C07C 65/105 — полициклические

Способ получения дифенилметан-4-ркси-4(или 3i)карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 209466

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Данилова, Днепропетровский, Мощинска

МПК: C07C 51/353, C07C 65/105

Метки: 3i)карбоновой, дифенилметан-4-ркси-4(или, кислоты

...эфиров с последующей пере- кристаллизацией или фракционным осаждением кислот из их солей.П р и м е р 1. 184,5 вес, ч, (1 моль) метилового эфира и-хлорметилбензойной кислоты с т. пл. 38 С нагревают с 658 вес, ч. (7 моль) фенола до 160 - 170 С и выдерживают при перемешивании до окончания выделения хлористого водорода. Затем избыточный фенол отгоняют, остаток перегоняют в вакууме 5 - 6 мм рт. ст. и отбирают фракцию при 240 - 5 245 С. Получают 142,18 вес. ч. сырого метилового эфира дифенилметаноксикарбоновой кислоты, которую перекристаллизовывают из 400 - 410 мл бензола.104,7 вес. ч. полученного эфира с т. пл, 106 - О 110 С кипятят с 1600 вес. ч. 12%-ного раствора едкого натра до растворения и фильт.руют. Кислоту высаживают из фильтрата...

Способ получения производных бензофенона или дифенилкарбинола

Загрузка...

Номер патента: 1753946

Опубликовано: 07.08.1992

Автор: Даррел

МПК: C07C 255/12, C07C 255/17, C07C 255/21 ...

Метки: бензофенона, дифенилкарбинола, производных

...из соответкислота, выход 58%, т.пл, 140-141 С, ствующего диэфира примера 51 гидролизомВычислено, %; С 70,56, Н 7,74, по примеру 3, Целевой продукт восстановС 26 Н 3406 лен с выходом 81% и имеет т,пл. 163-165 С,Найдено, %; С 71,48; Н 7,06. 40 Вычислено,: С 69,06; Н 7,51; й 2,98,П р и м е р 48. 5-(3-Карбоксифенил)гид- С 27 Н 36 К 06роксиметил-(гексилокси)-бензолуксусная Найдено, %: С 68,94; Н 7,22; Ч 2,74.кислота, выход 37%, т.пл, 132 - 135 С, Целевое вещество получают с выходомВычислено, %; С 68,38: Н 6,78. 81% непосредственно из 5-(3- карбоксибенС 22 Н 2606 45 зоил)-2-(децилокси)-бензолпропановой кисНайдено, %, С 68,26; Н 6,73. лоты при реакции с гидрохлоридомП р и м е р 49. 5-(3-Этоксикарбоксифе- гидроксиамина, как указано в примере...