ZIP архив

Текст

Взамен ранее изданного О П И С А Н И Е 20946ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Совотскил Социалистическиа РеспублиЗависимое от авт, свидетельстваКл. 12 о, 27 66 ( 1102517/23-4) явлено с присоединением заявкиМПК С 07 с ЦК 547.562.0 ел комитет бретеии иоритет открытий ллетеньОпубликовано 26 1.1968 нист при Совете ССата опубликования описания 9.Х 11.96 Авторыгзобретени С. Г, Мелькановицкая и И. С. Никифорова ститут химии растительных веществ АН Узбекской Сявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛИЛЗАМЕ 1 Ц МНОГОАТОМНЫХ ФЕНОННЫХ ЗФИВ редмет бретени 20 Способ полученияров многоатомных феэфира многоатомногодом при 88 - 125 С вра с последующим в25 дукта, отличагогиийсяченпя выхода целевокатализатора использ аллилзамещенных эфинолов взаимодействиемфенола с аллилхлориприсутствии катализато. ыделением целевого протем, что, с целью увелиго продукта, в качестве уют закись меди,Изобретение относигся к области получения аллилзамещенных эфиров многоатомных фенолов, которые могут найти применение для синтеза душистых веществ.Известный способ получения указанных эфиров состоит в том, что эфир многоатомного фенола подвергают взаимодействию с аллилхлоридом прп повышенной температуре в присутствии катализатора - металлической меди. Выход продукта при этом "-30%, считая на исходное вещество.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора используют закись меди, Это позволяет уменьшить образование побочных продуктов и тем самым увеличить выход целевого на 10%,П р и м е р, Получение аллилвератрола (известного атрактанта).10 г аллилхлорида, 54 г вератрола и 9,5 з закиси меди нагревают при перемешивании и температуре 95 - 125 С 5 - 6 час. Осадок отсасывают или растворяют добавлением 20%-ной соляной кислоты, промывают эфиром по 50 м г три - пять раз, фильтрат встряхивают с насыщенным солевым раствором до нейгральной среды и затем сушат сульфатом магния. Фракционированием выделяют 41,8 г вератрола с т. кип. 95 -02 С/3 мм и 8,8 г аллилвератролов с т. кип. 122 -34 С/3 лтм (38% в расчете на взятый аллилхлорпд или 56% на израсходованный вератрол), Остаток - 1% от загруз ки.По данным газо-жидкостной хроматографииаллилвератрольная фракция содержит до 80% н-аллилвератрола, остальное - вератрол и немного о-из омер а.10 Аналогично аллилируют анизол, диметиловые эфиры резорцина, гидрохинона и метиленовый эфир пирокатехина. Выход аллилзамещенных эфиров, когорые являются продуктами реакции, 20 - 55% на взятый аллилхлорид.15 Остаток при перегонке 1 - 2% от загрузки.

Смотреть

Заявка

1102517

С. Г. МельканоБицка, И. С. Никифорова Институт химии растительных веществ Узбекской ССР

МПК / Метки

МПК: C07C 41/06, C07C 43/215

Метки: 209461

Опубликовано: 01.01.1968

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-209461-209461.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">209461</a>

Похожие патенты