C07D 455/02 — содержащие хинолизиновые циклические системы, не конденсированные с другими кольцами

Номер патента: 586175

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Иргашева, Мусаев, Тиллаев

МПК: C07D 455/02

Метки: активных, биологически, кротоновый, лупинина, мономер, полимеров, синтеза, эфир

...для синтески активных полимеров.Полученные на его основе подают более низкой токсичностьнию с известными,П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, кап ельной воронкой и обратным холодильником, помещают 3,38 г (0,02 моль) лупинина, растворенного в 10 мл 15 сухого бензола, добавляют 2,52 г (0,025 моль)триэтиламина. Затем через капельную воронку в течение 1 ч при постоянном перемешивании и охлаждении смеси до минус 2 - минус 5 С прибавляют 2,71 г (0,025 моль) 20 хлорангидрида кротоновой кислоты в 5 млсухого бензола. Перемешивание продолжают еще 2 ч при температуре 60 - 65 С. После окончания реакции осадок отфильтровывают, из фильтрата отгоняют растворитель и не прореагировавший хлорангидрид кротоновойкислоты. Мономер...

Номер патента: 694074

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/439, C07D 455/02

Метки: 3-а, октагидроиндоло(2, производных, солей, хинолизина

...экстракт высушивают над сульфатсгл магния и затемупари":,агот, Полученное масло раг творяют в 20 глл этанала, раствор подкислялт ДО рН 6 с помощею саляна"кислого .этанала, выделившееся соединение отФильтровывают и промывают спиртом,затем . эфирогл. Получают 3,4 г (68)гидрохлорида, который после перекристаллизации из зтанола плавитсяпри 244 С.гП р и м е р 5, 1- (2 - Зтаксикарбонилэтил) -2, 3,4,6,7,12-гексагидрон-индола 2,3-ахинолизин.2,2 г (10,"глмаль) 23 г 4 сбг 7 ю 12-гексагидроиндоло 2,3-ахинолизинарастворяют в 100 мл дихлорметана идОбавлЯют к раствОру Ог 5 мл этанОлаи 2,3 г (25 ммаль) этилакрилата.Реакционную смесь оставляют стоятьпри камна".гной температуре в атмосфере аргона в течение 2 суток....

Номер патента: 1496635

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Есихико, Масаси, Теруо, Тосиюки, Хидео

МПК: A61K 31/43, A61P 1/04, A61P 37/08 ...

Метки: соединений, солей, хинолизиноновых

...эФиром, в результате чегов виде желтого твердого продукта получают 2,0 г 5-(1 Н-тетразолилНхинолизин-он-карбоксамида с т.пл.выше 260 С,20ИК-спектрограмма (вазелиновое масло), см : 3200 1660; 1620; 1500 р1310,ЯМР-спектрограмма (СГ СООН) 87,42 (д 1 Н, Л = 8 Гц); 7,68. 7,88 25(196,7 мг) 4 Н-хинолизин-он-карбоновой кислоты в 9,9 мл 0,1 н. водного раствора гидрата окиси натрияперемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Образовавшуюсяреакционную смесь фильтруют, а затем фильтрат диофилизируют, в результате чего получают 201 мг натрийНхинолизин-он-З-карбоксилатаИК-спектрограмма (вазелиновоемасло): 1660 см,ЯМР-спектрограмма (ТТ 0) 8 ): 6,80+П р и м е р 8 (15), В соответствии с методикой, изложенной в примере 3, получают...