Кийоси

Номер патента: 1498389

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому

МПК: A61K 31/433, A61P 37/08, C07D 285/04 ...

Метки: гетероциклических, соединений

...уцнццМуГ 1 ЗКу Прцбдвц 1 -ют 200 мп зтцллцетлтд и 15 Г) млтопюла, смсгь промывают рдзбднпенцым нопгпн р;1 гтвгном гцдроокиси ндтрця И ц.1 й, Гугдт цд;1 6 ЕНОдцЫМ гулятои ."л 1 пи 1 и коппицтрируют при пцгижс цц 1 длв:гении. Поучешп й ов тдтск и цсят цд хролат 1 гра 1 ичес -кую ко 1 цл у с силик,гелем, элюируНт СМС С 1 Н тС ЛУ Л,1 И ЭтИЛаЦЕтата, пл. 71-72, 5 1:.ьгчислецо, 7.: Г 51, 04; П 5, 57;5,95; 8 20,44.г 1 с 5 Кг 08дйдсгцз. С 51,07; Н 5,49;ч 5,79; 8 г), 7.Седцц.ция 61 ей .рмулы (1) являются с илг,ными дтдгнистами по отц 11 енин к действию ЯКИ-А и, спедонатг.пьц, пригдцы для профилактикии:гесгения различных дплергических1 дболевлций (например, бронхиальнойастмы, дллергического насморка, уртцк.грин и пр.), вы:ывлемых ККЯ-А,д т;гкже...

Номер патента: 1493105

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому

МПК: A61K 31/425, A61P 37/08, C07D 285/04 ...

Метки: гетероциклических, соединений

...-2-пропилфенокси)уксусной кислоты, полученной по примеру 2, 0,6 г этил- (5-амицо,3,4-тиадиазол- -ил)-тиоацетата, 10 мл пиридина и 1 мг и-толуолсульфокислоты прибавляют 0,57 г дициклогексилкарбодиимида и смесь перемешивают 1 ч при комнатной температуре, Нерастворимые соединения отфильтровывают и полученный Фильтрат концентрируют при пониженном давлении, К полученному остатку прибавляют этилацетат и смесь промывают последовательно разбавленной хлористоводородной кислотой,разбавленным водным раствором бикарбоната натрия и водой. Затем ее сушат цад безводным сульфатом магния и концентрируют при пониженном давлении, Полученный остаток перекристаллизовывают из 2-метоксиэтанола и получают 0,8 г (5-(2-(4-ацетил-...

Номер патента: 1491337

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому

МПК: A61K 31/425, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: гетероциклических, соединений

...полученное в-ацетил-о ил 1 тио - 1, 3 усной кисл обладает т оединение,ЭСН 000 0 Ф 212 вР По методи ре 3, с испол исходных соед-4(5-мерк ил)тио 3 пропок на, полученно бромуксусной Г(5-СЗ-(4 45 нокси)проп ил) тио ук соединение ми, что и примере 3 що ПРим1491337 01М - МЯ АСНзО 1 снт 1,-8зсн,сОЫ,ПРИ ОН 40 К смеси 0,5 г (5- 3-(4-ацетил 3-окси-пропилфенокси)пропилтип) -1, 3, 4-тиадиаэол - 2-ил) тиос уксуснойкислоты, 0,23 г дициклогексилкарбодиимида, О, 14 г 1-оксибензотриаэола и50 мл тетрагидрофурана прибавляютсмесь 0,27 г хлористоводородной соли М-метилоксиамина, 0,3 г триэтиламина и 5 мл И,И-диметилформамида и 20результирующую смесь перемешивают втечение ночи при комнатной темпера,туре. После этого нерастворимые соединения...

Номер патента: 1470186

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому

МПК: A61K 31/351, A61K 31/41, A61K 31/425 ...

Метки: гетероциклических, соединений

...таким образом остаток обрабатывают с помо,щью хроматографии на силикагеле (с использованием 200 мл силикагеля) и элюируют смесью толуола и этилацетата (9:1), получая 0,95 г этил- 1(5-меркапто,3,4-тиадиазол-ил)тио 1 бутирата. Т.пл, 107-108 С.Справочный пример 3. В смеси 9,66 г гидроокиси натрия, 14,6 мл воды и 122 мл метанола растворяют 26,3 г 2,5-димеркапто,3,4-тиадиазола. После охлаждения смеси в нее при температуре ниже 10 С прибавляют раствор 24, 1 мл этилбромацетата н 24 мл метанола. Результирующую смесь перемешивают 3 ч при комнатной температуре и охлаждают до температуры ниже 10 С. В реакционную смесь последовательно прибавляют 43,5 мл воды и 400 мл 507-ного метанола, в результате чего выпадают кристаллы. Смесьооставляют на ночь...

Номер патента: 1454249

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому

МПК: A61K 31/4192, A61K 31/428, A61K 31/433 ...

Метки: гетероциклических, металла, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически, щелочного

...1) и получают 33 г этил-(ГЗ(4-ацетил-окси-пропилфенокси)пропилтио)-1,3,4-тиадиазол-илтиоацетата, Т,пл. 71-72,5 С.Вычислено, %: С 51,04; Н 5,57;Я 5,95", Б 20,44,Сф ННОБфНайдено,%: С 51,07; Н 5,49;М 5,79; Б 20,17.По методике примера 15 получаютследующие соединения.П р и м е р 16, Исходные соеония динеф Полученный остаток наносят на хромато7 14542 и соединение по примеру 3.Целевое соединение: этил-5-(У. (4-ацетил-окси-пропилфенокси) пропил атно) -1, 3,4-тиадиазол-ил - тио)валерат. Маслянистый продукт,Спектр ЯМР (СВС 1 З, ТМС), ч, на млн.: 0,92 (триплет, ЗН); 1,24 (триплет, ЗН); 1,5-2,0 (мультиплет, 6 Н)1 2,34 (2 Н); 2,54 (синглет, ЗН); 3,28 1 О (триплет, 2 Н); 3,46 (триплет, 2 Н);3,8-4,4 (4 Н) 1 6,42 (дублет, 1 Н)р 7,58 (дублет, 1...

Номер патента: 1452481

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому

МПК: A61K 31/433, A61P 25/00, A61P 37/08 ...

Метки: гетероциклических, соединений

...ЗН); 1,3-1,8 (мультиплет, 2 Н); 2,54 (синглет, ЗН); 2,60 (триплет, 2 Н); 25 3,60 (триплет, 2 Н); 4,04 (синглет, 2 Н); 4,0-4,2 ,мультиплет, 2 Н); 4,2- 4,6 (мультиплет, 1 Н); 6,42 (дублет, 1 Н); 7,60 (дублет, 1 Н), 12,7 (синглет, 1 Н), 30 Соединения общей формулы. являются сильными антагонистами по отношению к действию ЯКБ-А, и следовательно, пригодны для профилактики35 и лечения различных аллергических заболеваний (например,. бронхиальной астмы, аллергического насморка, уртикарии и пр.), вызываемых БКБ-А, а также ишемических болезней сердца 40 и ишемических болезней мозга, воспалений и пр., вызываемых ЯКБ-А.,Предлагаемые соединения включают в себя наряду с соединениями, обладающими антагонистической активнос тью по отношению к действию...

Номер патента: 1438610

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому

МПК: A61K 31/41, A61K 31/428, A61K 31/433 ...

Метки: гетероциклических, соединений

...151-153 С.Вычислено, %: С 58,26; Н 5,79;Б 10,07.С,-,Н 1,0,8Найдено, %: С 58,24; Н 5,83;Н 9,90.П р и м е р 5. Исходные соединения: соединение по справочному примеру 12 и-2-окси-пропилацетофенон. Т, пл.107-108 С.Вычислено, %: С 53,52; Н 6,08;Б 11,011 Я 16,81.С Нэ НэОэ 82Найдено, %: С 53,24; Н 5,89;Б 10 э 971 8 16 э 74Справочный пример 4. Исходноесоединение: Вычислено, .Х: С 56,53; Н 5,45;Н 7,32; 8 11,18.С 27 Н эс Н,ЗОт 8Найдено, %: С 56,81; Н 5,46;И 7,19; 8 10,96. П Р и м е р 2. Исходные соединения: соединение по справочному приме- РУ 1 и С 1 СООН СН,СООС,НЦелевое соединение; зтил-//5//3-/4- -ацетил-окси-пропилфенокси/пропил/тио/-1,3,4-тиадиазол-ил/амико/- -4-оксибутират.Т, пл. 129-13 С.Вычислено, %: С 53,32; Н 5,90;Н 8,48.СНзИэ 08...

Номер патента: 1102491

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Кийоси, Хироми

МПК: F15B 3/00

Метки: пневматический, сервоусилитель

...на переднюю и заднююкамеры, первая из которых связанас источником вакуу",4 а, входной и вы-ходной штоки, а также распределитель.ный клапан, гильза которого, соединенная с поршневой пластиной, выполнена с нормально открытым кольцевым седлом и осевой проточкой,которая с одной стороны нормальнооткрытого седла соединена с каналомс передней камерой, а с другой стороны - с задней, в расточке со стороны поршневой пластины размещенаподвижная втулка с выполненным наней нормально закрытым кольцевымседлом и радиальными пазами, шарнирно соединенная с входным штоком,соосно с которым установлен подпружиненный запорный элемент клапана,при этом втулка установлена с возможностью возвратно-поступательногоперемещения нормально закрытого седла в отверстии...

Номер патента: 677659

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Еситака, Исао, Кийоси, Сеиго, Сигеру

МПК: C07D 307/38

Метки: 4-диметил-3карбоксанилидфурана

...приводятся соединения, получаемые по предложенному способу:2,4-диметил - 3-(2-метилкарбоксанилид)- фуран; розовые волокнистые кристаллы, т, пл, 130 - 132 С;2,4 - диметил- (3-метилкарбоксанилид)- фуран; светло-желтые кристаллы; т, пл.117,5 - 118,5 С;2,4-диметил - 3-(4-метилкарбоксанилид)- фуран; белые игольчатые кристаллы; т. пл.127,5 - 128 С;2,4 - диметил- (2,3 - диметилкарбоксанилид) -фуран; светло-розовые хлопьевидные кристаллы; т. пл. 156 - 158 С;2,4 - диметил - 3- (2,4 - диметилкарбоксанилид) -фуран; светло-желтые кристаллы; т. пл. 108 - 112 С;2,4-диметил - 3 - (2,5 - диметилкарбоксанилид) -фуран; белые порошкообразные кристаллы; т. пл. 144 - 147 С;2,4 - диметил - З-(3,4-диметилкарбоксани677659 5лид) -фуран; желтые...

Номер патента: 655291

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Кийоси, Юзуру

МПК: B23K 28/00

Метки: конструкций, сварки, стыковых, швов

...я горячие трещины.Целью изобретения является предотвращение растрсскивания В концевых участках сварного шва,Для этого по предлагаемому способу внешнюю сжимающую нагрузку прикладыВаОт только к К 01 Цсвыъ участкам сварного шва в направлении, псрпендикулярном к линии сварного шва п. впадающей с плоскост вар ементов.На чертеже представлена схема осущест 5 вления способа,Способ осуществляют следующим образом. Свариваемые листы 1 и 2 с предварительно обработанными кромками собираютв приспособлении 3. К концевым участкам10 сварного шва прикладывают внешнююсжимающую нагрузку, Для этого к приспособлению 3 крепят гидравлические прижимы 4 и с их помощью усилие прикладывают в направлении, перпендикулярном к15 линии сварного шва, и в плоскости,...

Номер патента: 591145

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Еситака, Исао, Кийоси, Сеиго, Сигеру

МПК: C07D 307/68

Метки: 4-диметил-3, карбоксианилидфурана, производных, солей

...из метанола, получая 21,3 г (85%) целевого продукта в виде бледно-желтых игольчао тых кристаллов, т,пл. 108-109 СП р и м е р 11. Получение 2,4-диметил 3-(З-хлоркарбоксанилид).фурана.В 70 мл ацетона растворяют 12,8 г (0,1 моль) д 4-хлоранилина и 8,4 г (0,1 моль) бикарбоната натрия, смесь охлаждают ледяной водой и по. каплям при перемешивании добавляют 20 мл раствора ацетона, содержащего 15,8 г (0,1 моль) 2,4-диметил- .З-фуроилхлорида, так как реакция акзотерМическая, генерируют.углекислый газ. По тткончании добавления реакцию ведут при комнатной температуре 2 ч, затем смесь выливают в 20 мл воды и выпавший продукт отфильтровывают, сушат и перекристал-. лизовывают иэ смеси лигроинаи. четырех- хлористого углерода ( 4:1),...

Номер патента: 550125

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Акира, Исаму, Йиосио, Кийоси, Сигеюки

МПК: C22B 1/244

Метки: окатышей, рудных

...описываемого материала водорастворимого сульфированного вещества, тогда как нижний предел среднего молеку.инимальным числом к и атомным отношением угле им, принятые и средним молекулярнымответственно, 0,4-1,25Источники информаняи мание при экспертизе;1, Патент Англии Ь 11(С 22 В), 1969 г,2, Связувхиие матетейном производствеТехнология литейного про1971 стр, 9,6498,кл. С в зарубежномИМАЯ с-хриалЮ извопства, М онрой с 50113035, Москва, ж,з 329/116 Тираж 802 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета по делам изобретений и открытодписыоеМинистрой д. 4 ауш илиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная лярного веса и верхний предел атомного отношения Н/С определяются с помощью критической точки, начиная с которой полученное сульфированное...

Номер патента: 508234

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Кийоси, Мазуо, Нобору

МПК: G03G 5/06

Метки: бумаги, композиция, регистрирующей, электрочувствительной

...С другой:стороны, если содержание,металла равняется 0,005-10,0% на 1 г моль соли больше 80 чтакже необходимо исокиси пинка. Если это количество ме- пользовать высокое напряжение и получаютньше 0,005% на 1 г моль или больше пленку, плохо сцепляющуюся с основой.10,0% на 1 г моль, го трудно получить П и м е 1, 500 г окиси цинкаПри рсмешивают с алюминием (1,0 мол.%, счи.цужные результаты,) 40 г. Ве самидаКомпозиции получают смешенйем оцредв- тая на окись алюминия), 4 г. ерсамидаленного количества окиси цинка и соедине (полиамидная смола фирмы Дженералния металла,. имеющего ионный радиус Ф Миле), 150 г изопропилового спирта именьший ионного радиуса цинка, обжигают 150 г толуола в шаровой мельнице в течепри 800-1400 оС на воздухе в условиях...

Номер патента: 475781

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Исао, Кийоси, Сейго, Тецуо

МПК: C07F 9/08

Метки: производных, тиоуреидобензола

...8 Р(ИОСН ) -янс(8)янс Мосн,Белые порошкообраэ.пые кристаллы 122 в 1 1-Диизопропоксифосфо.рилтиоацетамид-(З-ме.токсикарбонил-тпоурепдо)-бензол 98 - 100 Белые порошкообразные кристаллы 1.Дп-н.-пропокситиофосфорилтиоацетамид- (3 метоксикарбонил-тиоуреидо)-бензол-ХНС (0)СНВР(о) (ОС 4 Н 9 - н) з 1 нс аванс(о) осн,3белых порошкообразпых кристаллов с температурой плавления 122 в 1 С,П р и м е р 2, 1-Диметокситиофосфорилтиоацетамид- (3-метоксикарбонил-тиоуреидо)- -бензол,36,0 г (0,1 моль) 1-бромацетамид-(3-этоксикарбонил-тиоуреидо)-бензола растворяют в 300 мл ацетонитрила. Затем при перемешивании и охлаждении прибавляют по каплям раствор 18,0 г (0,1 моль) натрий-орто, о-диметилдитиофосфата в 100 мл ацетонитрила и выдерживают при комнатной...

Номер патента: 355807

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Йосио, Кендзи, Кийоси, Фумио, Хадзиме

МПК: C12N 1/38

Метки: биомассы

...среду добавляют незначительные количества фактора роста, например биотин или гомолог, имеющий такую же физиологическую активность, как и биотин, например дестиобиотин, или 0,02 - 0,5% биотинсодержащего вещества, такого как меласса, дрожжевые экстракты или кукурузная жидкость,В качестве вспомогательных сырьевых ве. ществ используют: источник калия, магния, цинка или железа, например хлористый калий, сульфат магния, сульфат цинка, сульфат железа; источник азота, например аммиак, сульфат аммония или мочевину, и источник фосфора, например фосфорную кислоту, первичный кислый фосфат натрия, вторичный кислый фосфат натрия, первичный кислый фосфат калия или вторичный фосфат калия,В зависимости от условий культивирования могут добавлять...