Хаймо

Номер патента: 1823874

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Рита, Хаймо, Хайнц, Харольд

МПК: A61K 31/60, C07D 403/12

Метки: пиперазинилалкил-3(2н)-пиридазинонов, приемлемых, солей, фармацевтически

...Н) пиридазинонК" 6,012-метил-хлор-2-(4-(2-метокси-ме - тилфенил)пиперазинил) этил)амино-З(2 Н)- пиридаэинонК 2242-метил-хлор-2(4(2-бензилоксифенил)пиперазинил)этил) амино)-3(2 Н)пиридазинонК = 2,542-метил-хлор-2-(4-(2-оксифенил)пиперазинил)этил)амино) 3(2 Н)-пиридазинонК 1 = 2,552-метил-хлор-2-(4(2-метилфен ил)- пиперазинил)этил)амино)- 3(2 Н)-пиридазинонК - 1,212-метил-,5-хлор-(4-(З-трифторметил - фенил)пиперазинил)этил) амино)-3(2 Н)- пиридазинонК = 47,32-метил-хлор-2(4(2-фторфенил)пиперазинил)этил)амино) 3(2 Н)пиридаэинонК = 2,512-трет,-бутил-хлор-2-(4-(2-метоксифенил)пи перазинил)этил) амино)-3(2 Н)- пиридазинонК = 42.22-(2-ди метил ам и ноэтил)5-хлор-(4- (2-метоксифенил)пиперазинил) этил)амино)-3(2 Н)-пиридазинонК...

Номер патента: 670217

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Иван, Михаель, Хаймо, Ханнс, Ян

МПК: C07D 211/74

Метки: 6-тетраметил4-оксопиперидина

...- зилоный спирт, монаметиланый эфир этиленгликоля, гликоль и пропан,3-диол, прежде нсего содержащий 1-4 ато ма углерода, спирт, например метанол, а также диацетоновый спирт, Фаран, диацетонамин, триацетанамин и мезитилоксид. Пригодны и смеси указанных растворителей. 30П р и м е р 1. Суспензию, состоящую из 11 г хлористого аммония, 340 г ацетона и 64 г метанола, насыщают аммиаком в течение 12 ч при 13-17 С. После этого полученное бесцветное масло прибавляют к 350 г ацетона и при перемешивании выдерживают 15-20 ч при 50-55 ОС. Удаляют избыток растворителей н вакууме и к красноватому остатку прибавляют 36 г воды, Лачинающуюся при 0-5 С кристаллизацию заверо, . 40 шают двухчасовым перемешнванием. П р и м е р 8, Суспензию щую из 11 г...

Номер патента: 619099

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Герхард, Ирмгард, Хаймо, Хериберт

МПК: C07C 251/48, C07C 273/18, C07C 275/40 ...

Метки: производных, солей, феноксипропиламина

...быть выделены в свободном виде путем экстракции органическим растворителем. Основания затеммогут быть переведены в соли,Соединения формулы 1 имеют асимметрический атом углерода. Поэтомуони существуют в виде рацемата и оптически активных форм. Разделение рацемата на оптически активные Формыможет быть проведено обычным образом,например эа счет образования диастереоизомерных солей с оптически активными кислотами, например ниннойкислотой.( с- (3-трет-бутиламино-окси) -пропоксиЗ-фенил- Й -диметилмочевины 76 г (96),Т,пл, 183-187 С,66 г полученного соединения суспендируют при нагревании в 500 мл этанола, добавляк)т раствор 10,5 г фумаровой кислоты в 250 мл этанола и150 мл воды, фильтруют и фильтратупаривают в вакууме до 200 мл. К остатку...

Номер патента: 547174

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Герхард, Хаймо, Хериберт

МПК: A61K 31/138, A61K 31/17, C07C 275/34 ...

Метки: производных, солей, феноксипропиламина

...11, что не мешает дальнейшему превращению в соединение формулы 1.Необходимые для получения соединений формулы 11 фенолы с уреидной группой в боковой цепи могут быть получены известными методами,Исходные вещества для получения соединений формулы 11, в которых К и К, представляют собой водород, можно получить, например превращением соответствующих анилиновых солей с цианатом кальция. Если необходимо получить соединения формулы 11, в которых К и/или К не являются водородом, то получают соответствующий уреидозамещенный фенол превращением соответствующего изоцианата, фенольная гидроксильная группа которого защишена ацилом или бензолом, с амином формулы причем К и К, имеют указанные значения. Группа, защищающая фенольную гидроксильную...