C07D 213/53 — атомы азота

Номер патента: 276960

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иванов, Шейнкман

МПК: C07D 209/14, C07D 213/53, C07D 215/12 ...

Метки: гетероциклических, производныхиндола

...смесь выдерж 11- вают 8 чпс в атмосфере азота при 180 - 190"С. К образовавшейся вязкой сиропообразной массе приливают 75,11 л нитробснзола, нагревают 3 час при 100 С, затем фцл 1 тру 1 от и отгоняют в вакууме нитробензол (90 С/10,11 л рт. ст.), затем непрореагировавшие 20,5 г хи полина (112,5 С/10 лил рт. ст.) и 14,5 г ипдола (125 С/10 лл рт. ст.). Оста вш 1 цгся продукт оеакции перегоняют в глубзком вакууме. Получают 14 г (64,0% на прореагировавший хцполин) 2-(индолил-З)-хинолцна,320 С/1 лл рт. ст.), т. пл. 195 -276960 3 Предмет изобоетения 10 Редактор О, Н. Кузнецова Составитель Р. Бочарова Корректоры: О. Зайцеваи Л, Антонова Заказ 288114 Тираж 480 Подп испо; ЦНИИПИ Комитета по делам изобретсиш и открьпий при Совете Министров...

Номер патента: 356845

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Масаюки, Митиро, Такие, Хнсако

МПК: C07C 125/065, C07D 213/53

Метки: карбамата

...при 128 - 129 С.Найдено, оо: С 4160; Н 5,13; М 15,65,Вычислено, %: С 41,70; Н 5,06; Х 16,21.С 9 Н 304 ХЗГ 1 ример ы 2 - 4.Так же, как в примере 1 и с таким же выходом получают следующие соединения из приведенных ниже исходных соединений,Исходное соединение - 2-оксиметил-сульфонилмоноэтиламидопиридин,Изоцианат - метилизоцианат.Продукт - 2 - оксиметил- сульфонилмоноэтиламидопиридин-и-метилкарбамат с т. пл,99 - 100 С (после перекристаллизации из бензола).Исходное соединение - 2-окси метил-сульфониламидопиридин,Изоцианат - метилизоцианат.Продукт - 2 - оксиметил- сульфониламидопиридин-и-метилкарбамат с т. пл, 168 -169 С (после перекристаллизации из смесиацетона с петролейным эфиром).Исходное соединение -...

Номер патента: 411683

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: A01N 47/12, C07C 125/065, C07D 213/53

Метки: 411683

...в 100 об. ч. толуола прибавляют по каплям раствор 1,0 вес. ч. фосгена в 10 об, ч. толуола при температуре 0 - 5 С при перемешивании. По окончании прибавления фосгена реакционную смесь оставляют стоять при комнатной температуре на ночь. Затем при охлаждении и перемешивании прибавляют но каплям 3,0 вес. ч. диметиламина. Реакционную смесь размешивают в течение 5 час при комнатной температуре и затем промывают водой, Толуольный слой отделяют, сушат и растворитель отгоняют. Остаток перекристаллизовывают из метанола, в результате чего получают 1,5 вес. ч. 2-оксиметил-сульфонилдиметиламинопиридин-К-диметилкарбамат с т. пл. 109 - 110 С.П р имер 2. К раствору 2,2 об, ч. 2-оксиметил-сульфониламидопиридина в 100 об. ч. толуола...

Номер патента: 683615

Опубликовано: 30.08.1979

Автор: Ханс

МПК: C07D 213/53

Метки: иль, пиридилгуанидина, производных, солей, циано-2-3

...наХ-пиридил-М,1,2 - триметилпропилкарбодиимид, получаютжелаемое соединение, димеющее температуру плавления 194,0 -195,0 С,П р и м е р 14, И"-Циано-М-пиридил-И 1,2,2-триметилпропилгуанидин,Следуя методике примера 1, но заменяяХ-трет-бутил-Х-пиридилкарбодиимид наХ-пиридил-И,2,2 - триметилпропилкарбодиимид, получают желаемое соединение,имеющее температуру плавления 167,5 -168,5 С.5П р и м е р 15, К"-ЦианоМ-пиридил-М 1,1,3-триметилбутилгуанидин,Следуя методике примера 1, но заменяяХ-трет-бутил-Х-пиридилкарбодиимид наХ-пиридил-Х,1,3 - триметилбутилкарбо- зодиимид, получают желаемое соединение,имеющее температуру плавления 180,5 -181,5 С.П р и м е р 16. М"-Циано-Х-пиридил-М 1,1,3,3-тетраметилбутилгуанидин.3Следуя методике примера 1, но...

Номер патента: 1706386

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Минору, Мунео, Сусуму

МПК: C07C 271/10, C07C 333/04, C07D 213/53, C07D 295/10 ...

Метки: амина, замещенных, кислотно-аддитивных, производных, солей

...ц;идрат (0,38 Р мл,8 ммоль), смь сь нагревают в течение2 ц при кипячении с обратным холодильником в струе азота. Реакционнуюсмесь охлаждают и концемтрируют припониженном давгечии, К остатку добавляют хлороформ и затем нерастворимыевещества удаляют. Матоцную жидкостьконцентрируют при пониженном давленииНеочищенный продукт, полученный такимобразом, оцищают с помощью хроматографии на колонке (силикагель 25 г,элюент - метанол:конц. аммиачная вода40:1 получая свободное основание(658 мг, 81,7, бесцветное маслянистое вещество).Данное свободное основание обрабатывают при охлаждении льдом метанолом, насыщенным хлористым водородом,получая продукт 93 (867 мг, бесцветный порошок, свободное основание),ТСХ (силикагель, метанол:конц. аммиачная...