Способ получения солей 2-диметилкарбамоилимино-1, 3, 4 тиадиазолин-3-ида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51) М. Кл,2 С 07 О 285/12 1 ооударотооннык комитет СССР по лолам изобретений и открытий(72) Авторы изобретения Иностранцы Людвиг Нюссляйн и Фридрих Арндт(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ 2-ДИМЕТИЛКАРБАМОИЛИМИНО -1 1- 1,3,4 - ТИАДИАЗ ОЛИН - 3 - ИДА М - МНСН где В - алкил; В - щелочной металл,Изобретение относится к способу получения новых солей 2-диметилкарбамоилимино,3,4- -тйадиазолин-З-ида, которые могут найти применение в сельском хозяйстве.Известен метод получения солей производных тиадиазола взаимодействием соответствующих производных 1-тиадиаэолил-З,З-диметилмочевины с гидроокисью щелочного металла 1) .Целью предлагаемого изобретения является получение новых производных 1,3,4. тиадиаэола. Поставленная цель достигается описываемым способом получения солей 2-диметилкарбамо. илимино.1,3,4-тиадиазолин-ида общей формулы 1 заключающийся в том, что 1-(1,3,4-тиадиазол-ил) - З,З.диметнлмочевину обгцей формулы БМ -- Мв -. ме- со -м хСНз3 С 13где В - алкил,подвергают взаимодействию с гидроокисьющелочного металла ВОН, где В - щелочной 1 О металл, в среде растворителя.Взаимодействие . компонентов реакции происходит при 0-100 С, предпочтительно прикомнатной температуре.Для осуществтйния способа реагенты исполь.15 эуются в эквимолярных количествах. В ка.честве реакционных сред пригодны полярныеорганические растворители индивидуально илнв смеси с водой. Их выбор зависит от свойствиспользуемых гидроокисей. В качестве раст ворителей или суспендирующих агентов используют амиды кислот - диметилформамид, нитрилы кислот - ацетонитрил, спрть 1 .- метанолили этанол; простые. эфиры - тетрагидрофурани многие другие.701538 Выделяют образовавшиеся продукты оттонкой растворителя при нормальном или пониженном давлении или осаждением с помощью ме.нее полярных органических растворителей, напри.мер с помощью кетонов, как ацетон, или прос.тых эфиров, как диизопропиловый эфир, и дру.П р и м е р. 8,1 г 1-(5-трет.бутил.1,3,4.ти.адиазол-ил) -З,З-диметилмочевины с т.пл, 121 Свместе с 0,853 г гидроокиси лития растворя.ют в 70 мл метанола. Затем раствор концентрируют в вакууме, остаток растирают сосмесью диизопропиловым эфиром и изопропанолом, отсасывают и промывают диэтиловымэфиром. После высушивания в вакууме при120 С получают 7,8 г (93,8% от теории)5.трет.бутил.2. (диметилкарбамоилимино) -1,3,4-тиадиазолин-ида лития; т.пл, )250 С.СН 1.И 408. Молекулярный вес 234,26.Вычислено, %: С 46,15," Н 6,45; 1 ч 23,92; 201.1 2,96.Найдено, %: С. 46,04; Н 6,33; й 23,73;1. 2,68,нли в общем виде Ради простоты в общей формуле 1 учтены 3 о не все граничные формулы. Формула изобретения Способ получения солей 2-диметилкарбамоил. имино,3,4 тиациазолин-ида общей формулы 1-)3СНЗ где В - алкил;40В - щелочной металл,заключающийся в том, что 1. (1,3,4-тиади.азол.ил) -3,3-диметилмочевину общей форму.лы 45 Филиал ППП "Патент", г. Ужгороя, ул, Проектная, 4 М.Аналогичным образом можно получить сле. дующие соединения:2- (диметилкарбамоилимино) .5-изопропил. -1,3,4 тиадиазолин.З-ид натрия, т,пл 288 С (разложение);5-трет-бутил- (диметипкарбамоилимино) . -1,3,4-тиадиазолин-З-нд натрия, т, пл, 306 С (разложение);5.этил- (диметилкарбамоилимино) -1,3,4- .тиадиазолин-З.ид калия, т,пл. )250;5-этил(диметилкарбамоилимино) -1,3,4- -тиадиазолин-ид лития; т.пл. 250 С;2- (диметилкарбамонлимино) 5-пропил.1,3,4. -тиадиаэолин-иц натрия; т.пл. )250 С;5.изобутил.2- (диметилкарбамоилимино) -1,3, 4.тиадиазолин-З-ид натрия, т.пл. )250 С;2- (диметилкарбамоилимино) .5.изопропил- .1,3,4.тиадиазолин-З-ид лития, т,пл. )250 С;2- (диметилкарбамоилимино) -5. мстил,3,4- -тиадиазолин- З.ид натрия, т,пл. - 250 С.5- (1,1-диметилбутил) -2- (диметилкарбамоилимино).1,3,4-тиадиазолин.З-ид лития, т.пл.)250 С;5-бутии- (диметилкарбамоилимнно) -1,3,4- -тиадиазолин-ид натрия, т,пл. )250 С;5-бутил- (диметнлкарбамоилимино) -1,3,4. -тиадиазолин-ид лития; т, пл, )250 С,Полученные согласно изобретению соедине. ния представляют собой бесцветные и без за паха кристаллические вещества, которые отлич но растворимы в воде, хорошо растворимыЦНИИПИ Заказ 7406/42 в полярных органических растворителях, как амиды карбоновых кислот, например диметил формамид сульфоксиды, например диметилсульфоксид; низшие спирты, например метанол и этанол; менее растворимы в карбонитФ рилах, например ацетонитрил, и нерастворимы в углеводородах, галоидированных углеводородах, простых эфирах и кетонах,Полученные согласно изобретению соедине. ния представляют собой соли, которые ионогенны соответственно следующим полярным граничным формулам.(-) Я ЯВ, . ЗК - СО - т 1 К где Й - алкил,подвергают взаимодействию с гидроокисью ще.лочного металла ВОН, где В - щелочной металл,в среде растворителя.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент СССР по заявке Н 2439828,кл. С 07 О 285/12, конвенционный приоритет20.02.76.Тираж 513 Подписное
СмотретьЗаявка
2468119, 08.04.1977
Иностранцы, Людвиг Нюссляйн и Фридрих Арндт, Иностранная фирма "Шеринг АГ"
ЛЮДВИГ НЮССЛЯЙН, ФРИДРИХ АРНДТ
МПК / Метки
МПК: C07D 285/12
Метки: 2-диметилкарбамоилимино-1, солей, тиадиазолин-3-ида
Опубликовано: 30.11.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-701538-sposob-polucheniya-solejj-2-dimetilkarbamoilimino-1-3-4-tiadiazolin-3-ida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения солей 2-диметилкарбамоилимино-1, 3, 4 тиадиазолин-3-ида</a>
Предыдущий патент: Способ получения нитрилов тиазол2-коричной кислоты
Следующий патент: Способ получения производных 2-фенил-3-ароилбензотиофена или их солей
Случайный патент: Устройство для разматывания ленточного материала из рулона и подачи его в зону обработки