Способ получения изогексанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
2 О 126 Сааа Советакик Социалистических Республик, 12 о, 1/01 присоединением за МПК С 07 сУДК 661,715.2:66,095,21(088,8) орите Катситвт по делатвиаобретвиий и открытиари Совете МинистраСССР 968, БюллетеньОпубликовано ата опубликоьания описания 4.17.1968 Авторыизобретения, А. Балашов и Е. А, Тимофеева анической химии им. Н. Д, Зелинског Институ Заявител АН СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗО ер опыт Показатели 4 аю х 3 20010 О,10 0,2 О,12,5 ( 12,12,5 25 2 12,12,0,894 94 20 10 26 42 11 38 48 12 34 12 36 56 44 96 78 25 юминия ния Изогексаны имеют высокие октановые числа, поэгому представляют собой ценные компоненты моторных топлив, Кроме того, из них можно получать разветвленные олефины, служащие ценным исходным сырьем для синтеза полимеров, неокислот и других важных химических продуктов.В литературе имеются сведения о том, что изомеризация н-гексана протекает быстро в присутствии бромистого алюминия на различных носителях. Свободные галогены - хорошие активаторы бромистого алюминия в реакции изомеризации н-бутана и н-пентана. Известно по авт. св,172310, что изомеризующая способность хлористого алюминия повышается в значительной степени при добавлении инициирующих добавок - стеарата лития, масла МВП или смазки ЦИАТИМ.С целью увеличения выхода изогексанов (особенно неогексана), а также для сокращения времени реакции предлагается в реакционную смесь добавлять окись алюминия, предварительно прокаленную при 700 - 750 С в течение 6 - 7 час и охлажденную на воздухе.Сущность способа заключается в следующем.К н-гексану прибавляют бромистый алюминий, окись алюминия, циклогексан, бром и масло МВГ 1, Реакционную смесь перемешивают. Через 4 час получают изомеризаты Состав реакционной смеси:н-гексан, млциклогексан, %бром, %бромистый алюминий, вес. ю/юокись алюминия,вес. ю/омасло МВП, вес.юлю5 Выход изомери: зата, вес, %Состав изомеризата, вес. %:неогексан3-метилпентан0 2-метилпентан2,3-диметилбутанвсего ,гексан Примеч ание;ю) с непрокаленной окисью а ) с прокаленной окисью алюЗаказ 567/20 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 н-гексана, содержащие 92 - 94 о/, изогексанов, в том числе до 48% неогексана.П р и м е р. К 200 мл н-гексана прибавляют 12,5 о/, (к весу н-гексана) оромистого алюминия (ТУ- - 79 - 57, чистый), 12,5% (к весу н-гексана окиси алюминия (ГОСТ 8136 - 56, марка А, зернение 0,6 - 1,4 мм), 7% циклогексана, 0,2 о/, брома и 0,8/, масла МВП (ГОСТ 1805 - 51). Реакционную смесь энергично перемешивают при 35 - 37 С в течение 4 час. По окончании опыта изомеризат отделяют от окиси алюминия, промывают водой, сушат над хлористым кальцием и анализиру. ют методом газожидкостной хроматографии. Выход изомеризата 94%,Содержание изогексанов в изомеризате94 о/о в том числе 48% неогексана,В таблице приведены результаты, показывающие влияние термической обработки окиси5 алюминия на реакцию изомеризации н-гекса.на, а также инициирующей добавки,Предмет изобретенияСпособ получения изогексанов по авт, св.10172310, отличающийся тем, что, с цельюувеличения выхода продукта, сокращения времени процесса, последний ведут в присутствии окиси алюминия, предварительно прокаленной при 700 в 7 С в течение 6 - 7 час и 15 охлажденной на воздухе.
СмотретьЗаявка
1120854
И. А. Балашов, Е. А. Тимофеева Институт органической химии Н. Д. Зелинского
МПК / Метки
Метки: изогексанов
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-210126-sposob-polucheniya-izogeksanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения изогексанов</a>
Способ получения активной у-окиси алюминия или активных смешанньх окисей, в частности nio—агоз
Номер патента: 222343
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Горска, Дашевский, Институт, Мельникова, Рубинштейн, Чко, Якерсоп
МПК: C01F 7/34
Метки: nio—агоз, активной, активных, алюминия, окисей, смешанньх, у-окиси, частности
...чтоценная активная у-окись алюминиясравнительно небольшую удельную иность 300 лР/г) . тивной ом из и по- ример,про- Воз- дстав 350 в атком полу- имеет оверхмггнця ц нитрата соответствующего металла. При этом получают акпгвцые смешанные окиси с удельной поверхностью 300 - 450,ц/г.П р ц м е р 1. В 5-лцтровый стеклянный сосуд предварительно наливают 2,г дистиллированной воды и загем с постоянной скоростью прц перемешцванци приливают одновременно 7%-ный водный раствор гцдроокцсц аммония и 20% -ный водный раствор азотнокислого алюминия. рН осаждения поддерживается равным 9,3+-0,05. Проводят 3-кратцую цромывк" с декднтанцсй, дОВОдя рН маточнцка дс 9,0. Осадок гцлроокцсц фильтруют, отжимают на фильтре, формуют через фцльеры с размером...
Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционных изделий
Номер патента: 582229
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Дудеров, Жигалов, Куликов, Неделяев, Фонарев
МПК: C04B 29/02
Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционных
...позволяет сформировать упорядоченную мелкоячеистую структуру с активными центрами адсорбционноспособной двуокиси титана, образующейся при гидролизс в кислой среде под воздсйствиф Ъафе 4 аъ ъ юэвф 4". ъае,зЯйй "ф" Показатели Предел прочности присжатии, кгс/см 2 Газовыделения при работеСостав Токси чныепродукты Структура Предлагаемый Нет Мелкопори стая Крупнопористая неравномерная25 Фосфатное связующееОкись алюминияОкись магнияТетрабутилтитанатШамот Ф ор м ул а изобретения 5 - 22 10 - 15 5 - 10 5 - 10 Остальное Составитель О. Моторина Редактор Т. Кузьмина Техред Н. Рыбкина Корректоры; Е, Хмелева и 3, ТарасоваЗаказ 2591/15 Изд, Ха 935 Тираж 778 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...
Сырьевая смесь для изготовления легкого угнеупорного бетона
Номер патента: 753825
Опубликовано: 07.08.1980
Авторы: Дудеров, Кузнецов, Мельников, Тульский
МПК: C04B 29/02
Метки: бетона, легкого, смесь, сырьевая, угнеупорного
...фосфатный заполнитель753825 Термостойкость,количество воздушных теплосмен 32 71 больше 70 больше 70 Температура термообработки, С 300 200 200 200 40 Формула изобретения Карборундовые отходы "пескоструйной" обработкиметаллических поверхностейПористый фосфатный заполнитель 50-65Остальное Фосфатное связующееОгнеупорная глина 13-23 55 2. Авторское свидетельство СССР10-13 У 480668, кл. С 04 В 29/02, 1975Составитель О.МоторинаТехред Н.Ковалева, КорректорО.Ковинская Редактор Т.Портная Заказ 5014/5 Тираж 671 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1130.з 5, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патйнт", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 зерна карборунда, обладающие низким коэффициентом термического...
Способ получения третичных аминокислот, или их сложных эфиров, или амидов, или тиоамидов, или нитрилов, или их солей
Номер патента: 468426
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C07D 95/00
Метки: амидов, аминокислот, нитрилов, сложных, солей, тиоамидов, третичных, эфиров
...кислоту с т. пл. 149 о151 по перекристаллизации из метанола;морфолид 4-(4-метил-пиперидино)-фенил-тиоуксусной кислоты с т. пл, 208 о211 по перекристаллизации из ацетона;4-пиперидино-фенил-ацетонитрил с т. плоф 2 64-67 по перекристаллизации из гексана,П р и м е р 10. Смесь из 4 г гидрохлорида сложного этилового эфира ф -(4- -аминофенил)- Я -циклоцропил-пропионовой кислоты, 10,4 г 1,5-дибромпентана,6,2 г карбоната натрий и 100 мл диметилформамида кипятят в течение 6 час с обратным холодильником и фильтруют после охлаждения. Фильтрат концентрируют под уменьшенным давлением, концентрат разбавляют водой и экстрагируют диэтилзфиром. Органический экстракт сушат, фильтруют, выпаривают, остаток поглощаетсядиэтилэфиром. Раствор...
Противогрибковая композиция
Номер патента: 1519523
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Есихоро, Киуоси, Митсури
МПК: A01N 29/02
Метки: композиция, противогрибковая
...чегоизбыток гидрида натрия разлагалиметанолом, После отделения образовав 1519523 в40 шегося осадка Фильтрат отгоняли.В результате получили 10 г этил-альфа-пропаргилоксиацетата, имеющеготемпературу кипения 52-60 С (при 46 мм рт.ст.).5Инфракрасный спектр поглощения(жидкая пленка) , , см : 3300,2125, 1750.Величина КГ (определяемая тонкослойной хроматографией на силикагеле с элюированием смесью гексанэтилацетат в объемном соотношении3:1) равна 0,43.К водному раствору, содержашему1 О г этил- ь-пропаргилоксилацетата(получение описано выше) и 9,3 г85 Х-ного (вес/вес) гидрата окисикалия, добавляли 17,8 г йода прио0-5 С. Затем смесь перемешивали втечение 4 ч. Часть реакционной смеси подкисляли, добавляя соляную кислоту, и экстрагирояали...
Предыдущий патент: Способ получения двуокиси титана
Следующий патент: Способ получения полифторированных радикалов типа диалкилокиси азота
Случайный патент: Остеосинтеза бедренной кости