Патенты с меткой «таутомеров»

Способ получения производных бензимидазола или их таутомеров

Загрузка...

Номер патента: 944503

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Альфред, Жан-Жак, Жан-Поль, Макс, Манфред, Освальд, Эрнст

МПК: A61K 31/4184, A61P 33/10, C07D 235/28 ...

Метки: бензимидазола, производных, таутомеров

...4-оксифенокси Хлор Хлор 300-30.1 286-288 303-304.279-280. Хлор 2-метокси-хлорфенькси Хлор 2-метил-хлоофенокси Метил Метил Метил Иетил 2-метокси-хлорфенокси2,3-дихлорфенокси 303-304 2,5-дихлорфенокси Метил 2,3"диметилфенокси . 2-хлорфенокси Иетил 2,5-дихлорфенилтио Метил Н Н Н 2-хлор-бромфенокси Н 272-275 Н 2,4,5-трихлорфенокси 2-метилфенокси 4-хлорфенокси 3-метилфенокси Н Н 2-метоксифенокси Метил фенилтио 2-метоксйфенокси2"хлорфенокси 2,5-дихлорфенокси 3,5"дихлорфенокси 3,4-дихлорфенилтио 288-289 308-310 322-325, 305-307 305-308 275-276 310-312 253"255 310-312 331-332 258-260 232-235 227-229 257 263 252-255 275-279 236-240 265-270 205-208 245-248.9 М 503 Таблица 2 Соединение Температураплавления,1 О 331-336 350-355 КЕ.1 291-29...

Способ получения производных гуанидина или их таутомеров или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1003752

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Атсо, Йорг, Кришна, Нараяна, Томас, Эрнст

МПК: A61K 31/155, A61P 3/10, C07C 277/08 ...

Метки: гуанидина, производных, солей, таутомеров

...смешивают с уксусноэтиловым эфиром и растворитель отфильтровывают. Кристаллический остаток промывают сначала уксусноэтиловым эфиром, затем простымэфиром и сушат. Получают 2-имино,5- 1 в-диметил-(1-(1,3,4)-тиадиазолин-гидроиодид с т.пл, 208 С ( разложение).ЬАналогично можно получить следующие соли 2-иминосоединений:2-имино-метил-зтил-(1,3 Ц(разложение); П р и м е р 9. Согласно примеру7 б, но с применением эквимолекулярного количества полученного в примере 8 2-иминосоединения при реакцииобмена с эквимолекулярным количеством Фенилизотиоцианата получают следующие тиомочевины:45М-( 3,5-диметил-(1,3,4)-тиадиазолин-илиден -М -фенилтиомочевина,т . пл. 1 7 5-1 760 С;М-метил-этил- (1,3,4) -тиадиазолин-илиден)-М -фенилтиомочевина, т.пл 135-1360...

Способ получения таутомеров -5-амино-4, 5, 6, 7-тетрагидро 1н-индазола и -5-амино-4, 5, 6, 7-тетрагидро-2н-индазола

Загрузка...

Номер патента: 1015823

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 231/56

Метки: 1н-индазола, 5-амино-4, 7-тетрагидро, 7-тетрагидро-2н-индазола, таутомеров

...общей формулы (1). 4-Ацетамидо-диметиламинометиленциклогексанонподвергают взаимодействию с гидра зингидратом в среде растворителя споследующим взаимодействием образующихся таутомеров й 1-5-ацетамидо,5,6,Р-тетрагидроН-индазола и Й 1-ацетамидо,5,6,7-тетраидроН-индазола с воднойсоляной кислотой.П р и м е р 1. Способ полученияй 1-5-ацетамидо5 б -тетрагидР740роН-индазола и йГ-ацетамидо 4, 5, б, 7-тетрагидроН-индазола.Раствор приготавливают растворением 1,46 г 4-ацетамидо-диметиламиометиленциклогексанонав 25 мл метанола, добавляют 0,35 млгидразин-гидрата и получающуюсяв результате смесь перемешиваютпри комнатной температуре в течение примерно 16 ч, Реакционнуюсмесь концентрируют упариванием 50в накууме и хлороформный...

Способ получения таутомеров 1-диалкоксифосфорил-2-оксо-4, 6 дитион-1, 3, 5-триазина

Загрузка...

Номер патента: 1122666

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Зимин, Исламов, Пудовик, Фомахин

МПК: C07F 9/24

Метки: 1-диалкоксифосфорил-2-оксо-4, 5-триазина, дитион-1, таутомеров

...не появляются полосы гидроксильной груп" пы, что свидетельствует об отсутствии кето-енольной таутомерии по карбонильной группе. Однако обнаруживается очень слабое поглощение 4(БН) З 0 при 2540 и (С=0) при 1530 смОграничений для данного спосооа не найдено. Оптимальными условиями осуществления способа является: 1). Использование на 1 моль цианурхлорида 3 моль соли диалкилтиофосфосфорной кислоты, что диктуется стехиометрией процесса. Вовлечение в реакцию меньших количеств соли приводит к снижению выхода целевых соединений. Использование других соотношений (чем 1:3) исходных реагентов приводит к затруднению выделения целевых продуктов. 2). Использование органических растворителей, способных растворять исходные соединения....

Способ получения таутомеров 2-метокси-4, 6 бистиофосфорилированных производных 1, 3, 5-триазина

Загрузка...

Номер патента: 1204621

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Зимин, Пудовик, Фомахин

МПК: C07F 9/17, C07F 9/65

Метки: 2-метокси-4, 5-триазина, бистиофосфорилированных, производных, таутомеров

...70 мп безводного бензала добавляют 1 аствс 1 р 4,35 г (0,019 моль) нат:1;ЕВОИ С 01 нт днт.эанралнптИОфаафарпой кислоты в 10 ттт безводного ацео в ; Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре ",20 С)6-7 сут осадок отделяют, половинурастворлтелей упаривают в вакууме,затем добавляют 408 г (0,019 моль)натриевай салидлэтилдитлофосфорнойкислоты в 50 мл безводного ацетона,Через трое суток осадок отфильтрозьп 1 ают, растворители удаляют в вакууме. Остаток растворяют в 50 млбезводного четыреххлористого углерода, раствор фильтруют и многократно храматаграфиру 1 от на 50 г оксида алюминия т 11 степень активности по-метокси,6-дихлор,3,5-триазинав 50 мл безводного бензола...

Способ получения пиридазинаминов, или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот, или их стереохимических изомеров, или их таутомеров

Загрузка...

Номер патента: 1384198

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Йоаннес, Марсель, Раймонд

МПК: A61K 31/501, A61P 31/12, C07D 403/04 ...

Метки: изомеров, кислот, пиридазинаминов, приемлемых, присоединения, солей, стереохимических, таутомеров, фармацевтически

...Послезавершения добавления все это переме.шивают в течение 12 ч при температуре около 50 С, После охлаждения реакционную смесь выливают на воду ипродукт экстрагируют трихлорметаном, 84198-дихлорпиридаэина, 3,3 ч. 1-(2-пири 40 45 50 55 5 10 15 20 25 30 35 Органический слой осушают, фильтруют и упаривают. Остаток кристаллизуют из 2-пропанола, получая 3,6 ч.этилового эфира 4-(6-хлор-пиридазинил)-1-пиперазинкарбоновой кислоты, т.пл. 123,8 С (соединение 208).П р и м е р 10. Смесь 3,2 ч, 3-хлор-б-(метилсульфонил)пиридазина,13 ч. 1-(3-метилфенил)пиперазина,2 ч. М,М-диэтилэтанамина и 180 ч.бензола перемешивают 24 ч при кипении с обратным холодильником. Реакционную смесь упаривают. К остаткудобавляют воду. Осажденный продуктотфильтровывают,...

Способ получения производных 3-карбонитрил-5 имидазо(1, 2 )пиридин-6-ил -2-оксопиридина или их таутомеров

Загрузка...

Номер патента: 1468420

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Казутоси, Мотосуке, Синдзи, Тосияки, Хидето

МПК: A61K 31/437, A61P 7/02, A61P 9/10 ...

Метки: 2-оксопиридина, 3-карбонитрил-5, имидазо=1, пиридин-6-ил, производных, таутомеров

...ь ь м 11 к Та блица 1 роконтактного датчика давления 11 нл"ЛаРа) Ь НЫВЕДЕЧНЭГО СООо, ЗЕТСТВЕННОиэ сонной артерии в левый желудочек,41- Число сердцебиений подсчитывают с пооьЬ " мощью измерения волновой модели давления внутри левого желудочка с использованием тахометра., Г качестве Испытуемоесоединениепо примерам Концентрация, М 10 10 О 10 10 1 О 10 О О 40,7 88,0 128,8 34,1 73,5 106 ь 4 56,7 95,7 129,7Т а б л н ц я Доза,Изменение мкг/кг сокращениясердечной мышцы х),ТИзменение Изменение Испытуемое соединениепо примеру числа серд- давления цебиений, крови, Б о оь Го 16 68 97 14 30 58 21 114 0 -5 -17 - -7О -3 6 15 22 О 5 1 О 8 18 10 30 100 1 О 30 100 1 О 30 ФИзменения сердечной сокращаемости и частоты сердцебиения Означают коэффициент...

Способ получения пирролобензимидазолов, или их таутомеров, или их физиологически совместимых солей неорганических кислот

Загрузка...

Номер патента: 1470191

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Альфред, Бернд, Йенс-Петер, Клаус, Херберт, Эгон

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/42, A61K 31/50 ...

Метки: кислот, неорганических, пирролобензимидазолов, совместимых, солей, таутомеров, физиологически

...проводят аналогично примеру 5, приприменении в качестве исходных материалов О; 164 г (1,32 ммоль) пиримидин-карбоновой кислоты и 0,191 г (1 имоль) 5,6- -диамино-З, 3-диметилиндолин-она получают, после циклизации неочищен ного продукта ледяной уксусной кислотой, указанное в заголовке соединение. 6 .,Выход 70 мг (253 от теоретически рассчитанного значения) . Т . пл.310-312 С (из диоксана).П р и м е р 8. 7,7-Диметил- 5-(4-пиримидинил) -6, 7-дигидроН, 5 Н-пирроло 2 р 3-1 бензимидазол-онПример осуществляют по аналогиис примером 1, при применении в ка честве исходных веществ 60 мг(0,55 мшоль) пиримидин-альдегидаи О, 103 г (0,54 ммоль) 5,6-диамино,3-диметилин-долин"2-она получают, после хроматографии на заполненной силикагелем колонке...

Способ получения производных резазурина или резоруфина в виде таутомеров

Загрузка...

Номер патента: 1574173

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Кристиан, Манфред, Ханс-Георг, Юрген

МПК: A61K 31/538, C07D 265/38

Метки: виде, производных, резазурина, резоруфина, таутомеров

...Продолжают перемешивать еще 2 ч без охлаждения. Выпавший осадок красного цвета отфильтровывают, промывают метанолом и высушивают, Выход 2,3 г (857 от теории),Уф (видимая область, 0,1 М калиевоФосфатный буфер, РН = 75) " макс614 нм (Е = 48 см моль ); после2подкисленияма с = 522 нм ( Е = 32 см "к моль).П р и м е р 3. Резоруфин-карбоновая кислота.2,3 г резоруфин-карбоновой кислоты, полученной по примеру 2 растворяют в 20 мл воды и 5 мл 257-ногоаммиака. К раствору синего цвета приохлаждении льдом добавляют 5 г цинковой пыли, а затем удаляют охлаждение льдом, так что раствор постепеннонагревается до комнатной температуры,За восстановлением можно легко следить по изменению окраски от синейдо темно-фиолетовой и с помощью тонкослойной...