Патенты с меткой «n-алкил»

Номер патента: 293806

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дашкевич, Самолетов, Ткаченко

МПК: C07D 231/06

Метки: apил)-n, n-алкил

...(арил)-К -(1-фенилпиразолин-Л-ил)малондиамидов путем взаимодействия 1-фепил,2,3,5,6,7-гексагидропиразоло - (1,5-а) - пиримпдиндиона,7 с амином в среде органического растворителя, например дноксана, при нагревашш с последующим выделением целевого продукта обычными методами.П р и м е р. 144 г (0,005 ло.гь) 1-фсн 1 ь 11,2,3,5,6,7-гексагидрони 1 тазоло- (1,5-а) - пиримидипдиона,7 кипятят с 0,54 г (0,005 .но.ть) л-аминофепола в среде диоксаиа в течение 1,5 - 2 час. После этого растворнпгель оп оняют до /ч объема. Вь н автиий осадок офил ь 1 ровывают, промывают на фильтре эфиром и дважды перекристаллизовываюг нз этанола. Т. нл.200 - 01 СНайдено, фс.16,62; 16,07; С 63 ю 7, 63,Я;527 5 11С,81118 И 10 зВычислено, 6 с: . 16,о 6; С 63,%; 11...

Номер патента: 415270

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Джундубаев, Кожахметова, Портнова

МПК: C07F 9/22

Метки: n-алкил, ангидридов, аралкил, кислот, пиперазинамидофосфорных

...его в хлороформе и отфильтровывая выпадаюгций в осадок хлоргидрат триэтиламина.Выход очищенного ангидрида Л-амилпцперазинамидофосфорной кислоты 1,01 г (46,25%), т. пл. 82 С, растворим в хлороформе, нерастворим в бензоле, эфире.Найдено %С 58,94; Н 8,08; Х 12,44; Р 14,80.Вычислецо, во: С 58,25; Н 8,72; Х 1,84; Р 14,22.Молекулярный вес ангидрида амилпиперазинфосфорцой кислоты по методу Раста 250.Структурная формула Для подтверждения строения полученного соединения сняты ИК-спектры, которые содержат валецтные колебания в областях 1250 в 13 см в , 790 в 8 см-, 2960 - 2980 см-, 1460 сл-, свидетельствующие о наличии Р=О - группы, Р - Л-связц, мстцльцой и мстилецовой групп в алкцльном радикале.Пример 2. Ангидрид Л"-бецзцлпцпе р а з иц а м цдо...

Номер патента: 897108

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Вильям, Лоуренс, Роберт, Стефен

МПК: C07C 87/60

Метки: 6-динитропроизводных, n-алкил, диалкиланилинов

...й-(1-этилпропнл)-3,4- -диметиланилина при 20-25 фС в смесях, содержащих 16,7, 21,7 и 48,7 воды соответственно, приводит к низким выходам как й-(1-этилпропил) - -3 4-диметил,6-динитроанилина, так и й-нитрозо-й-(1-этилпропил)- -3,4-диметил,6-динитроанилина. Результаты нитрования й-(1-этилпропил)-3.4-диметиланилина при 20- 25 фС по примерам 11-13 приведены в табл, 2,оличес во Нйо,и, о отно ению к сходному со дине- ИВАМИ Количество Н 5 04, М, по отношению к исходно . му соедине" нию,М й" (1-Этилпропил)10 897108 ТабЛица 2Нитрование й -(1-этилпропил) -3,4-диметиланилина при 20-25 фС ционная смес Соста укта,о Колий-(1-Этилпропил)л и М-Нитро эо-М-(1 о-й- (1 ство еств Эт 3,4-диме тил,6"-этил пропи по отнот л и ти...

Номер патента: 963988

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Липницкий, Швайка

МПК: C07D 293/06

Метки: n-алкил, арилзамещенных, селенадиазолиевых, солей

...в КВГ, см :3240 с (МН)1680 с (СО), 1610 сл (ар), группаполос 1530 ср, 1500 с.14, 16 ср,1370 с, 770 с,Найдено, Ъ: С 63,3; Н 4,5; И 7,6,Бе 20,4.СН ьИОЗеВычислено, %С 6 3, 3; Н 4, 2;И 7,4; Бе 20,8,Циклизацию образующегося 1-фенил 3-бенэоилселенобензоилгидразина в1,3,4-селенадиазолиевую соль осуществляют путем прибавления к суспензии 3,79 г (10 ммоль) этого продуктав 15 мл уксусного ангидрида отдельноприготовленной смеси 10 мл уксусногоангидрида с 0,8 мл 70-ной хлорнойкислоты. При этом происходит растворение исходного соединения и обесцвечивание раствора, из которого при 5стоянии выпадает бесцветный осадок перхлората 2,3,5-трифенил,3,4 селенадиазолия перхлората. Послеэтого прибавляют немного эфира дляболее полного осаждения соли...

Номер патента: 1428755

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Полоник, Толкач, Уварова

МПК: C07H 3/02

Метки: d-гликозидов, n-алкил

...как в примере 1. В результатеполучают н-октанол (0,27 г) и хроматографически чистый н-октил-,/-Р-глюкопиранозид, Вес после лиофильнойсушки 2, 15 г (707),П р и м е р 3, В двухгорлую колбу (как в примере 1) помещают 1,94 г(15 ммоль) н-октанола, 25 мл сухоготолуола и 1,72 г (10 ммоль) карбоната кадмия, Реакционную смесь кипятят15-20 мин для удаления влаги в исход"ных реагентах. Затем к кипящей реакционной смеси равномерно в течение1,5 ч четырьмя равными порциями прибавляют 4,11 г (10 ммоль) Ы -ацето"бромглюкозы, После прибавления Ы -ацетобромглюкоэы реакционную смесь кипятят еще 30 мин и давлее обрабатывают,как в пример В результате полуе 1.3 142875чают н-октанол (0,41 г) и хроматографически чистый н-октил-,3-0-глюкопиранозид. Вес после...