Патенты с меткой «6-аза-3н-1»

Номер патента: 468423

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Вальтер, Хериберт

МПК: C07D 53/06

Метки: 4-бензодиазепинов, 6-аза-3н-1

...и.30 г пятихлористого фосфора перемешивают 2 час при комнатной температуре. Затем раствориель удаляют в вакууме иостаток (61 г) порциями добавляют к 500мл 40%-ного НВй в ледяной:.уксусной кислоте и перемешивают далее .в течение 1 часЗатем реакционный раствор смешивают с1,5 л эфира, аморфный осадок отфильтровывают и нагревают при интенсивном перемешивании до кипения с 500 мл толуолаи 100 мл пирндина в течение 4 час с в(.доотделителем. После этого реакционную"смесь отфильтровывают, а раствор упаривают на роторном испарителе досуха, Остаток перекристаллизовывают из этанола.Выход 22 г; т. пл, 139 С.П р и м е р 10, 5-(О-фторфенил)6-аза-хлор, 2-ди гидроН,4-бензодиазепинон.Смесь лз 35 г 2-о-фторбензоил-еми-но-б-хлорпиридина, 33 г...

Номер патента: 548208

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Вальтер, Хериберт

МПК: C07D 243/10

Метки: 4-бензодиазепинов, 6-аза-3н-1, оснований, солей, четвертичных

...Й, й, Й -триметиламмония,5 г 5-фенил-б-аза-диметиламино,2- 5-дигидро-ЗН-бенза,4-диазепинанакипятят в 100 млмегилиодида в течение 30 минс обратным холодильником, Осажденные паоле охлаждения темно-красные кристаллы дважды перекристаплизовывают из н- пропиловс Оого спирта, Выход 4 г, т. пл. 231-233 С(разложение).П р и м е р 3. 5-(э-Хларфенил) -б-аза-6 ензиламинс,2-дигидрь-ЗН,4-бензодиазепинон. 45 К раствору 45 г 2-(о-хларбензаил)- -3-амина-бензиламинопиридина в 100 мл сухого диоксана и 1 0 мл пиридина прибаьляют при перемешивании 26 г бромацетилбро- .И мида, причем температура повышается да . 5 С. Ырез 15 миц реакционную смесьаприпива 1 ат к 750 ьл ьады. Отделившийся слой масла декантируют, 1 еренасят в эфир, дважды...

Номер патента: 593667

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Вальтер, Хериберт

МПК: C07D 471/04

Метки: 4-ьензодиазепинов, 6-аза-3н-1, производных, солей

...или натровый щелок.Те,соединения формулы 1, которые со . держат ассиметрические атомы углерода и,3 как правило, получаются как рацематы, могут известным образом, например с помощью оптически активной кислоты, расщеплять ся на оптически активные изомеры. Но мож46 но. также сразу применять оптически активное исходное вещество, причем в этом слу 1чае в качестве конечного продукта получа ется соответствующая оптически активная цли геометрически изомердая в этиленовом:45 ряду форма.П р и и е р 1. 1-Ацетилметил 5 фенид -6-аза -7 ффхлор,2-дигидрэ-ЗНбэнзо ф див зепион-(2).50К смеси из 27 г (0,1 моль) 5-фенил-а за-хлор-.1,2-оксидигидро-ЗН,4-бензодиазепинона (2), 400 мл диоксана и 40 мл диметилформамяда добавляют в атмосфере азота и при...