Патенты с меткой «арилстирилкетонов»
Способ получения арилстирилкетонов
Номер патента: 205828
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Бел
МПК: C07C 45/68, C07C 49/796
Метки: арилстирилкетонов
...Приокислении вещества перманганатом калия в15 щелочной среде выделяют бензол трикарбоновую,2.3 кислоту, что доказывает направление конденсации в о-положении к метильнойгруппе.2,4-Динитрофенилгидразон фенил- (2,3-диме 20 тилстирил) -,кетона получают обычным способом, Кристаллы ярко-красного цвета с т. пл,223 С (из нитробензол-метанол).Найдено, %: Х 12,96; 13,34.С,зНеО.25 Вычислено, %: М 13,40.Пример 2. Ф енил-(24 ди метил стир и л) -к е т о н получают аналогично предыдущему из 2 г фенил-б-хлорвинилкетона, 3,18 гл-ксилола, 1,6 г хлористого алюминия и30 0,73 г нитрометана; кристаллы желтого пвета3с т, пл. 70 С (из петролейного эфира), Выход 2,6 г (90 з/, от теоретического).Найдено, о : С 86,58; 86,50; Н 6,91, 7,04.Вычислено, о/,: С 86,44;...
Способ получения арилстирилкетонов
Номер патента: 205829
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Бел
МПК: C07C 45/68, C07C 49/796
Метки: арилстирилкетонов
...Н 7,20; 7,14.СотНРвО, 25 Вычислено, %: С 86,44; Н 6,78.П р и м е р 2. (2,4-Диметилфенил) -стирилкеточ получают аналогично предыдущему из 2,7 г хлорангидрида коричной кислоты, 2,1 г л 1.ксилола, 2,4 г хлористого алюминия и 1,1 г ЗО нитрометана, РКелтые кристаллы с т. пл. 74 С(из метанола), Выход 3,6 г (95% от теоретического).Найдено, %: С 86,30; 86,40; Н 6,94; 6,90.Вычислено, о/,: С 86,44; Н 62,4-Динитрофенилгидразон - кристаллы оранжевого цвета с т. пл. 203 С (метанол+ + этила цетат) .Найдено, %: М 13,13; 13,15.СзНзоЬ 404.Вычислено, о/,: Х 13,40.П р и м е р 3. (2,4,6-Триметилфепил) -стирилкетон получают из 3 г хлорангидрида коричной кислоты, 2,16 г мезитилена, 2,4 г хлористого алюминия и 1,1 г нитрометана. Кристаллы с т. пл. 62 С (из...
Способ получения арилстирилкетонов
Номер патента: 210132
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Бел
МПК: C07C 45/68, C07C 49/796
Метки: арилстирилкетонов
...алюминия, растворенного предварительно в 1,1 г нитрометаета и 1 лл о-ксилола.Реакционная масса постепенно приобретает малиновую окраску. Перемешивание продолжают около 4 час до выпадения темно-красного осадка. Затем реакционную массу выливают на лед, подкисляют концентрированной соляной кислотой и экстрагируют эфЭфирный слой промывают водой и суша,ристым кальцием. После отгонки эфирщество кристаллизуется в виде мелкихталлов желтого цвета с т. пл. 73 С (изна). Выход 2,6 г (61% от теории).Найдено, о/о: С 86,60, 86,54; Н 7,20, 7С 1 тН 60.Вычислено, %: С 86,44; Н 6,78,2,4-Динитрофенилгидразон - коранжевого цвета с тпл. 200 С (мета3Найдено, о/о. Х 13,13, 13,15.СвзНвоИ 404.Вычислено, о/,: 13,40.П р и м е р 3, Получение...