Способ получения n-арилэтилендиаминов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 210178
Автор: Лернер
Текст
ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 2 0178 Союз СоветокизСоиизлистическиз Реопублиз . Й 1 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено ОЗ.Х 1.1966 ( 1117858/23-4 1/О тсоединением заявкиМП 1 С 07 сУДК 54.415,1,07(088.8) иорите Комитет елам зобретений и откры Опубликовано 06.1.1968. БюллетеньДата опубликования описания 29.111.196 ниотро и СоветеССС Автор зобретения. М. Лернер аявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1 ч-АРИЛЭТИЛЕНДИАМИН е р 3, Получмина,25,5 г (0,2 ,1 моль) бро ламина и 40холодильнико ние Ы-(гг-хлорфенил)Прим атил ендиСмесь 205 г ( -бромэт ратным моль) гг-хлоранплина, мистоводородной соли мл воды кипятят с обм в течение 30 мин. Данное изобретение, может найти применение в качестве полупродуктов в синтезе моноазокрасителей и лекарственных препаратов.Известен способ получения 1 ч-арилэтилендиаминов, заключающийся в том, что галоидпроизводные ароматических соединений подвергают взаимодействию с этилендиамином.Процесс проводят при кипячении и под,давлением.С целью упрощения процесса, предложен 10способ получения 1 ч-арилэтилендиаминов, покоторому ароматические амины подвергаютвзаимодействию с бромэтиламином при кипячении,П р и м е р 1, Получение 1 ч-фенилэтилендиамина.Смесь 18,6 г (0,2 моль), анилина, 20,5 г(0,1 моль) бромистоводородной соли р-бромэтиламина и 20 мл спирта кипятят с обратным холодильником 2 час. Далее реакционную массу разбавляют 40 мл воды, спирт отгоняют. Водный расввор нейтрализуют раствором 10 г (0,25 .коль) едкого натра в 20 млводы. Выделившееся масло экстрагируютэфиром, эфирные вытяжки сушат твердым 25едким кали. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме.Получают 9,95 г .(73%, считая на р-бромэтиламин) 1 ч-фенилэтилендиамина с т. кип,134 - 135 С (7 - 8 мм рт. ст,), литературные 30 данные: т. кип, 143 - 145 С (15 мм рт. ст,).1 ч- (о-Толил) -фенилендиамин синтезируют вышеописанным методом взаимодействием 21,4 г (0,2 моль) о-толуидина с 20,5 г (0,1 моль) бромистоводородной соли р-бромэтиламина. Получают 11,6 г (77%) Х-(о-толил) -этиленлиамина с т. кип. 148 - 150 С (10 - 11 мм рт. ст.). Литерагурные данные: т. кип, 157 - 60 С (15 мм рт. ст.),П р и м е р 2. Получение 1 ч- (и-метоксифенил) -этилендиамина, Смесь 24,6 г (0,2 моль) п-анизидина, 20,5 г (0,1 моль) бромистоводородной соли р-бромэтиламина и 100 мл спирта кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. После охлаждения выделившийся твердый продукт отфильтровывают, промывают спиртом. Получают 16,2 г (65,6%) неописанной в литературе бромистоводородной соли 1 ч-(и-метоксифенил) -этилендиамина с т. пл, 210 - 212 С,Найдено, %: 1 ч 10,90, 11,04.СоНг 4 ХзО НВг,Вычислено, %: 1 ч 11,33.Заказ 569/15 Тираж 530 Подп испоЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д 4 Типографияпр. Сапунова, 2 После охлаждения выделившийся осадок отфильтровывают, промывают ледяной водой. Получают 16,8 (66%) неописанного в литературе Х-(и-хлорфенил)-этилендиамина в виде бромистоводородной соли с т. пл, 190 С, После дополнительной кристаллизации из воды т. пл. 210 - 211 С.Найдено, о/о: Ы 10,94, 11,10.С 8 Н 11 К 2 С 1 НВГ.Вычислено, %: Ы 11,15. Способ получения И-арилэтилендиа миновна основе производных этиламина при кипя чении, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве производных этиламина используют бромэтиламия, который подвергают взаимодействию с ароматическим амином,
СмотретьЗаявка
1117858
О. М. Лернер
МПК / Метки
МПК: C07C 209/08, C07C 209/10, C07C 211/10, C07C 211/53
Метки: n-арилэтилендиаминов
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-210178-sposob-polucheniya-n-arilehtilendiaminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-арилэтилендиаминов</a>
Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропена или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1253426
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош
МПК: A01N 43/46, A01N 43/84, A61K 31/138, A61P 5/00, C07C 217/32, C07C 247/04, C07C 247/08, C07D 295/088
Метки: 2-трифенилпропена, аддитивных, кислотно, производных, смеси, солей, стереоизомеров
...четыреххлористого углерода, Реакционную смесь кипятят в течение 2 ч, затем охлаждают, промывают раствором тиосульфата натрия, раствором бикарбоната натрия и водой, высупщвают и концентрируют. Остаток кристаллизуют из 1260 мл эта-нола. Получают 140 г зритро-бром- -1,2-дифенил,3,3-трифторнропана.Выход 42,67,. Т. пл, 164-165 С,Найдено, Ж: С 54,77, Н 3,93,50 Вг 23,98; Р 17, 36.Вычислено, 7: С 54,3; Н 3,67;Вг 24,28, Г 17,32. 55 Маточныи раствор упаривают начтреть первоначального объема. Выделившийся продукт отфильтровывают,Получают 130 г (39,5 Е) трео-бромП р и и е р 3. Получение эритро,2-дифенил,3,3-трифтор-4-(2-бис-(2-оксиэтиламино) -этокси -Фе"нил-пропангидрохлорида.8,98 г (20 ммоль) эритро-Г...
Способ получения димеров метакрилонитрила
Номер патента: 250130
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мехтиев, Покатилова
МПК: C07C 255/09
Метки: димеров, метакрилонитрила
...5 г а-нафтиламина и 2,5 гхлористого никеля загружают в ампулу, наЗО гревлют в печи до 170 в 2 С (предпочтитель250130 Вес,Т. кип Вещество 30 - 35 100 147 в 1 25 4043,4 1П Метакрилоиитрил Линейный димер метакрилонитрила (а-мети- лен-б-метиладипоиитрил)Кристаллический чис 1,2-диметил,2-дицианоциклобутанТример метакрилоиитрилаВысокополимерный оста- ток Фракция1111111 ЧУ Вес, г 60,2 13,7 6,2 8,0 1 1,5(1,2-дпметил-,2-дицианониклобутан) Тример МАНВысококипящий остаток П 20,8 25 П 1 172 - 174 8,9 1 Ч 200 в 2 13,2 15,8 Тсхред Л. К, Малова Корректор А. С, Колабии Редактор Е. Хорииа Заказ 3544/8 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2...
Способ получения (5-нитрофурил-2) -пиридинов
Номер патента: 475768
Опубликовано: 30.06.1975
МПК: C07D 5/30
Метки: 5-нитрофурил-2, пиридинов
...остаток растирают с водой и отсасывают. Промывают водой и метанолом и получают 67 г желаемого соединения; т. пл. 225 - 226 С.В. 6-(5-Нитро-фурнл)-4-(пиридил - 4) - 2- (1 Н) -пиридоп.Согласно примеру 1 В получают кристаллы с т. пл, 310 в 3 С,П р и м е р 3. 6- (5-нитро-фурил) -2- (1 Н)- пиридон.А. р-диметиламипоэтилфурил- (2) -кетонгидрохлорпд. 440 г (4 моль) 2-ацетилсЬурана, 240 г (8 моль) и-формальдегида и 406 г (5 моль) диметиламингидрохлорида суспендируют в 960 мл спирта. После добавления 10 мл концентрированной соляной кислоты смесь перемешивают, кипятят в течение 4 час, Охлаждают, отсасывают образовавшиеся кристаллы и получают соль Манниха, выход 73%; т. пл, 180 - 181 С. Б. 6- (Фурпл) -2 - (1 Н) - пиридоп. 43,5 г (0,55 моль)...
Способ получения замещенных ненасыщенных алифатических эфиров
Номер патента: 500751
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Фритц, Ханс-Петер
МПК: C07C 121/00
Метки: алифатических, замещенных, ненасыщенных, эфиров
...суточного поремешивания при 2025 добавляют 0,7 г карбоната калия и-о0,1 г воды. Реакционную смесь в течение 53 час сильно перемешивают, фильтруют иперегоняют. Получаел:ый 4-(4-изопропокси-бутилокси)-2-бутанон имеет т. кип.75-76 эС/1,0 мм рт. ст,; 120 = 1,4268.о., 10Вычислено, %: С 65,3; Н 11,0.С Н О (мол, в. 202,3)Найдено, %; С 65,0; Н 11,0.П р и м е р 14, 4-(1-втор-Бутокси-пентилокси)-2-бутанон. 15Получают аналогично примеру 13, причемвместо 4-изопропокси-бутанона примечяют 1-втор-бутокси-пентанон. Т. кип.95-97 С/1,2 мм рт. ст.; ф= 1,4306.Вычислено, %; С 67,8; Н 11,4, 20С Н О (мол. в, 230,3)Найдено, %; С 67,8; Н 11,2,П р и м е р 15, 7-Изопропокси-метил-гептенал.2515,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-метил-пентен-ола и 20,0 г...
Способ получения 9-3-(3, 5-цис-диметилпиперазино)-пропил карбазола или его солей, или сольватов его солей (его варианты)
Номер патента: 1153826
Опубликовано: 30.04.1985
МПК: C07D 209/82
Метки: 5-цис-диметилпиперазино)-пропил, 9-3-(3, варианты, его, карбазола, солей, сольватов
...107 г,557.-ный выход, т.пл.34-35 С.3Вычислено: С 73,91;Н 5,79,Б 5,75.СПЫС 1Найдено: С 73,85",Н 5,81; И 5,72.Б. 9-ГЗ-(3,5-цис-Д 1 щетилпиперазино) -пропил 1-карбазол дигидрохлоридполугидрат. 40 9-(3-Хлорпропил)-карбазол (12,2 г, 0,05 моль), 26-цис-диметилниперазин (5,7 г, 0,05 моль), углекислый калий (10 г) и диметилформамнд (50 мп) нагревают при действии обратного холодильника в течение 1 ч, охлаждают и Фильтруют. Фильтрат отпаривают от растворителя в вакууме (водоструйный насос) и остаток обрабатывают 250 мл 1 н, раствора хлористоводородной кислоты, Полученный раствор встря хивают эфиром. Эфирную фазу отбрасывают, а фазу, образованную хлористо- водородной кислотой, обрабатывают материалом "Целит" , фильтруют и...
Предыдущий патент: Способ получения аминоацеталей
Следующий патент: Способ получения ди-
Случайный патент: Прибор для определения влажности грунта в полевых условиях