Способ получения 4-арил-1-г-нитрофенилтиосеми-карбазидов

Номер патента: 731743

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бондаренко, Кабачник, Цветков

МПК: C07F 9/53

Метки: диалкил(арил)фосфорилпропиловых, спиртов

...использование более низкой тем пературы ( 45-60 ОС) по сравнению сизвестным способом и позволяет полу"чать как -диарил-, так и Я-диалкилфосфорилпропиловые спирты.П р и м е р 1, 0 -Дибензилфосфорилпропиловый спирт.К раствору 0,о г в 0,522 моль,)дибензилфосфинистой кислоты и 2,1 г(0,022 моль) триметиленхлоргидринав 1 О мл диметилсульфоксида при 40 Сприбавляют по каплям в токе аргонапри перемешивании 6,4 г (0,057 моль50-ного водного раствора едкогокали, После нагревания в течение 1 чпри 50 С смесь разбавляют 80 мл вог 0ды, Выпавшее масло экстрагируют хлороформом, экстракт сушат сульфатомнатрия и упаривают в вакууме. Получают 4,6 г (,73:у )ф-дибензилфосфорил.пропилового Опиртд р т впл а 1 02 р 5 аар 5103,5 С из этилацетата). Формула...

Номер патента: 682511

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Жаворонкова, Ждамарова, Копеина, Леви, Мельникова, Потапенко, Руденко, Смирнов

МПК: C07C 139/12

Метки: алифатических, вещества, галогенсеребряных, диэфиров, кислоты, нанесении, натриевые, оксиэтилированных, слоев, смачивающие, содержащи, соли, спиртов, сульфоянтарной, том, фотографических, числе, эмульсионных

...омыления 38,9 мг КОН/г, содержание остаточного бисульфита натрия 0,39 о/о.П р и м ер 3. В условиях примера 1 из400,4 г 2-этилгексанола, оксиэтилированного 8 моль окиси этилена и 38,9 г малеинового ангидрида получают 435 г (98% )диалкилмалеината со средним молекулярным весом 1044, с числом омыления 105,7 мг(расчетное число омыления 107,4 мгКОН/г) и остаточным кислотным числом24 мг КОН/г, из последнего обработкой150 г водного раствора бисульфита натрияполучают ди-этилгексилоктаоксиэтиленгликолевый эфир сульфоянтарной кислотыв виде водного раствора с концентрациейосновного вещества 34,5 о/о и содержаниембисульфита натрия 0,07 о/о (выход 98 о/о оттеоретического); число омыления 33,7 мгКОН/г.П р и м е р 4. В условиях примера 1 из435,7 г...

Номер патента: 717046

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Кутуля, Шевченко

МПК: C07D 237/04

Метки: 3-арил-5-фенил-1(4-формилфенил)-2, пиразолинов

...массы постепенно понижается до комнатной.По окончании выцержк и реакционную массу небольшими порциями при0 перемешивании выливают в 5 л водопроводной воды и перемешивают допревращения смолообразной массы вмелкокристаллический осадок, Полученный осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакциипромывных вод,затем кипятят в теченеи 1 ч с 2 л веды, охлаждают и отделяют осадок. Сырой продукт дляочистки кипятят с 450 мл этиловогоспирта, охлаждают, отфйльтровывают,промывают спиртом и сушат-. Выход554 г (85), Светло-желтые игольчатые кристаллы с т,нл, 121-122 С.Лит. 122-123 С1 с 0 0 1692 см (в растворечетыреххлористого углерода), ).акФлуоресценции в толуоле 415 нм.П р и м е р 2. Получение...

Номер патента: 166361

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Сто, Федоров

МПК: C07D 333/06

Метки: 5-алкил, арил)-меркапто-2, тиофендиальдегидов

...5-этилмеркапто,4-тиофендиальдегида; т, пл, 2 102,5 - 105 С (из спирта),Найдено, %: С 48,07; 48,17; Н 4,16; 4,16;Я 32, 11; 31,94.СвН,О 82.Вычислено, 7 о. С 47,98; Н 4,02; Я 32,02. 3 Пример 2. Из 1,3 г бутнлсульфонил,4-тиофеПример 3. Из 1,3 г (0,005 логь) 5-трет. бутилсульфонил,4-тиофендиальдегнда, 0,55 г (0,005 яогь) тиофенола и 0,5 г (0,005 ло.гь) грнэтиламнна нагреванием в течение 15 мин в 20 лг спирта получагот 0,63 г (51%) 5-фенилмеркапто,4-тнофендцальдегнда; т. пл.110 - 112 С,Найдено, %; С 58,20; 58,11; 1-1 3,25; 3,09;8 25,84; 25,84,СгН 8032.Вычислено, %: С 58,20; Н 3,24; Я 25,84, П р и м е р 4. Нагреванем в течение 15 лин в спирте 1,3 г (0,005 гго.гь), 5-трет-бутнлсульфонил,4-тиофенднальдсгнда, 0,58 г (0,005 го.гь) 3-тпофентиола...

Номер патента: 707171

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Андрейчиков, Гейн

МПК: C07C 113/02

Метки: 2-диазо-5-арил-3, диоксопентановых, кислот, этиловых, эфиров

...3,50 асу 1-ругалоопепЙгсй 01 аход.гцрреп-цЬегйгадцпд,СЬее, Вег., 101,1473-1479, 1968.2. М.кедйа, Й;.Оее 1 Нааг; .НосЕег, "МеЬггасЬе 01 азодгцрреп ОЪегйгадцпд ецио Со-а 1 йчегйе О 1 - цпбТейгаеесЬуепчегЬпдцпдеп", СЬее.Вег,102 1743-1749 1969 3 70717Получеаные соединения представляют бледно-"желтые кристалличесвив ве-кислоты -присутствует триплет СН-груп.пы при 1,35 м.д. и квадруплвт СН ггруппы при 4,25 м.д. этоксильного ра 4дикала, сигнал СНгруппы .при7,08 м.д., мультиплет ароматическихЯпротонов с центром при 7,58 м,д. исигнал ейольнбго гидроксила при15,71 м.д. Такой ПМР спектр объясняется тем, что полученные соединения,Как й известные Р-дикетоны, енолизо-ваны в растворе.Аг-С СН-СО-Сй, -С.00 СЬнПИРспектры остальных продуктов имеют...