Патенты с меткой «5-дигидро-1»

Номер патента: 241449

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Богачев, Фоменко

МПК: C07D 253/06

Метки: 3-меркапто-5, 5-дигидро-1, 6-дифенил-4, триазина

...прп температуре 70 - 75 С и энергичном перемешивании порциями по 2 - 3 г добавляют 50 г цпнковоп пыли до полного растворения исходного вещества. Прп этом цвет раствора измепястся от оранжево-красного до слабо-желтого. Затем, не прекращая перемешнванпя, реакционную смесь охлаждают до 40 - 50 С и прп этой температуре добавляют небольшими порциямп еще 20 - 25 г цинковой пыли до образования совершенно бесцветного раствора (проба, разбавленная водой, образует устойчивый бесцветньш осадок, не флуоресцпрующнй в Уф). В зависимосгп от интенсивности персмешпванпя процесс продолжается 40 - 60 .яин.Раствор с осадком цинка фильтруют и фпльтрат с температурой 30 - 40 С прн энергичном перемешпванпп выливают в 18 - 20 л воды. Выпагнний бесцветньш...

Номер патента: 355173

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Горелик, Институт, Лукь, Новиков, Тартаковский

МПК: C07D 271/04

Метки: 2-окиси, 5-дигидро-1, оксадиазола, производных

...что р-заменитроамид общей формулы К"СККСЫ (ХО,)1 кип. 47 -Р-хлор-и- олсульфапри 20 С 1,9 г почас, осапаряют в выделяют дро,2,3 где К, К, К", К" - ЛИс, Лг, т - ЛгСО, Л 11 СО, АВОСО, НгМСО Аг 50 гХ - галоид, А 10 СОг, АВСОг ОХОг, ЛИс 50 з, АгЯОз, подвергают основанием в среде инертного раств последующим выделением целевого известными приемами. киси 4,5- аюиийся амид об. ЛИЯОг,ЛгСОгработкеителя с 2одукта"К"СККСМ (ИОг)где К, К, К, К т - ЛгСО, ЛИСО 25 АгЬОг,Х - галоид, А ОКОг, ЛИсЬОз, Лг основанием в сред последующим выд 30 известными приемаН, А 11, Аг, СОСО, НгХ 1 ВОг,1. К суспен -нитро - ианола при 2 ыпают 11,133,5 час, ост испаряютт выделяют нн 31,8 г Р-бромэтилтолуолсульфамида в С небольшими порг порошка КОН, педок отфильтровывав вакууме...

Номер патента: 455539

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Бауэр, Вебер, Даннеберг, Минк

МПК: C07D 53/04

Метки: 2-алкокси-5, 5-дигидро-1, бензодиазепин-4-онов, фенил-4н-3

...растворителя, например диоксана, с последующей обработкой ялкоголятом щелочного металла, и выделяют целевой продукт известными приемами,Р. Караханов Корректор Н. ЛебедеваП Гсхред Т. Кури Рда ор Л, Герасимова Изд, М 2014 Тираж 506 1 Государспгного комитета Совета Министр по делам пзобрстснпй и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 1552Ц 1 И 11 писпо гк тип, Костромского управ.тснпя издатспьс кяк диоксане нлн тетрагидрофуране, нри температуре между - 50 и +50 С нмидгалогенидсразу подвергают реакции с алкоголятом щелочного металла,П р н м с р 1. 2-Этокси-феннлтрифторменлН-З,5-дигидро,5-бензодиазепин-он.5 г эфирята трифторида бора растворяют в250 .сл чистого хлороформа и добавляют раствор из 2,5 г эпихлоргидрина в 10 мл...

Номер патента: 551331

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Васильев, Зиновьев, Конов, Лукьянов, Новиков, Тартаковский

МПК: C07D 271/04

Метки: 2-окиси, 5-дигидро-1, оксадиазола, производных

...при15 20 С вносят 2,4 г (0,06 моль) порошка едкогопатра, реакционную смесь выдерживают 2 ч прикомнатной температуре, осадок отфильтровьваю 11.фильтрат упаривают, остаток зкстрагируют зфиром.После отгонки растворителя получают 3,9 г (87,5%)целевого продукта, Дите 1 затурные данные: Т.кип. 1052 53 С (0,8 мм рт, ст, и ь 1 ф 4800,Т.кип, 47.50 С 0,7 мм рт, ст., и, 1,4810;Найдено%: С 27,35; Н 4,88; 1 ч 31,80,С,Н,М,О,Вычислено,%: С 27,27; Н 4,55; М 31,82. 1 я6) В раствор 20,4 г (0,1 моль) 6- нитрокси4 аза - 4. нитрогексаннитрила в смеси 60 мл ацетонаи 60 мл этанола добавляют при 15.20 С 4,4 г(0,11 моль) едкого патра, Реакционную. смесь выдерживают 3 ч, и затем обрабатывают как в примере 1 а. Выход 6,5 г (74%), и 1,4880, Т.кип,52.53 С/0,8 мм...

Номер патента: 654173

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Вальтер, Вольфхард, Гюнтер, Эрнст

МПК: C07D 513/04

Метки: 1-диоксидов, 2-тиазино, 5-дигидро-1, 6-в, индол-3, карбоксамид-1, солей

...этиловая итрифторметиповая группы;Йф- тиазопиповая группа, незамешенная или замешенная одной ипи двумя метиповыми ипи этиповыми группами: 5,6-дигидроН-цикпопентатиазоп-ип, 4,5,6,7-тетрагидро-бензотиазопип-, ипи 2-бензотиазопиповая группа, 3-изотиазопиловая группа, незамешенная ипи замешенная метиловой группой, 2-пиридиповаягруппа, незамешенная ипи замешенная метиповой ипи оксигруппой, 3-пиридиовая, 102-пиридиловая, 4-пиридиловая, 4-пиримидиниловая или пиразиниловая группа, 2-бензимидазолиловая нли 2-оксазолиловая группа, незамешенная или замешеннаяметиловой группой 2-бензоксазолиловая 15группа или фениловая группа, незамешеннаяили замешенная атомом фтора, хлора или брома ипи метиповой, этиповой, трифторметиповой ипи...

Номер патента: 910624

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Богачев, Смагин, Ушанов

МПК: C07D 253/06

Метки: 3-меркапто-4, 4-триазинов, 5-дигидро-1, 6-дизамещенных

...при кипячении,Способ согласно изобретению позволяет повысить выход целевых продуктов до 79 - 94на исходное 4 "дикарбоиильное соединение.П р и м е р. В трехгорлую колбуемкостью 1000 мл, снабженную мешал" 10кой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 19 г(0,1 моль) фурила и 10 г (0,11 моль)тиосемикарбазида и прибавляют в течение 8-10 мин раствор 10 г (0,25 15моль) гидроокиси натрия в 500 мл воды. Реакционную смесь кипятят 1.1,5 ч, отфильтровывают от незначительного количества примесей, к фильтрату осторожно небольшими порциямиприбавляют сначала 45 г гидроокисинатрия, а затем при кипении и энергичном встряхивании в течение 510 мин прибавляют 40 - 45 г небольшими порциями технического гидросульфита натрия или 10 .- 12 г...

Номер патента: 1051085

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Стадничук, Суворова

МПК: C07D 271/06

Метки: 5-дигидро-1, оксадиазолов, тризамещенных

...кремнийсодержащих адцуков, кроме того, имеется интенсивный сигнал протоновтриметилсилильных групп при 0,150,16 м.д., а в спектре гетероциклас терминальной ацетиленовой группировкой - сигнал ацетиленового про 1 тона 2,43 м.д. 3 = 20 Гц, Протонызаместителей в положениях 3 и 4резонируют в характерных для этихгрупп областях спектра,В ИК-спектре кремнийэамещенныхгетероциклов поглощение, характерное для диэамещенных тройных связей,отсутствует, Однако после десилилирования проявляются интенсивные полосы валентных колебаний терминальнойдетиленовой группировки при 330Я = С -Н) и 2125 (9 С = С) см 1.Полосы при 1565 и 1140 см ,имеющие"ся в спектре всех полученных соединений, в соответствии с литературными данными обусловлены валентнымиС= Юи...

Номер патента: 1165234

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Герхард, Петер

МПК: A61K 31/433, A61P 9/10, C07D 417/12 ...

Метки: 3-бензотиадиазол-4-амина, 5-дигидро-1, аллил-5-хлор, имидазол-2-ил)-2, кислотно-аддитивных, солей

...солей отличаются интересными Фармакологическими свойствами,. Оно обладает браднкардиальным действием, Так, оно у спонтанно бьющегося правого предсердия морской свинки вызывает снижение. частоты сердечных сокращений при концентрациях раствора (примерно) 1-100 11 м, В тесте с крысой с разрушенным спинным мозгом соединение вызывает снижение частоты сердечных сокращений при дозах примерно 0,3-10 мг/кг внутривенно.Таким образом, в первом представленном тесте наблюдалась следующая активность для соединения по примеру и для эталонного образца 5,6-диметокси-13- М-(3,4-диметоксифенил)- -атил в (М-метил -амино 1-пропил)фталимидина (брадикардикум АЯ-А 39):ЕС т 5Мм Соединение формулы 1 3,0АЯ . - А 39 3,4Для второго представленного теста наблюдалась...

Номер патента: 1385552

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Андрейчиков, Замкова, Крылова, Парутина, Питиримова

МПК: C07D 271/06

Метки: 3-фенил-5-фенацилиден-4, 5-дигидро-1, оксадиазолов

...при температурео45 5 в течение 10 мин. После охлаждения реакционной массы получают0,82 г (87%) кристаллического продукта; т.пл. 104-105 С (иэ этанола).Найдено,7: С 73,13; Н 5,56;Ы 10,32,С,Н Я,О,Вычислено,%: С 73,38; Н 5,36;Я 10,07.В масс-спектре 3-Фенил-(и-метилФенацилиден)-1,2,4-оксадиазола присутствует интенсивный пик молекулярного иона с ш)е 278, а также ионов с ш/е 119 (СО"СН СН-п); 161 (СН-СН-СО-С 11-30); 103(С Н -С фЯ);93 (СН -С,Н+) б 9 (+Со-СИ=СО .Строение соединений доказано также ИК-, УФ- и 1 КР"спектрами.Соединения существуют в Фенацилиденовой Форме только в кристаллическом состоянии. Сольватация растворителями снижает энергию сопряжения Фенацилиденовой Формы и в растворе 3-Фенил"Фенацилиден,5-дигндро,2,4-оксадиазолы...

Номер патента: 1332767

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Андрейчиков, Колла, Крылова, Питиримова, Попов

МПК: A61K 31/4245, A61P 29/00, C07D 271/06 ...

Метки: 3-фенил-5-(п-хлорфенацилиден)-4, 4-оксадиазол, 5-дигидро-1, активность, анальгетическую, противовоспалительную, проявляющий

...активность,Изобретение иллюстрируется следующими примерами получения 3-фенил(п-хлорфенацилидеи)-4,5-дигидро,2,4-оксадиазола.П р и м е р 1, Смесь 0,73 г0,003 моль ) 2,2-диметил-Ь-(п-,хлорфенил )-1,3-диоксин-она и 0,41 г(0,003 моль ) бензамидоксима выдерживают при 140-145 С в течение 15 мин.;После охлаждения реакционной массыполучают 0,8 г (96%) кристаллического продукта с т.пл. 146-147 С(0,003 моль ) бензамидоксима выдерживают при 150-155 С в течение15 мин. После охлаждения реакционноймассы получают 0,42 г (50,4% ) кристаллического продукта с т.пл. 144.146 С (иэ этанола).Предлагаемое соединение испытанона противовоспалительную и анальгетическую активность.Остаточная токсичность изучена вопытах на белых мышах по Г.Н.Першинус...