C07C 41/32 — изомеризацией

Номер патента: 61317

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Брюсова, Иоффе

МПК: C07C 41/32, C07C 43/23

Метки: эвгенола

...температуры в реакционной смеси не должен превышать 1 - 2, во избежание экзотермического повышения температуры, Нагрев до температуры 70 проводят в течение 30 лги, при температуре 74 - 76 выдерживают 5 - 8 мин. Начало реакции характеризуется образованием на стенках колбы нестекающих красных капелек. При более длительном нагревании происходит образование побочных продуктов. После нагрева колбу немедленно охлаждают. К реакционной массе добавляют воду, а затем массу обрабатывают избытком 10".0-ного раствора щелочи. Водно-щелочной слой, содержащий в виде эвгенолята и гваяколята обра.Ло. 61317 Предмет изобрете 1(ия СОсоб (10 луе(и 51 эиге(О, 11 ъ(к изомсриз(1 цР 111 агли,1 ОИОГО эф 111 гваякола, О т л и ч а ю щ и й с я тем, что изомеризацию...

Номер патента: 94362

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Белов, Волкова

МПК: C07C 41/32, C07C 43/23

Метки: пара, эвгенола

...и о 1,5770 и его бензоат с темп. пл, 103,5 - 104,5.Из смеси изомеров аллилгваяколов выделяют чистый параллилгпгваякол (эвгенол) с темп, кип, 121 - 123 при 11 ц.ц и г) 1,5398 темп. пл. паранитробензоильного производного 78,5 - 79,5. Получают комплексное соединение параэвгенола с поташем,б) Ортоэвгенол плп ортоал гп.ггваякол В чистом виде ортоэвгенол выделить не удалось. Из продуктов изомеризации смеси аллилгваяколов в присутствии едкого кали выделен ортоизоэвгенол с темп. пл. 78 - 78,5. Получен бензоат ортоизоэвгенола темп, пл. 71 - 72,5.Под микроскопом ортоизоэвгенол имеет вид длиннгях иголок. 1-я фракцияфракция имеетвновь перегоняют 1-я фракция 11-я фракция 111-я фракция имеет запах эвгенола преооладающий запах в вакууме и получают...

Номер патента: 210129

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Иркутский, Лавров, Трофимов

МПК: C07C 41/32, C07C 43/14

Метки: винилоксиалкилаллениловыхэфиров

...неприменение всин ов и физиологически активных у 1 полу- -1 2. Вырт. ст.), дено 47,80,Пример 1. К 6%-ному раствору трет-бутилата калия в трет-бутаноле приливают 10 г 3-винилоксиэтоксипропинаи нагревают при кипении в течение 4 час. Смесь оставляют на ночь, разлагают водой, эистрагируют эфиром, эфирные вытяжки промывают водой, сушат сульфатом натрия. При фракционировании получают 6,7 г (67%) 3-винилоксиэтоксидиена,2 с т. кап. 57 С (15 млт рт, ст.), по 1,4642, с 14 0,9451, МКп , найдено 36,84; вычислено 36,73.Найдено, О: С 66,40; Н 7,95. 25 СтН 1 о 02.Вычислено, %: С 66,64; Н 7,99.П р и м е р 2. Аналогично получают 3-винилоксиизопропилоксидиен,2. Выход 60%,бр ет ения Предмет Предложен килалленилов нилоксиалкил растворителя оснований. В...

Номер патента: 1444334

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Амосова, Тарасова, Трофимов

МПК: C07C 41/32, C07C 43/15

Метки: аллениловых, эфиров

...выходы алленов, данные их элементного анализа, ПМР- и ИК-спектровприведены в таблице,Формула изобретенияСпособ получения аллениловых эфиров общей формулы КОСН-ССН,Составитель М.МеркуловаТехред М.Дидык Корректор В.Романенко Редактор М.Недолуженко Подписное Тираж 370ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 6455/26 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 5 14443Пример 2. 3,8 г (0054 М) метилпропаргилового эфира, 2 г КОН (0,038 М) в 20 мл (0,282 М) ДМСО, соотношение 1,4:1:8, перемешивают при. комнатной температуре (23 С) в течением 15 мин. В вакууме 2 мм рт,ст. отгоняют метоксиаллен, выход 2,1 г (55,6 Х), чистота 67,8...