированного оксида хрома для полирования

Загрузка...

Номер патента: 1819247

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Кинева, Попов, Пьянкова, Чехомова

МПК: C01G 37/02

Метки: модифицированного, оксида, полирования, хрома

...воды, классифицируют через сито М 0,0056 отделяют фильтрацией, промывают 0,005 м воды, сушат при температуре 100-105 С, получают 1,00 кг продукта, содержащего 1,5 мас. СаО, 2,0 мас Хг 02, с полирующей способностью 0,31 мгф мин 1 фсм 2, дающего шероховатость поверхности после полировки К 0,08 мкм и выход годных шариков 10 степени точности 80.Пример 2. В титановый тигель емкостью 0,003 м помещают 1,25 кг хромового ангидрида, 1,02 кг воды, 0,0375 кг оксида кальция, 0,1986 кг Хгб 04)24 Н 20. Получающийся раствор состава, мас.о: Сг 03 50, СаО 1,5, Хг 02 2,5, подвергают термообработке при 1000 С в течение 1,0 ч. Спек измельчают в вибрационной мельнице в течение 3 мин, суспендируют в 0,001 м3 горячей воды, классифицируют через сито...

Способ очистки газов от сероводорода и диоксида серы

Загрузка...

Номер патента: 1754183

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Бояршинов, Ильичева, Кинева, Киселева, Коминова, Кравченко, Попов, Прохоров, Середа, Смирнов, Солошенко

МПК: B01D 53/14

Метки: газов, диоксида, сероводорода, серы

...добае. ляют 3,4 10 м раствора карбоната натрия с концентрацией 153 кг/м КагСОз и 7,6 х х 10 м известкового молока,. содержащего 74 кг/мз Са (ОН)г, получая суспензию с рН среды 11,8 и Ж; Т - 3, Последнюю нагревают при перемешивании в течение 0,5 часа до 60 С, а затем помещают в две последоСредняя степень улавливания диоксида серы составила 98,7 % при полном улавли-. вании сероводорода,. Величина рН поглотительной суспензии в процессе сорбции изменилась с 11,8 в начале процесса до 10 - в конце при содержании в ней: 0,47 кг/м Магку: 5,6 кг/м йагЯОз и 7,1 кг/м МагЯгОз: в суспензии визуально определялось небольшое количество серы.За время сорбции через суспенэию, содержащую 0,124 кг твердого (влажного), пропущено 1,91 10 кг НгЯ и 2,83 10 кг...

Способ очистки газов от сероводорода и диоксида серы

Загрузка...

Номер патента: 1738313

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Бояршинов, Ильичева, Кинева, Киселева, Коминова, Кравченко, Попов, Прохоров, Середа, Смирнов, Солошенко

МПК: B01D 53/14

Метки: газов, диоксида, сероводорода, серы

...аналогично примеру 1 репульпируют в 0,6 10 м воды, получая 0,7 10м суспензиисЖ:Твл=3,1:1 И рНсреды 12,5,которую затем помещают в две соединенные последовательно склянки Вульфа, че 15 рез которые со средней скоростью 0,12 м /чв течение 2,5 ч барботируют гэзовоздузшнуюсмесь состава 6,4 г/м Н 2 Я и 9,4 г/м Я 02.Температуру суспензии в ходе опытаподдерживают в пределах 50 - 55 С, Газо 20 воздушная смесь после склянок Вульфа последовательно протягивается через склянкис "контрольными" растворами: раствор нитрата свинца ( ) и раствор йода. В процессесорбции через определенные промежутки25 времени контролируют содержание сероводорода и диоксида серы в газовоздушнойсмеси после склянок Вульфа и рассчитывают степень улавливания сероводорода и...

Способ получения полимерной фракции n -солей полиметиленнафталинсульфокислот

Загрузка...

Номер патента: 1714500

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Валетдинов, Вовк, Кинева, Обласова, Перельман, Попов, Фаликман, Харлампович

МПК: G01N 31/02

Метки: полимерной, полиметиленнафталинсульфокислот, солей, фракции

...суперпластификатора С. Выход полимерной фракции с п 10, определенной по традиционному способу. составляет 77,1%, остальное - суммарное содержание легкой и средней фракции 22,9,П р и и е о 1. К 29,7 г суперпластификатора (СП) добавили 29,7 мл воды и 104 мл ацетона. Соотношение компонентов в растворе сухое вещество:вода:ацетон (ЗМ:А) составляет 1:4,0:14,0. Получили 9,24 г тяжелой фракции, выход 77,8 от массы сухого С. Методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) показано, что полученный продукт представляет собой полимерную фракцию (ПФ), не содержащую. примесей олигомерной фракции (ОФ).1714500 Формула изобретения Составитель Т.КуркинаРедактор О.Юрковецкая . Техред М,Моргентал Корректор С,ШевкунФ Заказ 689 Тираж Подписное ВНИИПИ...

Способ получения оксида хрома для полирования

Загрузка...

Номер патента: 1701635

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Кинева, Попов, Пьянкова, Чехомова

МПК: C01G 37/02

Метки: оксида, полирования, хрома

...хрома, имеющей, возможно, разупорядоченность в катионной подрешетке за счет ионов кальция, и хромита кальция даааные рентгенофазового анализа), что увеличивает полирующую способность.уменьшение продолжительности термической обработки на каждой стадии ведет к полученюо окиси хрома с более низкой полирующей способностью.Окись хрома, получаемая по предлагаемому способу, обладает полиауюшей способностью 0,31-0,33 мг мин см и дает шероховатость поверхности при полировке 0,09 - 0,10 мкм,Размер зерен окиси хрома равен 0,4 - 5 мкм, что увеличивает выход годных стальных шариков при полировке.Предлагаемый способ получения хрома для полирования отличается от известного тем, что в нем используются введение добавки - гидроксида кальция, и процесс...

Способ получения смешанных оксидов хрома и алюминия

Загрузка...

Номер патента: 1623962

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Бадич, Калиниченко, Кинева, Коробейников, Попов, Пьянкова, Сухин

МПК: C01F 7/34, C01G 37/02

Метки: алюминия, оксидов, смешанных, хрома

...продукта в ка честне оеадителя из растнорон смеси сульфатов хрома и алюминия применяется мочевина (карбамид) в молярном отношении моченина - оксиды, равном 2-13. Скорость фильтрации пульпы составляет 8,5 О м/с,- б фильтрации порядка 8 10 ь м/с. Пуль пу фильтруют, осадок промывают на фильтре водой н количествел, су шат при 110 С и прокалинают при 1200 дГ н течение 1 ч. Спек беэ раз ла репульпируют в воде при соотноиео нии Т:Ж1: О и температуре 00 С в течение 1 ч, фильтруют, отмывают на фильтре водой и сушат. Полуценны материал при испытании абразивной и полирующей способности по ТУ 6 18-40-85 обеспечивает съем металл при полировке 0,26 мг/мин см при шероховатости поверхности Р. Ор 100 мкм,П р и м е р 2. Смешивают раствор сульфатов хрома...

Способ определения фосфора (у) в объектах, содержащих примесь хрома ( )

Загрузка...

Номер патента: 1394123

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Алешечкина, Кинева, Масалович, Пушкарева, Цивилева

МПК: G01N 31/22

Метки: объектах, примесь, содержащих, фосфора, хрома

...содержащих примесь хрома (Ш) и может быть использовано в лабораториях заводов хромовых соединений для аналитического контроля промежуточных и конечных продуктов.Целью изобретения явлется упро щение и ускорение анализа.П р,и м е р. 5 г раствора алюмохромфосфатного связующего помещают в мерную колбу объемом 200 мл, содержащую 50 мл 0,1 н.раствора НС 10 и 15 доводят :водой до метки.10 мл (83 мг РО)полученного раствора помещают в коническую колбу объемом 250 мл, добавляют 8 мл 1 М раствора Сг(ЮО) (0,16 моль/л Ст 20 (111),до 50 мл воды и кипятят 20 мин с обратным холодильникомОхлаждают, переводят в мерную колбу объемом 100 мл, доводят до метки водой и измеряют оптическую плотность раствора 25 на фотоэлектроколориметре ФЭКМ в кюветах с...

Способ очистки раствора монохромата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1225816

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Ваулина, Кинева, Коробейников, Кузнецова, Мазалецкий, Подрезова, Рябин, Секираж, Смирнов

МПК: C01G 37/14

Метки: монохромата, натрия, раствора

...фильтрацией, Как показали опыты, укаэанное количество вводимого на очистку гипса определяется, исходя из имеющихся колебаний содержания примесей алюминия и кремния в щелоках. При введении гипса более, чем 97, становятся заметными потери хрома с образующейся твердой фазой, при продолжительности выдержки менее 0,5 ч процесс очистки не успевает закончиться, то же наблюдается и при температуре осаждения ниже 90 С (количество примесей на уровне известного способа). Продолжительность выдержки более 1 ч нецелесообразна, ибо не приводит к повышению степени очистки, то же относится и к ведению осаждения приОтемпературе выше 100 С.С целью сокращения стадий производства монохромата натрия сульфат кальция как агент, рафинирующий раст. воры...

Способ очистки сточных вод от шестивалентного хрома

Загрузка...

Номер патента: 1148836

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Белых, Ваулина, Иваницкая, Кинева, Моргунова

МПК: C02F 1/62

Метки: вод, сточных, хрома, шестивалентного

...серную кислоту до рН 2,5, послечего в раствор вводят отработанныйраствор от улавливания отходящих газов производства молибдата аммония.15 Состав отработанного раствора отулавливания отходящих газов производства молибдата аммония приведенв таблице,Далее раствор обрабатывают ана 20 логично примеру 1. Содержание компонентов, г/л Проба ИаНСО Соединенияалюминия Соединениямолибденав пересче -те на МоИа СО,пересчете на ГеО в пересчете наА 1 О 0,26 0,02 165,4 151,6 1 54,4 180, О 0,09 Отсутствует 0,04 0,12 3,6 0,04 0,08 2,8 0,13 О, 12 0,20 0,14 0,1 Отсутствует ВНИИА Заказ 1814/14 Тираж 884 Подписиое фюцакад ПОП фПщфщ" е и.Уажрод 1 уа.йроекткеа, 4. Изобретение относится к технологии соединений хрома, конкретнее кспособам очистки сточных вод...

Способ получения смешанных окислов хрома и алюминия

Загрузка...

Номер патента: 1030314

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Бадич, Ваулина, Горяйнов, Кинева, Попов, Середа, Солошенко, Ульянова

МПК: C01G 37/02

Метки: алюминия, окислов, смешанных, хрома

...смешанных окисловхрома и алюминия. Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения сме" шанных окислов хрома и алюминия, включащим гидротермальную обработку гидроокисей хрома и алюминия, про" . калку их, выщелачивание спека и сушку продукта.1При этом целесообразно гидротермальную,обработку вести при 20010 .270 ОС в течение 30-120 мин в растворе монохромата натрия, а прокалку -при 1200 фС. При этом происходит изменениеструктурного и дисперсного составагидроксидов с образованием более обезвоженных и дисперсных продуктов. Нижний предел температуры гидротермальной обработки обусловлен нача лом процессов изменения структуры и дисперсного состава гидроксидов хрома и алюминия, верхний - снижением производительности целевого...

Способ очистки отходящих газов производства хромового ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 1009498

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Ваулина, Кинева, Рукавишников, Сазанова, Тихвинский

МПК: B01D 53/38

Метки: ангидрида, газов, отходящих, производства, хромового

...достигается тем, что по способу очистки газов производства хромового ангидрида включающему обработку их щелочным агентом, в качестве щелечного ангидрида используют шлам производ ства сернистого натрия. Испульзуемый шлвм имеет следующий состав, мас. %:с 2 6-7Мс 2 520 З1-2Мо 25 О О,Я 1 1ИО 25 О 4., 25 30Мс 2 СО 15-,20Нерастворимыйосадок 20-25Н 2 О Остальное Предпочтительно использовать шлам с 150-200-ным избытком по сравнению со стехиометрическим количеством,Отличие описываемого способа от из:- вестного состоит в том, что в качестве щелочного агента используют вышеуказанный шлам, а также в составе шлама 2и в том, что шлам используют с 150200-ным избытком.Технология способа состоит в следующем. Отходяшие газы производства хро...

Способ переработки хроматных шламов

Загрузка...

Номер патента: 975580

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Ваулина, Кинева, Никитина, Пономарева, Попов, Портнягина, Рябин, Секираж, Середа, Шмидт

МПК: C01G 37/14

Метки: переработки, хроматных, шламов

...хрома в пересчете на Сг О - 2,87 мас.% репульпируют в 1400 л 24%-ного сульфат- ного раствора, получая пульпу с Ж:Т 3,17 и весовым отношением шлам сухой: Х а 230, 1,29.10Полученную пульпу подвергают гидротермальной обработке в течение 2 ч при -75 С. Пульпу после сульфатной обработки с рН 11,80 фильтруют со средней скоростью 230 кг/м ч.Хроматно-сульфатный раствор в количестве 1650 л, содержа щи й 0,48 г/л Мд 804, передают в производство бихромата натрия 975 кг. влажного остатка после промывки на фильтре перерабатывают аналогично примеру 1.В таблице приведена зависимость скорости фильтрации от количества импользуемого сульфата натрия. Шлам сухой 17,4 8,7 4,1 2,9 1,7 1,2 1,0 0,87 0,62 Степеньизелеценияхрома(У 1),х 52,7 55,7 59,1 69,3 74,5...

Способ получения пигментной окиси хрома

Загрузка...

Номер патента: 966014

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Ваулина, Граф, Дейнеженко, Кинева, Окулов, Парфенова, Попов, Сазонова, Середа, Уфимцев

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, пигментной, хрома

...труднорастворимые разнолигондные комплексные соединенияСг(11) с сульфатом и бихроматом спереходом их в водорастеоримое состояние. Повышение температуры выше250 С нецелесообразно экономически,так как при этом не достигается снижение водорастворимых соединений вхромихромате,П р и м е р 1. А. 0,5 кг раздроб"ленного технического бихромата натрия,с содержанием, Ф: йа 2 Сг 2,0 т 99йаСг 04 0,15 йаС 2 0,3 засыпают ераствор и приливают 0,5 кг серной кислоты с концентрацией 92,5 , что соответствует 253 от стехиометрического количества, необходимого для выплавки хромового ангидрида,Полученную смесь нагревают до200 ОС при непрерывном леремешивании,после чего перемешиеание прекращают.и расплавленная масса отстаивается2-3 мин....

Материал для изготовления ферритов

Загрузка...

Номер патента: 909709

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Ваулина, Голубков, Горяйнов, Жлудова, Иванова, Кинева, Левченко, Михалькова, Попов, Пьянкова, Секираж, Шведов

МПК: H01F 1/10

Метки: материал, ферритов

...и спекают при 1150.125 ФС.Технологические режимы получейия предла гаемого и известных материалов и магнитныесвойства изделий из них приведены в таблице.909709 Состав и свойстваффрритовых изделий Материалы Предлагаемый Известный Синтетнчес. кая окись Прокатная калина,кись железа,окись бария ария 83,5 83,0 Окись железа, вфс.% Окись бария, вфс,% 82,0 85,0 83,5 16,0 14,5 13,0 50 16,0 Моноокись металла, вфс,% 2,5 0,5 5,0 0,5 Моноокись Моноокисьстронция лантана Моноокись металла Моноокисьбария Моноокисьстронция Ожошение содержанияокиси железа к содер.жанию окиси бария 5,5 5,1 5,5 5,1 Температура ффрритнзации, С 1200 1200 1200 1200 Время сухого помола,ч Время мокрого помола, ч 4 3,5 Удельнаа поверхностьматериала после мокро.го помола...

Способ получения хромового дубителя

Загрузка...

Номер патента: 882936

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Ваулина, Кинева, Сазанова, Тихвинский, Шмидт

МПК: C01G 37/08

Метки: дубителя, хромового

...более 200 г/л Ма 5, преимущественно 100-150 г/л Ма 25,вводят при перемешивании пульпу гидратированных хромихроматов до весового соотношения -=0,9-1,0 (приС оМая 5 О-(большем или меньшем соотношениивозможна реакция с образованием элементарной серы, следовательно, неполное использование восстановительных свойств сульфида натрия и загрязнение продукта.),11 олученную массу кипятят в течение 20"30 мин. Процесс восстановленияпротекает при рН=11-12 и описывается следующим уравнением4(СгОСгО)+ЗМа 25+(19,5+и)- НО==12 сг(он), пн 0+,5 ма,оо+зиаонЗатем в реакционную смесь вводятдополнительное количество гидратированных хромихроматов, количество которых определяют иэ расчета восста 4(СгОСг 0).+1,5 Ма 50+ЗМаОН+ +(18+о)Н 0=12 Сг(ОЙ)пНО+ЗМа 50 + +1,5...

Способ получения окиси хрома

Загрузка...

Номер патента: 673610

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Ваулина, Горяйнов, Кинева, Новожилова, Пахомов, Подрезова, Попов

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...ее получения.Отличие предлагаемого способа состоит в том,что выщелачивание спека проводят при рН 5,5.5,8, а уловленную щелочным раствором мелко.дисперсную окись хрома нейтрализуют кислотой,отфильтровывают, декантируют, и смешиваниееес основным потоком осуществляют на стадиифильтрации, причем нейтрализацию мелкодисперсной окиси хрома проводят преимущественно серной кислотой до рН 5,5.5,8.Предлагаемый способ улучшает пигментныесвойства окиси хрома по цвету, укрывистостии красящей способности. Укрывистость пигмента 5по сравнению с известным снижается с 13 г/мдо 11,5 г/м,Предлагаемый процесс интенсифнцируется повыпуску целевого продукта в единицу временина 7,5.10%, 20П р и м е р1, В прокалочную печь диамет.ром 220 мм и длиной 1400 см...

Способ бисульфатной травки монохроматных растворов

Загрузка...

Номер патента: 630226

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Ваулина, Горяйнов, Кинева, Колесникова, Пахомов, Саляхова, Тихвинский, Шмидт

МПК: C01G 37/14

Метки: бисульфатной, монохроматных, растворов, травки

...1: (0,08 - 0,40).Пдлученнь)м р" ствсром бсульфата нат- .5 Осуцссстз,тяОт нопперывную трав; у мэд:рэхЯтньх эдстзоров з дзе стад)ни"с О 1 СС 2 - ;1- - -, "-И ) ) ХС )БАХО- мата наг):я непрс)ь;з:О ззолят рястзо)г с бисмльфдтя нятр 51:".: те:5 Нет)сдтре 00 - 60 С и поллсржизают Яначее рН, разное 5.2-5,4.Процесс травки на данной сталин протекает со:лдс:10 тздзе",. ПЛ 5 ОС.ЩЕС,ЗЛСН 15 Зто - .С."1 С) Я-:ЧЕНХО П ГЬ:У 1 ЯГРСЗсК)Т Ло ТЕМ;СРД ГУ;)1 кпен;я:1 зьлезж:зяют -3-з-Ой темсдТ 3 ре з тсче:3:е 1,5 - 2 ч -ля пол;Ого рдзло- жЕНИЯ ВВЕЛОНЫХ С РЯСВОРОМ б,ЛвфсТД ,Ня Терпя КИС,ЫХ СЛЬфяТ:З ХЗОМ.":. ВСЛП 1;1:Ы рН рсякцис):Оц массы ня зтозой:тал:1;1 4.8 - -5,2. Пгп з:ом:1)".Гх л:Г илос ргз.1 ожее кислых сугь яд)за хрома:форм: - РОЗа :Е ХРОМИХРОМа ГОЗ...

Способ получения состава для цветного пассивирования

Загрузка...

Номер патента: 537107

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Балясникова, Кинева, Лебедева, Масалович, Пахомов, Рябин, Середа, Шатов

МПК: C09K 3/00

Метки: пассивирования, состава, цветного

...в качестве соединения шестивалентного хрома используют бихромат калия, смешиваот его с хромкалиевыми квасцами и затем последовательно в смесь вводят борную кислоту и нитрат аммония.0 2. Способ по п. 1, о тл и ч а ю щ и й с я тем,ои Изобрсоставатий.Известен способ получения состава для цветного пассивирования путем механического размалывания смеси хромкалиевых квасцов (КСг (804) г 12 НгО), хромового ангидрида (СгОз), нитрата аммония (КНОз) и борной кислоты (НзВО,) в количестве, обеспечивающем следующее соотно. шение компонентов в целевом продукте Сг (111): Сг (И): В (111): ИОз = 1,0:0,25: : 1,55: 0,78, Процесс ведут в шаровой мельнице в течение 4 час, Полученную смесь выгружа 1 от, отделяют окомковавшуюся часть продукта, которую...

Электрохимический способ получения безводного бихромата натрия

Загрузка...

Номер патента: 483349

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Ваулина, Вахтин, Иваницкая, Иванченко, Карнаев, Кинева, Левин, Лецких, Ляшенко, Мохов, Мохова, Пахомов, Печенкина, Рябин, Секираж, Туркин, Чуркин

МПК: C01G 37/14, C25B 1/00, C25B 1/14 ...

Метки: безводного, бихромата, натрия, электрохимический

...раза поверхности катода по сравнению с поверхностью анода и при низкой кислотности эл (рН 1 - 2) скорость реакции Сг (И) невелика. Кроме того, часть элем хлора, выделяющегося на аноде, р 5 ся в электролите, превращается прчивании прикатодного слоя в гип окисляет появляющийся трехвалент вновь до шестивалентного. Поэтом пор, пока в растворе присутствует 1 О трехвалентный хром не появляется П р и м е р 1. Бихроматный щелок, содержащий до 1300 г/л бихромата натрия, 10 г/л сульфат-иона и 12 г/л хлор-иона, с рН около 15 1 подвергают электролизу в бездиафрагменном электролизере непрерывного действия, Анодом служит свинец или его сплавы, катодом - нержавеющая сталь. Аноды плотно пригнаны к стенкам ящичного электролизера 20 и делят его на...

Способ получения свинцовых кронов

Загрузка...

Номер патента: 427036

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Балина, Бин, Ваулина, Вахтин, Иваницка, Иванова, Изобретени, Кинева, Кириченко, Кисиль, Козионов, Корсакова, Левин, Пахомов, Секираж, Чуркин, Шмидт

МПК: C01G 21/20, C01G 37/14, C09C 1/14 ...

Метки: кронов, свинцовых

...Тираж 678 Годписное ЦНИИПИ Государствеппого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений п открытий Москва, Ъ,-З 5, Раушскап наб., д. 4/5Тпп, харьк, фил, пред. Патент Растворившийся свинец связывается с хромовым ангидридом и серпой кислотой с образованием двойной соли Азотнокислый калий (или натрий) является переносчиком электричества и в реакции не участвует.Электролиз проводят при рН 2 - 9. Величина рН изменяется в зависимости от состава и оттенка получаемого крона, Электрол из осуществляют при непрерывной циркуляции электролита, При наработке определенного количества крона суспензию непрерывно выводят из системы на фильтрацию. Фильтрат возвращают на электролиз.П р и м е р 1. Получение желтого свинцового крона.Электролит...