Патенты с меткой «тризамещенных»
Способ получения тризамещенных 4, 5-дигидро-1, 2, 4 оксадиазолов
Номер патента: 1051085
Опубликовано: 30.10.1983
МПК: C07D 271/06
Метки: 5-дигидро-1, оксадиазолов, тризамещенных
...кремнийсодержащих адцуков, кроме того, имеется интенсивный сигнал протоновтриметилсилильных групп при 0,150,16 м.д., а в спектре гетероциклас терминальной ацетиленовой группировкой - сигнал ацетиленового про 1 тона 2,43 м.д. 3 = 20 Гц, Протонызаместителей в положениях 3 и 4резонируют в характерных для этихгрупп областях спектра,В ИК-спектре кремнийэамещенныхгетероциклов поглощение, характерное для диэамещенных тройных связей,отсутствует, Однако после десилилирования проявляются интенсивные полосы валентных колебаний терминальнойдетиленовой группировки при 330Я = С -Н) и 2125 (9 С = С) см 1.Полосы при 1565 и 1140 см ,имеющие"ся в спектре всех полученных соединений, в соответствии с литературными данными обусловлены валентнымиС= Юи...
Способ получения тризамещенных производных имидазола
Номер патента: 1138023
Опубликовано: 30.01.1985
Автор: Альфред
МПК: C07D 233/64
Метки: имидазола, производных, тризамещенных
...-2-метил-пропионовой кислоты,т.пл. 164-166 С (из этилацетата),Оисходя из этилового эфира 2- 4(5) --фенил(4)-(4-пиридил)-имидазол-ил 1 -2-метил-пропионовой кислоты;полугидрат этилового эфира 24(5)-фенил(4)-(1-оксидо-пиридил)имидазол-ил 1-пропионовой кислоты,масло, исходя из этилового эфира2- 4(5)-Фенил(4)-(3-пиридил)-имидазол-ил-пропионовой кислоты,1- 4(5)-Фенил(4)-(1-оксидо-пиридил)-имидазол-ил-карбэтоксициклопентан, масло, исходя из1- 4(5)-фенил(4)-(3-пиридил)Гимидазол-ил-карбэтокси-циклопентана;этиловый эфир 2- 4(5)-И-хлорФенил) 5(4)-(1-оксидо-пиридил)имидизал-ил-метил-пропионовойкислоты, т.пл. 137-140 С (из смесиаметиленхлорид-петролейный эфир),исходя из этилового эфира 2- 4(5) --имидазол-ил-метил-пропионовойкислоты,П р и м е рф 6....
Способ получения производных тризамещенных имидазолов или их солей
Номер патента: 1145928
Опубликовано: 15.03.1985
Автор: Альфред
МПК: A61K 31/4164, A61P 29/00, C07D 233/64 ...
Метки: имидазолов, производных, солей, тризамещенных
...эфира 2-4(5)-(и-хлорФенил)-5(4)-(3-пиридил)-имидаэол- -ил-метилпропионовой кислоты.П р и м е р 5. Раствор 1,3 г этилового эфира 2-4(5)-(и-метоксифенил)-5(4)-(3-пиридил)-имидазол-ил 1- -2-метилпропионовой кислоты в 50 мл метиленхлорида в атмосфере азота при перемешивании и при -70 С в течение 3 мин смешивают с раствором 4,7 г бортрибромида в 20 мп метилеихлорида, Смесь перемешивают при -70 С в течение 30 мин. Затем удаляют охлаждающую баню и перемешивают до тех пор, зока температура не достигает 25 С.После этого белую суспензию выпиваютна 50 мл смеси льда с водой и перемешивают. Водную Фазу отделяют, дваждыэкстрагируют метиленхлоридом зо 20 или с 2 н. раствором карбоната натрияустанавливается рН 8. Высадившиесякристаллы дважды...
Способ получения производных тризамещенных имидазолов или их солей с основанием
Номер патента: 1169534
Опубликовано: 23.07.1985
Автор: Альфред
МПК: A61K 31/4164, A61P 29/00, C07D 213/89 ...
Метки: имидазолов, основанием, производных, солей, тризамещенных
...159-161 С, выход 1,2 г (75 ). Амид 2-/4,5-бис-(п-метоксифенил)-имидазол-ил/-уксусной кислоты, ИК (КВг): 1670 см , т.пл.119-121 С, выход 1,8 г (53 ). 2-/4(5) -фенил(4) в (3-пиридил)-имидаэол- -ил/-уксусную кислоту, т.пл. 129- 131 С, выход 1,9 г (69 ). Амид 2-/ /4(5)-бис-(н-метоксифенил)-имидазол- -2-ил/2-метилпропионовой кислоты, ИК (КВг): 1670 см , т,пл, 128-130 С, выход 1,5 г (83 ). Этиловый эфир 2-/ /4(5) в (2-тиенил)5(4) в (3-пиридил)-имидазол-ил/-2-метилпропионовой кислоты, т.пл. 134-135 С, выход 1,0 г (623) Этиловый эфир 2-/4(5)-фенил(4)-(3- -пиридил)-имидазол-ил/-2-аллил-укР сусной кислоты, т.пл. 106-108 С. 1-. -/4(5)-фенил(4) в (3-пиридил)-имидазол-ил/-карбэтокси-циклопентан, т.пл. 115-117 С.П р и м е р 3, Раствор этилового...
Способ получения производных тризамещенных имидазолов или их солей
Номер патента: 1205763
Опубликовано: 15.01.1986
Автор: Альфред
МПК: A61K 31/4164, A61P 29/00, C07D 233/54 ...
Метки: имидазолов, производных, солей, тризамещенных
...перемешивания и растирания высадившееся масло застывает в крис. таллы. Эти кристаллы промывают на нутче, промывают водой и высушивают в высоком вакууме. Получают эфир бензил-(3-пиридил)-кетоноксим-итолуолсульфоновой кислоты, который без дальнейшей очистки используется в последующей ступени. 11,6 г сырого бензил-(3-пиридил)- кетоноксим-и-толуолсульфоэфира суспендируют в 90 мл абсолютного этаоиола. Затем при 0 С и при перемешивании прибавляют по каплям раствор 3,7 г трет;бутилата калия в 30 мл абсолютного этанола. Реакционную смесь перемешивают 2 ч при 0 С. Сусо пензию промывают на нутче и фильтрат который содержит с 4 -амино-бензил(3- пиридил)-кетон, сразу же превращается дальше в последующей ступени.1205763...
Способ получения производных тризамещенных имидазолов или их солей
Номер патента: 1205764
Опубликовано: 15.01.1986
Автор: Альфред
МПК: A61K 31/64, A61P 17/00, A61P 27/02 ...
Метки: имидазолов, производных, солей, тризамещенных
...при перемешивании и при -70 Скапельным образом в течение 3 минсмешивают с раствором 4,7 г бортрибромида в 20 мл метиленхлорида.Смесь перемешивают при -70 С вотечение 30 мин, Затем удаляют охлаждающую баню и перемешивают дотех пор пока температура не достигает 25 Г, После этого белую суспензию выливают на 50 мл смесильда с водой и перемешивают, Водная фаза отделяется, дважды экстрагируется метиленхлоридом по 20 мли с 2 н.раствором карбоната натрияустанавливается рН 8. Высадившиесякристаллы дважды экстрагируютсяэтилацетатом по 30 мл, Объединенные этилацетатные фазы сушат надсульфатом магния и при пониженномдавлении упаривают до сухого остатка. Остаток кристаллизуют из смеси этилацетат - эфир, Этиловыйэфир...
Способ получения тризамещенных имидазолов или их солей
Номер патента: 1235454
Опубликовано: 30.05.1986
Автор: Альфред
МПК: C07D 233/20
Метки: имидазолов, солей, тризамещенных
...пирицил)-имидазол-ил 1 -2-метил-проо пионовой кислоты, т.пл. 164-166 С (из этил:ацетата), исходя из этилового эфира 2- 4(5)-Фенил(4)-(4-пиридил)-имццазол-ил-метил-пропионовой кислоты;полугидрат этилового эфира 2- 4(5)- фенил(4)-(1-оксида-пиридил)-имидазол-ил 1 -пропионовой кислоты, масло, т.пл. 145-148 С, исходя из этилового эфира 2-4(5)-Фенил(4)-(3- пиридип)-имидазол-ил 1-пропионовой кислоты"1" "4(5)"Фенил(4) в (1-оксидо-пиридил)-имидазол-ил 1-карбэтокси-цико лопентан, масло, т.пл, 153-156 С, исходя из 1-4(5)-Фенил(4)-(3-пиридил)-имидазол-ил-карбэтокси-циклопентан;этиловый эфир 2- 4(5)-(и-хлорфенил)-5(4)-(1-оксидо-пиридил)-имидазол-ил -2-метил-пропионовой кисОлоты т.пл. 137-140 С (из смеси метиленхлорид - петролейный...
Способ получения тризамещенных аминов или их фармакологически-приемлемых солей в виде рацемата или оптически активных изомеров
Номер патента: 1731044
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Кристос, Петер, Херберт
МПК: C07C 217/08, C07D 295/12
Метки: активных, аминов, виде, изомеров, оптически, рацемата, солей, тризамещенных, фармакологически-приемлемых
...смешивают с 500 мл воды сольдом, отделяют органическую фазу,водную фазу встряхивают еще 2 раза сметиленхлоридом, взятом порциями по50 мл, и высушивают над сульфатом натрия соединенные органические фазы.После испарения метиленхлорида на Роторном испарителе остаток дистиллиРуют в вакууме, Получают при 40 мм рт.сти 66 - 70 С 27 изобутилглицидиловогооэфира,Раствор 5,2 (0,04 моль) изобутилглицицового эфира и 5,2 мл(0,05 моль диэтиламина в 60 мл абсолютного этанола кипятят 20 ч при температуре кипения флегмы, Непосредственно после этого этанол и избытокдиэтиламина испаряют ца роторном испарителе и остаток.хроматографируютФазу дважды встряхивают с метнленхлоридом, взятым порциями по 20 мл. После высушивания соединенных органических Фаз над...