Способ получения дикетонов, содержащих в молекуле гетероатом
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 210130
Авторы: Виноградова, Генкина, Институт, Коршак, Лебедева
Текст
Союз Советских Социалистических РеспуоликЗависимое от авт. свидетельства ЛЪ л. 12 о, 10 Заявлено 13.1 Х.1966 (ЛЪ 2923/23 присоединением заявк Яо 7 с риоритетпубликовано 06.11,1968,Комитет по делам изооретеиий и открытийУДК 547.44.07(088.8 юллетень М 6 при Соеете Министр СССРДата опубликования описания 1.17.1968 Авторыизобретени В, Виноградо С, Лебедева и Г В. Корш нки Заявител Институт элементоорганических соединений ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИКЕТОНОВ, СОДЕРЖАЩИ В МОЛЕКУЛЕ ГЕТЕРОАТОМН; пред еское вепл.134.5 -Изобретение относится к области получениядикетонов, которые содержат в молекуле гетероатом, такой как кислород, серу или азот,и могут найти применение для получения полимеров,Предлагаемый опособ состоит в том, чтоароматические дитиолы, диолы или диаминыподвергают взаимодействию с а-галоидкетонами в среде органического растворителя илибез него, лучше при 50 - 60 С.П р и м е р 1. В колбу с мешалкой и обратным холодильником помещают раствор 0,35 г(0,0016 моль) 4,4-димеркаптодифенила в 4 млдиметилацетамида, добавляют к нему при перемешивании 0,64 г (0,0032 моль) фенацилбромида и все это перемешивают при комнатной температуре 18 час. Затем реакционнуюмассу выливают в смесь воды с метанолом,вьзпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из этанола. ДикетосульфидСсН 5 СОСНзЯСсН 4 - СсН 4 ЯСН 2 СОСсставляет собой белое кристалличщество. Выход его 80% оттеории, т.135 С,С,Нз,Я. ОВычислено, %: С 73,97; Н 4,87; Ь 14,11.Найдено, с/с: С 73,86; Н 4,85; Я 14,16.При,проведении синтеза с нагреваниемреакционной смеси при 50 - 60 С выход дикетосульфида возрастает до ж 90%. Синтез дикетосульфида может быть осуществлен такжев пиридине и этиловом спирте в присутствииедкого патра.П,р и м ер 2. В колбу с мешалкой и обрат 5 ным холодильником помещают 1,425 г(диана), 2,245 г (0,01 доль) фенацилбромида,1,382 г безводного углекислого калия и 10 ллацетона или диоксана. Реакцию проводят,при10 температуре кипения растворителя в течение7 - 9 час, после чего реакционную смесь выливают в ледяную воду. Выпавший продуктотфильтровывают и перекристаллизовываютиз этанола с активированным углем. Дифе 15 нацильное производное диана представляетсобой белое кристаллическое вещество с т. пл.100,5 - 101,5 С. Выход дикетооксида 60%.Сз,Нзз 04.Вычислено, с/,: С 80,30; Н 6,10,20 Найдено, %: С 79,92; Н 6,27.П р и м е р 3. В колбу, снабженную мешалкой и капельной воронкойпомещают 0,556 г(0,005 моль) гидрохинона, 1,89 г (0,01 лтоль)фенацилбромида, 1,382 г углекислого калия и25 10 мл диоксана или ацетона, Реакцию проводят при температуре кипения растворителяв течение 7 - 9 час. Затем, реакционную массувыливают в ледяную воду, выпавший продуктотфильтровывают и экстрагируют из него не 30 прореагировавшие вещества кипящим этанолом, Дикетооксид представляет собой белое3кристаллическое вещество с т. пл. 171 - 172 С,Выход его после очистки ж 30 з/в.Св,Н 04.Вычислено, в/в: С 75,90; Н 5,25.Найдено, О/в; С 75,16; Н 5,61.Предмет изобретения1. Способ получения дикетонов, содаргкагцих в молекуле гстероатом, который монист 210130 быть серой, кислородом или азотом, отличагои(ийся тем, что ароматические дитиолы, дполы или диамины подвергают взаимодействию с а-галоидкетонами.5 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут в среде органического растворителя.3. Способ по и, 1, отгичаюгиийся тем, чтопроцесс ведут,при 50 - 60 С.Заказ 568,4 Тираж 530 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунов 2
СмотретьЗаявка
1102923
В. Виноградова, В. В. Коршак, А. С. Лебедева, Г. К. Генкина, Институт элементоорганических соединений СССР
МПК / Метки
МПК: C07C 319/14, C07C 323/22, C07C 49/12
Метки: гетероатом, дикетонов, молекуле, содержащих
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-210130-sposob-polucheniya-diketonov-soderzhashhikh-v-molekule-geteroatom.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дикетонов, содержащих в молекуле гетероатом</a>
Способ получения 6-азазн-1, 4-бензодиазепинов или их таутомерных или изомерных форм, или их солей
Номер патента: 567406
Опубликовано: 30.07.1977
МПК: C07D 243/16
Метки: 4-бензодиазепинов, 6-азазн-1, изомерных, солей, таутомерных, форм
...нагревается до 90 С и до.капывается 15 г бромбутиронитрила 7, Смесь вотечение 5 час перемешивается при 90 - 95 С, затемотсасывается от неорганической соли и фильтратвыпаривается в вакууме. Сиропообразный осадокрастворяется в 400 мл хлороформа, трижды про.мывается 5% - ным натровым щелоком и дваждыводой, слой хлороформа высушивается и добавляется бензин до помутнения, Через ночь продуктвыкристаллизовывается в чистом виде. Температу.ра плавления 170 - 174 С; выход 20 г,Найдено,%: С 63,6-8; Н 4,3-4,6; О 4,8-4,9.Вычислено,%: С 69,81; Н 4,46; О 4,7,П р,и ме р 4. Окись. бецзоилметил- (о. хлорфенил) . 6. аэа. 7- хлор - 1, 2. дигидро - ЗН- 1, 4- бензодиазепинона - (2).К смеси 16,1 г (0,05 моль) окиси - 5 - (охлорфенил) - 6. аза - 7. хлор -...
Способ получения -органотиоэтиламидов
Номер патента: 290699
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов
МПК: C07C 153/05
Метки: органотиоэтиламидов
...р и м е р 2, Получение Я (2,Ъ,дихлорфеноксиацетиламидо) этилтиоловогоэфира 2,4 еефдихлорфэноксиуксусной кислоты, 5К раствору 0,01 г моль тиоангидрида2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты в,1 5 млбензола при перемещивании и температуре2 Ь 25 С (рхлаждение ледяной водой) дсьавляют 0,01,гмож этиленимина, продол фкают перемешивать реакционную массу при;комнатной температуре 1 час и затем при.кипении 3 час, удаляют при пониженнбм дав,ленин растворитель и в остатке получаюттехнический продукт с количественным вы15хОдОм в видеИЯзкой жидкости, Послеочистки из смеси беизод.метанол (1:4)получен кристаллический продукт с выходом 80,1% и т. пл. 120 121 С.Найдено, %; С 1 2951; И 3,01;263 6,55,С Н С 1 ЙО 8,Вычислено, %,С 1 29,40; Н 2,90;П р и м е р...
Способ получения o, o-диaлkил-o-диxлopbиhиj1-n ацилимидофосфатов
Номер патента: 375297
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Батыева, Нестеренко, Пудовик, Физической
МПК: C07F 9/06
Метки: o-диaлkил-o-диxлopbиhиj1-n, ацилимидофосфатов
...водорода, например, триэтиламина.Целевые продукты с выходом 50 - 60% выделяют известными приемами.Строение продуктов присоединения подтверждается ИК-спектрами. В ИК-спектрах продуктов имеется интенсивное поглощение, характерное для фосфимидной связи с максимумом при 1375 см - , поглощение карбонильной группы, сопряькенной с Р=М (1630 см-), поглощение Р - О - С-алкил (1020 - 1070 см ).При мер 1, К 7,2 г (0,04 моль) ацетамида диэтилфосфористой кислоты, 4 г (0,04 моль) триэтиламина в 50 мл бензо 1 о ла добавляют эквимолярное количество(0,04 моль) хлораля. Реакционную смесь перемешивают прн комнатной температуре 1 час.Образовавшийся солянокислый триэтиламин отфильтровывают. Растворитель из фильтрата удаляют при пониткенном давлении,...
Способ получения сополимеров с -арилмалеимидами
Номер патента: 611909
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Голосов, Монастырский, Первушина, Тертерян, Храпов
МПК: C08F 210/02
Метки: арилмалеимидами, сополимеров
...при 180350 С и 500 - 3000 ать.П р н м е р 1. Процесс получения сололимеров проводят в автоклаве периодическогодействия объемом 0,62 л. В автоклав загружают25 г й.фенилмалеимнда, 75 г изопропнловогоспирта и 1 г динитрил.аэоизомасляной кислоты,давлении 100 кгс/смо иченне 2 час, Выход сополи.дукт содержит 30 мол.%мида и 9,6 вес,% гель-фрак621909 Составитель Н, КотельниковаЬдактор Р, Антонова Техрсд 3, ФантаКорректор Н. Ковалева Заказ 3398/25 Тираж 641 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СО:Р по демм изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатантф, гужгород, ул. Проектная, 4 дом в реактор подают насосом раствор инициатора в масле - концентрация перекиси трет.бутила (ПТБ)...
Способ получения м-нитрокоричной кислоты
Номер патента: 1482909
Опубликовано: 30.05.1989
Автор: Покровский
МПК: C07C 79/46
Метки: кислоты, м-нитрокоричной
...(ЛМА). Потом добавляют 1 моль (151 г) м-нитробензальдегида и выдерживают раствор при 95-105 С в течение 1,3 ч до прекращения выделения СОе. Затем раствор выливают в 1550 мл 1,352-ной соляной кислоты.1482909 Таким образом, предлагаемый способ позволяет улучшить условия труда за счет применения менее токсичных ДМФА, РАААА или ДМСО вместо пиридина и расширить сырьевую базу эа счет использования диметиламина вместо пиперидина. Тотчас выпадает белый объемный осадок м-нитрокоричной кислоты,Полученную суспензию тшатеяьно перемешивают в течение 0,5-1 ч, а затем Фильтруют на вакуум-фильтре, отжимают и промывают несколько раэ дистиллированной водой ( 3 л).м-Нитрокоричную кислоту сушат в вакуум-шкафу при Рост =Эмм рт.ст. и температуре 80-90 С....
Предыдущий патент: Способ получения винилоксиалкилаллениловыхэфиров
Следующий патент: Способ получения полифторсодержащих карбонильных соединений
Случайный патент: Устройство для контроля параметров конических валов