Патенты с меткой «флуоренона»

Номер патента: 327662

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Фриц

МПК: C07C 13/567, C07C 87/06

Метки: производных, флуоренона

...Тира;к 44Ц 111 ИП 11 1 Соиега но снам ивобрст:ний и открьпий ири.1 осква 1 С1 асискал нав, д, 4,5 инография, пр. Сапунова, 2 СОС ГОЯП 51, а ОСТаОК ЭКСТР аГИРУОТ ВСТРЯХИВанием сложного уксусного эсрира и раствором1 и. вин;5 ой кислоты. Ьин 5 окислые фазы устанавливаот щелочными 5 и,Дроокпсыо натрня, а ЗатЕМ ИЗВЛЕКаЮт ХЛОрИСтЬМ аЕГЛЕНОа.510 лученпыи Выпариванием Осаток Высуше:1 ных над сульфатом магния фаз хлорис 5 огометилена крисаллпзуют посредством сложноГО уксусно 0 эфира. Соединение кристаллизуется в иглы с т. пл. ы - 92"С. 1 идромалеипаэтого соедиения выкристаллизовываетсяацетона - сложного уксус ого эфира с т, пл,100 в 1"С.П 15 ихСН 5 Смый В саОсВе исходнОГО Вецест.ва 1-окси-флоурепоп можно изго говл 5 гсьдиазогированнем...

Номер патента: 485589

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Франц, Фритц

МПК: C07C 15/26

Метки: производных, флуоренона

...-9-флуоренона. В результате получают, . соединение. Гидромалеат имеет т. пл, 212- -214 С.10 П р и м е р 6, Получение 4-(З-трет.бутиламино-циклогексилкарбонилоксипропокси)-9-флуоренона.Поступают так, как было описано в примере 1, и дебензилируют 4-3-( М -бензил -трет. бутиламино)-2-циклогексилкарбонилоксипропокси-флуоренон. В результате получают соединение. Гидромалеат имеет т. пл. 206-208 С,20П р и м е р 7, Получение 4-(-трет.бутиламино-пивалоилоксипропокси) -9-флуоренона,Поступают так, как было описано в примере 1, и дебензилируют 4- 3-( Я -бензил-трет.5 бутиламино)-2-пивалоилоксипропокси- -флуоренон. В результате получают соедине, ние, Гидрохлорид имеет т. пл. 228-231 оС. П р и м е р 8. Получеие 4-.3-трет. ЗО бутиламино-(2,...

Номер патента: 549075

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Франц, Фритц

МПК: A61K 31/216, C07C 13/567

Метки: производных, солей, флуоренона

...соединение заголовка, гилромялеат которого плавится при 155 в 1 С (из этанола).П р и м е и 15, 4- 3 - трет-б тила мино- (2- бром- метилпропионилокси) - пропокси)-9- фл оренон.3,61 г гилрохлопидя 4-(3-трет-бттилямино-оксиппопокси)-9-сЬлуореноня и 30 мл бромангилрила а-бромизомасляной кислоты перемешивают 15 час при комнатной температуре. Отфильтровывают осажденный кристаллизат, растворяют в воле, и при охлаждении льдом доводят раствор 10%-ным аммиачным раствором в присутствии метиленхлорцда до щелочной пеакцци. Сушат фазу метиленхлорида над сульфатом магния, упаривяют ее под пониженным давлением и переводят названное в заголовке соединение в его оксалат, точка плявленпя 193 в 1 С (кристаллизация из этянола - сложного уксусного эфира)....