Способ пол. учения 1-окси-4-ариламиноантрахинонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 2 Ю 84ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союэ Ссеетских Социалистических РесптЬлик(088.8) Комитет пс элам иэосретениЯ и открытиЯ при Сосете Министров СССРАвторыизобретения В. Л. Плакидин, В. Г. Жданова и В. А. Якоби Рубежанский ордена Ленина химический комбинатЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ОКСИ-АРИЛАМИНОАНТРАХИНОНОВИзвестен способ получения 1-окси-ариламиноантрахинонов конденсацией хинизарина или лейкохинизарина с ароматическими аминами в среде органических растворителей в присутствии борной кислоты, Конденсацию проводят при большом избытке амина.С целью упрощения технологии, а также для уменьшения расхода основного сырья предложен способ получения 1-окси-ариламиноантрахинонов, заключающийся в том, что конденсацию хинизарина или лейкохинизарина с ароматическими аминами проводят в водной среде в присутствии поверхностно- активных веществ ХОП, ОП, диспергатора НФ, смачивателя НБ),Для получения лейкохинизарина непосредственно в реакционной массе загружают цинковую пыль в количестве, достаточном для восстановления лишь части хинизарина,П р и и е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 200 лл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 20 г вспомогательного вещества ОПХОП, диспергатора НФ или смачивателя НБ), 25 мл воды, 24 г хинизарина, подогревают до 35 С и прп хорошем размешивании вносят 10 лл соляной кислоты 33%-ной и 18,6 г анилина, подогревают до 60 С ч добавляют 2 г борной кислоты и 1,6 г цинковой пыли. После внесения всех компонентов реакционную массуподогревают до 100 С и продолжают размешивать при этой температуре до исчезновенияхинизарина Ххроматографическая проба).Длительность выдержки 12 - 14 час. По окончании реакции массу фильтруют горячей. Маточник используют для следующей операции.Осадок промывают ЗО/,-ным раствором соляной .кислоты, затем горячей водой, после чегопасту размешивают в 500 мл 1%-ного раствора едкого натра при температуре 50 - 60 С,Массу фильтруют горячей, промывают водойдо нейтральной реакции.Выделяют 28,4 г Х 90% от теории) красителя.После механического диспергирования получают фиолетовый краситель, близкий к импортному образцу Хамакрону фиолетовомуБ),20 Пример 2, Загружают компоненты, какописано в примере 1, но вместо анилина берут 16,1 г и-толуидина. Араминирование, последующая обработка, крашение проводят так, как описано в примере 1.Получают синий краситель с выходом 95%.П р и м е р 3, Загружают компоненты, какописано в примере 1, но без борной кислоты.Длительность выдержки при эгом увеличи вается до 20 - 25 час. Выделяют чистый 1-фе210184 Предмет изобретения Составитель Г. М, Шагалова Редактор Л. К. Ушакова Текред Л, К. Малова Корректоры: И. Л. Кириллова и В. В. КрыловаЗаказ 570/1 Тираж 530 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 ниламино-оксиантрахинон с выходом 80 а/о,т. пл, 154 С. Содержание азота 4,4%. П р и м е р 4. Загружают компоненты, как описано в примере 2, но без борной кислоты. После 25 час получают чистый 1-толиламино-оксиантрахинон с выходом 78%, т. пл.186 С, содержание азота 4,25 ав,П р им ер 5, Аналогично проводят конденсацию хинизарина с фенетидином и с анизидином и другими аминами,1. Способ получения 1-окси-ариламиноантрахинонов путем конденсации хинизарина или лейкохинизарина с ароматическим амином, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и уменьшения расхода сырья, конденсацию проводят в водной среде .в присутствии поверхностно-активных веществ.10 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс проводят в присутствии борной кислоты.
СмотретьЗаявка
1104050
В. Л. Плакидин, В. Г. Жданова, В. А. Якоби Рубежанский ордена Ленина химический комбинат
МПК / Метки
МПК: C07C 225/36, C09B 1/50
Метки: 1-окси-4-ариламиноантрахинонов, пол, учения
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-210184-sposob-pol-ucheniya-1-oksi-4-arilaminoantrakhinonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ пол. учения 1-окси-4-ариламиноантрахинонов</a>
Способ производства борной кислоты из магнезиальных боратов (ашаритов)
Номер патента: 52048
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Костюковский
МПК: C01B 35/10
Метки: ашаритов, боратов, борной, кислоты, магнезиальных, производства
...выше комплекса.3. Растворы фильтруют от шламмаи обесцвечивают помощью обработкиживотным углем.4. Ра ство ры уп ар и в а ются на 30 - 40%от первоначального объема, в зависимости от концентрации МАЗО,в исходном растворе,5. Кристаллизация Мя 80, при тем.пературе приблизительно 20. Приведенная таблица показывает, что в результате отделения кристаллов МдЮ, УНО основная масса ВеОа остается в виде высокорастворимого соединения в растворе, из которого в дальнейшем должна быть выделена борная кислота.Качество получаемого МфО 7 Н,О после промывки исходным для упарки 6, Отделение кристаллов сернокислого магния на центрофуге.7. Промывка от примесей(В.,Оа С 1) кристаллов МоБО, 7 НвО, Промывку производят некоторым количеством исходного...
Способ получения глицидных эфиров дикарбоновых кислот
Номер патента: 405880
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 301/02, C07D 303/16, C07D 407/12
Метки: глицидных, дикарбоновых, кислот, эфиров
...способом,требуют дополнительной очистки от,примесей - продуктов взаимодействия с хлористымводородом, что поггижает выход целевого продукта.15С целью повышения выхода и улучшениякачества продукта предлагается диметиловыеэфиры дикарбоновых кислот переэтерифицировать глицидолом при 100 в 1 С с одновременной отгонкой метанола, предпочтитель Оно в присутствии катализатора - ацетатацинка, взятого в количестве 0,5 - 5% от весаисходного эфира.Выход эфиров достигает 85 - 95%.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с прямым холодильником, термометром и мешалкой помещают 0,1 мо,гь диметилового эфирадикарбоновой кислоты и 43,6 г (0,6 коль)глицидола, быстро нагревают до 120 в 1 Си перемешивают до полного удаления мета- ЗО пола (90 - 120 лгин), Затем...
Способ получения борной кислоты и буры
Номер патента: 106884
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Плышевский
МПК: C01B 35/10, C01B 35/12
...Г КярОПЯТ 1 МЕ ПСЛСВ 1 ПЫХ Ц И Ц 1 СИЦС)ЗС.ЕГЦЬХ сТЯ ЛЛ И В и.11 С С) (1 С.1 .; . ЦСЛ 0 Ц П 1 Х ета;1;)Г)13, ПО(мп 1 ю ссс. пРО- кали)яют при температуре 80 - 1100- в тссес чяся ц обрябятываОт 3 я тс ч РОДОЙ и у,1 еки Г,отОЙ и ) и пав 15 цИ)т дяв;сццц пОсчедне 11 В 1 (ТЕ И ВЬЦЦС,Г 1 рц спскяццц с кярбонатами щелочОзсГ 5 пцьх металлов в раствор переходит борцая кислота, а при Гпскяцип с кярбоЯтями щелочных металлов в бу и кароонат соот 3 ГСтвуоцспо металла. Растворы отчсляют от осадка, УПЯРИ 131Т, ОХЛЯЕКДЯОТ, ПРИ ЭТОМ Вы 31)Г(лц:013 ы 13 стс 51 О 01)НЯ 51 кислот ьц бура.13 пс)Г(с:цсм случае раствор посл( вдслсни 51 ОМ 1)ь 1;Опо,1 цительЕ 10 КЯРООПИЗУСТСЯ Ц 13 Ь 1 П 1 Д 10 ПЦ при этом осадок бцкярбоцата испо цзустс 5 д.15) Оорбот 1(и...
Способ выделения 2, 3-оксинафтойной кислоты
Номер патента: 632685
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Гладилин, Кравец, Шульман
МПК: C07C 65/16
Метки: 3-оксинафтойной, выделения, кислоты
...охлаждают до 20 С, отфильтровывают на воронке под давлением, моде- (5 пирующей друк-фильтр, промывают водой, отжимают. Получают 20 г осадка с содержанием основного вещества 10,5 г.Продолжительность фильтрования и промывки 11 мин. Производительность лабораторного фильтровального оборудования 18-20 кг/матч.Полученный Фильтрат со стадии Фильтрации непрореагировавшего -наФтола нагревают до 10 ОС и подкисляют25 25-ной серной кислотой (6 г в пересчете на 100) . Подкисление ведут до полного выделения 2,3-оксинафтойной кислоты, затем суспензию кипятят 15 мин, охлаждают, отделяют маточЗО ный раствор путем декантации, фильтруют на центрифуге суспензию 2,3- оксинафтойной кислоты, промывают водой, отжимают, сушат. При этом получают 20,6 г...
Способ очистки жирных кислот таллового масла
Номер патента: 1305155
Опубликовано: 23.04.1987
Авторы: Бычков, Кошель, Морозова, Павлова, Родивилова, Соловьев, Филимонова, Чернова
МПК: C07C 51/493
Метки: жирных, кислот, масла, таллового
...19-25 проводятаналогично примеру 18, поэтому основные характеристики сведены в табл. 3.Как видно из приведенных в табл. 3данных, кислотное число и выход метиловых эфиров ЖКТМ стабилизируетсяпри достижении концентрации и -ТСК 37.Дальнейшее, увеличение количества катализатора (примеры 22-25) не приводит к повышению кислотного числаниже 10 мг КОН/г, так как это значение соответствует не вступившим вреакцию смоляным кислотам, которые навторой стадии будут подвергнуты нейтрализации водным раствором КОН(примеры 31-36, табл. 4).Уменьшение концентрации и -ТСКуменьшает степень превращения жирныхкислот в эфиры и соответственно увеличивает кислотное число, что недопустимо.На основании приведенных примеров граничным интервалом осуществления процесса...
Предыдущий патент: Способ получения метилового эфира –
Следующий патент: Способ упрочнения свисающих элементов знаков
Случайный патент: Устройство для хранения и транспортирования штучных изделий